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脂质代谢障碍

产品编号	产品描述	CAS No.	纯度
HY-10219	川续断皂苷VI 川续断皂苷VI 是来自川续断的一种皂苷组分。川续断皂苷VI 通过 BMP-2/p38 和 ERK1/2 信号途径诱导成骨细胞分化。川续断皂苷VI 通过激活 PI3K/Akt 和 CREB 通路保护缺氧诱导的心肌细胞凋亡 (apoptosis)。此外，川续断皂苷VI 还具有抗抑郁和促伤口愈合的活性。	39524-08-8	98%
HY-10219	人参皂苷Rh3 人参皂苷Rh3 是 Ginsenoside Rg5 的一种细菌代谢产物。在人视网膜细胞中人参皂苷Rh3 可诱导 Nrf2 激活。	105558-26-7	95%
HY-10219	β-谷甾醇 β-谷甾醇 (purity>≥80%) 具有口服活性。β-谷甾醇具有抗炎、抗癌、抗氧化、抗菌、抗糖尿病、抗氧化酶、镇痛等多种活性。β-谷甾醇通过降低 ROS、TNF-α、IL-1β、NF-κB p65 的水平以及恢复 HIF-1α/mTOR 信号通路活力来抑制牛乳腺上皮细胞炎症和脂肪生成障碍。β-谷甾醇通过 ROS 介导的线粒体失调和 p53 激活诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。β-谷甾醇在癌细胞中通过激活 caspase-3、caspase-8、caspase-9，介导 PARP 失活、	83-46-5	98%
HY-10219	20(R)-原人参二醇 20(R)-原人参二醇是原人参二醇的非对映异构体，其中在pro-R位置引入了20-羟基取代基。	7755-01-3	98%
HY-10219	20(R)-人参皂苷Rh2	112246-15-8	98%
HY-10219	沙蟾毒精沙蟾毒精是一种类固醇内酯。它在功能上与蟾蜍内酯相关。沙蟾毒精是一种强效的Na+/K+泵抑制剂，也是VEGF介导的血管生成的特异性抑制剂。沙蟾毒精具有抗肿瘤作用，通过抑制PI3K/Akt/mTOR通路，在凋亡和自噬之间产生交叉作用。沙蟾毒精是一种天然的蟾蜍二烯内酯，可从蟾蜍毒中提取。沙蟾毒精可通过抑制 PI3K/Akt/mTOR 通路诱导人肝癌细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。沙蟾毒精对肝细胞癌 HepG2 细胞以及相应的多药耐药 HepG2/ADM 细胞具有强效的抗肿瘤	464-74-4	98%