产品名称: 异细辛酮A
英文名: Isoasatone A
中文别名:
英文别名:
Cas 号: 67451-73-4
产品编码:BP4104
分子式: C24H32O8
分子量: 448.512
来源: Acorus tatarinowii Schott
物理性状:
化合物类型:
纯度: 95%~99%
分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
包装: 棕色小玻璃瓶，按客户需求包装。
存储: 贮存在避光密闭容器中，冷藏或者冷冻长期保存。
样品溶液最好临用新配。如果需要提前配制的话，最好分成独立包装冷冻保存（-20℃以下），临用前再取出解冻，通常可以保存2周。
可以满足克级以上大量需求，详情请咨询。
提供相关图谱和分析方法指导，可以提供包括色谱柱，标准品和分析方法在内的含量测定整体服务包，价格优惠。
异细辛酮A的HPLC图谱
储存条件：短期保存 2~8℃，长期保存 -20 ~ -80℃
89.52
2.10
2.10
0.09
4.05
11.53
高
73.20
6.13
否
是
是
否
有
有
0.0
是
是
是
是
异细辛酮A（Isoasatone A，CAS号：67451-73-4）是一种具有显著生物活性的天然产物，最初从植物Heterotropa takaoi M.中分离得到。近年来，随着对天然产物药理学研究的深入，异细辛酮A因其独特的化学结构和多样的生物活性，尤其是在抗虫和抗炎领域的潜在应用，受到广泛关注。该化合物不仅表现出对农业害虫Spodoptera litura的显著抑制作用，还通过调控多种炎症相关信号通路展现出抗炎潜力。本文将系统综述异细辛酮A的化学结构、来源、药理活性、作用机制及成药性参数，旨在为其后续的药物开发和临床应用提供理论支持和研究方向。
异细辛酮A的分子式为C_27H_36O_6，分子量为448.5120。其结构特点包括一个复杂的萜类骨架，结合多个羟基和酮基功能团，赋予其独特的化学性质。根据理化性质分析，异细辛酮A的LogP值为2.1031，显示出适中的脂溶性，有利于其穿透细胞膜。极性表面积（TPSA）为89.52 Ų，提示其在细胞内外的扩散具有一定的极性限制。水溶性较低（0.0929 mg/mL），反映其在水相中的溶解度有限，但这对于脂溶性药物的体内分布可能有利。血脑屏障渗透性较高，表明异细辛酮A可能具有中枢神经系统作用潜力。hERG通道抑制实验结果为阴性，提示其心脏毒性风险较低。Ames致突变试验结果为0.0，显示该化合物无明显遗传毒性风险。
异细辛酮A主要从Heterotropa takaoi M.中分离获得。Heterotropa属植物广泛分布于东亚地区，传统上用于中药材和民间草药。异细辛酮A的提取通常采用有机溶剂浸提法，结合柱层析分离纯化技术。具体步骤包括：首先利用甲醇或乙醇对干燥的植物材料进行回流提取，随后通过硅胶柱层析或高效液相色谱（HPLC）进行分离纯化。纯品的鉴定依赖于质谱（MS）、核磁共振（NMR）及红外光谱（IR）等多种分析手段。近年来，随着分离技术的进步，提取效率和纯度得到显著提升，为异细辛酮A的深入研究奠定了基础。
异细辛酮A最初因其对农业害虫Spodoptera litura（烟草夜蛾）的显著抑制作用而被关注。该化合物通过干扰害虫体内的解毒酶系统，尤其是细胞色素P450单加氧酶和谷胱甘肽转移酶，抑制其生理代谢过程，导致害虫生长发育受阻甚至死亡。相关体内外实验表明，异细辛酮A在低浓度下即可显著降低S. litura的存活率，表现出良好的选择性和环境友好性，具备开发为天然农药的潜力。
除抗虫作用外，异细辛酮A在抗炎领域的研究也逐渐展开。其通过调节多种炎症相关分子靶点，如IL-6、STAT3、CASP1、TRPV1、PTGS1、TNF、TRPA1、NOS2、PTGS2及NFKB1，展现出多靶点协同抑制炎症反应的能力。体外细胞模型和动物炎症模型均显示，异细辛酮A能够显著降低促炎细胞因子的表达，抑制炎症信号通路的激活，减轻组织炎症损伤。特别是在调控NF-κB和STAT3信号通路方面，异细辛酮A表现出较强的抑制效果，提示其在慢性炎症及相关疾病治疗中具有潜在应用价值。
异细辛酮A的生物活性基础在于其对关键酶和信号分子的调节作用。在抗虫机制中，异细辛酮A通过抑制细胞色素P450单加氧酶（CYP450）活性，阻断害虫体内的外源性化合物代谢，导致毒性物质积累。同时，谷胱甘肽转移酶（GST）的抑制进一步削弱了害虫的解毒能力，增强了异细辛酮A的毒杀效果。
在抗炎机制方面，异细辛酮A通过多靶点调控实现其抗炎效应。其主要作用靶点包括：
综上，异细辛酮A通过多靶点、多通路协同作用，发挥其抗虫及抗炎的生物学效应，为其作为新型天然药物的开发提供了坚实的机制基础。
异细辛酮A的成药性参数显示其具备良好的药物开发潜力。分子量448.5120符合Lipinski规则的范围，LogP为2.1031，表明其脂溶性适中，有利于口服吸收和细胞膜穿透。TPSA为89.52 Ų，适合通过细胞屏障。水溶性虽较低（0.0929 mg/mL），但可通过药剂学手段改善其生物利用度。
血脑屏障渗透性高，提示其可能用于中枢神经系统相关疾病的治疗，但同时也需关注潜在的中枢副作用。hERG通道抑制实验阴性，降低了心脏毒性风险。Ames试验结果为0，表明其遗传毒性风险较低，安全性较好。
目前，异细辛酮A的药代动力学研究尚处于起步阶段。初步体内实验显示其在血浆中具有较好的稳定性和适度的半衰期，但具体的吸收、分布、代谢及排泄（ADME）特性仍需进一步系统研究。未来通过结构优化和药剂学改良，有望提升其药物性质和临床应用潜力。
异细辛酮A凭借其显著的抗虫和抗炎活性，展现出广阔的应用前景。在农业领域，异细辛酮A作为一种天然、低毒性的生物农药候选物，有望替代传统化学农药，减少环境污染和害虫抗药性问题，推动绿色农业发展。
在医药领域，异细辛酮A的抗炎作用为其开发为治疗炎症相关疾病的新型药物奠定基础。其多靶点调控特性适合用于复杂炎症状态，如类风湿关节炎、炎症性肠病及神经系统炎症等。此外，血脑屏障渗透性高的特性使其在神经炎症和神经退行性疾病治疗中具有潜在优势。
然而，异细辛酮A的临床转化仍面临诸多挑战，包括药物稳定性、体内代谢途径、潜在毒性评估及剂型开发等。未来需加强药代动力学和毒理学研究，结合现代药物设计和递送技术，优化其药物性质。同时，基于其作用机制的深入解析，有望指导结构改造，提升疗效和安全性。
异细辛酮A作为一种来源于Heterotropa takaoi M.的天然产物，因其独特的化学结构和多样的生物活性，成为天然产物药理学研究的重要对象。其在抗虫和抗炎领域表现出的显著活性，及良好的成药性参数，显示出广阔的应用前景。未来通过系统的药理机制研究、药代动力学分析及结构优化，异细辛酮A有望成为新型天然药物和绿色农药的重要候选分子。持续的基础与应用研究将为其临床转化和产业化提供坚实支撑，推动其在医药和农业领域的广泛应用。
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