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澳洲茄胺

Name: 澳洲茄胺
Brand: Biopurify
Rating: 5 (1 reviews)

产品编号： BP1322

CAS号: 126-17-0

纯度: 98%

品牌: Biopurify

植物来源: 龙葵

产品分析证书（COA） MSDS下载

澳洲茄胺 (Purapuridine) 是一种存在于茄科植物中的甾体生物碱。澳洲茄胺通过抑制 p53-MDM2 复合物、p21Waf1/Cip1 和 Bcl-2 蛋白来诱导细胞凋亡 (apoptosis)。澳洲茄胺具有神经保护、抗真菌、降压、抗癌、抗动脉粥样硬化、抗雄激素和抗炎活性。

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编号	包装	单价	会员价
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销售联系电话：400-829-7929，028-82633860，82633397，82633165

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产品介绍相关产品产品成药性预测参数参考文献产品资料

英文名: Solasodine
中文别名: 茄解啶; 澳洲茄次碱; 茄解定
英文别名: Solancarpidine; Purapuridine; Solanidine S; Solancarpine
Cas 号: 126-17-0
产品编码：BP1322
分子式: C₂₇H₄₃NO₂
分子量: 413.646
来源: Solanum aculeatissimum, Solanum canense, Solanum cyananthum, Solanum fraxinifolium, Cestrum purpureum and other plants, v. widely distributed in the Solanaceae as the alkamine glycoside alkaloids

纯度: 95%~99%
分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
包装: 棕色小玻璃瓶，标准包装10mg，20mg，50mg；可以按客户需求包装。
可以满足克级以上大量需求，详情请咨询。

提供相关图谱和分析方法指导，可以提供包括色谱柱，标准品和分析方法在内的含量测定整体服务包，价格优惠。

澳洲茄胺的HPLC图谱

储存条件：短期保存 2~8℃，长期保存 -20 ~ -80℃

产品成药性预测参数

TPSA
(极性表面积)
41.49
LogP
（油水分配系数的对数）
4.84
LogD
（中性条件下的油水分配系数的对数）
3.13
Sw
（纯水中的溶解度mg/ml）
0.01
Peff
（小肠中的渗透效率cm/s×10-4）
3.23
Caco-2
（Caco-2细胞模型上的表观渗透系数cm/s×10-7）
8.27
BBB
（血脑屏障渗透性）
高
hPPB
（化合物在人血浆蛋白的结合分数%）
79.21
Syn Accessibility
（合成可得性，数值越大表示合成越困难）
5.39
MRTD
（日推荐最大口服给药剂量是否高于3mg/kg/day）
否
Skin Sens
（是否会产生皮肤过敏反应）
否
Resp Sens
（化合物是否会产生呼吸致敏反应）
否
hERG
（是否对hERG钾离子通道产生抑制作用）
是
Chromosomal aberr
（有无导致哺乳动物细胞染色体变异）
无
Photo tox
（有无有光毒性）
无
Ames
（是否有Ames毒性风险，值越大风险越高，一般认为大于1时有Ames毒性）
0.0
Ser_ALK
（是否会引起碱性磷酸酶水平升高）
否
Ser_GGT
（是否会引起γ-谷氨酰转肽酶水平升高）
否
Ser_AST
（是否会引起血清谷草转氨酶水平升高）
是
Ser_ALT
（是否会引起血清谷丙转氨酶水平升高）
否

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产品资料

引言/概述

天然产物作为药物发现的重要宝库，在人类疾病治疗史上扮演着不可替代的角色。其中，甾体生物碱因其独特的化学结构和广泛的生物活性，一直是药物化学和药理学研究的热点。澳洲茄胺（Solasodine，CAS号：126-17-0），又称Purapuridine，是一种广泛存在于茄科植物中的甾体生物碱苷元。早期研究多关注其作为合成甾体激素（如可的松、性激素）的前体原料价值。然而，随着现代分子药理学技术的发展，澳洲茄胺自身所展现出的多元化生物活性，特别是其显著的抗肿瘤、神经保护、抗炎等作用，使其从工业原料跃升为极具潜力的候选药物分子。研究表明，澳洲茄胺能够通过干预p53-MDM2相互作用、调控细胞周期蛋白及Bcl-2家族蛋白等关键靶点，有效诱导多种癌细胞凋亡，在前列腺癌等恶性肿瘤治疗中显示出明确前景。此外，其在抗动脉粥样硬化、抗真菌及神经系统疾病方面的活性也备受关注。本文旨在系统综述澳洲茄胺的化学特性、植物来源、药理活性、分子作用机制、成药性特征及其临床应用潜力，以期为该天然产物的深度开发与转化研究提供全面的学术参考。

化学结构与理化性质

澳洲茄胺的化学名称为（22R,25R）-螺甾-5-烯-3β-醇，分子式为C27H43NO2，分子量为413.6460。其核心结构属于螺甾烷生物碱，由甾体母核（环戊烷并全氢菲）与一个含氮的F环通过螺原子连接而成。这种独特的螺环结构是其区别于其他甾体类化合物的关键特征，也与其特定的生物活性及与靶蛋白的相互作用模式密切相关。分子中3位碳原子连接一个β-构型的羟基，这是其重要的活性基团之一。

从理化性质分析，澳洲茄胺的脂水分配系数（LogP）为4.8443，表明其具有较强的亲脂性。其拓扑极性表面积（TPSA）为41.49 Å²，相对较小。这些参数共同决定了其水溶性较差，约为0.0076 mg/mL，这在一定程度上限制了其在水性介质中的溶解和生物利用度。另一方面，较高的亲脂性也预示其易于穿透细胞膜，并可能具有较高的血脑屏障通透性，这与其报道的神经保护活性相吻合。初步的成药性风险评估显示，澳洲茄胺存在潜在的hERG钾通道抑制风险（阳性），这可能与心脏QT间期延长相关，是后续结构优化需要重点关注的方面。其Ames试验结果为0.0，提示在本测试条件下未显示出致突变性，这是一个有利的安全性初步信号。

植物来源与提取方法

澳洲茄胺主要分布于茄科（Solanaceae）多种植物中，是这些植物体内一类糖苷生物碱（如澳洲茄边碱、澳洲茄胺苷）的苷元。富含澳洲茄胺的常见植物包括澳洲茄（Solanum aviculare）、龙葵（Solanum nigrum）、乳茄（Solanum mammosum）以及马铃薯（Solanum tuberosum）和番茄（Solanum lycopersicum）的芽、花及未成熟果实等部位。在这些植物中，澳洲茄胺常以糖苷形式存在，作为植物的次生代谢产物，可能起到防御病虫害的作用。

从植物材料中提取和纯化澳洲茄胺通常涉及以下步骤：首先对干燥植物原料进行粉碎，采用醇类（如甲醇、乙醇）或混合溶剂进行回流提取或超声辅助提取，以获取总生物碱粗提物。随后，利用酸水（如稀盐酸）处理，使生物碱成盐溶解，再经碱化（如氨水）使游离生物碱沉淀析出，此为经典的酸-碱萃取法。进一步的纯化可借助柱层析技术，常使用硅胶、氧化铝或大孔吸附树脂作为固定相，以氯仿-甲醇等混合溶剂进行梯度洗脱。现代分离技术如高速逆流色谱（HSCCC）和制备型高效液相色谱（HPLC）也被应用于高纯度澳洲茄胺的制备。由于植物中含量有限且提取过程复杂，化学半合成与全合成路线也在探索中，以期实现规模化供应。

药理活性研究

大量体内外药理研究证实，澳洲茄胺具有广泛且多样的生物活性。

抗肿瘤活性：这是澳洲茄胺最受关注的活性。其对多种人类癌细胞系，包括前列腺癌、乳腺癌、肺癌、结肠癌、宫颈癌等，均表现出显著的增殖抑制和促凋亡作用。在前列腺癌模型中，其活性尤为突出。
神经保护活性：研究表明，澳洲茄胺在阿尔茨海默病、帕金森病等神经退行性疾病的细胞和动物模型中显示出保护作用，能够减轻β-淀粉样蛋白诱导的神经毒性，抑制神经元凋亡，改善认知和运动功能缺陷。
抗炎与免疫调节活性：澳洲茄胺能够抑制脂多糖等诱导的巨噬细胞产生一氧化氮（NO）和促炎细胞因子（如TNF-α, IL-6），其作用与抑制NF-κB等炎症信号通路有关。
抗动脉粥样硬化活性：通过调节脂质代谢、抑制血管平滑肌细胞异常增殖和迁移、减轻内皮炎症反应等多途径，澳洲茄胺在动脉粥样硬化模型中表现出防治潜力。
抗真菌活性：对多种植物和人类致病真菌具有抑制活性，其机制可能与破坏真菌细胞膜完整性有关。
其他活性：还包括文献报道的降压、抗雄激素（可能通过干扰雄激素受体信号）等作用。

作用机制与分子靶点

澳洲茄胺的药理作用，尤其是其抗肿瘤效应，是通过干预多个关键信号通路和分子靶点实现的网络化调控。以下结合前列腺癌相关靶点进行阐述：

诱导细胞凋亡：
- p53-MDM2通路：p53是重要的肿瘤抑制蛋白，其活性常被MDM2蛋白负调控。澳洲茄胺能够抑制p53与MDM2的结合，稳定并激活p53，进而上调其下游促凋亡靶基因如P21Waf1/Cip1的表达。P21作为细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂，可引起细胞周期阻滞（如G1期阻滞）。
- Bcl-2家族蛋白：澳洲茄胺能下调抗凋亡蛋白BCL2的表达，同时可能影响促凋亡蛋白如Bax的活性，导致线粒体外膜通透性增加，细胞色素c释放，进而激活CASP9等caspase级联反应，最终执行细胞凋亡程序。
- 死亡受体通路：通过上调TNF等死亡配体或其受体的表达，激活外源性凋亡通路。
抑制增殖与生存信号：
- STAT3信号通路：STAT3是重要的致癌转录因子。澳洲茄胺能抑制STAT3的磷酸化激活，阻遏其核转位及下游靶基因（如Cyclin D1, Survivin）的转录，从而抑制细胞增殖并促进凋亡。
- MAPK/ERK通路：对MAPK1（ERK2）活性的抑制，干扰了生长因子驱动的细胞增殖信号。
- PTPN1：蛋白酪氨酸磷酸酶1B的调节可能影响胰岛素及生长因子受体信号，但其在澳洲茄胺抗前列腺癌中的具体角色需进一步阐明。
影响激素代谢与耐药：
- CYP19A1：芳香化酶，催化雄激素转化为雌激素。澳洲茄胺对其抑制可能改变肿瘤微环境的激素平衡。
- ESR2：雌激素受体β，在前列腺中表达，其信号具有抑癌作用。澳洲茄胺可能通过调节ESR2活性发挥保护效应。
- ABCB1：P-糖蛋白，是介导多药耐药的主要外排泵。澳洲茄胺可能通过抑制其功能，逆转肿瘤细胞的耐药性。
抗氧化应激：
- NFE2L2：核因子E2相关因子2，是抗氧化反应的关键调节因子。澳洲茄胺可能激活NRF2通路，增强细胞的抗氧化防御能力，这与其神经保护和抗动脉粥样硬化作用相关。

综上所述，澳洲茄胺通过多靶点、多通路协同作用，共同促成其强大的抗癌及其他生物活性。

成药性评价与药代动力学

尽管澳洲茄胺药理活性显著，但其成药性仍面临挑战，需进行全面评价。

吸收、分布、代谢、排泄：目前关于澳洲茄胺系统的药代动力学研究数据相对有限。基于其理化性质（高LogP，低水溶性），可预测其口服吸收可能受溶解度限制，但一旦吸收，其亲脂性有利于组织分布。其高血脑屏障通透性预测已在部分神经保护研究中得到间接印证。澳洲茄胺在体内可能主要经肝脏细胞色素P450酶系代谢，其具体代谢产物及途径尚待明确。排泄途径可能涉及胆汁和肾脏。
成药性挑战：
- 水溶性差：影响制剂开发和口服生物利用度。可通过制成盐、前药、纳米制剂（如脂质体、聚合物胶束）或固体分散体等技术进行改善。
- 潜在心脏毒性：hERG抑制警示是其临床开发的主要障碍之一。需要通过结构修饰（如降低碱性、引入特定基团）来消除或减弱这一副作用，同时保留或增强抗癌活性。
- 选择性：作为多靶点分子，如何在复杂疾病网络中保持治疗窗内的有效性和安全性，避免脱靶效应，是需要精细平衡的问题。
- 药代动力学性质不明：亟需开展全面的体内ADME研究，明确其绝对生物利用度、半衰期、组织分布特征及主要消除途径。

临床应用前景与展望

澳洲茄胺的临床应用前景广阔，但转化之路任重道远。

抗肿瘤治疗：尤其在前列腺癌领域，鉴于其针对雄激素受体通路、凋亡通路及STAT3等多重关键靶点的作用，澳洲茄胺有望开发为新型多靶点治疗药物，用于去势抵抗性前列腺癌的治疗，或与传统化疗、内分泌治疗药物联用，以增强疗效、克服耐药。其在其他实体瘤中的应用也值得探索。
神经退行性疾病治疗：其神经保护活性和良好的血脑屏障穿透能力，使其成为阿尔茨海默病、帕金森病等疾病潜在的治疗候选物。
其他疾病：在动脉粥样硬化、慢性炎症性疾病以及真菌感染方面，也具备一定的开发价值。

未来的研究方向应聚焦于：
* 结构优化：基于计算机辅助药物设计和构效关系研究，对澳洲茄胺进行理性结构修饰，旨在提高水溶性、消除hERG抑制毒性、增强靶点选择性和效力。
* 新型递送系统开发：利用纳米技术开发靶向递送系统，提高肿瘤或病变部位的药物浓度，降低全身毒性。
* 作用机制深度解析：利用组学技术（蛋白质组学、代谢组学）和基因编辑工具，更精确地描绘其作用网络，发现新的生物标志物和联合治疗靶点。
* 临床前与临床研究：完成系统的安全性评价（急毒、长毒、生殖毒性等）和有效的药代动力学研究，推动高质量的临床前研究，为最终进入临床试验奠定坚实基础。

结语

澳洲茄胺作为一种来源丰富的天然甾体生物碱，已从传统的甾体合成前体，蜕变为一个药理活性多样、作用机制复杂的明星分子。其在抗肿瘤，特别是前列腺癌治疗中展现出的多靶点干预能力，为其药物开发提供了坚实的科学依据。同时，其在神经保护、抗炎等领域的潜力也不容忽视。然而，其固有的成药性缺陷，如水溶性差和潜在的心脏毒性，是制约其走向临床的关键瓶颈。未来研究需融合药物化学、药剂学、药理学及临床医学等多学科力量，通过结构优化、剂型创新和机制深挖，克服现有挑战，充分释放澳洲茄胺的治疗潜能，有望为多种重大人类疾病的治疗提供新的候选药物。