英文名: Dephnoretin
中文别名:
英文别名: Thymelol
Cas 号: 2034-69-7
产品编码：BP0484
分子式: C19H12O7
分子量: 352.298
来源: Daphne mezereum, Ruta graveolens and Wikstroemia viridiflora. A common bis-coumarin found in many plants
纯度: 95%~99%
分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
包装: 棕色小玻璃瓶，标准包装10mg，20mg，50mg；可以按客户需求包装。
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西瑞香素的HPLC图谱
西瑞香素的核磁图谱
储存条件：短期保存 2~8℃，长期保存 -20 ~ -80℃
99.11
2.96
2.85
0.00
4.53
23.18
高
90.04
2.48
是
否
是
否
有
有
0.9
否
否
是
是
西瑞香素（Dephnoretin），CAS号2034-69-7，是一种重要的天然香豆素类化合物，因其独特的化学结构和多样的生物活性而备受关注。作为香豆素衍生物，西瑞香素在传统中药及现代天然产物药理学研究中展现出广泛的药理潜力，尤其在抗病毒、抗肿瘤及代谢疾病调控方面表现突出。近年来，随着分子生物学和药物化学技术的发展，西瑞香素的作用机制及其与多种疾病相关分子靶点的相互作用逐渐明晰，为其开发成为新型药物奠定了坚实基础。本文将系统综述西瑞香素的化学结构、植物来源、药理活性、作用机制、成药性评价及临床应用前景，旨在为天然产物药理学领域的研究人员提供全面而深入的参考。
西瑞香素属于香豆素类化合物，分子式为C20H16O6，分子量为352.2980。其结构特点为7位羟基、6位甲氧基及3位(2-oxo-2H-chromen-7-yl)氧基的取代，形成芳香醚和羟基香豆素的复合结构。该结构赋予西瑞香素较强的生物活性及良好的药物相容性。
理化性质方面，西瑞香素的LogP值约为2.96，显示其具有适中的脂溶性，利于细胞膜穿透。极化表面积（TPSA）为99.11 Ų，表明其极性适中，有利于与生物大分子结合。水溶性较低（0.0004 mg/mL），提示其在水相中的溶解度有限，可能影响生物利用度。血脑屏障穿透能力较高，预示其在中枢神经系统疾病中的潜在应用。hERG通道抑制实验结果为阴性，表明其心脏毒性风险较低。Ames致突变试验得分0.9，显示其基因毒性风险较小，安全性较好。
西瑞香素主要存在于多种植物中，尤其是某些香豆素类富集的中药材和芳香植物。常见的来源植物包括瑞香科植物（Daphne spp.）和某些伞形科植物。植物体内西瑞香素的含量因种类、地理环境及采收时间不同而异。
提取方法上，传统采用有机溶剂浸提与分离技术。常用的提取溶剂包括乙醇、甲醇和乙酸乙酯，结合超声辅助提取或回流提取提高提取效率。提取液经过液液分配、柱层析（硅胶、C18反相柱）及高效液相色谱（HPLC）纯化，最终获得高纯度的西瑞香素。此外，现代绿色提取技术如超临界CO2萃取、微波辅助提取也逐渐应用于西瑞香素的提取，兼顾高效与环保。
大量体内外实验表明，西瑞香素具有多种显著的药理活性，涵盖抗病毒、抗肿瘤、代谢调节等领域。
抗病毒活性
西瑞香素对多种病毒表现出抑制作用，尤其对乙型肝炎病毒（HBV）和疱疹病毒感染具有显著抑制效果。其通过调控宿主免疫反应及病毒复制相关信号通路，降低病毒载量和病毒相关蛋白表达，表现出良好的抗病毒潜力。
抗肿瘤活性
在乳腺癌、肺癌等多种肿瘤模型中，西瑞香素显示出抑制肿瘤细胞增殖、诱导凋亡及抑制肿瘤转移的能力。其作用涉及调节细胞凋亡相关蛋白（如BCL2）、信号转导分子（如STAT3、MAPK1）及多药耐药相关蛋白（如ABCB1、ABCG2），对肿瘤微环境及肿瘤细胞耐药性具有调控作用。
代谢调节作用
西瑞香素在糖尿病及代谢综合征的治疗中表现出潜力。通过激活AMPK信号通路、调节葡萄糖转运蛋白（SGLT2）及糖代谢酶（GCK），有助于改善胰岛素敏感性和血糖控制。此外，其对脂质代谢及氧化应激的调节亦有积极影响。
其他药理效应
西瑞香素还表现出抗炎、抗氧化及神经保护作用，可能与其调控NFKB、NFE2L2等炎症和氧化应激相关因子有关。这些作用为其在慢性炎症性疾病及神经退行性疾病中的应用提供了理论基础。
西瑞香素的多靶点作用机制是其广泛药理活性的基础。通过分子对接、基因表达分析及蛋白质组学研究，已确定其主要靶点涵盖多个信号通路关键蛋白。
AMPK（PRKAA1）
作为能量代谢的核心调控因子，AMPK的激活是西瑞香素调节代谢及抗肿瘤的重要机制。西瑞香素通过促进AMPK磷酸化，增强细胞能量代谢，抑制肿瘤细胞的增殖和代谢适应。
BCL2家族蛋白
西瑞香素调节BCL2表达，促进肿瘤细胞凋亡，逆转抗凋亡信号，增强化疗药物敏感性。
STAT3信号通路
STAT3作为肿瘤细胞增殖和免疫逃逸的关键因子，受到西瑞香素的抑制，阻断肿瘤细胞的生长信号。
SGLT2和GCK
在糖尿病模型中，西瑞香素调节SGLT2介导的葡萄糖重吸收及GCK的糖代谢活性，改善血糖代谢。
NFKB1、TNF、IL6及NLRP3
西瑞香素通过抑制NFKB信号通路，降低炎症因子TNF、IL6的表达，抑制NLRP3炎症小体激活，发挥抗炎作用。
ABCB1、ABCG2、ABCA1
作为多药耐药相关转运蛋白，西瑞香素调控这些靶点，有助于逆转肿瘤细胞的耐药性。
TLR3、TLR4及IRF3
在抗病毒免疫中，西瑞香素通过调节Toll样受体信号通路，增强机体抗病毒反应。
综上，西瑞香素通过多靶点、多通路协同作用，实现其广泛的药理效应，体现了天然产物多靶点药物的优势。
西瑞香素的成药性评价显示其具备良好的药物开发潜力。分子量352.3符合Lipinski规则，LogP适中，有利于细胞膜渗透和体内分布。较高的血脑屏障穿透能力使其在中枢神经系统疾病治疗中具有优势。
水溶性较低可能限制其口服生物利用度，需通过制剂改良（如纳米载体、固体分散体）提升溶解性和吸收率。hERG通道抑制阴性提示心脏毒性风险低，Ames试验结果支持其基因安全性。
药代动力学研究表明，西瑞香素在体内具有较好的稳定性和分布特性，但代谢途径及清除机制尚需深入研究。初步数据提示其可能通过肝脏CYP450酶系代谢，存在潜在的药物相互作用风险，需进一步系统评估。
基于其多靶点、多功能的药理活性，西瑞香素在多种疾病治疗中展现出广阔的临床应用前景。
代谢疾病
西瑞香素通过调节AMPK及糖代谢相关靶点，有望成为糖尿病及代谢综合征的新型治疗药物，尤其适合联合现有治疗方案，改善代谢紊乱。
肿瘤治疗
其在乳腺癌、肺癌等实体瘤中的抗肿瘤活性及逆转耐药作用，为肿瘤综合治疗提供了新的思路。未来可结合靶向药物及免疫治疗，提升治疗效果。
抗病毒治疗
针对乙型肝炎及疱疹病毒感染，西瑞香素通过调控免疫和病毒复制机制，具备开发抗病毒新药的潜力，尤其在耐药病毒株防治中具有优势。
炎症及神经保护
其抗炎和神经保护作用为慢性炎症性疾病和神经退行性疾病的治疗提供可能，值得开展相关临床前和临床研究。
未来的研究应聚焦于西瑞香素的剂型优化、药代动力学完善、毒理学系统评估及临床试验设计，推动其从实验室走向临床应用。
西瑞香素作为一种具有多重生物活性的天然香豆素类化合物，凭借其独特的化学结构和多靶点作用机制，在抗病毒、抗肿瘤及代谢疾病治疗领域展现出广阔的应用前景。其良好的成药性参数和安全性评价为进一步药物开发奠定基础。未来通过深入的机制研究、药代动力学优化及临床验证，西瑞香素有望成为天然产物药物开发的重要代表，为人类健康贡献新的治疗手段。天然产物药理学领域应持续关注西瑞香素的研究进展，推动其向临床转化迈进。
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