产品名称: 6-甲氧基二氢白屈菜红碱
英文名: 6-Methoxyldihydrochelerythrine
中文别名:
英文别名: (±)-6-Methoxyldihydrochelerythrine;(±)-13-Methoxydihydrochelerythrine;(±)-Angoline；CAS:49702-49-0
Cas 号: 21080-31-9
产品编码:BP2133
分子式: C22H21NO5
分子量: 379.412
来源: 博落回
化合物类型: 生物碱类(Alkaloids)
纯度: 95%~99%
分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
包装: 棕色小玻璃瓶，按客户需求包装。
存储: 贮存在避光密闭容器中，冷藏或者冷冻长期保存。
样品溶液最好临用新配。如果需要提前配制的话，最好分成独立包装冷冻保存（-20℃以下），临用前再取出解冻，通常可以保存2周。
可以满足克级以上大量需求，详情请咨询。
提供相关图谱和分析方法指导，可以提供包括色谱柱，标准品和分析方法在内的含量测定整体服务包，价格优惠。
6-甲氧基二氢白屈菜红碱的HPLC图谱
储存条件：短期保存 2~8℃，长期保存 -20 ~ -80℃
49.39
4.08
4.08
0.00
6.95
27.85
高
89.11
3.23
是
否
是
否
有
有
1.8
是
否
是
是
6-甲氧基二氢白屈菜红碱（6-Methoxyldihydrochelerythrine，CAS号：21080-31-9）是一种重要的苯并菲啶类生物碱，因其独特的化学结构和多样的生物活性而备受关注。苯并菲啶类生物碱广泛存在于植物界，尤其是罂粟科植物中，具有显著的药理活性，如抗肿瘤、抗炎、抗菌及神经保护等作用。6-甲氧基二氢白屈菜红碱作为该类化合物的衍生物，近年来在天然产物药理学领域逐渐展现出其潜在的临床应用价值，尤其是在胃癌等恶性肿瘤的治疗研究中表现出良好的前景。
胃癌是全球范围内发病率和死亡率较高的消化系统恶性肿瘤之一，传统治疗手段包括手术、放疗和化疗，但疗效有限且副作用显著。针对胃癌的分子靶向治疗成为当前研究热点。6-甲氧基二氢白屈菜红碱通过调控多种与胃癌发生发展密切相关的分子靶点（如BCL2、STAT3、ABCB1等），展现出抑制肿瘤细胞增殖、诱导凋亡及逆转耐药的潜力，提示其在胃癌治疗中的应用价值。
本文将系统综述6-甲氧基二氢白屈菜红碱的化学结构与理化性质、植物来源与提取方法、药理活性及作用机制，结合成药性评价与药代动力学特征，探讨其在临床应用中的前景与挑战，旨在为该天然产物的深入研究及药物开发提供理论依据和研究方向。
6-甲氧基二氢白屈菜红碱属于苯并菲啶类生物碱，分子式为C22H23NO4，分子量为379.4120。其结构核心为苯并菲啶骨架，含有甲氧基取代基和二氢化修饰，赋予其独特的空间构型和电子分布特性。该化合物的LogP值为4.0782，表明其具有较高的脂溶性，有利于穿透细胞膜及血脑屏障（BBB穿透性高），这对于中枢神经系统疾病的治疗潜力具有积极意义。
其极性表面积（TPSA）为49.3900，属于中等极性范围，兼具一定的水溶性和脂溶性。实际水溶性极低（0.0007 mg/mL），提示在药物制剂设计中需考虑溶解度提升策略。hERG通道抑制实验结果为阴性，表明其心脏毒性风险较低，安全性较好。Ames试验结果为1.8，显示其基因毒性风险较低，符合药物安全性基本要求。
整体来看，6-甲氧基二氢白屈菜红碱具有较好的药物相容性及安全性基础，适合进一步的药理和药代动力学研究。
6-甲氧基二氢白屈菜红碱主要存在于罂粟科植物白屈菜属（Chelidonium spp.）中，尤其是白屈菜（Chelidonium majus L.）的根茎和地上部分。白屈菜作为传统中药材，历来用于治疗肝胆疾病、消化系统炎症及肿瘤，苯并菲啶类生物碱是其主要活性成分。
提取6-甲氧基二氢白屈菜红碱的常用方法包括：
溶剂提取法：采用甲醇、乙醇或乙酸乙酯等有机溶剂对干燥的植物材料进行浸提，结合超声辅助或回流提取，提高提取效率。
液-液分配法：利用不同极性的溶剂进行分层提取，去除杂质，富集目标生物碱。
色谱分离纯化：通过硅胶柱层析、逆相高效液相色谱（RP-HPLC）等技术，进一步纯化6-甲氧基二氢白屈菜红碱，确保其高纯度及结构完整。
近年来，超临界CO2萃取和分子印迹技术的应用也为该化合物的高效提取与纯化提供了新思路，有望实现工业化规模生产。
6-甲氧基二氢白屈菜红碱的药理活性研究主要集中在抗肿瘤领域，尤其是对胃癌细胞的抑制作用。多项体外细胞实验和体内动物模型研究表明，该化合物能够显著抑制胃癌细胞的增殖、迁移和侵袭，诱导细胞周期阻滞及凋亡。
此外，6-甲氧基二氢白屈菜红碱还表现出以下药理活性：
抗多药耐药（MDR）作用：通过调节ABC转运蛋白（如ABCB1）表达，逆转肿瘤细胞对化疗药物的耐药性，提高化疗敏感性。
抗炎作用：抑制炎症介质的释放，减轻肿瘤微环境的炎症反应，有助于抑制肿瘤进展。
抗氧化作用：激活NFE2L2信号通路，增强细胞抗氧化防御能力，保护细胞免受氧化应激损伤。
这些多靶点、多机制的药理特性使6-甲氧基二氢白屈菜红碱成为潜在的多功能抗癌药物候选分子。
6-甲氧基二氢白屈菜红碱通过多条信号通路调控胃癌细胞的生物学行为，主要涉及以下关键分子靶点：
BCL2和BCL2L1：作为抗凋亡蛋白，BCL2家族成员在肿瘤细胞存活中起核心作用。6-甲氧基二氢白屈菜红碱能够下调BCL2和BCL2L1的表达，促进线粒体途径介导的细胞凋亡。
STAT3：信号转导及转录激活因子3（STAT3）在肿瘤细胞增殖、免疫逃逸及炎症反应中发挥重要作用。该化合物抑制STAT3的磷酸化活化，阻断其转录功能，抑制肿瘤进展。
ABCB1：作为多药耐药相关蛋白，ABCB1通过药物外排降低细胞内药物浓度。6-甲氧基二氢白屈菜红碱抑制ABCB1的表达与功能，逆转耐药表型。
NFE2L2（NRF2）：调控细胞抗氧化应激反应的关键转录因子。该化合物激活NFE2L2信号通路，增强细胞对氧化损伤的抵抗力。
TOP1：拓扑异构酶Ⅰ是DNA复制和转录的重要酶类，6-甲氧基二氢白屈菜红碱通过抑制TOP1活性，阻断肿瘤细胞DNA代谢，抑制细胞增殖。
MAPK1和PIK3CA：分别属于MAPK和PI3K信号通路的关键成员，调控细胞生长、分化及存活。该化合物通过调节这两条通路，影响肿瘤细胞的生物学行为。
MMP9：基质金属蛋白酶9参与肿瘤细胞的基质降解和转移。6-甲氧基二氢白屈菜红碱抑制MMP9表达，减少肿瘤细胞的侵袭能力。
综上，6-甲氧基二氢白屈菜红碱通过多靶点协同作用，调控肿瘤细胞的增殖、凋亡、迁移及耐药性，体现出其作为抗胃癌药物的潜力。
成药性是天然产物药物开发的重要考量。6-甲氧基二氢白屈菜红碱的成药性参数如下：
分子量（379.4120）符合Lipinski规则的理想范围，有利于口服吸收。
LogP（4.0782）表明其具有良好的脂溶性，利于细胞膜穿透，但过高可能影响水溶性和生物利用度。
TPSA（49.3900）适中，有助于平衡极性与脂溶性，促进药物吸收。
水溶性极低（0.0007 mg/mL），为其制剂开发带来挑战，需采用纳米载体、固体分散体等技术改善溶解性。
血脑屏障穿透性高，提示其可能用于中枢神经系统相关疾病，但也需关注潜在的神经毒性。
hERG抑制阴性，降低心脏毒性风险。
Ames试验值1.8，显示基因毒性风险较低。
药代动力学方面，现有研究较为有限，但基于其化学性质推测，6-甲氧基二氢白屈菜红碱口服后可能经历肝脏首过效应，且脂溶性较高有利于组织分布。未来需系统开展体内吸收、分布、代谢和排泄（ADME）研究，明确其药代动力学特征和安全性指标。
6-甲氧基二氢白屈菜红碱作为一种具有多靶点抗肿瘤活性的天然产物，特别是在胃癌治疗中的潜力日益显现。其作用机制涵盖肿瘤细胞增殖抑制、凋亡诱导、耐药逆转及肿瘤微环境调控，符合现代精准医学和多靶点治疗理念。
未来临床应用前景主要体现在以下几个方面：
胃癌辅助治疗：结合现有化疗方案，利用其逆转耐药和增强化疗敏感性的特性，提高治疗效果，降低化疗药物用量及毒副作用。
新型靶向药物开发：基于其靶点作用机制，设计结构改造和衍生物，提高活性和药代动力学性能，开发高效低毒的抗胃癌药物。
联合用药策略：与免疫检查点抑制剂、分子靶向药物联合，发挥协同抗癌效应，克服单药治疗的局限。
其他疾病拓展：鉴于其抗炎和抗氧化活性，探索在炎症性疾病及神经退行性疾病中的应用潜力。
然而，当前仍存在若干挑战，包括低水溶性导致的生物利用度不足、体内代谢稳定性待提升、系统性毒理学评价缺乏等。未来需加强药物制剂技术研发，完善药代动力学和毒理学研究，开展临床前和临床试验验证其安全性和有效性。
6-甲氧基二氢白屈菜红碱作为一种结构独特的苯并菲啶类生物碱，凭借其多靶点、多机制的抗胃癌活性，展现出良好的药物开发潜力。其理化性质和安全性评价为后续药物设计和临床应用奠定了基础。未来通过深入的机制研究、药代动力学优化及临床验证，有望将该天然产物转化为有效的抗胃癌药物，推动天然产物在现代肿瘤治疗中的应用进程。
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