产品名称: 苦蒿素
英文名: Blinin
中文别名:
英文别名:
Cas 号: 125675-09-4
产品编码:BP3640
分子式: C22H32O6
分子量: 392.492
来源:
物理性状:
化合物类型:
纯度: 95%~99%
分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
包装: 棕色小玻璃瓶，标准包装10mg，20mg，50mg；可以按客户需求包装。
可以满足克级以上大量需求，详情请咨询。
提供相关图谱和分析方法指导，可以提供包括色谱柱，标准品和分析方法在内的含量测定整体服务包，价格优惠。
提供改善产品水溶性解决方案，改善化合物在水中的溶解度，便于进行各种活性试验和临床应用。
储存条件：短期保存 2~8℃，长期保存 -20 ~ -80℃
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苦蒿素（Blinin），是一种具有显著生物活性的天然二萜内酯类化合物，其CAS号为125675-09-4，分子式为C22H32O6，分子量约为392.49 g/mol。该化合物最初从菊科植物苦蒿（Artemisia indica） 中分离得到，其英文名Blinin即源于其早期分离植物Conyza blinii（现多归入蒿属）。在天然产物化学和药物发现领域，苦蒿素因其独特的化学结构和潜在的抗疟活性而受到关注。疟疾是由疟原虫感染引起的全球性重大传染病，尽管以青蒿素为基础的联合疗法（ACTs）取得了巨大成功，但疟原虫耐药性的出现使得寻找新型抗疟药物迫在眉睫。在此背景下，从传统药用植物中挖掘新的抗疟先导化合物成为重要策略。苦蒿素作为从具有抗疟传统的蒿属植物中分离的化合物，其研究为抗疟药物研发提供了新的候选分子和化学骨架，具有重要的科学意义和应用前景。
苦蒿素属于二萜内酯类化合物，其分子骨架由四个异戊二烯单元构成，并包含一个内酯环结构。其SMILES字符串（CC(=O)OC[C@@]12CCC@@HC@(CCC3=CC(=O)OC3)[C@H]1CC@HC=C2CO）精确描述了其原子连接顺序和立体化学构型，表明该分子具有多个手性中心，其生物活性很可能与其特定的空间构象密切相关。
从成药性参数分析，苦蒿素的分子量（MW）为392.49，略高于Lipinski五规则（Rule of Five）中建议的500 Da上限，但仍在可接受范围内，尤其对于天然产物而言。其脂水分配系数（LogP）为2.20，表明该化合物具有适度的亲脂性，有利于其穿透细胞膜。拓扑极性表面积（TPSA）为93.06 Ų，通常认为TPSA小于140 Ų的化合物具有较好的膜渗透性，苦蒿素符合这一特征。其水溶性参数为0.1319（单位通常为mg/mL或mol/L，此处数值表明溶解度较低），这与LogP值反映的适度亲脂性相符。综合LogP和TPSA，苦蒿素表现出较好的膜渗透性基础，这为其发挥细胞内抗疟活性提供了有利的物理化学条件。
苦蒿素的主要植物来源是苦蒿（Artemisia indica），又称印度蒿。蒿属（Artemisia）植物在全世界分布广泛，许多种类在传统医学体系中有着悠久的应用历史。最著名的例子便是黄花蒿（Artemisia annua），从中提取的青蒿素拯救了数百万疟疾患者的生命，并获得了诺贝尔生理学或医学奖。
苦蒿（A. indica）在亚洲多个地区的民间医学中同样被用于治疗发热、疟疾、炎症和消化系统疾病。其应用历史提示该植物体内可能含有多种具有抗疟、抗炎活性的次生代谢产物。苦蒿素的发现，正是现代药学从传统药用植物中寻找活性成分的典型例证。通过生物活性导向分离，研究人员从苦蒿的提取物中鉴定出了苦蒿素这一特定化合物，并将其活性与植物的传统用途联系起来。这种“从传统到现代”的研究路径，不仅验证了传统医学的经验智慧，也为新药研发提供了宝贵的化学实体。
苦蒿素最引人注目的药理活性是其抗疟疾潜力。数据库信息显示，苦蒿素的作用涉及多个疟原虫靶点，这暗示其可能具有多靶点作用机制，有助于延缓或克服耐药性的产生。以下对已知靶点及其在疟原虫生命活动中的作用进行分析：
PFCRT（Plasmodium falciparum Chloroquine Resistance Transporter）：这是恶性疟原虫中一个重要的药物转运蛋白，定位于寄生虫的消化液泡膜上。氯喹耐药性的产生就与PFCRT蛋白的特定突变有关，这些突变导致药物从液泡中被“泵出”，降低其浓度。苦蒿素若能作用于PFCRT，可能干扰这一耐药机制，或影响液泡的离子平衡和功能，从而杀死疟原虫。
PFDHFR（Plasmodium falciparum Dihydrofolate Reductase）：二氢叶酸还原酶是叶酸合成途径中的关键酶，对疟原虫的DNA合成和细胞增殖至关重要。经典的抗疟药乙胺嘧啶和磺胺多辛-乙胺嘧啶复方制剂就是通过抑制此酶发挥作用。苦蒿素若为PFDHFR抑制剂，则可通过阻断疟原虫的核酸代谢而发挥抗增殖作用。
PFK13（Kelch13 Protein）：K13蛋白是青蒿素耐药性的关键分子标志。其突变与疟原虫对青蒿素的敏感性下降直接相关。K13蛋白参与多种细胞过程，包括蛋白质降解和内质网应激反应。苦蒿素作用于PFK13，可能意味着其作用机制与青蒿素存在某种关联或差异，这对于应对青蒿素耐药性具有重要研究价值。
PFATP6（Plasmodium falciparum Ca²⁺-ATPase 6）：这是一种钙离子转运ATP酶，负责维持细胞内的钙离子稳态。有研究认为青蒿素及其衍生物的主要作用靶点之一是PFATP6，通过抑制其活性干扰钙离子信号，导致寄生虫死亡。苦蒿素若也能靶向PFATP6，则可能具有与青蒿素类似的作用通路。
PFCYTBC（推测为细胞色素bc₁复合物相关靶点）：细胞色素bc₁复合物是疟原虫线粒体电子传递链的关键组分，参与能量（ATP）生成。阿托伐醌等抗疟药即通过抑制此复合物发挥作用。苦蒿素靶向此复合物，意味着它可能通过破坏疟原虫的能量代谢来产生杀灭效果。
作用机制假说：苦蒿素可能是一种多靶点抗疟剂。其分子结构中的内酯环和多个含氧官能团，可能使其能够与上述多个靶点蛋白的关键位点发生相互作用。例如，它可能像青蒿素一样，在寄生虫体内被铁或血红素激活，产生自由基，进而与PFATP6等蛋白共价结合并抑制其功能；同时，其分子也可能直接竞争性抑制PFDHFR或PFCRT的活性。这种多管齐下的作用模式，使得疟原虫难以通过单一靶点的突变来产生耐药性，从而具有开发为新型抗疟药的独特优势。当然，上述靶点信息多为数据库预测或初步研究提示，具体的结合模式、抑制常数（Ki）以及各靶点在整体药效中的贡献权重，仍需深入的生化与细胞生物学实验来验证。
基于提供的成药性参数，我们可以对苦蒿素作为口服抗疟药物的开发潜力进行初步评估，并结合著名的Lipinski五规则进行分析：
Lipinski五规则符合性：
吸收与分布：
代谢与毒性：
综合评估：苦蒿素在口服吸收、膜渗透性、心脏安全性方面表现出良好的成药性前景，其高BBB穿透性对脑型疟治疗可能有利。然而，其潜在的肝毒性信号是推进其开发的主要障碍之一。此外，其合成可及性（Syn_Accessibility: 4.8567，数值较低可能表示合成难度较大）也是一个挑战，可能依赖于植物提取或复杂的全合成。
目前，关于苦蒿素的研究仍主要处于临床前发现与验证阶段。现有数据明确了其来源、化学结构、初步的体外抗疟活性以及多靶点作用特征。其符合类药规则的基本理化性质为其进一步开发奠定了基础。
然而，要将其推向临床应用，仍有大量工作亟待完成：
1. 作用机制深度解析：需要通过基因敲除、等温滴定量热法（ITC）、X射线晶体学或冷冻电镜等技术，确证其与PFCRT、PFK13等靶点的直接相互作用及具体机制。
2. 体内药效学评价：需要在疟疾感染的小鼠或非人灵长类动物模型中，系统评估其疗效、最佳给药方案以及与现有药物的协同作用。
3. 全面的安全性评价：必须对其提示的肝毒性进行深入探究，确定毒性剂量范围、可逆性及机制。同时完成系统的临床前毒理学研究（急毒、长毒、生殖毒等）。
4. 药物代谢与药代动力学研究：明确其在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程，鉴定主要代谢产物，评估是否存在药物-药物相互作用风险。
5. 化学优化与制剂开发：若天然苦蒿素存在缺陷（如肝毒性、合成难），可对其进行结构修饰，优化活性、降低毒性、改善药代性质。同时开发合适的制剂以提高生物利用度。
应用前景：如果上述挑战得以克服，苦蒿素有望开发成为一款新型的、作用于多靶点的抗疟药物。它既可以作为单药治疗对现有药物（包括青蒿素）耐药的疟疾，也可以作为联合疗法中的新组分。其高BBB穿透性使其在治疗重症脑型疟方面可能具有独特价值。此外，对苦蒿素作用机制的研究，本身就能增进我们对疟原虫生物学和耐药机制的理解，为抗疟领域带来新的科学洞察。
总之，苦蒿素作为从传统药用植物中发掘的天然产物，展现了现代药物研发与传统医学智慧结合的强大生命力。尽管前路漫漫，但它无疑为对抗疟疾这一古老而顽固的疾病，提供了一个充满希望的新方向。
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