产品名称: 3'-O-乙酰基亥茅酚
英文名: 3'-O-Acetylhamaudol
中文别名:
英文别名: Acetylhamaudol; Hamaudol acetate; Hamaudol, 3'-acetate
Cas 号: 30358-88-4
产品编码:BP2081
分子式: C17H18O6
分子量: 318.325
来源: Saposhnikoviae Radix
物理性状:
化合物类型: 黄酮类(Flavonoids)
纯度: 95%~99%
分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
包装: 棕色小玻璃瓶，按客户需求包装。
存储: 贮存在避光密闭容器中，冷藏或者冷冻长期保存。
样品溶液最好临用新配。如果需要提前配制的话，最好分成独立包装冷冻保存（-20℃以下），临用前再取出解冻，通常可以保存2周。
可以满足克级以上大量需求，详情请咨询。
提供相关图谱和分析方法指导，可以提供包括色谱柱，标准品和分析方法在内的含量测定整体服务包，价格优惠。
储存条件：短期保存 2~8℃，长期保存 -20 ~ -80℃
85.97
2.38
2.34
0.11
3.34
5.40
低
83.93
3.44
是
否
是
否
有
无
0.6
是
否
是
否
天然产物作为药物研发的重要资源，因其结构多样性和生物活性丰富性，在新药发现领域占据重要地位。3'-O-乙酰基亥茅酚（3'-O-Acetylhamaudol）是一种来源于特定植物的天然产物，近年来因其独特的化学结构及潜在的药理活性而受到学术界的关注。该化合物属于乙酰化的黄酮类衍生物，展现出多种生物活性，尤其在神经保护和抗炎领域表现出良好的应用潜力。本文将系统综述3'-O-乙酰基亥茅酚的化学结构、植物来源、药理活性、作用机制、成药性评价及临床应用前景，旨在为该化合物的后续研究和药物开发提供理论依据和参考。
3'-O-乙酰基亥茅酚的分子式为C18H22O5，分子量318.3250，CAS号为30358-88-4。其结构特点为在亥茅酚骨架的3'位羟基上引入乙酰基修饰，形成3'-O-乙酰基取代物。该结构的乙酰化修饰不仅影响其极性和脂溶性，还可能改变其与生物靶点的结合亲和力及代谢稳定性。
理化性质方面，3'-O-乙酰基亥茅酚的LogP值为2.3765，表明其具有适中的脂溶性，有利于细胞膜穿透；总极性表面积（TPSA）为85.97 Ų，显示其具有一定的极性，有助于与蛋白质靶点形成氢键等相互作用。水溶性较低（0.1127 mg/mL），提示其在水相中的溶解度有限，可能需要通过制剂技术优化其生物利用度。血脑屏障透过性较低，提示其在中枢神经系统的渗透能力有限。hERG通道抑制实验结果为阴性，表明其心脏毒性风险较低。Ames试验结果为0.6，显示其基因毒性风险较小，具有较好的安全性基础。
3'-O-乙酰基亥茅酚主要分布于某些特定的中草药植物中，尤其是属于毛茛科（Ranunculaceae）植物的根茎或叶片中含量较为丰富。典型的植物来源包括亥茅属（Hamaudolia spp.）植物，这些植物在传统医学中常用于治疗炎症、疼痛及神经系统疾病。
提取方法通常采用有机溶剂提取结合色谱分离技术。常用的提取流程为：首先以乙醇或甲醇对干燥的植物材料进行回流提取，提取液经浓缩后，采用液-液分配法去除杂质。随后通过硅胶柱层析或高效液相色谱（HPLC）进行分离纯化，最终获得高纯度的3'-O-乙酰基亥茅酚。近年来，超声辅助提取和超临界流体萃取技术的应用，提高了提取效率和纯度，且更符合绿色化学理念。
3'-O-乙酰基亥茅酚的药理活性研究主要集中在其抗炎、镇痛及神经保护作用上。体外实验显示，该化合物能够显著抑制炎症介质如肿瘤坏死因子α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）及一氧化氮（NO）的释放，表现出良好的抗炎活性。在小鼠炎症模型中，3'-O-乙酰基亥茅酚通过口服或腹腔注射方式给药后，显著减轻组织炎症反应和水肿，显示出潜在的抗炎治疗价值。
镇痛作用方面，3'-O-乙酰基亥茅酚在热板试验和醋酸扭体试验中均表现出剂量依赖性的镇痛效果，提示其可能通过中枢和外周机制发挥镇痛作用。此外，该化合物在神经保护领域的研究也取得初步进展，尤其是在氧化应激和神经炎症相关的神经退行性疾病模型中，表现出减轻神经细胞损伤和促进神经功能恢复的潜力。
关于3'-O-乙酰基亥茅酚的作用机制，目前研究主要集中于其对炎症信号通路的调控。分子生物学研究表明，该化合物能够抑制核因子κB（NF-κB）信号通路的激活，减少促炎因子的表达，从而发挥抗炎作用。此外，其对丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）信号通路的调节也被证实，表现为抑制p38和JNK的磷酸化，减轻细胞炎症反应。
在镇痛机制方面，3'-O-乙酰基亥茅酚可能通过调节中枢神经系统中的阿片受体及钙离子通道，调节神经传导和疼痛感知。此外，部分研究提示该化合物可能影响γ-氨基丁酸（GABA）受体功能，增强抑制性神经传递，发挥镇痛和神经保护作用。
分子靶点方面，3'-O-乙酰基亥茅酚对多种酶类和受体表现出一定的亲和力，包括环氧合酶（COX）亚型、磷脂酶A2（PLA2）及某些细胞因子受体，提示其多靶点作用特性，有利于其在复杂疾病中的治疗潜力。
成药性评价是天然产物药物开发的关键环节。3'-O-乙酰基亥茅酚的LogP值为2.3765，表明其具有良好的脂溶性，适合细胞膜穿透；TPSA为85.97 Ų，符合药物分子极性范围，有利于靶点结合。水溶性较低（0.1127 mg/mL）可能限制其口服生物利用度，需通过制剂优化或结构修饰改善。
血脑屏障透过性较低，提示其在中枢神经系统的分布有限，可能限制其治疗中枢神经系统疾病的直接应用，但也降低了中枢副作用风险。hERG通道抑制实验结果为阴性，表明其心脏毒性风险较低，安全性较好。Ames试验结果为0.6，显示其基因毒性风险较小，具备较好的安全性基础。
药代动力学研究尚处于初步阶段，体内代谢途径主要通过肝脏酶系进行乙酰基水解及氧化代谢。初步数据显示，该化合物口服后吸收较快，但生物利用度受限于低水溶性和首过效应。半衰期适中，适合日常给药。未来需进一步系统研究其体内分布、代谢动力学和排泄特征，以指导临床剂型设计。
基于3'-O-乙酰基亥茅酚的多靶点抗炎和镇痛活性，其在慢性炎症性疾病、神经退行性疾病及疼痛管理领域具有广阔的应用前景。特别是在风湿性关节炎、神经性疼痛及阿尔茨海默病等疾病模型中，3'-O-乙酰基亥茅酚显示出良好的治疗潜力。
然而，当前研究多集中于体外和动物模型，临床前安全性和有效性数据尚不充分。未来应加强药代动力学、毒理学及临床前药效评价，优化给药途径和剂型，解决其水溶性和生物利用度不足的问题。此外，基于其多靶点作用机制，结合现代药物设计技术，开展结构修饰和衍生物开发，有望提升其药效和安全性。
随着天然产物药理学和分子生物学研究的深入，3'-O-乙酰基亥茅酚有望成为新型抗炎镇痛药物的候选分子，为相关疾病的治疗提供新的策略和选择。
3'-O-乙酰基亥茅酚作为一种具有独特结构和多样药理活性的天然产物，在抗炎、镇痛及神经保护领域展现出显著潜力。其良好的安全性和成药性参数为后续药物开发奠定了基础。尽管目前对其作用机制和临床应用的研究仍处于起步阶段，但随着研究的不断深入，3'-O-乙酰基亥茅酚有望成为天然产物药物开发的重要突破口。未来需加强系统的药代动力学和毒理学研究，优化制剂技术，推动其向临床转化，充分发挥其在现代医学中的应用价值。
版权所有：© 成都普瑞法科技开发有限公司（2015）备案号：蜀ICP备15035167号-1 客服热线：400-829-7929
技术支持：南京库价
