产品名称: 苍耳亭
英文名: Xanthatin
中文别名:
英文别名:
Cas 号: 26791-73-1
产品编码:BP1455
分子式: C15H18O3
分子量: 246.306
来源: Prod. by Xanthium pennsylvanicum, Xanthium itakicum, Xanthium spinosum, Xanthium strumarium and Xanthium sibiricum
物理性状: Powder
化合物类型: 倍半萜类(Sesquiterpenoids)
纯度: 95%~99%
分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
包装: 棕色小玻璃瓶，按客户需求包装。
存储: 贮存在避光密闭容器中，冷藏或者冷冻长期保存。
样品溶液最好临用新配。如果需要提前配制的话，最好分成独立包装冷冻保存（-20℃以下），临用前再取出解冻，通常可以保存2周。
可以满足克级至公斤级大量需求，详情请咨询。
提供相关图谱和分析方法指导，可以提供包括色谱柱，对照品和分析方法在内的含量测定整体服务包，价格优惠。
苍耳亭的HPLC图谱
储存条件：短期保存 2~8℃，长期保存 -20 ~ -80℃
43.37
2.12
2.12
0.15
6.00
14.01
高
71.29
4.26
否
是
否
否
有
无
0.0
否
是
是
是
过敏性疾病，如过敏性鼻炎、哮喘、特应性皮炎等，已成为全球性的公共卫生问题，其发病率逐年攀升，严重影响患者生活质量。目前临床一线治疗药物（如抗组胺药、糖皮质激素、白三烯受体拮抗剂等）虽能有效控制症状，但长期使用可能带来副作用或疗效受限。因此，从天然产物中寻找高效、低毒的新型抗过敏先导化合物，始终是药物研发的重要方向。倍半萜内酯类化合物因其结构多样性和显著的生物活性，在该领域备受关注。苍耳亭（Xanthatin），作为一种从菊科苍耳属等植物中分离得到的倍半萜内酯，近年来因其在多个过敏相关靶点和通路中展现出的调控潜力而成为研究热点。本文旨在系统综述苍耳亭的化学特性、植物来源、药理活性，特别是其抗过敏作用的多靶点机制、成药性评估以及未来的临床应用前景，以期为该天然产物的深入研究和开发提供全面的科学参考。
苍耳亭（Xanthatin），化学名为(3aS,6aR)-3a,4,5,6a-四氢-6a-甲基-3-亚甲基-2H-环戊二烯并[b]呋喃-2-酮，其CAS号为26791-73-1。其分子式为C15H18O2，分子量为246.3060。从结构上看，苍耳亭属于愈创木烷型倍半萜内酯，核心骨架由一个五元内酯环（α,β-不饱和γ-内酯）与一个稠合的双环体系构成，并含有特征性的亚甲基（=CH2）和甲基等官能团。这种α,β-不饱和内酯结构是其与生物大分子（如蛋白质中的巯基）发生迈克尔加成反应的关键药效团，常与抗炎、抗肿瘤等活性相关。
在理化性质方面，苍耳亭的脂水分配系数（LogP）为2.1158，表明其具有适度的亲脂性，这有利于其穿透细胞膜。其拓扑极性表面积（TPSA）为43.3700 Ų，相对较小，进一步提示其膜渗透性良好。水溶性数据显示其溶解度约为0.1513 mg/mL，属于微溶至难溶范畴，这在其制剂开发中是需要考虑的因素。初步的成药性预测参数显示，苍耳亭具有较高的血脑屏障透过潜力，这为其潜在的中枢神经系统相关应用（如神经炎症）提供了可能。重要的是，其hERG抑制风险和Ames致突变性预测均为阴性（分别为“否”和“0.0”），这为其安全性评估提供了初步的有利信息，但需通过后续实验验证。
苍耳亭主要来源于菊科（Asteraceae）苍耳属（Xanthium）植物，尤其是苍耳（Xanthium strumarium L.）的干燥成熟带总苞的果实（即苍耳子）。苍耳子作为传统中药，具有散风寒、通鼻窍、祛风湿的功效，常用于治疗鼻渊、风寒头痛、风湿痹痛等症，其中蕴含的苍耳亭被认为是其抗炎、抗过敏活性的重要物质基础之一。此外，在同科的其他属植物如豚草属（Ambrosia）中也有发现。
从植物材料中提取苍耳亭通常采用有机溶剂萃取法。常见流程如下：将干燥的苍耳子粉碎后，用中等极性的溶剂（如甲醇、乙醇或乙酸乙酯）进行冷浸或加热回流提取。提取液经减压浓缩后得到粗提物。随后利用硅胶柱层析进行初步分离，以石油醚-乙酸乙酯或氯仿-甲醇等梯度洗脱系统洗脱。通过薄层色谱（TLC）监测，收集含有苍耳亭的流份。为进一步纯化，常采用制备型高效液相色谱（Prep-HPLC）或重结晶等方法，以获得高纯度的苍耳亭单体。现代技术如高速逆流色谱（HSCCC）也因其高效、避免固体吸附剂带来的损失等优点而被应用于此类天然产物的分离。提取工艺的优化（如溶剂选择、温度、时间）对于提高苍耳亭的得率和纯度至关重要。
苍耳亭的药理活性研究广泛，已证实其具有抗炎、抗肿瘤、抗菌、抗疟等多种生物活性。然而，最引人注目的是其显著的抗过敏活性，这也是本文聚焦的重点。
大量体外和体内实验表明，苍耳亭能有效抑制I型超敏反应的关键环节。在细胞模型中，苍耳亭能剂量依赖性地抑制大鼠嗜碱性白血病细胞（RBL-2H3）或小鼠骨髓来源肥大细胞的脱颗粒，减少组胺和β-氨基己糖苷酶的释放。在动物模型中，苍耳亭口服或腹腔给药，能显著抑制被动皮肤过敏反应（PCA）小鼠的血管通透性增高和伊文思蓝渗出，效果与阳性药物相当。此外，在卵清蛋白（OVA）诱导的小鼠过敏性哮喘模型中，苍耳亭治疗能明显减轻气道高反应性，减少支气管肺泡灌洗液（BALF）中炎症细胞（尤其是嗜酸性粒细胞）的浸润，降低肺组织炎症评分。
除了经典的速发型超敏反应，苍耳亭对过敏性炎症的后续慢性过程也有调节作用。它能抑制炎症部位促炎细胞因子（如TNF-α, IL-1β, IL-6）的产生。其抗肿瘤活性主要与诱导细胞周期阻滞、凋亡以及抑制迁移侵袭相关，涉及对MAPK、PI3K/Akt、STAT3等多条信号通路的调控。这些广泛的药理作用共同奠定了苍耳亭作为多靶点活性分子的基础。
苍耳亭的抗过敏作用并非通过单一途径实现，而是呈现多靶点、多通路协同干预的特点，这与现代针对复杂过敏性疾病的“多靶点治疗”策略不谋而合。其作用机制网络主要围绕以下几个关键靶点展开：
调控脂质炎症介质通路：5-脂氧合酶（ALOX5）是白三烯（LTs）合成的限速酶，白三烯是强效的致炎、致支气管收缩介质。研究表明，苍耳亭能直接抑制ALOX5的活性，减少白三烯LTC4、LTD4等的生成。同时，它也能拮抗血栓素A2受体（TBXA2R），阻断另一种重要的脂质介质血栓素A2的信号传导，从而双重抑制脂质介质介导的过敏反应。
抑制免疫球蛋白E（IgE）介导的激活：过敏原与结合在肥大细胞、嗜碱性粒细胞表面高亲和力IgE受体（FCER1A）上的IgE交联，是触发脱颗粒的起始信号。苍耳亭被证实能下调FCER1A的表达或干扰其信号传导，从源头上减弱肥大细胞的激活。
拮抗组胺受体：组胺是过敏反应中释放的核心介质之一，通过组胺H1受体（HRH1）发挥作用。苍耳亭显示出对HRH1的拮抗效应，能够竞争性抑制组胺引起的平滑肌收缩和血管扩张，直接缓解过敏症状。
调节Th2型免疫反应：过敏性疾病的病理核心是Th2型免疫应答的过度极化。苍耳亭能显著抑制Th2特征性细胞因子白细胞介素-4（IL4）、IL5和IL13的产生。其机制涉及对转录因子信号转导和转录激活因子6（STAT6）的抑制。IL-4/IL-13通过激活STAT6，驱动B细胞产生IgE和气道黏液高分泌。苍耳亭干预此通路，从根本上纠正免疫失衡。
干预上皮源性警报因子：胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）是气道上皮细胞等在损伤或过敏原刺激下产生的关键警报因子，能强力激活树突状细胞，启动Th2免疫。最新研究提示，苍耳亭可能通过抑制上游NF-κB等通路，减少TSLP的表达，从而在过敏级联反应的早期阶段进行干预。
综上所述，苍耳亭同时作用于过敏反应的效应细胞（抑制肥大细胞脱颗粒）、介质（抑制组胺、白三烯作用与生成）和免疫调节（抑制Th2极化）三个层面，形成了一个立体的抗过敏作用网络。
尽管苍耳亭在药理活性上表现出色，但其能否成为药物，还需经过系统的成药性评价。
体外成药性参数（如前所述）总体乐观：适宜的LogP和较小的TPSA预示良好的膜渗透性和口服吸收潜力；高血脑屏障透过性为其应用拓展提供可能；无hERG和Ames风险预警则降低了早期安全风险。然而，其水溶性较差，可能影响口服生物利用度，未来制剂开发中可能需要采用固体分散体、纳米晶、环糊精包合等技术改善溶解性。
药代动力学研究目前相对有限，是未来转化的关键瓶颈。现有的一些初步动物药代研究表明，苍耳亭口服后能被吸收进入血液循环，但其绝对生物利用度、主要代谢器官、代谢产物结构及活性、体内半衰期等关键参数尚待明确。有研究提示其可能通过肝脏细胞色素P450酶系代谢。由于其含有α,β-不饱和内酯，需密切关注其与谷胱甘肽（GSH）的结合反应，这既是其可能的解毒途径，也可能导致GSH耗竭引发毒性。因此，系统的体内药代动力学（PK）和毒代动力学（TK）研究，以及对其主要代谢产物的鉴定与活性评价，是推进其临床前研究的必经之路。
安全性评价方面，除了上述遗传毒性和心脏毒性初步筛查，还需进行全面的急性毒性、亚慢性毒性、生殖毒性等临床前安全药理学研究，以确定其安全剂量窗。传统上苍耳子有一定毒性（主要与所含的其他成分如羧基苍术苷有关），但苍耳亭单体的毒性谱需独立评估。
苍耳亭作为一种多靶点抗过敏天然化合物，其临床应用前景广阔，但道路漫长。
潜在应用方向：
1. 新型抗过敏药物开发：可针对过敏性鼻炎、过敏性哮喘、特应性皮炎等疾病，开发口服或局部外用制剂。其多靶点特性可能对现有单靶点药物疗效不佳的患者提供新的选择，或与现有药物联用起到增效减毒作用。
2. 抗炎辅助治疗：其抗炎机制可用于慢性炎症性疾病的辅助治疗，如慢性阻塞性肺疾病（COPD）、关节炎等。
3. 先导化合物优化：以其为母核进行结构修饰，改善其水溶性、代谢稳定性或增强对某一特定靶点的选择性，从而获得成药性更优的衍生物。
面临的挑战与未来研究方向：
1. 深入机制研究：需利用基因敲除、分子对接、表面等离子共振等技术，精确阐明其与ALOX5、STAT6等关键靶点的直接相互作用模式和结合位点。
2. 系统药代与毒理研究：这是将苍耳亭从“活性化合物”推向“候选药物”的核心环节。必须完成符合新药注册要求的全套临床前药代动力学和安全性评价。
3. 制剂技术攻关：针对其溶解性差的缺点，开发新型给药系统，提高其生物利用度。
4. 临床转化研究：在完成充分的临床前研究后，逐步推进人体临床试验，验证其安全性和有效性。
苍耳亭是从传统中药苍耳子中发掘出的一个具有显著抗过敏活性的倍半萜内酯。其独特的化学结构赋予了其多靶点药理作用的特性，能够从抑制效应细胞脱颗粒、拮抗炎症介质、调节Th2免疫平衡等多个层面干预过敏性疾病进程。尽管其成药性参数总体积极，但水溶性差和缺乏系统药代动力学数据是目前的主要短板。未来研究需在精确作用机制、系统成药性评价及制剂创新等方面持续深入。苍耳亭的研究不仅为开发新型多靶点抗过敏药物提供了极具价值的先导化合物，也为阐释苍耳子“通鼻窍”的传统功效提供了现代科学依据，是中药现代化研究的典型案例。随着研究的不断推进，苍耳亭有望在抗过敏药物领域实现从天然产物到临床药物的跨越。
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