橙黄决明素

英文名: Aurantioobtusin
中文别名:
英文别名:
Cas 号: 67979-25-3
产品编码：BP0221
分子式: C₁₇H₁₄O₇
分子量: 330.292
来源: seeds of Cassia obtusifolia

纯度: 95%~99%
分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
包装: 棕色小玻璃瓶，标准包装10mg，20mg，50mg；可以按客户需求包装。
可以满足克级以上大量需求，详情请咨询。


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橙黄决明素的HPLC图谱

储存条件：短期保存 2~8℃，长期保存 -20 ~ -80℃

引言/概述

橙黄决明素（Aurantioobtusin），CAS号67979-25-3，是一种具有独特结构特征的三羟基蒽醌类天然产物，主要分布于决明子（Cassia obtusifolia L.）等传统中药材中。作为蒽醌类化合物的重要成员，橙黄决明素因其多样的生物活性而受到广泛关注，尤其在抗肿瘤、抗炎和抗氧化等药理领域表现出显著潜力。近年来，随着急性淋巴性白血病（Acute Lymphoblastic Leukemia, ALL）等恶性血液系统疾病的发病率逐渐上升，针对其病理机制的天然产物研究成为热点。橙黄决明素在调控多种关键分子靶点方面展现出潜在的治疗价值，尤其针对UBP2、BLM、MCL1、BCL2、NOTCH1等与ALL密切相关的靶点，提示其可能成为新型抗白血病药物的候选分子。

本文旨在系统综述橙黄决明素的化学结构与理化性质、植物来源及提取方法、药理活性研究、作用机制与分子靶点、成药性评价及药代动力学特征，结合其在急性淋巴性白血病等疾病中的潜在应用，探讨其临床转化前景与未来研究方向，为天然产物药理学领域提供理论依据和实践指导。

化学结构与理化性质

橙黄决明素化学名称为1,3,7-三羟基-9,10-蒽醌，分子式C17H14O7，分子量330.29。其结构特点包括蒽醌骨架上2位和8位的甲氧基取代基，以及6位的甲基取代基，形成了独特的电子分布和空间构型。该化合物含有三个羟基，赋予其较强的极性和氢键形成能力，同时甲氧基和甲基的存在调节了其脂溶性与亲水性之间的平衡。

理化性质方面，橙黄决明素的LogP值约为2.2，表明其具有适中的脂溶性，有利于细胞膜的穿透和体内分布。极化表面积（TPSA）为118.89 Ų，反映其较高的极性和潜在的氢键受体数（7个），这对其与生物大分子靶点的结合具有重要影响。该化合物的血脑屏障渗透性较低，提示其在中枢神经系统的分布有限，可能降低中枢神经毒性风险。肝毒性、心脏毒性及hERG通道抑制等安全性指标尚未明确，需进一步体内外评价。

植物来源与提取方法

橙黄决明素主要存在于豆科植物决明子（Cassia obtusifolia L.）的种子和叶片中。决明子作为传统中药材，广泛应用于清肝明目、润肠通便等临床实践中。橙黄决明素作为其主要活性成分之一，承担了部分药效基础。

提取方法通常采用有机溶剂浸提结合柱层析分离技术。常用溶剂包括甲醇、乙醇、乙酸乙酯等，依据溶解度和极性差异进行优化。提取流程一般包括：植物材料干燥粉碎→有机溶剂浸提→浓缩→粗提物分离→硅胶柱层析或高效液相色谱（HPLC）纯化。近年来，超声辅助提取和微波辅助提取技术的应用，提高了橙黄决明素的提取效率和纯度，降低了溶剂使用量和提取时间。

此外，针对橙黄决明素的定量分析，多采用高效液相色谱-紫外检测（HPLC-UV）及质谱联用技术（LC-MS/MS），确保提取物中该成分的准确含量，为后续药理研究和质量控制提供技术保障。

药理活性研究

橙黄决明素的药理活性研究涵盖抗肿瘤、抗炎、抗氧化及代谢调节等多个方面，显示出较为广泛的生物学效应。

抗肿瘤活性

大量体外细胞实验表明，橙黄决明素对多种肿瘤细胞具有抑制作用，尤其在急性淋巴性白血病细胞系中表现出显著的细胞增殖抑制和诱导凋亡效果。其作用机制涉及调节细胞周期相关蛋白、激活凋亡信号通路及抑制肿瘤相关基因表达。

抗炎与抗氧化作用

橙黄决明素能够显著降低炎症因子如TNF-α、IL-6的表达，减轻炎症反应。其抗氧化活性主要通过清除自由基、抑制脂质过氧化及增强内源性抗氧化酶活性实现，有助于减缓细胞损伤和组织炎症。

代谢调节

部分研究表明，橙黄决明素对脂质代谢和糖代谢具有调节作用，能够改善胰岛素抵抗和脂肪肝病理状态，提示其在代谢综合征相关疾病中的潜在应用价值。

作用机制与分子靶点

橙黄决明素在急性淋巴性白血病中的作用机制与其对多种关键分子靶点的调控密切相关。相关靶点包括：

• UBP2（Ubiquitin-specific protease 2）：参与蛋白泛素化修饰，调节细胞周期和凋亡。橙黄决明素可能通过调节UBP2活性，影响白血病细胞的增殖和生存。

• BLM（Bloom综合征蛋白）：DNA解旋酶，参与DNA修复和基因组稳定性维护。橙黄决明素可能通过调节BLM表达，增强DNA损伤修复，诱导肿瘤细胞凋亡。

• MCL1和BCL2：抗凋亡蛋白，调节细胞存活。橙黄决明素能够下调MCL1和BCL2表达，促进白血病细胞凋亡。

• NOTCH1：信号转导分子，参与细胞分化和增殖。橙黄决明素可能抑制NOTCH1信号通路，阻断白血病细胞的异常增殖。

• PTPN1（蛋白酪氨酸磷酸酶1）：调节信号转导，影响细胞代谢和增殖。橙黄决明素对PTPN1的调控有助于恢复细胞信号平衡。

• MAOA（单胺氧化酶A）：参与神经递质代谢，亦影响肿瘤微环境。橙黄决明素可能通过调节MAOA活性，影响白血病细胞的代谢状态。

• APEX1（DNA AP内切酶）：DNA修复关键酶，维持基因组稳定。橙黄决明素对APEX1的作用促进DNA损伤修复，诱导肿瘤细胞死亡。

• RECQL（RecQ样DNA解旋酶）和FEN1（结构特异性核酸内切酶）：均参与DNA修复和复制。橙黄决明素通过调节这些酶的活性，影响肿瘤细胞的基因组完整性。

综上，橙黄决明素通过多靶点、多途径协同作用，调控白血病细胞的增殖、凋亡和基因组稳定性，展现出复杂而有效的抗肿瘤机制。

成药性评价与药代动力学

橙黄决明素的成药性评估显示其具有一定的药物开发潜力。分子量330.29符合Lipinski规则的理想范围，LogP值2.2表明其脂溶性适中，有利于口服吸收。TPSA118.89虽略高，但仍在可接受范围内，表明其具备一定的细胞膜透过能力。

氢键受体数为7，提示其与靶点蛋白的结合能力较强，但可能影响膜透过性。血脑屏障渗透性低，减少了中枢神经系统副作用的风险。肝毒性、心脏毒性及hERG通道抑制等安全性指标尚无明确数据，需进一步体内毒理学和安全性评价。

药代动力学方面，现有研究较为有限。初步体内实验表明，橙黄决明素口服后吸收较快，血浆半衰期适中，主要通过肝脏代谢和肾脏排泄。其代谢途径可能涉及相位I氧化和相位II结合反应。未来需开展系统的ADME（吸收、分布、代谢、排泄）研究，明确其生物利用度、组织分布及代谢产物，优化剂型设计。

临床应用前景与展望

橙黄决明素作为天然产物的小分子化合物，凭借其多靶点抗肿瘤活性和较优的理化性质，在急性淋巴性白血病等恶性血液系统疾病的治疗中展现出广阔的应用前景。其通过调控关键的细胞凋亡和DNA修复相关靶点，为白血病治疗提供了新的思路。

未来临床应用的关键在于深入阐明其药理机制，完善安全性评价，优化给药方案。结合现代药物设计技术，如结构修饰、纳米载体递送等，有望提升其生物利用度和靶向性，降低潜在毒副作用。此外，橙黄决明素与现有化疗药物的联合应用也值得探索，可能实现协同增效，克服耐药性。

在临床转化过程中，需开展系统的临床前研究，包括药效评价、毒理学检测及药代动力学分析，为临床试验奠定基础。多中心、多阶段临床试验将是验证其安全性和有效性的关键步骤。

结语

橙黄决明素作为一种结构独特的三羟基蒽醌类天然产物，凭借其多靶点的抗肿瘤活性和良好的成药性参数，成为天然产物药理学研究的重要对象。其在急性淋巴性白血病等疾病中的潜在治疗价值，为天然产物新药开发提供了宝贵资源。未来，结合现代药物化学和分子生物学技术，深入挖掘橙黄决明素的作用机制及优化其药物性质，有望推动其临床应用进程，造福患者。

持续的基础研究与临床转化工作，将进一步揭示橙黄决明素的生物学功能和药物潜力，促进天然产物在现代医学中的广泛应用。