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HSP90AA1

产品编号	产品描述	CAS No.	纯度
HY-10219	紫花前胡醇紫花前胡醇是一种有机杂三环化合物，是 7,8-二氢-2H,6H-吡喃并[3,2-g]色烯-2-酮，在 7 位被一个 β-羟基和在 8 位被两个甲基取代。它是从当归的根中分离出来的，已被发现对乙酰胆碱酯酶 (EC 3.1.1.7) 具有显着的抑制活性。它具有代谢物、镇痛剂、抗肿瘤剂和 EC 3.1.1.7（乙酰胆碱酯酶）抑制剂的作用。	23458-02-8	98%
HY-10219	苯甲酰新乌头原碱苯甲酰新乌头原碱是一种单酯型生物碱，是乌头汤中最丰富的成分，乌头汤在中国被广泛用于类风湿性关节炎。苯甲酰新乌头原碱通过抑制 NF-κB 发挥强效的抗炎作用。苯甲酰新乌头原碱可以通过抑制 IL-1β 的分泌和 GSDMD-N 蛋白的表达来抑制 NLRP3 炎症小体的活化。苯甲酰新乌头原碱可以减少细胞内 K+ 外排，并破坏 NLRP3 炎症小体的组装。	63238-67-5	98%
HY-10219	环孢菌素D	63775-96-2
HY-10219	鱼藤素鱼藤素是一种天然存在的鱼藤酮类化合物，通过阻止多种途径 (如 PI3K-Akt，IKK-NF-κB 和 MAPK-mTOR-survivin 等) 充当化学预防剂。鱼藤素与 Hsp90 的结合导致许多致癌蛋白 (包括 MEK1/2，Akt，HIF1α，COX-2 和 NF-κB) 的表达降低。	522-17-8	98%
HY-10219	丁烯基苯酞丁烯基苯酞是一种异苯并呋喃酮。丁烯基苯酞具有抗高血糖作用，这是由于在肠道水平抑制了β-葡萄糖苷酶，以非竞争性方式抑制了酵母β-葡萄苷酶（IC（50）2.35 mM）的活性，K（i）为4.86 mM。在热板试验中，它可以诱导剂量依赖性的镇痛作用，在10和31.6mg/kg的剂量下，它也能有效控制化学刺激引起的疼痛。丁烯基苯酞是一种从川芎鉴定的邻苯二甲酸酐衍生物，具有杀虫活性 (对 Spodoptera litura larvae 的 LC50 值为 1.56 mg/g)。	551-08-6	98%
HY-10219	双香豆素双香豆素是 NAD(P)H: 醌氧化还原酶 1 (NQO1) 和 PDK1 的抑制剂，IC50 值分别为 0.37 和 19.42 μM。双香豆素是一种羟基香豆素，是其中两个氢各自被 4-羟基香豆素-3-基取代的甲烷。与华法林相关，它已被用作抗凝剂。它具有抗凝剂、EC 1.6.5.2 [NAD(P)H 去氢酶（醌）] 抑制剂、维生素 K 拮抗剂和 Hsp90 抑制剂的作用。	66-76-2	98%
HY-10219	黄芪皂苷I 黄芪皂苷I 是可以从黄芪中分离出来的一种天然化合物。黄芪皂苷I 可通过激活 Wnt/β-catenin 信号通路刺激成骨细胞分化，具有成骨的活性。	84680-75-1	98%
HY-10219	芹菜素-6-C-α-L-吡喃阿拉伯糖-8-C-β-D-吡喃木糖苷	677021-30-6	98%
HY-10219	莫能菌素 B 莫能菌素 B 是肉桂链霉菌生产的聚酮化合物。肉桂链霉菌的发酵产生Monensin A 和莫能菌素 B 的混合物，其比例取决于乙基丙二酰辅酶 A 和甲基丙二酰辅酶 A 的相对浓度。	30485-16-6	98%
HY-10219	二氢小檗碱二氢小檗碱是一种天然存在的异喹啉生物碱，具有抗炎，抗动脉粥样硬化，降血脂和抗肿瘤活性。二氢小檗碱可抑制人类以太相关基因 (hERG) 通道，显着降低热休克蛋白 90 (Hsp90) 的表达及其与 hERG 的相互作用。二氢小檗碱还阻断 TLR4/MyD88/NF-κB 信号通路减少促炎细胞因子和免疫球蛋白，对 DSS (HY-116282C) 诱导的实验性结肠炎具有抑制作用。二氢小檗碱还增加肺癌对 Sunitinib (HY-10255A) 的敏感性，具有协同效力。	483-15-8	98%
HY-10219	27-O-乙酰醉茄素A	1214886-35-7
HY-10219	Bisdethiobis(methylthio)gliotoxin	74149-38-5
HY-10219	去氧青蒿素	126189-95-5	98%
HY-10219	Prostephanaberrine	105608-27-3
HY-10219	α-香附酮 α-香附酮与 Cox-2, IL-6, Nck-2, Cdc42, Rac1 的表达下调相关,从而能够降低炎症反应。	473-08-5	98%
HY-10219	Bullatantriol	99933-32-1
HY-10219	15-Methoxymkapwanin	1309920-99-7
HY-10219	柽柳黄素柽柳黄素 (4'-O-Methyl Quercetin) 是一种具有口服活性的槲皮素的天然黄酮类衍生物和酪蛋白溶解蛋白酶 (ClpP) 抑制剂，具有抗炎抗氧化、抗肿瘤的作用。柽柳黄素抑制 ClpP 对荧光底物 Suc-LY-AMC 的水解活性，IC50 为 49.73 μM，可用于金黄色葡萄球菌感染方面的研究。柽柳黄素抑制肿瘤细胞生长，诱导凋亡 (apoptosis) 和细胞周期阻滞。柽柳黄素通过抑制 NFAT 和 AKT 通路防止心肌肥厚。	603-61-2	98%
HY-10219	葫芦素B 2-O-β-D-葡萄糖苷葫芦素B 2-O-β-D-葡萄糖苷是一种有机分子实体。	65247-27-0	98%
HY-10219	Skullcapflavone I	41060-16-6