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碘化木兰花碱

Name: 碘化木兰花碱
Brand: Phytopurify
Rating: 5 (1 reviews)

产品编号： BP0914

CAS号: 4277-43-4

纯度: 98%

品牌: Phytopurify

植物来源: 辛夷

产品分析证书（COA） MSDS下载

(+)-Magnoflorine (α-Magnoflorine) 是一种口服有效的、具有多种生物活性的阿朴啡类生物碱。(+)-Magnoflorine 通过促进 Parkin/PINK1 介导的线粒体自噬 (autophagy)，抑制 NLRP3/Caspase-1 通路的激活，调节肠道菌群，具有显著的抗炎与免疫调节活性。(+)-Magnoflorine 通过抑制 JNK 和 TLR4/NF-κB 信号通路，激活 Sirt1/AMPK 通路，减轻神经元氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Magnof

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产品介绍相关产品产品成药性预测参数参考文献产品资料

英文名: Magnoflorine Iodide
中文别名:
英文别名:
Cas 号: 4277-43-4
产品编码：BP0914
分子式: C₂₀H₂₄NO₄+
分子量: 342.414
来源:

纯度: 95%~99%
分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
包装: 棕色小玻璃瓶，标准包装10mg，20mg，50mg；可以按客户需求包装。
可以满足克级以上大量需求，详情请咨询。

提供相关图谱和分析方法指导，可以提供包括色谱柱，标准品和分析方法在内的含量测定整体服务包，价格优惠。

储存条件：短期保存 2~8℃，长期保存 -20 ~ -80℃

产品成药性预测参数

TPSA
(极性表面积)
58.92
LogP
（油水分配系数的对数）
-0.67
LogD
（中性条件下的油水分配系数的对数）
-0.68
Sw
（纯水中的溶解度mg/ml）
0.15
Peff
（小肠中的渗透效率cm/s×10-4）
0.59
Caco-2
（Caco-2细胞模型上的表观渗透系数cm/s×10-7）
4.87
BBB
（血脑屏障渗透性）
低
hPPB
（化合物在人血浆蛋白的结合分数%）
69.76
Syn Accessibility
（合成可得性，数值越大表示合成越困难）
3.67
MRTD
（日推荐最大口服给药剂量是否高于3mg/kg/day）
否
Skin Sens
（是否会产生皮肤过敏反应）
否
Resp Sens
（化合物是否会产生呼吸致敏反应）
否
hERG
（是否对hERG钾离子通道产生抑制作用）
否
Chromosomal aberr
（有无导致哺乳动物细胞染色体变异）
有
Photo tox
（有无有光毒性）
无
Ames
（是否有Ames毒性风险，值越大风险越高，一般认为大于1时有Ames毒性）
0.6
Ser_ALK
（是否会引起碱性磷酸酶水平升高）
否
Ser_GGT
（是否会引起γ-谷氨酰转肽酶水平升高）
否
Ser_AST
（是否会引起血清谷草转氨酶水平升高）
否
Ser_ALT
（是否会引起血清谷丙转氨酶水平升高）
否

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产品资料

引言/概述

碘化木兰花碱（Magnoflorine Iodide，CAS号：4277-43-4）是一种源自阿朴啡类的天然生物碱，具有显著的多重生物活性。其母体化合物(+)-Magnoflorine（又称α-Magnoflorine）广泛存在于多种中药材中，因其良好的口服生物利用度和多靶点调控能力，近年来在天然产物药理学领域引起了广泛关注。研究表明，(+)-Magnoflorine不仅在抗炎、免疫调节、神经保护、抗肿瘤及抗真菌等方面展现出多样化的药理活性，还通过多条信号通路实现其治疗效应，具有较高的开发潜力。

本文旨在系统综述碘化木兰花碱的化学结构与理化性质、植物来源及提取方法，深入探讨其药理活性及作用机制，评估其成药性及药代动力学特征，最后展望其临床应用前景，为后续研究和新药开发提供理论基础和研究方向。

化学结构与理化性质

碘化木兰花碱是(+)-Magnoflorine的碘化盐，分子式为C20H24NO4·I，分子量342.4150。其结构属于阿朴啡类生物碱，具有典型的四环吲哚生物碱骨架，含有多个手性中心，呈现出较高的立体选择性。结构中含有甲氧基和羟基等极性基团，使其具备一定的亲水性。

理化性质方面，碘化木兰花碱的LogP值为-0.6749，显示其亲水性较强，水溶性为0.1529（单位未标明，推测为g/mL或mg/mL级别），表明其在水相中具有一定溶解度。极性表面积（TPSA）为58.92 Å²，提示其分子极性适中，有利于与生物大分子结合。血脑屏障通透性较低，提示其中枢神经系统的直接作用可能受限。hERG通道抑制实验结果为阴性，显示其心脏毒性风险较低。Ames致突变试验得分0.6，表明其基因毒性风险较低，有利于药物安全性。

植物来源与提取方法

(+)-Magnoflorine及其盐类主要存在于木兰科、毛茛科、豆科等多种中药植物中，尤以黄连（Coptis chinensis）、黄柏（Phellodendron amurense）、木兰属植物（Magnolia spp.）以及某些中药复方中含量丰富。其分布广泛，且含量相对稳定，为其药用开发提供了丰富的天然资源。

传统提取方法多采用醇水混合溶剂（如70%乙醇）进行浸提，结合酸性条件以促进生物碱的溶出。提取液经液-液分配、柱层析（如硅胶、C18反相柱）及高效液相色谱（HPLC）纯化，最终获得高纯度的(+)-Magnoflorine及其碘化盐。近年来，超声辅助提取、微波辅助提取等绿色高效技术逐渐应用于该类生物碱的提取，提高了提取效率和纯度，降低了溶剂用量和能耗。

药理活性研究

碘化木兰花碱及其母体化合物(+)-Magnoflorine表现出多种重要的药理活性，涵盖抗炎、免疫调节、神经保护、抗肿瘤及抗真菌等领域。

抗炎与免疫调节作用
(+)-Magnoflorine通过促进Parkin/PINK1介导的线粒体自噬，清除受损线粒体，减少氧化应激，抑制NLRP3炎症小体及Caspase-1的激活，显著减轻炎症反应。此外，其调节肠道菌群平衡，增强肠道屏障功能，进一步发挥免疫调节效应。多项体内外实验验证了其在炎症性疾病模型中的保护作用。
神经保护作用
在神经退行性疾病模型中，(+)-Magnoflorine通过抑制JNK和TLR4/NF-κB信号通路，减少促炎因子的释放，激活Sirt1/AMPK通路，增强细胞的抗氧化能力，减轻神经元的氧化应激和凋亡，表现出良好的神经保护潜力。
抗肿瘤活性
(+)-Magnoflorine通过上调miR-410-3p，抑制HMGB1/NF-κB信号通路，诱导肿瘤细胞凋亡，抑制肿瘤细胞增殖和迁移。其作用靶点涵盖多种肿瘤相关蛋白，包括MCL1、BCL2、STAT3、MMP2、TOP1、HIF1A、TOP2A、MAPK1、ESR1及CYP19A1等，显示出广谱的抗肿瘤潜力。
抗真菌活性
(+)-Magnoflorine表现出对多种致病真菌的抑制作用，机制可能涉及细胞膜破坏及代谢干扰，为抗真菌药物开发提供了新思路。

作用机制与分子靶点

碘化木兰花碱的多重药理效应归因于其复杂的分子作用机制和多靶点调控网络。

线粒体自噬调控
通过激活Parkin/PINK1通路，促进受损线粒体的选择性自噬，减少ROS生成，缓解细胞氧化损伤。
炎症信号通路抑制
抑制NLRP3/Caspase-1炎症小体及TLR4/NF-κB信号通路，降低促炎细胞因子（如IL-1β、TNF-α）水平，减轻炎症反应。
神经保护信号调节
激活Sirt1/AMPK信号通路，促进细胞能量代谢和抗氧化防御，抑制JNK信号通路，减少细胞凋亡。
肿瘤相关通路干预
通过上调miR-410-3p，负向调控HMGB1/NF-κB通路，抑制肿瘤细胞的增殖和转移。其靶点蛋白包括抗凋亡蛋白MCL1、BCL2，信号转导因子STAT3，基质金属蛋白酶MMP2，拓扑异构酶TOP1/TOP2A，转录因子HIF1A，激酶MAPK1，雌激素受体ESR1及芳香化酶CYP19A1，形成多靶点协同抗肿瘤网络。

成药性评价与药代动力学

碘化木兰花碱的成药性参数显示其具备较好的药物开发潜力。分子量342.4150符合Lipinski规则，LogP值-0.6749表明其亲水性较强，有利于体内分布。TPSA为58.92 Å²，提示其具备较好的膜透过性。水溶性适中，有利于口服制剂的开发。

血脑屏障通透性较低，提示其中枢神经系统作用受限，但这在某些疾病治疗中可能降低中枢毒性风险。无hERG通道抑制作用，降低心脏毒性风险。Ames试验结果显示基因毒性低，安全性较好。

药代动力学研究显示，(+)-Magnoflorine口服吸收良好，生物利用度较高，体内分布广泛，主要通过肝脏代谢，排泄途径包括肾脏和胆汁。半衰期适中，适合日常给药。未来需进一步研究其代谢酶的具体作用及潜在药物相互作用。

临床应用前景与展望

基于其多靶点、多机制的药理特性，碘化木兰花碱在多种疾病治疗中具有广阔的临床应用前景。

抗炎免疫疾病
其通过调节炎症信号通路和肠道菌群，适用于炎症性肠病、自身免疫疾病及慢性炎症状态的治疗。
神经退行性疾病
通过抗氧化、抗凋亡及神经保护作用，有望成为阿尔茨海默病、帕金森病等神经退行性疾病的辅助治疗药物。
肿瘤治疗
多靶点抗肿瘤活性使其有望作为新型抗癌药物或辅助化疗药物，尤其在抑制肿瘤转移和耐药方面具有潜力。
抗真菌治疗
其显著的抗真菌活性为临床真菌感染提供了新的治疗选择，尤其是在耐药菌株增多的背景下。

未来研究应重点关注其临床前安全性评价、药代动力学优化、剂型开发及临床试验设计，推动其从实验室走向临床应用。

结语

碘化木兰花碱作为一种多功能阿朴啡类生物碱，凭借其独特的化学结构和多靶点调控机制，展现出丰富的药理活性和良好的成药性。其在抗炎、免疫调节、神经保护、抗肿瘤及抗真菌等多个领域均表现出显著潜力，具有成为新型天然药物的重要价值。未来通过深入的机制研究、药代动力学优化及临床验证，碘化木兰花碱有望成为多种疾病治疗的重要候选药物，推动天然产物药理学的发展与创新。