| 产品编号 | 产品描述 | CAS No. | 纯度 | 结构式 |
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| HY-10219 |
假马齿苋皂苷II
假马齿苋皂苷II 是一种药用植物 Bacopa monnieri 的提取物。假马齿苋皂苷II 是 AQP1 的抑制剂,具有抗血管生成活性。假马齿苋皂苷II 具有细胞毒性,并能诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。
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382146-66-9 | 98% |
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| HY-10219 |
24-乙酰泽泻醇F
24-乙酰泽泻醇F 是一种三萜化合物,可从东方泽泻的根茎中分离。24-乙酰泽泻醇F 抑制 HBV 表面抗原 HBsAg 和 HBeAg 的分泌,IC50 值分别为 7.7 µM 和 5.1 µM。24-乙酰泽泻醇F 具有促凋亡活性,可用于癌症研究。
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443683-76-9 | 98% |
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| HY-10219 |
车叶草苷酸
车叶草苷酸 (ASPA) 车叶草苷酸是一种具有生物活性的环烯醚萜苷,从白花蛇舌草 (Hedyotis diffusa Willd) 的草药中提取的。车叶草苷酸 (ASPA) 具有抗肿瘤,抗氧化和抗炎作用。车叶草苷酸 (ASPA) 通过抑制 NF-κB 和丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 信号通路抑制炎性细胞因子(TNF-α,IL-6) 释放发挥抗炎作用。
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25368-11-0 | 98% |
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| HY-10219 |
七叶皂苷 Ie
七叶皂苷 Ie 是 Aescine 衍生物,是从 Aesculi Semen 提取物中分离出来的。
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1613506-26-5 | 98% |
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| HY-10219 | 6805-41-0 | 98% |
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| HY-10219 |
原七叶皂苷元
原七叶皂苷元 是七叶皂苷混合物的主要苷元。原七叶皂苷元 可作为底物,用于进行选择性保护的探索性化学反应,然后形成炔丙基醚,随后与叠氮基单糖缩合,以获得新的三萜三唑连接的共轭物。
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20853-07-0 | 98% |
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| HY-10219 |
泽泻醇F
泽泻醇F 是一种泽泻醇F 是一种原萜烷型三萜化合物,具有抗炎和抗乙型肝炎病毒活性。泽泻醇F 可抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的 ERK、JNK、p38、STAT3 和 NF-κB (p65) 磷酸化,抑制 NO、IL-6、TNF-α 和 IL-1β 的产生,还能下调 iNOS 和 COX-2 的水平。泽泻醇F 可降低急性肝损伤小鼠的血清丙氨酸转氨酶和天冬氨酸转氨酶水平,改善其肝脏病理损伤。
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155521-45-2 | 98% |
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| HY-10219 |
七叶皂苷A
七叶皂苷A 是一种口服 LOXL2 抑制剂和 EMT 抑制剂,对表达 LOXL2 的细胞具有选择性。七叶皂苷A 可抑制乳腺癌细胞的侵袭、迁移和转移,是七叶树 (Aesculus chinensis Bunge)果实皂苷组分中发挥抗三阴性乳腺癌 (TNBC) 转移作用的主要成分。七叶皂苷A 可用于三阴性乳腺癌、急性炎症及乙醇诱导的胃黏膜损伤相关研究。
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123748-68-5 | 98% |
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| HY-10219 |
泽泻醇B
泽泻醇B 是一种具有多种生物活性的三萜类化合物。泽泻醇B 可结合人可溶性环氧化物水解酶 (sEH),其 Ki 值为 5.97 μM,并能降低 sEH 的活性。泽泻醇B 可抑制 RANKL 诱导的 JNK 磷酸化、NFATc1 和 c-Fos 的表达、破骨细胞形成、成熟破骨细胞的骨陷窝形成及肌动蛋白环活性,还可抑制 SERCA 泵活性。泽泻醇B 可诱导钙动员、CaMKK-AMPK-mTOR 通路激活、自噬体形成、G1 期细胞周期阻滞、内质网应激、未折叠蛋白反应以及癌细胞凋亡 (apoptosis)。泽泻醇B
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18649-93-9 | 98% |
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| HY-10219 | 144300-21-0 |
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| HY-10219 |
去氢茯苓酸
去氢茯苓酸 是从茯苓 (Poria cocos) 中分离出的主要三萜类化合物之一。去氢茯苓酸 在自噬-溶酶体途径 (ALP) 受损细胞比正常细胞中更有效。
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77012-31-8 | 98% |
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