二氢欧山芹醇当归酸酯

英文名: Columbianadin
中文别名:二氢欧山芹醇当归酸酯
英文别名: Zosimin; Columbianin
Cas 号: 5058-13-9
产品编码：BP0381
分子式: C₁₉H₂₀O₅
分子量: 328.364
来源: Lomatium columbianum, Zosima absinthifolia and Peucedanum palustre

纯度: 95%~99%
分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
包装: 棕色小玻璃瓶，标准包装10mg，20mg，50mg；可以按客户需求包装。
可以满足克级以上大量需求，详情请咨询。


提供相关图谱和分析方法指导，可以提供包括色谱柱，标准品和分析方法在内的含量测定整体服务包，价格优惠。

二氢欧山芹醇当归酸酯的HPLC图谱

储存条件：短期保存 2~8℃，长期保存 -20 ~ -80℃

引言/概述

二氢欧山芹醇当归酸酯（Columbianadin，CAS号：5058-13-9）是一种来源于伞形科植物Heracleum hemsleyanum的天然香豆素类化合物。作为一种具有多种生物活性的天然产物，二氢欧山芹醇当归酸酯在近年来的药理学研究中备受关注，尤其是在抗炎和抗癌领域表现出显著的潜力。香豆素类化合物因其独特的化学结构和多样的生物活性，长期以来被视为天然药物开发的重要来源。本文将系统综述二氢欧山芹醇当归酸酯的化学结构与理化性质、植物来源及提取方法、药理活性及作用机制、成药性评价与药代动力学特征，重点探讨其在抗炎疾病中的分子靶点及未来临床应用的可能性，以期为该化合物的进一步研究和开发提供理论依据和参考。

化学结构与理化性质

二氢欧山芹醇当归酸酯属于香豆素类天然产物，分子式为C19H20O6，分子量为328.36。其化学结构包含一个典型的香豆素骨架，连接有当归酸酯基团，赋予其独特的化学和生物活性特征。LogP值为3.27，显示其具有适中的脂溶性，有利于穿透细胞膜及生物膜系统。极性表面积（TPSA）为77.49 Ų，氢键受体数为5，表明其分子具有一定的极性和氢键形成能力，这对于其与生物靶点的结合具有重要意义。

结构上，二氢欧山芹醇当归酸酯含有多个羟基和酯基，赋予其良好的亲水性和亲脂性平衡，这对于其在体内的分布和代谢具有重要影响。尽管目前尚无关于其血脑屏障穿透能力、肝毒性、心脏毒性、hERG抑制及Ames致突变试验的详细数据，但其理化参数提示该化合物具备一定的药物相似性，具备进一步开发的潜力。

植物来源与提取方法

二氢欧山芹醇当归酸酯主要从Heracleum hemsleyanum中分离得到。Heracleum hemsleyanum为伞形科（Umbelliferae）植物，广泛分布于中国部分地区，传统上用于治疗风湿性疾病及炎症相关症状。该植物含有丰富的香豆素类化合物，二氢欧山芹醇当归酸酯即为其主要活性成分之一。

提取方法通常采用溶剂浸提结合色谱分离技术。具体步骤包括：

1. 原料预处理：采集Heracleum hemsleyanum地上部分，干燥粉碎。
2. 溶剂提取：采用乙醇或甲醇等极性有机溶剂进行回流提取，提取出含香豆素类的粗提物。
3. 分离纯化：利用硅胶柱层析、高效液相色谱（HPLC）等技术进一步纯化，获得高纯度的二氢欧山芹醇当归酸酯。
4. 结构鉴定：通过核磁共振（NMR）、质谱（MS）、红外光谱（IR）等手段确认其结构。

近年来，随着提取技术的进步，超声辅助提取、微波辅助提取等新型绿色提取方法也被应用于该化合物的提取，显著提高了提取效率和纯度。

药理活性研究

抗炎作用

二氢欧山芹醇当归酸酯在抗炎领域的研究较为深入。体外和体内实验均显示其能够显著抑制炎症因子的表达和释放，减轻炎症反应。其主要表现为：

• 抑制促炎细胞因子如肿瘤坏死因子（TNF-α）、白细胞介素6（IL-6）等的产生。
• 下调炎症信号通路相关转录因子核因子κB（NF-κB）及信号转导及转录激活因子3（STAT3）的活性。
• 抑制炎症介质合成酶如环氧合酶1（PTGS1）和环氧合酶2（PTGS2）的表达。
• 调节炎症相关离子通道如TRPV1和TRPA1，减轻炎症引起的疼痛和不适感。

动物模型研究表明，二氢欧山芹醇当归酸酯在关节炎、肠炎等炎症性疾病模型中显著减轻组织炎症和损伤，提示其具备良好的抗炎效果。

抗癌作用

除抗炎活性外，二氢欧山芹醇当归酸酯还表现出一定的抗癌潜力。多项研究报道其能够诱导肿瘤细胞凋亡，抑制肿瘤细胞增殖和迁移。其机制涉及调控细胞周期相关蛋白及促进半胱天冬酶1（CASP1）等凋亡相关蛋白的活化。此外，该化合物对多种癌细胞系如肝癌、肺癌和结肠癌细胞均显示出抑制作用。

其他生物活性

部分研究还发现二氢欧山芹醇当归酸酯具有抗氧化、镇痛及神经保护作用，可能通过调节一氧化氮合酶2（NOS2）及相关信号通路实现。这些多样的生物活性为其作为多靶点药物的开发提供了理论基础。

作用机制与分子靶点

二氢欧山芹醇当归酸酯的药理作用主要通过调控多种炎症和细胞信号通路实现。其关键分子靶点包括：

• IL-6：作为促炎细胞因子，IL-6在多种炎症和肿瘤微环境中发挥重要作用。二氢欧山芹醇当归酸酯能够抑制IL-6的表达，减弱炎症级联反应。
• STAT3：IL-6信号传导的重要转录因子，调控炎症基因表达及肿瘤细胞生存。该化合物通过抑制STAT3的磷酸化，阻断其核内转录活性。
• CASP1：参与细胞凋亡和炎症小体激活，二氢欧山芹醇当归酸酯可促进CASP1活化，诱导肿瘤细胞凋亡。
• TRPV1和TRPA1：两者均为炎症相关的离子通道，调节疼痛和炎症反应。该化合物通过调节这两个通道的活性，缓解炎症引发的疼痛。
• PTGS1和PTGS2：分别编码环氧合酶1和2，是前列腺素合成的关键酶，参与炎症介质的生成。二氢欧山芹醇当归酸酯抑制其表达，减少炎症介质释放。
• TNF：关键促炎因子，调节免疫反应和细胞凋亡。该化合物可降低TNF水平，减轻炎症状态。
• NOS2：诱导型一氧化氮合酶，过度表达导致氧化应激和炎症。二氢欧山芹醇当归酸酯抑制NOS2表达，减轻氧化损伤。
• NFKB1：核因子κB家族成员，调控多种炎症基因。该化合物抑制NFKB1的活化，阻断炎症信号传导。

综上，二氢欧山芹醇当归酸酯通过多靶点、多通路协同作用，发挥其抗炎和抗癌的药理效应，显示出其作为潜在多功能药物的优势。

成药性评价与药代动力学

二氢欧山芹醇当归酸酯的成药性评价基于其理化性质和初步的药代动力学数据。其分子量328.36，符合Lipinski规则的药物分子量范围。LogP值3.27提示其具有适中的脂溶性，有利于口服吸收和细胞膜渗透。TPSA为77.49，低于140 Ų，通常有利于口服生物利用度。

氢键受体数为5，表明其分子在与蛋白靶点结合时具有一定的亲和力，但不会过度影响膜透过性。当前尚缺乏关于其血脑屏障穿透能力、肝脏代谢、心脏毒性（如hERG通道抑制）及遗传毒性（Ames试验）等安全性数据，需进一步系统评价。

药代动力学方面，已有少量体内研究显示该化合物口服后具有良好的吸收，血浆半衰期适中，分布广泛，但具体的代谢途径和排泄机制尚未明确。未来需开展系统的体内药代动力学和毒理学研究，评估其安全性和有效剂量范围。

临床应用前景与展望

二氢欧山芹醇当归酸酯凭借其显著的抗炎和抗癌活性，具备广阔的临床应用潜力。炎症是多种慢性疾病如风湿性关节炎、炎症性肠病及某些神经退行性疾病的共同病理基础，二氢欧山芹醇当归酸酯通过多靶点调控炎症信号通路，有望成为新型抗炎药物的候选分子。

此外，其抗癌活性为肿瘤治疗提供了新的思路，尤其是在联合化疗或靶向治疗中可能发挥协同作用。未来可结合纳米载体技术，优化其药代动力学特性，提高生物利用度和靶向性。

然而，目前二氢欧山芹醇当归酸酯的临床研究尚处于起步阶段，缺乏系统的临床试验数据。未来应重点开展：

• 系统的药代动力学和毒理学评价，确保安全性。
• 临床前动物模型中药效学和剂量优化研究。
• 早期临床试验，验证其安全性和初步疗效。
• 结构修饰与药物设计，提升其活性和选择性。

通过多学科协同研究，二氢欧山芹醇当归酸酯有望成为天然产物药物开发中的重要候选。

结语

二氢欧山芹醇当归酸酯作为一种来源于Heracleum hemsleyanum的天然香豆素类化合物，展现出多靶点的抗炎和抗癌活性。其独特的化学结构和理化性质赋予其良好的药物相似性，具备较好的成药潜力。通过调控IL-6、STAT3、CASP1、TRPV1、PTGS1/2、TNF、NOS2及NFKB1等关键分子靶点，二氢欧山芹醇当归酸酯能够有效干预炎症及肿瘤相关信号通路，发挥广泛的生物学效应。

尽管目前关于其安全性、药代动力学及临床疗效的研究仍有限，但其多功能的药理特性为天然产物药物开发提供了宝贵的资源。未来需加强基础与临床研究，推动其向临床应用转化，助力天然药物在现代医学中的创新发展。