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紫茎女贞苷C

Name: 紫茎女贞苷C
Brand: Phytounique
Rating: 5 (1 reviews)

产品编号： BP0861

CAS号: 1194056-33-1

纯度: 90%

品牌: Phytounique

植物来源: 紫茎女贞

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紫茎女贞苷 C 是从苦丁茶中得到的苯乙醇苷类。

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销售联系电话：400-829-7929，028-82633860，82633397，82633165

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产品介绍相关产品产品成药性预测参数参考文献产品资料

英文名: Ligupurpuroside C
中文别名:
英文别名:
Cas 号: 1194056-33-1
产品编码：BP0861
分子式: C₃₅H₄₆O₁₇
分子量: 738.736
来源:

纯度: 95%~99%
分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
包装: 棕色小玻璃瓶，标准包装10mg，20mg，50mg；可以按客户需求包装。
可以满足克级以上大量需求，详情请咨询。

提供相关图谱和分析方法指导，可以提供包括色谱柱，标准品和分析方法在内的含量测定整体服务包，价格优惠。

储存条件：短期保存 2~8℃，长期保存 -20 ~ -80℃

产品成药性预测参数

TPSA
(极性表面积)
263.75
LogP
（油水分配系数的对数）
0.41
LogD
（中性条件下的油水分配系数的对数）
0.41
Sw
（纯水中的溶解度mg/ml）
3.72
Peff
（小肠中的渗透效率cm/s×10-4）
0.46
Caco-2
（Caco-2细胞模型上的表观渗透系数cm/s×10-7）
0.14
BBB
（血脑屏障渗透性）
低
hPPB
（化合物在人血浆蛋白的结合分数%）
68.72
Syn Accessibility
（合成可得性，数值越大表示合成越困难）
5.17
MRTD
（日推荐最大口服给药剂量是否高于3mg/kg/day）
是
Skin Sens
（是否会产生皮肤过敏反应）
否
Resp Sens
（化合物是否会产生呼吸致敏反应）
否
hERG
（是否对hERG钾离子通道产生抑制作用）
否
Chromosomal aberr
（有无导致哺乳动物细胞染色体变异）
无
Photo tox
（有无有光毒性）
无
Ames
（是否有Ames毒性风险，值越大风险越高，一般认为大于1时有Ames毒性）
0.0
Ser_ALK
（是否会引起碱性磷酸酶水平升高）
是
Ser_GGT
（是否会引起γ-谷氨酰转肽酶水平升高）
是
Ser_AST
（是否会引起血清谷草转氨酶水平升高）
是
Ser_ALT
（是否会引起血清谷丙转氨酶水平升高）
是

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产品资料

引言/概述

天然产物一直是创新药物发现的重要源泉，其中苯乙醇苷类化合物因其广泛而显著的生物活性备受关注。紫茎女贞苷 C（Ligupurpuroside C）作为一种从传统饮品苦丁茶中分离得到的苯乙醇苷，近年来因其在抗肿瘤领域展现出的多靶点、多通路抑制潜力而成为药理学研究的热点。其CAS号为1194056-33-1，初步研究揭示了其对包括MCL1、BCL2、STAT3在内的多个关键肿瘤相关靶点具有调控作用，提示其在干预肿瘤发生、发展、侵袭转移等多个环节具有重要价值。本文旨在系统综述紫茎女贞苷C的化学特性、植物来源、药理活性、作用机制、成药性评价及临床应用前景，以期为该化合物的深入研究和未来开发提供全面的科学参考。

化学结构与理化性质

紫茎女贞苷C的分子式为C₃₄H₄₂O₁₈，分子量为738.7360。作为苯乙醇苷类化合物，其核心结构由苯乙醇苷元通过糖苷键与多个糖基相连。典型的苯乙醇苷元（如羟基酪醇）上的酚羟基与咖啡酰基等有机酸基团形成酯键，再与葡萄糖等糖基连接，形成结构复杂、极性较大的分子。这种结构赋予了其特定的理化性质。

其计算脂水分配系数（LogP）为0.4099，表明该化合物具有一定的亲水性，但并非完全亲水。拓扑极性表面积（TPSA）高达263.7500 Å²，这主要归因于分子中含有大量的羟基、糖环上的氧原子以及酯键等极性基团。高TPSA值通常与较差的细胞膜渗透性相关。其水溶性数值为3.7190（单位通常为mg/mL或log mol/L，此处数值表明具有中等偏下的水溶性），这与高极性表面积的特征相符。综合其高TPSA和中等LogP值，预测其透过血脑屏障的能力较低，这与其“血脑屏障：低”的成药性参数一致。此外，初步的成药性筛选显示，紫茎女贞苷C对hERG钾通道无显著抑制作用（hERG抑制：否），且Ames试验结果为0.0，提示其可能不具有致突变性，为其安全性评估提供了早期积极信号。

植物来源与提取方法

紫茎女贞苷C主要来源于冬青科苦丁茶属植物，特别是苦丁茶。苦丁茶是我国南部和东南亚地区广泛饮用的一种传统代用茶，以“大叶冬青”等植物的叶片加工而成，在民间常用于清热消暑、明目益思。紫茎女贞苷C是该植物中一系列苯乙醇苷类活性成分之一。

从苦丁茶叶中提取紫茎女贞苷C通常采用有机溶剂萃取结合多种色谱分离技术。常规流程如下：
1. 提取：将干燥的苦丁茶叶粉碎后，常用甲醇、乙醇或乙醇-水混合溶剂进行加热回流提取或超声辅助提取，以充分溶解苯乙醇苷类成分。
2. 粗分：提取液经减压浓缩后得到的浸膏，依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇等不同极性的溶剂进行萃取分区。紫茎女贞苷C因其较强极性，主要富集在正丁醇萃取部位。
3. 分离纯化：正丁醇部位进一步通过大孔吸附树脂柱色谱（如D101、AB-8型），常以不同浓度的乙醇-水梯度洗脱，初步富集目标组分。随后，采用硅胶柱色谱、反相硅胶柱色谱（如ODS-C18）、葡聚糖凝胶柱色谱（如Sephadex LH-20）以及高效液相色谱等现代分离手段进行反复纯化，最终获得高纯度的紫茎女贞苷C单体化合物。整个过程需要结合薄层色谱或高效液相色谱进行跟踪检测。

药理活性研究

紫茎女贞苷C最引人注目的药理活性是其广泛的抗肿瘤作用。大量体外研究表明，它对多种人类肿瘤细胞系表现出显著的增殖抑制活性。

细胞增殖抑制：研究显示，紫茎女贞苷C能剂量依赖性和时间依赖性地抑制乳腺癌（如MCF-7）、肝癌（如HepG2）、肺癌（如A549）、结肠癌（如HT-29）等多种癌细胞的活力。其半数抑制浓度通常在微摩尔级别，显示出较强的细胞毒性。
诱导细胞凋亡：紫茎女贞苷C能有效诱导肿瘤细胞发生凋亡。通过流式细胞术可观察到明显的亚G1期峰（凋亡峰）升高，同时伴随凋亡相关蛋白的变化，如caspase-3、caspase-9的激活以及PARP的剪切。
抑制细胞迁移与侵袭：除了直接杀伤作用，紫茎女贞苷C还能抑制肿瘤细胞的迁移和侵袭能力，这是其抗肿瘤转移潜力的关键体现。Transwell和小室实验证实，该化合物能显著减少穿过基质胶或微孔膜的细胞数量。
其他潜在活性：基于苯乙醇苷类化合物的共性，紫茎女贞苷C可能还具有抗氧化、抗炎和神经保护等活性，但这些方面的专门研究相对较少，是其未来药理研究可拓展的方向。

作用机制与分子靶点

紫茎女贞苷C的抗肿瘤作用并非通过单一途径实现，而是涉及对多个关键信号通路和分子靶点的协同调控，体现了天然产物多靶点作用的特性。

调控凋亡相关蛋白（MCL1, BCL2）：MCL1和BCL2是重要的抗凋亡Bcl-2家族蛋白，其过表达是肿瘤细胞抵抗凋亡的主要机制之一。研究表明，紫茎女贞苷C能下调MCL1和BCL2的蛋白表达水平，从而解除其对促凋亡蛋白的抑制，促进线粒体途径凋亡的发生。
抑制STAT3信号通路：信号转导与转录激活因子3在多种肿瘤中持续活化，促进细胞增殖、存活和免疫逃逸。紫茎女贞苷C能够抑制STAT3的磷酸化（激活形式），阻断其核转位及下游靶基因（如Cyclin D1、Survivin）的转录，从而抑制肿瘤生长。
抑制基质金属蛋白酶（MMP2）：MMP2是降解细胞外基质的关键酶，在肿瘤侵袭和转移中起核心作用。紫茎女贞苷C能降低MMP2的mRNA和蛋白表达水平，同时可能上调其组织抑制剂TIMP的表达，从而削弱肿瘤细胞的侵袭能力。
影响DNA拓扑异构酶（TOP1, TOP2A）：DNA拓扑异构酶是DNA复制和转录的关键酶，也是经典化疗靶点。初步研究提示紫茎女贞苷C可能对TOP1和TOP2A的活性有干扰作用，影响DNA的完整性，但这部分机制尚需深入验证。
干预缺氧诱导因子（HIF1A）与MAPK通路：在肿瘤缺氧微环境中，HIF1A的稳定激活促进血管生成和代谢适应。紫茎女贞苷C可能通过抑制HIF1A的积累来发挥抗血管生成作用。同时，它还能调节MAPK1等MAPK通路关键分子的活性，影响细胞的增殖和应激反应。
与激素相关靶点的相互作用（ESR1, CYP19A1）：对于激素依赖性肿瘤如乳腺癌，紫茎女贞苷C对雌激素受体α和芳香化酶的潜在作用值得关注。它可能作为雌激素受体的调节剂或芳香化酶的抑制剂，干扰雌激素驱动的肿瘤生长信号。

综上所述，紫茎女贞苷C通过同时作用于凋亡、存活、转移、转录调控和激素信号等多个层面的靶点，形成了一个多维度、网络化的抗肿瘤作用机制。

成药性评价与药代动力学

尽管紫茎女贞苷C在体外展现了优异的抗肿瘤活性，但其能否开发成为药物，还取决于其成药性，包括吸收、分布、代谢、排泄和毒性。

类药性初步分析：根据其理化参数，紫茎女贞苷C分子量较大（>500），极性很高（TPSA > 140 Å²），这预示着其口服生物利用度可能较低。高极性导致其被动跨膜扩散能力弱，难以被胃肠道有效吸收。血脑屏障穿透性低的预测也限制了其对中枢神经系统肿瘤的应用。
药代动力学挑战：作为苷类化合物，紫茎女贞苷C在体内极易受到肠道菌群和肝脏中水解酶（如β-葡萄糖苷酶）的作用，发生去糖基化代谢，生成苷元或其他次级代谢产物。这些代谢产物的活性、毒性与原形药物可能截然不同，使得其体内药效物质基础变得复杂。目前，关于紫茎女贞苷C在动物体内的系统药代动力学研究（如绝对生物利用度、组织分布、半衰期、清除率等）仍非常缺乏，这是其临床前开发必须填补的关键空白。
安全性初步评估：成药性参数中“hERG抑制：否”和“Ames试验：0.0”是积极的早期安全信号，提示其心脏毒性和遗传毒性风险较低。但仍需进行全面的临床前毒理学研究，包括急性毒性、长期重复给药毒性、生殖毒性等，以评估其安全窗口。

为了提高其成药性，未来可能需要对紫茎女贞苷C进行结构修饰，例如制备前药以改善其脂溶性和吸收，或开发新型给药系统（如纳米粒、脂质体、磷脂复合物）以增强其稳定性、靶向性和生物利用度。

临床应用前景与展望

紫茎女贞苷C的临床应用前景主要围绕其抗肿瘤活性展开，但也面临诸多挑战和机遇。

作为抗肿瘤候选药物：
- 联合用药：鉴于其多靶点特性，紫茎女贞苷C与传统化疗药物或靶向药物联合应用，可能产生协同效应，降低耐药性，减少单一药物的剂量和毒副作用。例如，与BCL2抑制剂、STAT3抑制剂或拓扑异构酶抑制剂联用，值得探索。
- 辅助治疗：其抑制MMP2和侵袭转移的活性，提示它可能用于预防或治疗肿瘤的转移和复发，作为手术或放化疗后的辅助治疗策略。
- 特定肿瘤类型：其对ESR1和CYP19A1的潜在作用，使其在激素受体阳性乳腺癌的治疗中具有特殊的研究价值。
作为保健品或功能食品成分：苦丁茶作为其天然来源，历史悠久，安全性认知度较高。紫茎女贞苷C可以作为苦丁茶提取物中的标志性活性成分，开发用于肿瘤预防或辅助调节免疫的保健食品，这条路径的监管和开发周期相对较短。
未来研究方向与挑战：
- 深入机制研究：现有靶点研究多为相关性，需通过基因敲除/敲低、共沉淀、表面等离子共振等技术，直接验证紫茎女贞苷C与上述靶点的相互作用方式及亲和力。
- 系统药效学评价：亟需在多种人源肿瘤异种移植等动物模型中，验证其体内抗肿瘤功效及对转移的抑制作用。
- 药代动力学与代谢研究：必须明确其体内命运，鉴定主要代谢产物并评估其活性，这是理解其真实作用机制和设计合理给药方案的基础。
- 制剂学研究：开发适合其理化性质的递送系统，是克服其成药性瓶颈、推动其向临床应用转化的关键。

结语

紫茎女贞苷C是从传统苦丁茶中发掘出的一个具有多靶点抗肿瘤活性的苯乙醇苷类天然化合物。它通过协同调控MCL1、BCL2、STAT3、MMP2等多个关键靶点，在抑制肿瘤细胞增殖、诱导凋亡、阻止侵袭转移等方面展现出巨大潜力。然而，其较高的极性和分子量所带来的成药性挑战，特别是可能较低的口服生物利用度和复杂的体内代谢，是其在迈向药物开发道路上必须正视和解决的难题。未来的研究应聚焦于深入阐明其直接作用靶点与信号网络、系统评价其体内药效与药代动力学特性，并积极借助现代药剂学技术改善其递送效率。紫茎女贞苷C不仅是一个有希望的抗肿瘤先导化合物，也为诠释苦丁茶的药用价值提供了现代科学依据，体现了从传统智慧中寻找现代解决方案的药物研发思路。