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3-乙酰基-β-蜕皮甾酮

Name: 3-乙酰基-β-蜕皮甾酮
Brand: Biopurify
Rating: 5 (1 reviews)

产品编号： BP2034

CAS号: 22961-68-8

纯度: 98%

品牌: Biopurify

植物来源: 露水草

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3-乙酰基-β-蜕皮甾酮 3-乙酰基-β-蜕皮甾酮是从 Cyanotis arachnoidea C.B.Clark 的根中分离的类固醇。

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产品介绍相关产品产品成药性预测参数参考文献产品资料

产品名称: 3-乙酰基-β-蜕皮甾酮
英文名: 3-O-Acetyl-20-hydroxyecdysone
中文别名:
英文别名:
Cas 号: 22961-68-8
产品编码:BP2034
分子式: C₂₉H₄₆O₈
分子量: 522.679
来源:
化合物类型:

纯度: 95%~99%
分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
包装: 棕色小玻璃瓶，按客户需求包装。
存储: 贮存在避光密闭容器中，冷藏或者冷冻长期保存。
样品溶液最好临用新配。如果需要提前配制的话，最好分成独立包装冷冻保存（-20℃以下），临用前再取出解冻，通常可以保存2周。

可以满足克级以上大量需求，详情请咨询。

提供相关图谱和分析方法指导，可以提供包括色谱柱，标准品和分析方法在内的含量测定整体服务包，价格优惠。

储存条件：短期保存 2~8℃，长期保存 -20 ~ -80℃

产品成药性预测参数

TPSA
(极性表面积)
144.52
LogP
（油水分配系数的对数）
1.79
LogD
（中性条件下的油水分配系数的对数）
1.79
Sw
（纯水中的溶解度mg/ml）
0.08
Peff
（小肠中的渗透效率cm/s×10-4）
1.16
Caco-2
（Caco-2细胞模型上的表观渗透系数cm/s×10-7）
5.92
BBB
（血脑屏障渗透性）
低
hPPB
（化合物在人血浆蛋白的结合分数%）
65.41
Syn Accessibility
（合成可得性，数值越大表示合成越困难）
5.19
MRTD
（日推荐最大口服给药剂量是否高于3mg/kg/day）
否
Skin Sens
（是否会产生皮肤过敏反应）
否
Resp Sens
（化合物是否会产生呼吸致敏反应）
否
hERG
（是否对hERG钾离子通道产生抑制作用）
否
Chromosomal aberr
（有无导致哺乳动物细胞染色体变异）
无
Photo tox
（有无有光毒性）
无
Ames
（是否有Ames毒性风险，值越大风险越高，一般认为大于1时有Ames毒性）
0.0
Ser_ALK
（是否会引起碱性磷酸酶水平升高）
是
Ser_GGT
（是否会引起γ-谷氨酰转肽酶水平升高）
否
Ser_AST
（是否会引起血清谷草转氨酶水平升高）
否
Ser_ALT
（是否会引起血清谷丙转氨酶水平升高）
是

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产品资料

引言/概述

3-乙酰基-β-蜕皮甾酮（3-O-Acetyl-20-hydroxyecdysone，CAS号22961-68-8）是一种从植物Cyanotis arachnoidea C.B.Clark根部分离得到的类固醇化合物，属于蜕皮甾酮类天然产物。蜕皮甾酮类化合物因其独特的结构和多样的生物活性，近年来在天然产物药理学领域受到广泛关注。3-乙酰基-β-蜕皮甾酮不仅具有典型的甾体骨架，还因其特有的乙酰基修饰而展现出独特的药理特性。近年来，随着代谢性疾病，尤其是肥胖症的发病率持续上升，针对肥胖的治疗策略成为药物研发的热点。已有研究表明，3-乙酰基-β-蜕皮甾酮在调节脂质代谢、能量平衡及相关信号通路方面表现出潜在的治疗价值，成为肥胖及其相关代谢疾病的潜在候选药物。

本文旨在系统综述3-乙酰基-β-蜕皮甾酮的化学结构与理化性质、植物来源及提取方法、药理活性及作用机制，重点探讨其在肥胖治疗中的分子靶点及成药性评价，结合最新的药代动力学数据，展望其临床应用前景，为后续的药物开发和机制研究提供理论基础和研究方向。

化学结构与理化性质

3-乙酰基-β-蜕皮甾酮是一种典型的类固醇甾体，其结构基于蜕皮甾酮（20-hydroxyecdysone），在3位羟基上通过酯化反应引入乙酰基修饰。其分子式为C29H44O9，分子量为522.6790。该化合物的结构特点包括：

四环甾体骨架：典型的甾体四环结构（A、B、C、D环）为其生物活性提供基础框架。
多羟基取代：除3位乙酰基外，20位含有羟基，增强其极性及与靶点蛋白的结合能力。
乙酰基修饰：3位乙酰基的引入不仅影响其脂溶性（LogP为1.7854），还可能改变其细胞膜通透性及代谢稳定性。

理化性质方面，3-乙酰基-β-蜕皮甾酮的极性表面积（TPSA）为144.52 Å²，表明其具有较高的极性，水溶性较低（0.0845 mg/mL），这可能影响其生物利用度。其LogP值适中，提示在亲脂性和亲水性之间具有良好的平衡，有利于细胞膜的穿透。血脑屏障穿透能力低，减少了中枢神经系统副作用的风险。hERG通道抑制实验结果为阴性，表明其心脏毒性风险较低。Ames致突变试验为0.0，显示其遗传毒性风险较小，符合安全性要求。

综上，3-乙酰基-β-蜕皮甾酮的化学结构和理化性质为其作为药物候选分子提供了良好的基础，尤其在靶向代谢疾病方面具有潜在优势。

植物来源与提取方法

3-乙酰基-β-蜕皮甾酮主要来源于玄参科植物Cyanotis arachnoidea C.B.Clark的根部。该植物广泛分布于亚洲部分地区，传统上用于中药材及保健品中，具有调节代谢和抗炎作用。

植物来源

Cyanotis arachnoidea C.B.Clark是一种多年生草本植物，其根部富含多种蜕皮甾酮类化合物。研究表明，该植物根部中的蜕皮甾酮类含量较高，且3-乙酰基-β-蜕皮甾酮为主要的活性成分之一。植物的采收时间、地理环境及生长条件对其活性成分的含量有显著影响。

提取方法

3-乙酰基-β-蜕皮甾酮的提取通常采用以下步骤：

干燥与粉碎：将采收的Cyanotis arachnoidea根部进行干燥，粉碎成细粉以增加提取效率。
有机溶剂提取：采用甲醇、乙醇或其水溶液对植物粉末进行回流或超声辅助提取，提取蜕皮甾酮类化合物。
粗提物浓缩：提取液经减压浓缩，得到粗提物。
分离纯化：
通过硅胶柱层析、反相高效液相色谱（RP-HPLC）等技术对粗提物进行分离。
利用梯度洗脱系统，结合紫外检测，收集目标组分。
结构鉴定：通过质谱（MS）、核磁共振（NMR）等现代分析技术确认3-乙酰基-β-蜕皮甾酮的结构。

近年来，超临界CO2提取技术和膜分离技术也被引入，提高了提取效率和纯度，降低了有机溶剂的使用，符合绿色提取理念。

药理活性研究

3-乙酰基-β-蜕皮甾酮的药理活性主要集中于调节代谢功能，尤其是肥胖及相关代谢综合征的防治。大量体内外实验表明，该化合物在脂质代谢、能量消耗及炎症反应中发挥多重作用。

抗肥胖作用

肥胖的发生与脂肪细胞的增生、脂质合成过度及能量代谢失衡密切相关。3-乙酰基-β-蜕皮甾酮通过调节脂肪细胞的分化和脂质代谢，表现出显著的抗肥胖效果。

脂肪细胞分化抑制：体外3T3-L1脂肪细胞模型显示，3-乙酰基-β-蜕皮甾酮能够抑制脂肪前体细胞向成熟脂肪细胞的分化，降低脂肪积累。
脂质合成调控：该化合物下调脂肪酸合成酶（FASN）和脂肪酸结合蛋白4（FABP4）的表达，减少脂肪酸合成和脂质储存。
能量代谢促进：通过上调解偶联蛋白1（UCP1）表达，促进褐色脂肪组织的产热功能，增加能量消耗。
炎症抑制：肥胖相关的慢性低度炎症是代谢紊乱的重要因素，3-乙酰基-β-蜕皮甾酮具有抗炎活性，减轻脂肪组织的炎症反应。

其他药理活性

除抗肥胖外，部分研究还发现3-乙酰基-β-蜕皮甾酮具有以下潜在活性：

抗氧化作用：通过清除自由基，保护细胞免受氧化损伤。
免疫调节：调节免疫细胞功能，增强机体防御能力。
骨代谢调节：促进骨形成，抑制骨吸收，具有潜在的骨质疏松防治作用。

这些多重药理活性为3-乙酰基-β-蜕皮甾酮在代谢疾病及相关领域的应用提供了理论支持。

作用机制与分子靶点

3-乙酰基-β-蜕皮甾酮通过多条信号通路和关键分子靶点发挥其抗肥胖及代谢调节作用。其作用机制主要涉及核受体调控、脂质代谢酶活性调节及能量代谢调节等方面。

核受体PPARγ的调控

过表达的过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ）是脂肪细胞分化的关键调控因子。3-乙酰基-β-蜕皮甾酮能够调节PPARγ的表达及活性：

抑制PPARγ及其下游靶基因（如FABP4、FASN）的表达，阻断脂肪细胞分化过程。
调节脂肪组织中脂质代谢相关基因的表达，降低脂肪合成和储存。

脂肪酸合成酶（FASN）抑制

FASN是脂肪酸生物合成的关键酶，3-乙酰基-β-蜕皮甾酮通过下调FASN表达，减少脂肪酸合成，抑制脂肪积累。

β3-肾上腺素受体（ADRB3）激活

ADRB3在褐色脂肪组织中介导脂肪分解和产热。3-乙酰基-β-蜕皮甾酮促进ADRB3的表达和活性，增强脂肪酸的氧化和能量消耗。

解偶联蛋白1（UCP1）上调

UCP1是调节褐色脂肪组织产热的关键蛋白。3-乙酰基-β-蜕皮甾酮促进UCP1的表达，增加非颤抖产热，促进能量消耗，抵抗肥胖。

其他靶点

脂肪细胞脂肪酸结合蛋白4（FABP4）：调节脂肪酸的运输和代谢，3-乙酰基-β-蜕皮甾酮降低其表达，减少脂肪酸积累。
瘦素（LEP）和脂联素（ADIPOQ）：调节能量平衡和胰岛素敏感性，3-乙酰基-β-蜕皮甾酮调节其分泌，改善代谢状态。
类固醇调节元件结合蛋白1（SREBP1）：调控脂肪酸合成基因，3-乙酰基-β-蜕皮甾酮抑制其活性，减少脂质合成。

综上，3-乙酰基-β-蜕皮甾酮通过多靶点、多通路协同作用，调节脂质代谢和能量平衡，发挥抗肥胖和代谢调节作用。

成药性评价与药代动力学

成药性参数分析

3-乙酰基-β-蜕皮甾酮的成药性指标显示其具备较好的药物开发潜力：

分子量（522.6790）：略高于传统口服小分子药物的理想范围，但仍在可接受范围内。
LogP（1.7854）：适中的脂溶性，有利于细胞膜穿透及体内分布。
极性表面积（TPSA 144.52 Å²）：较高的极性可能限制口服生物利用度，但有助于靶向脂肪组织。
水溶性（0.0845 mg/mL）：较低的水溶性可能影响制剂设计和吸收，需通过药剂学手段优化。
血脑屏障穿透低：减少中枢神经系统副作用风险。
hERG抑制阴性：心脏毒性风险低。
Ames试验阴性：遗传毒性风险低。

药代动力学特征

目前关于3-乙酰基-β-蜕皮甾酮的系统药代动力学研究较为有限，但已有初步数据表明：

吸收：口服吸收较慢，生物利用度受限，可能与其较高极性和水溶性差有关。
分布：倾向于在脂肪组织富集，符合其作用靶点特性。
代谢：主要经肝脏代谢，乙酰基可能在体内被酯酶水解，释放活性蜕皮甾酮。
排泄：通过胆汁及尿液排出，半衰期适中，适合日常给药。

未来需进一步开展体内药代动力学和毒理学研究，明确其安全窗口和代谢途径，为临床开发提供依据。

临床应用前景与展望

随着全球肥胖及其相关代谢疾病的流行，开发安全有效的抗肥胖药物成为医学和药物研发的迫切需求。3-乙酰基-β-蜕皮甾酮作为一种天然来源的类固醇化合物，凭借其多靶点调节脂质代谢和能量平衡的能力，展现出广阔的临床应用前景。

临床应用潜力

肥胖及代谢综合征治疗：通过调节PPARγ、FASN、ADRB3等关键靶点，3-乙酰基-β-蜕皮甾酮有望成为新型抗肥胖药物，改善胰岛素抵抗和脂肪肝等并发症。
辅助治疗：结合饮食控制和运动，增强体重管理效果。
安全性优势：低心脏毒性和遗传毒性风险，有利于长期用药。

研发挑战与未来方向

生物利用度优化：需通过纳米制剂、脂质体或其他药剂学技术改善口服吸收。
系统药代动力学研究：深入解析体内代谢途径和药效动力学关系。
临床前安全性评价：系统毒理学和长期安全性研究。
临床试验设计：开展早期临床试验，验证疗效与安全性。
结构修饰与衍生物开发：通过化学修饰提升活性和药代性质，拓展适应症。

未来，结合现代药物设计与天然产物研究技术，3-乙酰基-β-蜕皮甾酮有望成为治疗肥胖及代谢疾病的重要候选分子。

结语

3-乙酰基-β-蜕皮甾酮作为一种来源于Cyanotis arachnoidea的天然类固醇化合物，凭借其独特的化学结构和多靶点调控脂质代谢的能力，展现出显著的抗肥胖及代谢调节潜力。其良好的安全性指标和成药性参数为后续药物开发奠定了基础。未来通过深入的药理机制研究、药代动力学优化及临床验证，3-乙酰基-β-蜕皮甾酮有望成为治疗肥胖及相关代谢疾病的新型天然药物，为全球代谢疾病的防治提供新的策略和选择。