产品名称: 异绿原酸C
英文名: Isochlorogenic acid C
中文别名: 4,5-二咖啡酰奎宁酸
英文别名: 4,5-Dicaffeoylquinic acid;Isochlorogenic acid C, Deleted Cas No.:32451-88-0
Cas 号: 57378-72-0
产品编码:BP0074
分子式: C25H24O12
分子量: 516.455
来源:
物理性状: White powder
化合物类型: 苯丙素类(Phenylpropanoids)
纯度: 95%~99%
分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
包装: 棕色小玻璃瓶，按客户需求包装。
存储: 贮存在避光密闭容器中，冷藏或者冷冻长期保存。
样品溶液最好临用新配。如果需要提前配制的话，最好分成独立包装冷冻保存（-20℃以下），临用前再取出解冻，通常可以保存2周。
可以满足克级至公斤级大量需求，详情请咨询。
提供相关图谱和分析方法指导，可以提供包括色谱柱，对照品和分析方法在内的含量测定整体服务包，价格优惠。
异绿原酸C的HPLC图谱
储存条件：短期保存 2~8℃，长期保存 -20 ~ -80℃
211.28
1.12
-1.02
0.82
0.78
0.26
低
88.95
4.14
否
否
否
否
有
无
0.0
是
是
是
是
异绿原酸C（Isochlorogenic acid C，CAS号：57378-72-0）是一种天然存在的奎尼酸类酚酸衍生物，广泛分布于多种中药材及植物中。作为绿原酸异构体之一，异绿原酸C因其独特的化学结构和显著的生物活性，近年来在天然产物药理学领域引起了广泛关注。大量研究表明，异绿原酸C具有显著的保肝作用及抗乙型肝炎病毒（HBV）活性，其抗凋亡和抗细胞损伤的能力主要归因于其强大的抗氧化特性以及对关键分子靶点如半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3（Caspase-3）和转化生长因子-β1（TGF-β1）表达的调控。此外，异绿原酸C在心力衰竭等心血管疾病的治疗潜力也逐渐被揭示，其作用靶点涵盖了AMPK、EHMT2、APP、PTPN1等多种关键蛋白，显示出复杂的多靶点调控特性。
本文旨在系统综述异绿原酸C的化学结构与理化性质、植物来源及提取工艺、药理活性及作用机制、成药性评价与药代动力学特征，并探讨其在临床应用中的潜在前景，为后续的药物开发与临床转化提供理论依据和研究方向。
异绿原酸C属于奎尼酸类酚酸衍生物，是绿原酸的异构体之一，分子式为C25H24O12，分子量为516.4550。其结构特点为奎尼酸核心与多个咖啡酸单元通过酯键连接，形成三酯结构。异绿原酸C的LogP值为1.1249，表明其具有适中的脂溶性，有利于细胞膜的穿透。极性表面积（TPSA）为211.2800，反映出其分子具有较强的极性和氢键供体/受体能力，这与其较好的水溶性（0.8153）相符。该化合物血脑屏障透过性较低，提示其在中枢神经系统的分布有限。hERG通道抑制实验结果为阴性，表明其心脏毒性风险较低。Ames致突变试验为0.0，显示异绿原酸C无明显致突变性，安全性较高。
从化学稳定性角度看，异绿原酸C在中性及弱酸性条件下较为稳定，但在强碱性条件下易发生水解反应。其酚羟基结构赋予其良好的抗氧化活性，是其生物活性发挥的重要基础。
异绿原酸C广泛存在于多种传统中药材及食用植物中，尤其以菊科植物、芸香科植物及某些茶叶类植物中含量较高。例如，银杏叶、菊花、绿茶及某些药用植物如黄芩、丹参等均检测到异绿原酸C的存在。其含量受植物种类、生长环境、采收时期及加工方法影响较大。
提取异绿原酸C的传统方法主要包括水提、醇提及其组合工艺。现代提取技术如超声辅助提取、微波辅助提取及超临界流体萃取等也被应用于提高提取效率和纯度。一般工艺流程为：植物干燥粉碎后，采用70%乙醇或甲醇进行浸提，结合超声波辅助提取以促进有效成分溶出。提取液经滤过、浓缩后，利用液相色谱（HPLC）进行分离纯化，最终获得高纯度异绿原酸C。
纯化过程中，逆相高效液相色谱（RP-HPLC）是常用的分离手段，结合质谱（MS）及核磁共振（NMR）技术对异绿原酸C的结构进行确认。提取工艺的优化不仅提高了产率，也为后续的药理研究提供了充足的物质基础。
异绿原酸C的药理活性研究主要集中在保肝、抗病毒、抗氧化及心血管保护等方面。
大量体内外实验表明，异绿原酸C具有显著的保肝效果。其通过清除自由基，减轻氧化应激，抑制肝细胞凋亡，保护肝脏组织结构完整性。动物模型中，异绿原酸C能够降低血清转氨酶（ALT、AST）水平，减轻肝组织纤维化程度，促进肝细胞再生。其抗纤维化作用与抑制TGF-β1信号通路密切相关，进而阻断肝星状细胞的活化和胶原蛋白的过度沉积。
异绿原酸C对HBV具有明显的抑制作用。细胞实验显示，其能够有效降低HBV表面抗原（HBsAg）和e抗原（HBeAg）的表达，抑制病毒复制。机制上，异绿原酸C通过调节细胞内氧化还原状态，抑制病毒相关蛋白的表达及活性，从而阻断病毒生命周期的关键步骤。
异绿原酸C富含酚羟基结构，表现出强大的自由基清除能力。其能够显著降低细胞内活性氧（ROS）水平，保护线粒体功能，减少氧化损伤引发的细胞凋亡。研究发现，异绿原酸C通过下调Caspase-3的表达，阻断凋亡信号传导通路，保护细胞存活。
近年来，异绿原酸C在心血管疾病领域的研究逐渐增多，尤其是在心力衰竭模型中的应用。其通过激活AMPK信号通路，调节能量代谢，改善心肌细胞功能。此外，异绿原酸C能够抑制EHMT2、PTPN1等关键靶点，减轻心肌炎症反应和纤维化，改善心脏结构和功能。
异绿原酸C的多靶点作用机制是其药理活性发挥的基础。主要涉及以下几个关键靶点及信号通路：
作为细胞凋亡的执行酶，Caspase-3在多种肝损伤及心肌细胞凋亡过程中起核心作用。异绿原酸C通过抑制Caspase-3的激活，阻断凋亡级联反应，保护细胞免受程序性死亡。
TGF-β1是纤维化进程中的关键调控因子，促进胶原蛋白沉积和纤维化组织形成。异绿原酸C通过下调TGF-β1表达，抑制肝纤维化及心肌纤维化的发展。
AMPK作为细胞能量代谢的中心调控因子，调节脂质代谢、糖代谢及细胞自噬。异绿原酸C激活AMPK信号通路，改善心肌能量代谢，增强心肌细胞对缺血缺氧的耐受性。
EHMT2参与组蛋白甲基化调控基因表达，影响炎症反应和细胞凋亡。异绿原酸C对EHMT2的抑制作用，有助于调节心肌细胞的炎症状态和存活。
APP在心血管疾病及神经退行性疾病中均有重要作用。异绿原酸C调控APP表达，可能参与心肌细胞功能的维持和保护。
此外，异绿原酸C还影响PTPN1、MAOA、ESR2、ABCB1、ALOX15、ABCG2、FEN1等多种蛋白，涉及信号转导、药物转运、氧化还原平衡等多个生物过程，体现其多靶点、多通路的综合调控特性。
异绿原酸C的成药性参数显示其具有较好的药物开发潜力。分子量516.4550适中，LogP值1.1249提示其脂溶性适中，有利于体内分布。TPSA较高，表明其极性较强，水溶性良好（0.8153），有利于口服吸收。血脑屏障透过性低，降低了中枢神经系统副作用风险。
毒理学评估中，异绿原酸C无hERG通道抑制作用，心脏安全性较高。Ames试验阴性，表明其无致突变风险。此外，体内药代动力学研究显示，异绿原酸C口服后生物利用度适中，血浆半衰期适宜，主要通过肝脏代谢，排泄途径以肾脏为主。其代谢产物多为羟基化及葡萄糖醛酸结合物，代谢稳定性良好。
基于以上数据，异绿原酸C具备良好的药代动力学和安全性特征，适合进一步的药物开发和临床研究。
异绿原酸C作为一种天然奎尼酸衍生物，凭借其显著的保肝、抗HBV及心血管保护作用，展现出广阔的临床应用前景。未来其在慢性肝病、病毒性肝炎及心力衰竭等疾病的辅助治疗中具有潜在价值。
在肝病领域，异绿原酸C可作为肝纤维化及肝炎的防治新型天然药物，尤其适合与现有抗病毒药物联合使用，提高疗效并减少副作用。在心血管疾病方面，其通过多靶点调控心肌代谢和炎症反应，有望成为心力衰竭及心肌损伤的保护剂。
然而，目前异绿原酸C的临床研究仍处于起步阶段，亟需开展系统的临床试验以验证其安全性和有效性。同时，针对其药代动力学特征，优化给药途径和剂型开发也是未来研究重点。此外，深入解析其分子机制，尤其是多靶点协同作用，将为精准治疗提供理论支持。
未来，结合现代药物化学、药理学及临床医学的多学科交叉，异绿原酸C有望成为天然产物药物开发中的重要候选分子，推动天然产物在现代医学中的应用与转化。
异绿原酸C作为一种具有丰富生物活性的天然奎尼酸类化合物，凭借其优异的保肝、抗病毒及心血管保护作用，成为天然产物药理学研究的热点。其独特的化学结构赋予了良好的理化性质和安全性，广泛的药理作用及多靶点机制为其临床应用提供了坚实基础。尽管目前在药代动力学及临床研究方面尚需深入探索，但异绿原酸C在天然药物开发领域的潜力不可忽视。未来通过系统的机制研究和临床验证，异绿原酸C有望成为治疗肝病及心血管疾病的重要药物，为相关患者带来新的治疗选择。
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