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产品编号 产品描述 CAS No. 纯度 结构式
HY-10219
二氢巴马汀
二氢巴马汀 是一种从 Berberis aristata 分离的生物碱。
26067-60-7 90% 二氢巴马汀
HY-10219
高香草酸
高香草酸 (Vanilacetic acid) 是一种多巴胺代谢物,它与芳香族氨基酸脱羧酶缺乏症、乳糜泻、生长激素缺乏以及脂联素还原酶缺乏症相关。
306-08-1 98% 高香草酸
HY-10219 501-33-7 8-Azabicyclo-3.2.1-octan-3-ol
HY-10219 107638-80-2 Merucathinone
HY-10219
蚕豆苷
蚕豆苷 是一种生物碱糖苷,主要发现于蚕豆中,对遗传性葡萄糖-6-磷酸去氢酶缺失的个体有毒,可引起溶血性贫血。蚕豆苷 是一种无活性的化合物,经肠道菌群水解生成一种高活性自由基生成化合物,当 蚕豆苷 通过食物进入人体时产生高活性的自由基生成化合物,即 aglycone di蚕豆苷。
152-93-2 98% 蚕豆苷
HY-10219
O-去甲基荷叶碱
O-去甲基荷叶碱 是荷叶的一种卟啉型生物碱,是一种有效的 hERG 通道抑制剂。
3153-55-7 98% O-去甲基荷叶碱
HY-10219
千里光菲灵碱
千里光菲灵碱 是一种口服有效的肝毒诱导剂。千里光菲灵碱 被 CYP450 酶代谢为活性中间体,这些中间体与细胞内的蛋白质和 DNA 等生物大分子共价结合,形成加合物,进而引发一系列毒性反应。如诱导细胞凋亡、破坏线粒体功能等。千里光菲灵碱 可应用于肝毒性研究。
480-81-9 95% 千里光菲灵碱
HY-10219
延胡索乙素
延胡索乙素 是多巴胺 D1,D2 和 D3 受体的拮抗剂,其 IC50 值分别为 166 nM,1.4 μM 和 3.3 μM。Rottroine 也是 5-HT1A 的拮抗剂,IC50 值为 370 nM。
2934-97-6 98% 延胡索乙素
HY-10219
乙酰紫堇灵
乙酰紫堇灵是一种苯并菲啶生物碱。 乙酰紫堇灵具有抗炎特性,也有改善帕金森病的潜力,它可能通过降低egl-1表达来抑制凋亡途径,通过增加rpn5表达来增强蛋白酶体的活性。乙酰紫堇灵可能通过阻断树突状细胞的成熟和功能,成为一种强效的免疫抑制剂。它对小鼠实验性肝损伤具有保护作用。 乙酰紫堇灵是一种从 Corydalis bungeana 中提取的主要生物碱成分,具有抗炎作用。
18797-80-3 98% 乙酰紫堇灵
HY-10219
左旋四氢巴马汀
四氢巴马汀是通过在巴马汀的吡啶环上正式加成两分子氢而获得的小檗碱生物碱。它具有非麻醉性镇痛剂、肾上腺素能药物和多巴胺能拮抗剂的作用。它是一种(S)-7,8,13,14-四氢原小檗碱,小檗碱生物碱和有机杂四环化合物。它在功能上与巴马汀有关。
483-14-7 98% 左旋四氢巴马汀
HY-10219
异东莨菪内酯
异东莨菪内酯 (6-Hydroxy-7-methoxycoumarin) 是艾叶中的一种活性成分。异东莨菪内酯 具有显著的细胞增殖抑制作用,对人类 CCRF-CEM 白血病细胞和耐药亚系 CEM/ADR5000 作用的 IC50 值分别为 4.0 μM 和 1.6 μM。异东莨菪内酯 (6-Hydroxy-7-methoxycoumarin) 具有抑制 HBV 复制的活性。异东莨菪内酯 通过抑制 MAPK/NF-κB/STAT/AKT 信号通路发挥抗氧化活性。
776-86-3 98% 异东莨菪内酯
HY-10219 2571-22-4 Tutin
HY-10219 89915-39-9 β-Carboline-1-propanoic acid
HY-10219
穗花杉双黄酮
穗花杉双黄酮是一种双黄酮类化合物,通过氧化偶联两个芹菜素分子而获得,从而在羟基苯环的 C-3 位置和色烯环的 C-8 位置之间形成键。一种天然产物,特别存在于银杏和贯叶连翘中。它具有抗病毒剂、血管生成抑制剂、P450 抑制剂、组织蛋白酶 B 抑制剂和植物代谢物的作用。它是一种羟基黄酮、环组装体和双黄酮类化合物。 穗花杉双黄酮是一种新型的人组织蛋白酶B(CatB)天然抑制剂,具有抗真菌、抗氧化、抗病毒、抗糖尿病和神经保护活性,可刺激HSFBs凋亡,抑制内皮细胞血管生成,是一种有前景的分子,可用于治疗增生性瘢
1617-53-4 98% 穗花杉双黄酮
HY-10219
6-姜酚
姜酚是一种 β-羟基酮,其 5-羟基癸-3-酮在 1 位被 4-羟基-3-甲氧基苯基部分取代;据信可以抑制脂肪生成。它是新鲜生姜的成分。它具有抗肿瘤剂和植物代谢物的作用。它是愈创木酚和β-羟基酮的成员。 6-姜酚具有抗脂肪生成、抗肿瘤、抗侵袭、抗氧化、抗炎和促凋亡活性,它通过上调NAG-1和G1细胞周期阻滞,通过下调细胞周期蛋白D1刺激细胞凋亡,6-姜酚的作用似乎涉及多种机制,包括蛋白降解以及β-catenin、PKCβ和GSK-3β途径。6-姜酚能有效抑制脂肪生成,其作用主要是通过显著下调PPARβ和C
23513-14-6 98% 6-姜酚