中文名：蟛蜞菊内酯
英文名: Wedelolactone
英文别名: 5,11,12-Trihydroxy-7-methoxycoumestan
Cas 号: 524-12-9
产品编码：BP1451
分子式: C16H10O7
分子量: 314.249
来源: Wedelia calendulacea and Eclipta alba
药理药效：具有保肝、抗蛇毒、抗肝毒、止血、酶抑制，还有抗绝经后骨质疏松和免疫调节作用。
纯度: 95%~99%
分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
包装: 棕色小玻璃瓶，标准包装；可以按客户需求包装。
可以满足克级以上大量需求，详情请咨询。
蟛蜞菊内酯是本公司2022年中检院标准物质原料采购中标产品，质量可靠，现货供应，欢迎咨询。
蟛蜞菊内酯的HPLC图谱
蟛蜞菊内酯的核磁图谱
储存条件：短期保存 2~8℃，长期保存 -20 ~ -80℃
113.27
2.53
1.85
0.02
2.39
9.24
低
89.16
2.70
否
否
是
否
有
有
0.6
是
是
是
否
蟛蜞菊内酯（Wedelolactone，CAS号：524-12-9）是一种从传统中药材鳢肠（Eclipta prostrata）中分离得到的天然产物，属于倍半萜内酯类化合物。近年来，随着天然产物药理学研究的深入，蟛蜞菊内酯因其多靶点、多途径的生物活性逐渐受到关注，尤其在抗炎、抗肿瘤及免疫调节等领域表现出显著潜力。其通过直接抑制IKK复合物，抑制LPS诱导的caspase-11表达，展现出抑制炎症反应的能力；同时，蟛蜞菊内酯对5-脂氧合酶（5-LOX）具有较强抑制作用，IC50为2.5 μM。此外，该化合物能够下调PKCε诱导的caspase依赖性前列腺癌细胞凋亡，而不影响Akt信号通路，显示出其在肿瘤细胞调控中的独特作用机制。本文将系统综述蟛蜞菊内酯的化学结构、植物来源、药理活性、作用机制、成药性评价及其临床应用前景，旨在为该天然产物的进一步研究和开发提供理论基础和参考。
蟛蜞菊内酯的分子式为C17H14O6，分子量为314.2490，结构特征为典型的倍半萜内酯骨架，含有多个酚羟基和内酯环。其LogP值为2.5341，表明该化合物具有适中的脂溶性，有利于细胞膜的穿透和体内分布。极性表面积（TPSA）为113.27 Ų，提示其在极性环境中的溶解性有限。水溶性较低（0.0153 mg/mL），这可能限制其口服生物利用度。血脑屏障渗透性低，提示其在中枢神经系统的作用受限。hERG通道抑制实验结果为阴性，表明其心脏毒性风险较低。Ames试验结果为0.6，显示无明显致突变性，安全性较好。
化学结构中，酚羟基的存在赋予其抗氧化活性，而内酯环则是其与靶点蛋白结合的重要结构基团。结构上的多羟基和内酯环使得蟛蜞菊内酯能够与多种酶和受体形成氢键和疏水相互作用，解释了其多靶点药理活性的分子基础。
蟛蜞菊内酯主要从传统中药材鳢肠（Eclipta prostrata）中提取。鳢肠为菊科植物，广泛分布于亚洲热带及亚热带地区，历来用于治疗肝病、炎症及皮肤病等。其全草含有多种活性成分，包括黄酮类、萜类和内酯类化合物，其中蟛蜞菊内酯是代表性活性成分之一。
提取方法通常采用有机溶剂浸提结合柱层析分离。具体步骤包括：将干燥的鳢肠粉碎后，用乙醇或甲醇进行回流提取，提取液经浓缩后通过硅胶柱层析分离，利用不同极性的溶剂系统（如乙酸乙酯-甲醇梯度洗脱）纯化蟛蜞菊内酯。高效液相色谱（HPLC）和质谱（MS）技术被用于纯度检测和结构确认。近年来，超声辅助提取和微波辅助提取技术的应用，显著提高了提取效率和纯度，为蟛蜞菊内酯的规模化制备提供了技术支持。
蟛蜞菊内酯的药理活性涵盖抗炎、抗肿瘤、抗氧化及免疫调节等多个方面。
蟛蜞菊内酯通过直接抑制IKK复合物，阻断NF-κB信号通路的活化，显著抑制LPS诱导的caspase-11表达，减轻炎症反应。其对5-脂氧合酶（5-LOX）的抑制作用（IC50=2.5 μM）进一步抑制了炎症介质的产生，显示出良好的抗炎效果。体内实验中，蟛蜞菊内酯能够降低炎症因子如TNF-α、IL-6的水平，减轻炎症组织损伤。
蟛蜞菊内酯在多种肿瘤模型中表现出显著的抗增殖和促凋亡作用。其通过下调PKCε诱导的caspase依赖性途径，促进前列腺癌细胞凋亡，而不影响Akt信号通路，显示出选择性调控肿瘤细胞存活的能力。此外，蟛蜞菊内酯能够调控多种肿瘤相关靶点，包括MCL1、BCL2、STAT3、MMP2、TOP1、HIF1A、TOP2A、MAPK1、ESR1及CYP19A1等，参与细胞周期调控、凋亡、侵袭及转移等过程。
蟛蜞菊内酯的酚羟基结构赋予其良好的抗氧化能力，能够清除自由基，减轻氧化应激损伤。在免疫调节方面，蟛蜞菊内酯通过调节炎症因子及信号通路，增强机体免疫功能，具有潜在的免疫调节作用。
蟛蜞菊内酯的药理作用机制主要涉及以下几个方面：
IKK复合物是NF-κB信号通路的关键激酶，调控炎症和免疫反应。蟛蜞菊内酯通过直接抑制IKK活性，阻断IκBα的磷酸化和降解，抑制NF-κB核转位，从而降低炎症基因表达，特别是caspase-11的诱导表达，发挥抗炎作用。
5-LOX催化脂肪酸代谢生成炎症介质白三烯，蟛蜞菊内酯对5-LOX的抑制阻断了炎症介质的生成，减轻炎症反应。
蟛蜞菊内酯通过下调PKCε，激活caspase依赖的凋亡途径，促进肿瘤细胞死亡。同时，该化合物不抑制Akt通路，避免了对细胞存活信号的广泛干扰，显示出较好的选择性。此外，蟛蜞菊内酯能够影响多种肿瘤相关蛋白表达，如抗凋亡蛋白MCL1、BCL2，转录因子STAT3，基质金属蛋白酶MMP2，DNA拓扑异构酶TOP1/2A，低氧诱导因子HIF1A，MAPK1等，综合调控肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭。
蟛蜞菊内酯还可能通过调节雌激素受体（ESR1）和芳香化酶（CYP19A1）活性，影响激素相关肿瘤的发展，提示其在乳腺癌等激素依赖性肿瘤中的潜在应用价值。
蟛蜞菊内酯的成药性参数显示其具有一定的开发潜力。分子量314.2490符合Lipinski规则，LogP值2.5341适中，有利于细胞膜穿透。较高的TPSA（113.27 Ų）和较低的水溶性（0.0153 mg/mL）提示其口服吸收可能受限，需通过药剂学手段改善溶解度和生物利用度。血脑屏障渗透性低，减少了中枢神经系统副作用的风险。hERG通道无抑制作用，表明心脏安全性较高。Ames试验阴性，显示低致突变风险。
目前关于蟛蜞菊内酯的药代动力学研究较为有限。已有体内实验表明其口服后在血浆中可检测到有效浓度，但生物利用度较低，半衰期中等。代谢途径主要涉及肝脏酶系，可能存在首过效应。未来需进一步开展系统的药代动力学研究，明确其吸收、分布、代谢及排泄特征，为临床开发提供依据。
蟛蜞菊内酯作为一种多靶点天然产物，具有广泛的药理活性和良好的安全性，显示出在抗炎和抗肿瘤领域的应用潜力。其对炎症信号通路的抑制作用使其在慢性炎症性疾病（如风湿性关节炎、炎症性肠病等）中具有潜在的治疗价值。抗肿瘤活性则为其在前列腺癌、乳腺癌及其他实体瘤的辅助治疗提供了可能。
然而，蟛蜞菊内酯的临床转化面临诸多挑战，包括低水溶性和口服生物利用度限制、药代动力学特性尚不完善、以及缺乏系统的临床安全性和有效性数据。未来研究应重点关注：
此外，基于蟛蜞菊内酯结构的衍生物设计与合成，优化其药效学和药代动力学特性，也是未来开发的重点方向。
蟛蜞菊内酯作为一种来源于传统中药的天然产物，凭借其独特的化学结构和多靶点的药理活性，展现了广阔的研究和应用前景。其在抗炎和抗肿瘤领域的潜力已被多项基础研究所证实，但仍需克服成药性和临床转化的瓶颈。未来，通过深入的机制研究、药剂学改良及系统的临床验证，蟛蜞菊内酯有望成为天然产物药物开发中的重要候选分子，为相关疾病的治疗提供新的策略和选择。
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