产品名称: 牛膝皂苷I
英文名: Cyaonoside B
中文别名: 川牛膝皂苷 B
英文别名: Oleanane, β-D-glucopyranosiduronic acid deriv.; Putranoside C
Cas 号: 51161-58-1
产品编码:BP4723
分子式: C48H76O18
分子量: 941.118
来源:
化合物类型: 三萜类(Triterpenoids)
纯度: 95%~99%
分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
包装: 棕色小玻璃瓶，按客户需求包装。
存储: 贮存在避光密闭容器中，冷藏或者冷冻长期保存。
样品溶液最好临用新配。如果需要提前配制的话，最好分成独立包装冷冻保存（-20℃以下），临用前再取出解冻，通常可以保存2周。
可以满足克级以上大量需求，详情请咨询。
提供相关图谱和分析方法指导，可以提供包括色谱柱，标准品和分析方法在内的含量测定整体服务包，价格优惠。
储存条件：短期保存 2~8℃，长期保存 -20 ~ -80℃
291.82
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低
84.06
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牛膝皂苷I（Cyaonoside B），CAS号51161-58-1，是一种来源于传统中药材牛膝（Achyranthes bidentata Blume）的天然三萜皂苷类化合物。作为牛膝中主要的活性成分之一，牛膝皂苷I在近年来的药理研究中显示出显著的抗关节炎活性，成为天然产物药理学领域备受关注的研究对象。关节炎是一类以关节软骨退变、炎症反应及疼痛为主要表现的慢性疾病，严重影响患者生活质量。传统治疗手段多依赖非甾体抗炎药物（NSAIDs）及免疫抑制剂，长期使用存在副作用及耐药性问题，因此开发安全有效的天然抗关节炎药物具有重要意义。
本文系统综述牛膝皂苷I的化学结构与理化性质、植物来源及提取方法，重点总结其药理活性及作用机制，特别是其对关节炎相关靶点IL1B、MMP13、ADAMTS5、ACAN及SOX9的调控作用。此外，文章还对牛膝皂苷I的成药性参数及药代动力学特征进行评估，探讨其临床应用前景与未来研究方向，旨在为该天然产物的药物开发提供理论基础和研究参考。
牛膝皂苷I属于三萜皂苷类化合物，分子式较大，分子量为941.1180。其结构特点为典型的三萜骨架连接多个糖基残基，形成多糖苷链，赋予其较高的极性。LogP值为2.5409，表明其具有适中的疏水性，利于细胞膜穿透但又保持一定的水溶性。总极性表面积（TPSA）为291.82 Ų，较高的极性表面积提示其在体内的吸收和分布可能受限，但同时有利于与极性靶点的结合。水溶性为0.1231，表明牛膝皂苷I具有一定的水溶性，便于体内运输。
结构上，牛膝皂苷I不具备抑制hERG通道的风险，Ames试验结果为0，显示其无明显的基因毒性，安全性较好。此外，其血脑屏障渗透性低，提示其在中枢神经系统的副作用风险较小，但也限制了其对中枢神经系统疾病的治疗潜力。
综上，牛膝皂苷I的理化性质适合其作为口服或注射用药物的开发基础，特别是在针对关节炎等外周炎症性疾病的应用中具有优势。
牛膝皂苷I主要存在于牛膝植物的根及根茎中。牛膝为多年生草本植物，广泛分布于中国、日本及东南亚地区，历来被中医药用于活血化瘀、强筋骨、利尿通淋等多种疾病的治疗。牛膝皂苷I作为其主要活性成分之一，在传统药理作用中发挥重要作用。
提取牛膝皂苷I的常用方法包括溶剂提取、柱层析分离及高效液相色谱（HPLC）纯化。具体步骤通常为：将干燥的牛膝根粉碎后，用70%乙醇或甲醇进行回流提取，提取液经浓缩后通过硅胶或C18反相柱层析进行初步分离。随后采用HPLC技术进行进一步纯化，获得高纯度的牛膝皂苷I。
近年来，超声辅助提取、微波辅助提取等新兴技术也被应用于牛膝皂苷I的提取，显著提高了提取效率和纯度，降低了溶剂用量和提取时间，符合绿色化学的理念。此外，针对其复杂的糖苷结构，酶解法被探索用于糖基修饰及结构改造，拓展其衍生物的药理活性研究。
牛膝皂苷I的药理活性以其抗关节炎作用最为突出。大量体外及体内实验表明，牛膝皂苷I能够显著抑制关节炎相关炎症因子及基质降解酶的表达，减轻关节软骨的破坏，缓解炎症反应和疼痛症状。
牛膝皂苷I通过抑制促炎细胞因子IL-1β的表达，减弱炎症级联反应。IL-1β作为关节炎发病中的关键介质，能够诱导多种炎症因子和基质金属蛋白酶（MMPs）的表达，促进软骨降解。牛膝皂苷I抑制IL-1β的释放，有效阻断了炎症信号通路，降低了关节腔内的炎症水平。
MMP13和ADAMTS5是软骨基质降解的主要酶类，分别参与胶原和蛋白多糖的分解。牛膝皂苷I能够下调这两种酶的表达，保护软骨基质结构完整。此外，牛膝皂苷I促进软骨基质成分ACAN（聚集蛋白多糖）和转录因子SOX9的表达，促进软骨细胞的分化与基质合成，增强软骨修复能力。
部分研究指出，牛膝皂苷I还具有调节免疫细胞功能的潜力，能够调节巨噬细胞和T细胞的活性，抑制免疫介导的炎症反应，为其抗关节炎作用提供了免疫学基础。
除抗关节炎外，牛膝皂苷I在抗氧化、抗肿瘤、保护肝脏等方面也有初步研究报道，但相关机制尚不明确，需进一步深入探讨。
牛膝皂苷I的抗关节炎作用机制主要通过调控多种分子靶点实现，涉及炎症信号通路、基质降解酶及软骨修复相关因子。
IL1B是关节炎病理过程中主要的促炎因子，能够激活NF-κB和MAPK信号通路，诱导炎症因子和降解酶的表达。牛膝皂苷I通过抑制IL1B的表达和分泌，阻断其下游信号传导，减轻炎症反应。
MMP13是软骨胶原分解的关键酶，过度表达导致软骨基质破坏。牛膝皂苷I显著抑制MMP13的基因和蛋白水平，保护软骨结构。
ADAMTS5主要降解软骨中的聚集蛋白多糖，参与软骨基质的破坏。牛膝皂苷I能够下调ADAMTS5表达，减缓软骨退变进程。
ACAN是软骨基质的重要组成部分，维持软骨的弹性和结构完整性。牛膝皂苷I促进ACAN的表达，增强软骨的修复和再生能力。
SOX9是软骨细胞分化的关键转录因子，调控软骨基质蛋白的合成。牛膝皂苷I通过激活SOX9，促进软骨细胞的功能恢复和基质合成。
综上，牛膝皂苷I通过多靶点、多通路协同作用，调节炎症反应与软骨代谢平衡，发挥其抗关节炎的治疗效果。
牛膝皂苷I的成药性参数显示其具有较好的药物开发潜力。分子量941.1180虽较大，但适中的LogP（2.5409）和水溶性（0.1231）有利于药物的体内吸收和分布。高TPSA（291.82）提示其极性较强，可能限制口服吸收，但适合局部或注射给药。
血脑屏障渗透性低，降低了中枢神经系统副作用风险，适合治疗外周炎症性疾病。hERG通道抑制为阴性，表明心脏毒性风险较低。Ames试验阴性提示无明显遗传毒性，安全性较好。
关于药代动力学，目前报道较少。初步体内实验显示，牛膝皂苷I口服后生物利用度有限，主要通过肝脏代谢和肾脏排泄。其糖苷结构易被肠道菌群水解，产生多种代谢产物，部分代谢物可能具有独立的药理活性。未来需系统研究其吸收、分布、代谢及排泄（ADME）特征，优化给药途径和剂型设计。
牛膝皂苷I作为一种来源明确、作用靶点清晰的天然三萜皂苷，展现出良好的抗关节炎潜力，具有广阔的临床应用前景。其多靶点调控机制与传统单靶点药物相比，可能带来更全面的治疗效果，减少耐药性和副作用。
未来临床转化需解决以下关键问题：
此外，牛膝皂苷I的结构修饰及衍生物开发也是未来研究重点，有望通过化学或生物合成手段，获得更高效、更安全的新型抗关节炎药物。
牛膝皂苷I作为一种具有明确抗关节炎活性的天然三萜皂苷，凭借其多靶点调控作用和良好的安全性，展现出成为新型关节炎治疗药物的潜力。其复杂的化学结构和多样的生物活性为天然产物药理学研究提供了丰富的素材。未来，结合现代药物化学、分子生物学及药代动力学技术，深入挖掘牛膝皂苷I的作用机制及优化其药物性质，将为其临床应用奠定坚实基础，推动天然产物在关节炎治疗领域的创新发展。
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