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产品编号	产品描述	CAS No.	纯度
HY-10219	蔷薇苷A 蔷薇苷A 是一种来源于 Pruni semen 的活性成分。蔷薇苷A 具有泻药活性。蔷薇苷A 抑制肠道葡萄糖吸收并促进细菌代谢。	1350028-90-8	98%
HY-10219	人参皂苷Rg3 20(S)-人参皂苷Rg3 是人参的主要成分。20(S)-人参皂苷Rg3 抑制 Na+ 和 hKv1.4 通道，IC50 分别为 32.2±4.5 和 32.6±2.2 μM。20(S)-人参皂苷Rg3 还抑制 Aβ，NF-κB 活性和 COX-2 表达。	14197-60-5	98%
HY-10219	乌头原碱乌头原碱是一种二萜生物碱，化学式为 C25H41NO9，是从多种乌头属植物中分离出来的。它具有异生素、NF-kappaB 抑制剂、植物代谢物和人类尿液代谢物的作用。它是二萜生物碱、叔醇、仲醇、桥联化合物、戊醇、有机杂多环化合物、聚醚和叔氨基化合物。它衍生自乌头烷的氢化物。乌头原碱可以通过抑制NF-βB和NFATc1的激活以及DC-STAMP的表达来抑制RANKL诱导的RAW264.7细胞破骨细胞分化。乌头碱可以通过降低肝脏中的TG、TC沉积来减轻高脂饮食诱导的脂肪肝大鼠的肝脏脂肪变性。乌头原碱抑制核因	509-20-6	98%
HY-10219	三七皂苷Ft1 三七皂苷Ft1 是一种口服有效的生物活性皂苷。三七皂苷Ft1 通过抑制 PI3K/AKT/mTOR 信号通路，激活 p38 MAPK 和 ERK1/2 信号通路，增加 CD8+ T 细胞比例，可诱导多种癌细胞凋亡 (apoptosis) 和溶酶体细胞死亡，并可促进血管生成。三七皂苷Ft1 通过激活内皮细胞中的糖皮质激素受体 (GR) 和雌激素受体 β (ERβ) 引起血管舒张。三七皂苷Ft1 通过激活一个由 P2Y12 受体介导的信号网络，增加细胞内 Ca2+ 积累，降低 cAMP 水平，促进血小板聚集，	155683-00-4	98%
HY-10219	20(R)-三七皂苷R2	948046-15-9	98%
HY-10219	竹节参皂苷IVa 竹节参皂苷IVa 是一种口服活性的蛋白激酶激活剂。竹节参皂苷IVa 与 YAP 结合，其 KD 值为 0.388 mM。竹节参皂苷IVa 可降低炎症介质 (IL-6、IL-10、COX-2) 表达和 NO 产生，促进 ROS 生成，诱导 (Apoptosis)，抑制 MAPK、TAZ，并调节 Nrf2 和 JAK/STAT。竹节参皂苷IVa 具有抗 H9N2 AIV 病毒和抗子宫内膜癌活性。竹节参皂苷IVa 具有抗炎、保肝和骨保护作用。	51415-02-2	98%
HY-10219	泽泻醇A 泽泻醇A可能是自噬诱导剂，它具有抗癌活性，对测试的癌症细胞系（HepG2、MDA-MB-231和MCF-7细胞）具有抑制作用。泽泻醇A是一种口服活性的原萜烷型四环三萜类化合物。泽泻醇A可从泽泻 (Alisma orientale) 根茎中提取。泽泻醇A 激活 AMPK/ACC/SREBP-1c、SIRT1、PPARα，抑制 MMP-2/-9、减少炎症细胞因子表达 (IL-1β、IL-6、IL-8)。泽泻醇A对乳腺癌、结直肠癌具有抗肿瘤活性。泽泻醇A具有抗肥胖、抗动脉粥样硬化活性。泽泻醇A 可用于乙型肝	19885-10-0	98%
HY-10219	Sodium cholate	361-09-1
HY-10219	人参皂苷Rh4 人参皂苷Rh4 是从 Panax notoginseng 中获得的稀有皂苷。人参皂苷Rh4 激活 Bax，caspase 3，caspase 8 和 caspase 9。人参皂苷Rh4 还诱导自噬。	174721-08-5	98%
HY-10219	黄芪皂苷I 黄芪皂苷I 是可以从黄芪中分离出来的一种天然化合物。黄芪皂苷I 可通过激活 Wnt/β-catenin 信号通路刺激成骨细胞分化，具有成骨的活性。	84680-75-1	98%
HY-10219	蓝萼甲素蓝萼甲素，一种来自Rabdosia japonica var. 的对映型月桂基二萜，通过调节 PI3K/Akt 信号通路抑制 GLI1 的核易位，从而诱导骨肉瘤凋亡。蓝萼甲素具有抗肿瘤作用。	79498-31-0	98%
HY-10219	Taurocholic acid	81-24-3
HY-10219	青蒿素青蒿素是从青蒿中提取的倍半萜内酯，用作抗疟药，用于治疗恶性疟疾的多重耐药菌株。它具有抗疟药和植物代谢物的作用。它是一种有机过氧化物和倍半萜内酯。青蒿素是一种倍半萜内过氧化物，是一种强效的抗疟疾药物。青蒿素对不同的细菌和某些真菌物种具有活性。它抑制肿瘤坏死因子诱导的血管平滑肌细胞增殖。青蒿素是一种倍半萜烯内酯，从黄花蒿 (Artemisia annua L.) 植物的地上部分分离的抗疟疾活性分子。青蒿素以剂量依赖性方式降低 pAKT 来抑制 AKT 信号通路。青蒿素可减少癌细胞的增殖，迁移，侵袭，肿瘤	63968-64-9	98%
HY-10219	穿心莲内酯穿心莲内酯是从穿心莲的叶和根中分离出来的拉丹烷二萜类化合物，具有抗 HIV、抗炎和抗肿瘤特性。它具有作为代谢物、抗炎药、抗肿瘤剂和抗HIV剂的作用。它是伯醇、仲醇、拉丹烷二萜、碳双环化合物和γ-内酯。穿心莲内酯是一种抗炎、抗病毒、抗癌、保肝、抗血栓、降压、抗动脉粥样硬化的药物，可治疗色素沉着障碍。穿心莲内酯通过上调各种组织中抗氧化酶的基因转录和活性来防止化学诱导的氧化损伤。穿心莲内酯有可能成为预防或治疗肥胖和胰岛素抵抗的主要化合物，可以改善HFD诱导的肥胖小鼠的脂质代谢和葡萄糖利用。穿心莲内酯是一种	5508-58-7	98%
HY-10219	α-香附酮 α-香附酮与 Cox-2, IL-6, Nck-2, Cdc42, Rac1 的表达下调相关,从而能够降低炎症反应。	473-08-5	98%
HY-10219	Glycodeoxycholic acid	360-65-6
HY-10219	筋骨草甾酮 C 筋骨草甾酮 C是一种类固醇。在100mg/kg剂量下，筋骨草甾酮 C对角叉菜胶诱导的Sprague-Dawley大鼠炎症引起的大鼠足水肿发展显示出显著的抑制作用。筋骨草甾酮 C是一种从 Leuzea carthamoides 中分离出来的蜕化类固醇。	23044-80-6	98%
HY-10219	熊果酮酸熊果酮酸是一种三萜类化合物。熊果酮酸是一种天然存在的三萜类化合物，通过多种信号通路诱导人癌症细胞凋亡。熊果酮酸在体外对单纯疱疹病毒I型和II型具有抗病毒活性；它也可用于制备抑郁症治疗药物。	6246-46-4	98%
HY-10219	冰片冰片是一种冰片烷单萜类化合物，是 2 位被羟基取代的 1,7,7-三甲基双环[2.2.1]庚烷。它具有代谢物和挥发油成分的作用。冰片是一种双环单萜，在中日医学中用于镇痛和麻醉，它及其对映体（-）-冰片对人重组α1-β2gamma2L GABA（a）受体上的GABA（a）受体具有高效的正向调节作用。冰片以非竞争性方式特异性抑制烟碱型乙酰胆碱受体（nAChR）介导的作用，可以在体外血脑屏障模型中通过NF-κB信号介导的机制抑制P-糖蛋白功能。冰片通过抑制IβBβ-NF-βB和易位信号通路具有神经保护作用，还	507-70-0	98%
HY-10219	百两金素A 百两金素A对HepG2癌症细胞具有细胞毒性，GI（50）值为1.56μM，可通过诱导细胞凋亡和微管分解抑制Bel-7402细胞的增殖。Ardisiacrispin（A+B）通过阻断S期细胞周期和诱导凋亡，表现出显著的抑制HL-60细胞增殖的能力。百两金素A是来自紫金牛属物种 (Ardisia species) 中常见的三萜皂苷。来自紫金牛属的 A. crenata 中的一些三萜皂苷对肿瘤细胞具有细胞毒作用，免疫调节和抗病毒活性，百两金素A 与其具有相似的生物学特性。	23643-61-0	98%