| 产品编号 | 产品描述 | CAS No. | 纯度 | 结构式 |
|---|---|---|---|---|
| HY-10219 |
番泻苷B
番泻苷B 是一种有效的口服活性血小板衍生生长因子 (PDGF) 抑制剂。番泻苷B 抑制细胞增殖以及 PDGF-BB 诱导的 PDGFR-β、STAT-5、AKT 和 ERK 磷酸化的表达。番泻苷B 显示出胃保护活性。番泻苷B具有胃炎研究的潜力。
|
128-57-4 | 98% |
|
| HY-10219 |
七叶皂苷钠
七叶皂苷钠 是一种来源 Aesculus hippocastanum 种子的三萜皂苷，具有抗炎、抗氧化活性。七叶皂苷钠 能通过靶向 CARMA3/NF-κB 途径，抑制抑制肝癌生长。
|
20977-05-3 | 98% |
|
| HY-10219 | 862127-01-3 |
|
||
| HY-10219 |
七叶皂苷D
七叶皂苷D 是 Escin IB 的异构体。七叶皂苷D 和 Escin IB 是 Escin 中的主要活性成分。
|
219944-46-4 | 98% |
|
| HY-10219 | 19417-00-6 |
|
||
| HY-10219 |
单羟乙基芦丁
单羟乙基芦丁 是一种糖苷，是类黄酮的成员。
|
23869-24-1 | 98% |
|
| HY-10219 | 56-81-5 |
|
||
| HY-10219 | 1456598-64-3 |
|
||
| HY-10219 | 591230-99-8 | 98% |
|
|
| HY-10219 |
细叶远志苷B
细叶远志苷B 是从Polygalae Radix 中分离出来的一种成分，能够抑制氰化钾 (KCN) 引起的缺氧和东莨菪碱引起的记忆障碍。细叶远志苷B 具有潜在的认知改善和脑保护作用。细叶远志苷B 有成为 AD 先导化合物的潜力。
|
139726-36-6 | 98% |
|
| HY-10219 |
原七叶皂苷元
原七叶皂苷元 是七叶皂苷混合物的主要苷元。原七叶皂苷元 可作为底物，用于进行选择性保护的探索性化学反应，然后形成炔丙基醚，随后与叠氮基单糖缩合，以获得新的三萜三唑连接的共轭物。
|
20853-07-0 | 98% |
|
| HY-10219 |
异七叶皂苷 Ie
异七叶皂苷 Ie 是 Aescine 衍生物，是从 Aesculi Semen 提取物中分离出来的。
|
1613506-28-7 | 98% |
|
| HY-10219 |
七叶皂苷C
七叶皂苷C 是一种从 Aesculus chinensis 种子中分离出的三萜皂苷。七叶皂苷C 具有抗 HIV-1 蛋白酶活性。
|
219944-39-5 | 98% |
|
| HY-10219 |
土大黄苷
土大黄苷 (Rhaponiticin) 是一种口服有效的 SIRT1 激动剂和 AMPK 激活剂，具有抗炎、抗纤维化、抗血栓、抗过敏和抗糖尿病活性。土大黄苷 通过激活 SIRT1 抑制 NLRP3 炎症小体激活，并通过 AMPK 通路抑制 TGF-β/Smad 信号传导。土大黄苷 可减轻肠道和肺部炎症、抑制成纤维细胞分化及细胞外基质沉积，并增强紧密连接蛋白表达以修复上皮屏障。土大黄苷 可用于炎症性肠病 (如溃疡性结肠炎) 和肺纤维化的研究。
|
155-58-8 | 98% |
|
| HY-10219 |
番泻苷D
番泻苷D 是一种蒽醌苷，在番泻叶 (Cassia angustifolia) 的叶子和豆荚中发现。
|
37271-17-3 | 98% |
|
| HY-10219 |
大黄素甲醚
大黄素甲醚 (Parietin) 是从中药大黄中得到的蒽醌类物质，是具有口服有效性和血脑屏障透过性的 6-磷酸葡萄糖酸去氢酶 (6-phosphogluconate dehydrogenase) 抑制剂，IC50 和 Kd 值分别为 38.5 μM 和 26.0 μM。同时，大黄素甲醚 也是 TLR4/NF-kB 信号通路抑制剂，具有抗炎、抗菌、抗癌作用，可诱导癌细胞凋亡 (Apoptosis) 和自噬 (Autophagy)。
|
521-61-9 | 98% |
|
| HY-10219 |
茯苓新酸A
茯苓新酸A 可从茯苓中分离得到。茯苓新酸A 是一种口服抗肿瘤药物。茯苓新酸A 通过调节 Gas6/AxlNFκB/Nrf2 轴增强褪黑素对急性肾损伤 (AKI) 向慢性肾脏病 (CKD) 转变的抑制作用。茯苓新酸A 还通过激活 AMPK 和抑制 Smad3 来减轻肾纤维化中成纤维细胞的活化和异常的细胞外基质重塑。茯苓新酸A 与褪黑素联合使用可显著降低大鼠模型中血清肌酐和尿素水平的升高幅度。茯苓新酸A 与褪黑激素联合作用，在 IRI 啮齿动物模型中，通过调节 NF-κB 和 Nrf2 来减轻氧化应激和炎症，
|
137551-38-3 | 98% |
|
| HY-10219 |
番泻苷元A
番泻苷元A 可从Cassia angustifolia 分离得到，能够抑制HCV NS3 解旋酶，其 IC50 值为0.8 μM。番泻苷元A诱导Akt和葡萄糖转运蛋白4 (GLUT4) 的磷酸化。番泻苷元A刺激葡萄糖掺入。
|
641-12-3 | 98% |
|
| HY-10219 |
番泻苷元B
番泻苷元B可从Cassia angustifolia 分离得到，是Sennidin A 的异构体，活性比Sennidin A 低。Sennidin A，能够抑制HCV NS3 解旋酶，其 IC50 值为0.8 μM。Sennidin A诱导Akt和葡萄糖转运蛋白4 (GLUT4) 的磷酸化。Sennidin A刺激葡萄糖掺入。
|
517-44-2 | 98% |
|
| HY-10219 |
决明蒽醌
决明蒽醌 是从决明子的种子中分离出，通过抑制 NF-kB 通路来调节气道上皮细胞中 MUC5AC 粘蛋白的基因表达和产生。决明蒽醌 通过靶向甲状旁腺激素相关蛋白来抑制邻苯二甲酸酯诱导的乳腺癌骨转移。
|
477-85-0 | 98% |
|
版权所有：© 成都普瑞法科技开发有限公司（2015）备案号：蜀ICP备15035167号-1 客服热线：400-829-7929
技术支持：南京库价
