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异落新妇苷

Name: 异落新妇苷
Brand: Biopurify
Rating: 5 (1 reviews)

纯度:98%

产品编号： SBP01764

CAS号: 54081-48-0

纯度: 98%

品牌: Biopurify

植物来源: 黄杞叶

异落新妇苷，Rhizoma Smilacis glabrae 和 Astragalus membranaceus 中的一种二氢黄酮醇糖苷化合物。异落新妇苷抑制葡萄糖基转移酶 (GTase) 的 IC50 值为 54.3 μg/mL，还抑制酪氨酸酶 (tyrosinase) 活性。异落新妇苷具有神经保护，抗氧化，抗微生物和抗凋亡的特性，并可用于阿尔茨海默氏病的研究。

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产品成药性预测参数

TPSA
(极性表面积)
186.37
LogP
（油水分配系数的对数）
0.50
LogD
（中性条件下的油水分配系数的对数）
0.35
Sw
（纯水中的溶解度mg/ml）
3.94
Peff
（小肠中的渗透效率cm/s×10-4）
0.48
Caco-2
（Caco-2细胞模型上的表观渗透系数cm/s×10-7）
0.20
BBB
（血脑屏障渗透性）
低
hPPB
（化合物在人血浆蛋白的结合分数%）
77.44
Syn Accessibility
（合成可得性，数值越大表示合成越困难）
4.35
MRTD
（日推荐最大口服给药剂量是否高于3mg/kg/day）
是
Skin Sens
（是否会产生皮肤过敏反应）
否
Resp Sens
（化合物是否会产生呼吸致敏反应）
是
hERG
（是否对hERG钾离子通道产生抑制作用）
否
Chromosomal aberr
（有无导致哺乳动物细胞染色体变异）
有
Photo tox
（有无有光毒性）
无
Ames
（是否有Ames毒性风险，值越大风险越高，一般认为大于1时有Ames毒性）
0.6
Ser_ALK
（是否会引起碱性磷酸酶水平升高）
是
Ser_GGT
（是否会引起γ-谷氨酰转肽酶水平升高）
否
Ser_AST
（是否会引起血清谷草转氨酶水平升高）
是
Ser_ALT
（是否会引起血清谷丙转氨酶水平升高）
否

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产品资料

异落新妇苷：一种具有多重药理活性的天然二氢黄酮醇糖苷

1. 概述

异落新妇苷（Isoastilbin），化学名称为一种二氢黄酮醇糖苷化合物，其CAS号为54081-48-0，分子式为C21H22O11，分子量约为450.40 g/mol。作为一种天然活性产物，它主要从多种药用植物中分离得到，例如在传统中药中常用的黄杞叶（Engelhardtia roxburghiana）以及黄芪（Astragalus membranaceus）和土茯苓（Rhizoma Smilacis glabrae）等。近年来，随着天然产物化学和药理学研究的深入，异落新妇苷因其广泛的生物活性而备受关注。现有研究揭示，它不仅具有显著的抗氧化和抗炎特性，还能有效抑制葡萄糖基转移酶（GTase）和酪氨酸酶（tyrosinase）的活性，其抑制GTase的IC50值为54.3 μg/mL。此外，异落新妇苷还展现出神经保护、抗微生物和抗凋亡等多重药理作用，使其在阿尔茨海默病、炎症性疾病以及皮肤色素沉着等相关领域的研究中具有重要价值。本文将从其化学结构、植物来源、药理机制、成药性评估及研究前景等方面，系统阐述这一化合物的科学内涵与应用潜力。

2. 化学结构与理化性质

异落新妇苷的化学结构属于二氢黄酮醇糖苷类，其SMILES表示为：C[C@@H]1OC@@H C@H C@H[C@H]1O。这一结构表明，化合物由一个二氢黄酮醇母核（即黄烷-3-醇结构）与一个糖基（通常为葡萄糖）通过糖苷键连接而成，且分子中存在多个手性中心，使其具有特定的立体构型。这种结构特征与其生物活性密切相关，例如糖基部分可能影响其水溶性和靶点识别能力。

从理化性质参数来看，异落新妇苷的分子量（MW）为450.3960 g/mol，略高于小分子药物的常见范围（通常<500 Da），但仍处于可接受区间。其拓扑极性表面积（TPSA）为186.3700 Å²，这一较高值反映了分子中存在多个羟基（-OH）和糖苷键，导致极性较强，可能影响其跨膜渗透性。脂水分配系数（LogP）为0.4966，LogD为0.3458，表明该化合物具有适中的亲脂性，倾向于亲水性环境。水溶性参数为3.9382（单位通常为mg/mL或log mol/L），提示其在水中有一定的溶解度，这有利于制剂开发。综合这些参数，异落新妇苷符合Lipinski五规则中的多数条件（如MW <500、氢键供体数<5、氢键受体数<10），但较高的TPSA可能对其口服生物利用度构成挑战，需要进一步优化。

3. 植物来源与传统应用

异落新妇苷的主要植物来源之一是黄杞叶（Engelhardtia roxburghiana），属于胡桃科（Juglandaceae）。黄杞在亚洲传统医学中已有悠久历史，常用于治疗炎症、感染和皮肤疾病。例如，在中国南方地区，黄杞叶常被用于煎汤或外敷，以缓解风湿痛、疮疡和湿疹等症状。现代植物化学研究证实，黄杞叶富含黄酮类化合物，其中异落新妇苷作为关键活性成分之一，可能与其传统疗效密切相关。

此外，异落新妇苷还存在于其他药用植物中，如黄芪（Astragalus membranaceus）和土茯苓（Rhizoma Smilacis glabrae）。黄芪在中医中被誉为“补气圣药”，常用于增强免疫力、抗疲劳和抗炎；土茯苓则常用于利湿解毒、通利关节。这些植物的传统应用多与抗炎、抗氧化和免疫调节相关，而异落新妇苷的发现为这些传统功效提供了科学依据。通过现代提取分离技术（如色谱法），可以从这些植物中高效获取异落新妇苷，为其药理研究和药物开发奠定了基础。

4. 药理活性与作用机制

异落新妇苷的药理活性广泛，主要涉及抗炎、抗氧化、神经保护、抗微生物和酶抑制等方面。其作用机制与多个分子靶点密切相关，根据数据库信息，异落新妇苷的潜在靶点包括TNF（肿瘤坏死因子）、PTGS2（前列腺素内过氧化物合酶2，即COX-2）、NFKB1（核因子κB）、IL6（白细胞介素-6）和IL1B（白细胞介素-1β）。这些靶点均是炎症和免疫反应的核心调控因子，因此异落新妇苷的抗炎作用可能通过多途径实现：

抑制炎症介质：TNF、IL6和IL1B是促炎细胞因子，在炎症级联反应中起关键作用。异落新妇苷可能通过下调这些因子的表达或活性，减轻组织损伤和炎症反应。例如，在细胞模型中，黄酮类化合物常通过阻断NF-κB信号通路来抑制TNF和IL6的产生。
调节酶活性：PTGS2（COX-2）是前列腺素合成的关键酶，参与炎症和疼痛过程。异落新妇苷可能通过抑制COX-2活性，减少前列腺素E2等炎症介质的生成，从而发挥抗炎作用。此外，其对葡萄糖基转移酶（GTase）的抑制（IC50 = 54.3 μg/mL）可能干扰细菌生物膜形成，有助于抗微生物活性；对酪氨酸酶的抑制则可能应用于皮肤色素沉着疾病（如黄褐斑）的治疗。
抗氧化与神经保护：异落新妇苷的抗氧化特性可能通过清除自由基、增强内源性抗氧化酶（如SOD、GSH-Px）活性来实现。在阿尔茨海默病研究中，氧化应激和神经炎症是主要病理机制，异落新妇苷可能通过抗炎和抗氧化双重作用，保护神经元免受β-淀粉样蛋白毒性，减缓认知衰退。
抗微生物活性：研究表明，异落新妇苷及其类似物（如新落新妇苷、落新妇苷）对变形链球菌（Streptococcus sobrinus）等口腔致病菌具有抑制作用，浓度范围在9.32-42.7 μg/mL。这与其GTase抑制活性相关，因为GTase是细菌黏附和牙菌斑形成的关键酶。

综合来看，异落新妇苷通过多靶点、多途径发挥药理作用，尤其在与炎症相关的疾病（如关节炎、皮炎、神经退行性疾病）中具有潜在治疗价值。然而，具体的作用通路和体内效应仍需进一步实验验证。

5. 成药性评估

成药性评估是判断化合物能否开发为药物的关键步骤，基于提供的参数，异落新妇苷的成药潜力分析如下：

Lipinski五规则符合性：该规则通常用于预测口服药物的合理性。异落新妇苷的MW为450.40 (<500)，氢键供体数（根据结构估算约为6-7个）略高于标准（≤5），氢键受体数（11个氧原子）也略高（标准≤10），LogP为0.50（标准<5）。因此，它基本符合规则，但氢键供体/受体数较多可能影响其渗透性。
渗透性与分布：Caco-2细胞渗透性为0.2044（单位通常为×10⁻⁶ cm/s），数值较低，提示其肠道吸收可能有限。血脑屏障（BBB）穿透性标注为“低”，这与较高的TPSA（186.37 Å²）一致，意味着它不易进入中枢神经系统，但对于外周炎症疾病可能仍有效。血浆蛋白结合率（PPB）为77.44%，表明大部分化合物与血浆蛋白结合，可能影响其游离浓度和药效。
毒性与安全性：Ames试验值为0.6（通常<1表示无致突变性），提示遗传毒性风险较低。染色体畸变测试为“有”，需谨慎评估其长期安全性。hERG抑制为“否”，说明心脏毒性风险小。其他参数如皮肤致敏性（Skin_Sens）为“否”，但呼吸道致敏性（Resp_Sens）为“是”，提示在制剂过程中需注意吸入风险。血清指标（如Ser_ALK、Ser_AST为“是”）可能暗示肝酶影响，需进一步验证。
水溶性与制剂潜力：水溶性适中（3.9382），有利于制成口服或注射剂型。但较低的Caco-2渗透性可能限制其口服生物利用度，需通过制剂技术（如纳米载体、前药修饰）改善。

总体而言，异落新妇苷具有良好的药理活性和部分成药性特征，但其渗透性、蛋白结合率和潜在毒性需在后续优化中重点关注。符合Lipinski规则但存在偏差，提示它可能更适合作为先导化合物进行结构修饰。

6. 研究现状与应用前景

目前，异落新妇苷的研究仍处于临床前阶段，主要集中在体外和动物模型验证其活性。在抗炎领域，已有研究证实其通过调控NF-κB和COX-2途径减轻炎症反应；在神经科学中，其对阿尔茨海默病的保护作用正成为热点，可能通过抑制淀粉样蛋白聚集和tau蛋白磷酸化实现。此外，在皮肤科和口腔医学中，其酪氨酸酶和GTase抑制活性为开发美白化妆品或抗龋齿药物提供了新思路。

然而，研究也面临挑战：首先，异落新妇苷的体内药代动力学数据不足，如吸收、分布、代谢和排泄（ADME）特性需系统评估；其次，其作用机制虽涉及多靶点，但特异性不强，可能带来脱靶效应；最后，天然提取产量有限，化学合成或生物工程法需进一步开发以提高供给。

未来方向包括：1）结构优化：通过化学修饰改善其渗透性和稳定性，例如糖基改造或引入脂溶性基团；2）机制深化：利用组学技术和分子对接，明确其与TNF、IL6等靶点的相互作用细节；3）临床转化：开展规范的毒理学和药效学试验，探索其在炎症性疾病、神经退行性疾病或皮肤疾病中的临床应用潜力。随着天然产物药物开发的复兴，异落新妇苷有望成为多靶点治疗剂的候选分子，为现代医药提供新的天然选择。

文章总结：异落新妇苷作为一种天然二氢黄酮醇糖苷，凭借其抗炎、抗氧化、神经保护和酶抑制等多重活性，在药学研究中展现出广阔前景。尽管成药性方面存在渗透性和毒性挑战，但通过结构优化和机制研究，它有望发展为治疗炎症、神经退行性疾病及相关感染的创新药物。未来研究应聚焦于其体内效应和临床转化，以充分挖掘这一天然产物的医疗价值。