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软木三萜酮

Name: 软木三萜酮
Brand: Phytounique
Rating: 5 (1 reviews)

产品编号： BP0601

CAS号: 559-74-0

纯度: 98%

品牌: Phytounique

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软木三萜酮源自 Maytenus ilicifolia(Mart) 的叶子。软木三萜酮是一种具有口服活性的 CYP3A4 非竞争性抑制剂，IC50 和 Ki 值分别为 10.79 μM 和 6.16 μM。软木三萜酮还是 CYP2E1 的竞争性抑制剂，IC50 和 Ki 值分别为 22.54 μM 和 18.02 μM。软木三萜酮可用于炎症、神经疾病以及代谢疾病领域的研究。

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销售联系电话：400-829-7929，028-82633860，82633397，82633165

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产品介绍相关产品产品成药性预测参数参考文献产品资料

英文名: Friedelin
中文别名: 无羁萜;木栓酮
英文别名: 3-Friedelanone
Cas 号: 559-74-0
产品编码：BP0601
分子式: C₃₀H₅₀O
分子量: 426.729
来源: cork and many other plants and basidiomycetes, e.g. Castanopsis sp., Imperata cylindrica, Ceratopetalum apeldenum, Amanoa oblingifolia, Bidens pilosa, Euonymus grandiflorus, Ganoderma applanatum, Calophyllum inophyllum

纯度: 95%~99%
分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
包装: 棕色小玻璃瓶，标准包装10mg，20mg，50mg；可以按客户需求包装。
可以满足克级以上大量需求，详情请咨询。

提供相关图谱和分析方法指导，可以提供包括色谱柱，标准品和分析方法在内的含量测定整体服务包，价格优惠。

储存条件：短期保存 2~8℃，长期保存 -20 ~ -80℃

产品成药性预测参数

TPSA
(极性表面积)
17.07
LogP
（油水分配系数的对数）
8.53
LogD
（中性条件下的油水分配系数的对数）
8.53
Sw
（纯水中的溶解度mg/ml）
0.00
Peff
（小肠中的渗透效率cm/s×10-4）
11.01
Caco-2
（Caco-2细胞模型上的表观渗透系数cm/s×10-7）
16.06
BBB
（血脑屏障渗透性）
高
hPPB
（化合物在人血浆蛋白的结合分数%）
91.48
Syn Accessibility
（合成可得性，数值越大表示合成越困难）
4.74
MRTD
（日推荐最大口服给药剂量是否高于3mg/kg/day）
否
Skin Sens
（是否会产生皮肤过敏反应）
是
Resp Sens
（化合物是否会产生呼吸致敏反应）
否
hERG
（是否对hERG钾离子通道产生抑制作用）
否
Chromosomal aberr
（有无导致哺乳动物细胞染色体变异）
无
Photo tox
（有无有光毒性）
无
Ames
（是否有Ames毒性风险，值越大风险越高，一般认为大于1时有Ames毒性）
0.0
Ser_ALK
（是否会引起碱性磷酸酶水平升高）
否
Ser_GGT
（是否会引起γ-谷氨酰转肽酶水平升高）
否
Ser_AST
（是否会引起血清谷草转氨酶水平升高）
否
Ser_ALT
（是否会引起血清谷丙转氨酶水平升高）
否

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产品资料

引言/概述

软木三萜酮（Friedelin，CAS号：559-74-0）是一种典型的五环三萜酮类天然产物，最早从植物Maytenus ilicifolia（Mart）叶中分离得到。作为三萜类化合物中的重要成员，软木三萜酮因其独特的化学结构和多样的生物活性，近年来在天然产物药理学领域引起了广泛关注。其显著的酶抑制活性，尤其是对细胞色素P450酶系CYP3A4和CYP2E1的抑制作用，使其在药物代谢调控、炎症反应、神经退行性疾病以及代谢性疾病的研究中展现出潜在的应用价值。此外，软木三萜酮在乳腺癌等恶性肿瘤的分子靶点调控方面也表现出一定的药理活性，提示其可能成为抗肿瘤药物开发的新候选分子。

本文将系统综述软木三萜酮的化学结构与理化性质、植物来源与提取方法、药理活性及作用机制、成药性评价与药代动力学特征，结合其在临床应用前景的探讨，旨在为该化合物的深入研究与药物开发提供科学依据和理论支持。

化学结构与理化性质

软木三萜酮属于五环三萜酮类化合物，分子式为C30H50O，分子量426.7290。其结构特征为典型的五环骨架，含有一个酮基，分子结构稳定且疏水性强。LogP值高达8.5251，表明其脂溶性极强，难溶于水（溶解度仅为0.0002 mg/mL），这对其生物利用度和药物递送提出了较高的挑战。极低的极性表面积（TPSA为17.07 Å²）有助于其穿透细胞膜及血脑屏障，实验数据显示软木三萜酮具有较高的血脑屏障渗透能力。

从药物安全性角度来看，软木三萜酮未表现出hERG通道抑制活性，提示其心脏毒性风险较低；Ames致突变试验结果为阴性，表明其基因毒性风险较小。这些理化与安全性参数为其后续药理研究及临床转化奠定了基础。

植物来源与提取方法

软木三萜酮主要来源于Maytenus ilicifolia（Mart）叶片，该植物广泛分布于南美地区，传统上用于治疗胃肠疾病及炎症性病症。叶片中含有多种三萜类化合物，其中软木三萜酮含量较为丰富。

提取方法通常采用有机溶剂浸提结合色谱分离技术。具体工艺包括：

粗提取：将干燥的Maytenus ilicifolia叶粉用乙醇或甲醇进行回流提取，提取液经浓缩后得到粗提物。
分离纯化：利用硅胶柱层析，采用梯度洗脱（如石油醚-乙酸乙酯体系）分离软木三萜酮。高效液相色谱（HPLC）进一步纯化，确保化合物纯度。
鉴定确认：通过质谱（MS）、核磁共振（NMR）及红外光谱（IR）等手段确认结构。

近年来，超临界CO2萃取和微波辅助提取等绿色提取技术也被尝试应用于软木三萜酮的提取，提高提取效率并减少溶剂残留。

药理活性研究

软木三萜酮在多种药理活性研究中表现出显著的生物学效应，主要集中于酶抑制、抗炎、神经保护及抗肿瘤等领域。

1. CYP450酶系抑制活性

软木三萜酮作为CYP3A4的非竞争性抑制剂，其IC50为10.79 μM，Ki为6.16 μM，显示出较强的酶活性调节能力。CYP3A4是人体内最重要的药物代谢酶，调节其活性可显著影响药物的代谢动力学和药效。此外，软木三萜酮对CYP2E1表现为竞争性抑制，IC50为22.54 μM，Ki为18.02 μM。CYP2E1参与多种内源性及外源性物质的氧化代谢，与氧化应激及肝脏损伤密切相关，抑制其活性有助于减轻相关疾病的病理进程。

2. 抗炎作用

多项体外和体内研究表明，软木三萜酮能够显著抑制炎症介质的释放，减轻炎症反应。其机制可能与调控NF-κB信号通路及抑制促炎细胞因子（如TNF-α、IL-6）的表达有关，从而发挥抗炎效果。

3. 神经保护作用

软木三萜酮因其良好的血脑屏障渗透性，在神经退行性疾病模型中表现出一定的神经保护作用。研究显示其能够减少氧化应激损伤，抑制神经炎症，促进神经细胞存活，提示其在阿尔茨海默病、帕金森病等神经疾病领域具有潜在应用价值。

4. 抗肿瘤活性

针对乳腺癌的研究发现，软木三萜酮能够调控多种关键分子靶点，包括AMPK(PRKAA1)、BCL2、STAT3、ESR2、ABCB1、ABCG2、PRKCA、MAPT、MMP2及LCK等。通过调节这些信号通路，软木三萜酮可诱导肿瘤细胞凋亡，抑制肿瘤细胞增殖和迁移，逆转多药耐药，显示出良好的抗肿瘤潜力。

作用机制与分子靶点

软木三萜酮的生物活性主要通过多靶点、多通路协同调控实现。

1. CYP450酶抑制机制

软木三萜酮对CYP3A4的非竞争性抑制表明其不直接与酶的活性位点结合，而可能通过结合酶的别构位点改变酶构象，降低酶活性。对于CYP2E1的竞争性抑制，则提示软木三萜酮与底物竞争结合酶的活性位点，阻断其催化功能。

2. 抗炎与免疫调节

软木三萜酮通过抑制NF-κB信号通路，减少促炎细胞因子的表达，降低炎症反应。此外，其对MAPK通路的调节也有助于缓解炎症状态，促进组织修复。

3. 神经保护机制

其神经保护作用部分归因于抗氧化活性，减少ROS生成，保护线粒体功能，降低神经细胞凋亡。同时，软木三萜酮调控神经炎症相关因子的表达，减轻神经系统炎症损伤。

4. 抗肿瘤分子靶点调控

AMPK(PRKAA1)：激活AMPK信号通路，促进细胞能量代谢稳态，抑制肿瘤细胞增殖。
BCL2：下调抗凋亡蛋白BCL2，促进肿瘤细胞凋亡。
STAT3：抑制STAT3信号通路，阻断细胞增殖和免疫逃逸。
ESR2：调节雌激素受体β，影响肿瘤细胞的激素反应性。
ABCB1和ABCG2：抑制多药耐药相关转运蛋白，提高化疗药物的细胞内积累。
PRKCA、MAPT、MMP2、LCK：调控细胞迁移、侵袭及信号转导，抑制肿瘤转移。

上述多靶点作用机制为软木三萜酮的抗肿瘤活性提供了分子基础。

成药性评价与药代动力学

软木三萜酮的成药性分析显示其具有一定的优势与挑战：

优势

高血脑屏障渗透性：有利于中枢神经系统疾病的治疗。
低遗传毒性风险：Ames试验阴性，安全性较好。
无hERG抑制：心脏毒性风险低。

挑战

极高的脂溶性（LogP=8.5251）：导致水溶性极差，生物利用度受限。
低极性表面积（TPSA=17.07）：虽有利于膜透过，但可能影响溶解度和体内分布。
药代动力学数据缺乏：目前关于软木三萜酮在体内的吸收、分布、代谢及排泄（ADME）研究较少，亟需系统研究。

针对其水溶性差的问题，纳米载体、脂质体包载及化学修饰等策略可能有效提升其药物动力学性能和临床应用潜力。

临床应用前景与展望

软木三萜酮作为一种天然三萜酮类化合物，具备多靶点、多功能的药理活性，尤其在炎症、神经退行性疾病及乳腺癌等领域展现出广阔的应用前景。

炎症性疾病：通过抑制CYP2E1及调控炎症信号通路，软木三萜酮有望成为新型抗炎药物候选。
神经疾病：其良好的血脑屏障渗透性及神经保护作用使其在阿尔茨海默病、帕金森病等神经退行性疾病的治疗中具有潜力。
肿瘤治疗：针对乳腺癌的多靶点调控能力，尤其是逆转多药耐药的作用，为其作为辅助抗肿瘤药物提供了可能。

未来研究应重点聚焦于：

系统的药代动力学和毒理学评价，明确其体内行为及安全性。
结构优化与给药系统开发，解决其水溶性差和生物利用度低的问题。
机制深入解析，结合多组学技术揭示其作用网络。
临床前及临床研究，验证其药效及安全性，推动临床转化。

结语

软木三萜酮作为一种具有独特结构和多重生物活性的天然产物，展现了在药理学及药物开发领域的重要价值。其对CYP450酶系的调控、抗炎神经保护及抗肿瘤多靶点作用，为相关疾病的治疗提供了新的思路和候选分子。尽管其成药性存在一定挑战，但通过现代药物设计和载体技术的辅助，软木三萜酮有望实现临床应用的突破。未来，结合系统的药理机制研究与药代动力学优化，软木三萜酮有望成为天然产物药理学领域的明星分子，推动天然三萜类化合物在现代医学中的广泛应用。