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骨肉瘤

产品编号	产品描述	CAS No.	纯度
HY-10219	淫羊藿素淫羊藿素 (Anhydro淫羊藿素) 是淫羊藿中的异戊二烯类黄酮衍生物，有效抑制 K562 细胞 (IC50 为 8 μM) 和原代 CML 细胞 (对 CML-CP 的 IC50 值为 13.4 μM，对 CML-BC 的 IC50 值为 18 μM) 的增殖。淫羊藿素可以调节 MAPK/ERK/JNK 和 JAK2/STAT3/AKT 信号传导，并具有增强成骨的作用。	118525-40-9	98%
HY-10219	7-Beta-羟基蟾毒灵	20143-97-9
HY-10219	异知母皂苷元异知母皂苷元 (SMI) 是一种小分子甾体皂苷元，来自知母 Anemarrhena asphodeloides 和天竺葵 Pelargonium hortorum，广泛用于慢性神经退行性疾病的研究。异知母皂苷元 (SMI) 通过增加毒蕈碱受体亚型 1 (M1)-受体的的密度来改善老年大鼠的记忆。异知母皂苷元 (SMI) 通过刺激脑源性神经营养因子的基因表达减弱 Aβ (25-35) 诱导的神经变性，可用于 AD 的研究。	126-18-1	98%
HY-10219	蓝萼甲素蓝萼甲素，一种来自Rabdosia japonica var. 的对映型月桂基二萜，通过调节 PI3K/Akt 信号通路抑制 GLI1 的核易位，从而诱导骨肉瘤凋亡。蓝萼甲素具有抗肿瘤作用。	79498-31-0	98%
HY-10219	格兰地新格兰地新是一种原小檗碱类生物碱，是一种胆碱酯酶 (cholinesterase) 抑制剂 (AChE (IC50 = 0.54 μM)、BChE (IC50 = 3.32 μM))，格兰地新以非竞争性方式抑制 BACE1 (IC50 = 19.68 μM，Ki = 21.2)，且在体外可抑制 RLAR (IC50 = 140.1 μM)、HRAR (IC50 = 154.2 μM) 和总活性氧 (ROS) 生成 (IC50 = 51.78 μM)。格兰地新可抑制骨肉瘤细胞增殖，同时促进其凋亡 (ap	38691-95-1	98%
HY-10219	千里光菲灵碱千里光菲灵碱是一种口服有效的肝毒诱导剂。千里光菲灵碱被 CYP450 酶代谢为活性中间体，这些中间体与细胞内的蛋白质和 DNA 等生物大分子共价结合，形成加合物，进而引发一系列毒性反应。如诱导细胞凋亡、破坏线粒体功能等。千里光菲灵碱可应用于肝毒性研究。	480-81-9	95%
HY-10219	柚皮苷柚皮苷是黄烷酮糖苷，有很多药理作用，例如抗氧化活性，降血脂，抗癌，抑制细胞色素P450酶。柚皮苷也通过抑制锌指蛋白 1 E-盒结合蛋白 (Zeb1) 抑制人骨肉瘤细胞的增殖和侵袭并诱导其凋亡。	10236-47-2	98%
HY-10219	茜素-1-甲醚茜素-1-甲醚是一种天然染料。茜素-1-甲醚可从茜草植物根部提取。茜素-1-甲醚激活 AMPK 和 VEGFR2/eNOS 通路。茜素-1-甲醚调节 PI3K/Akt 并抑制 >NF-κB 通路。茜素-1-甲醚增强 CYP1A1 酶活性。茜素-1-甲醚对高血压和血管内皮功能障碍有保护作用。茜素-1-甲醚对多种癌症具有抗肿瘤活性，包括胰腺癌、乳腺癌、骨肉瘤和肝癌。茜素-1-甲醚已广泛用作纺织品和绘画中的颜料。	6170-06-5	98%
HY-10219	3'-O-乙酰基亥茅酚	30358-88-4	98%
HY-10219	藜芦胺藜芦胺 (NSC17821; NSC23880) 是一种口服有效的 PI3K/Akt/mTOR 信号通路抑制剂及 SIGMAR1 调节剂。藜芦胺诱导肿瘤细胞自噬性凋亡 (autophagy)，阻滞细胞周期于 G0/G1 期，并抑制上皮-间质转化 (EMT) 相关蛋白减少肿瘤迁移。藜芦胺通过抑制 SIGMAR1 与 NMDAR 结合及 NMDAR Ser896 位点磷酸化，减轻神经病变模型中脊髓和坐骨神经病理损伤。藜芦胺具有抗肿瘤增殖、诱导凋亡 (apoptosis、抑制炎症及神经保护活性，可用于肝癌	60-70-8	98%
HY-10219	甘草西定甘草西定 (LCD) 从甘草 Glycyrrhiza uralensis Fisch 中分离，具有抗癌活性。甘草西定 (LCD) 通过诱导周期停滞，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)，可用于结直肠癌的研究。甘草西定 (LCD) 通过抑制肿瘤血管生成和淋巴管生成以及肿瘤组织局部微环境的变化抑制肺转移。甘草西定 (LCD) 通过体外和体内 Akt 和 NF-κB 途径的失活，增强吉西他滨诱导的骨肉瘤 (OS) 细胞的细胞毒性。甘草西定 (LCD) 通过 ROS 清除阻断 UV	30508-27-1	98%
HY-10219	老刺木胺老刺木胺是一种具有大麻素1 (CB1) 拮抗活性的吲哚生物碱。老刺木胺可以抑制核易位。老刺木胺能够增强阿霉素 (HY-15142A) 的作用，因为它可以干扰 P-糖蛋白 (P-gp) 的功能。老刺木胺能够促进人骨肉瘤细胞中不依赖凋亡的自噬 (autophagic) 细胞死亡老刺木胺能够激活线粒体相关的凋亡 (apoptosis) 信号通路，并抑制 PI3K/Akt/mTOR信号通路，从而抑制乳腺癌进展。老刺木胺抑制 EGFR 发挥对抗结直肠癌的致癌活性。	3371-85-5	98%
HY-10219	巨大戟醇-5,20-缩丙酮-3-当归酸酯巨大戟醇-5,20-缩丙酮-3-当归酸酯是天然化合物。	87980-68-5	98%