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黄花败酱皂苷C

Name: 黄花败酱皂苷C
Brand: Phytounique
Rating: 5 (1 reviews)

产品编号： BP1259

CAS号: 17233-22-6

纯度: 94%

品牌: Phytounique

植物来源: 白头翁

黄花败酱皂苷C 是总次生皂苷 (TSS) 的一种主要三萜皂苷。TSS 来自 A. raddeana，具有潜在的抗乳腺癌效果。

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产品介绍相关产品产品成药性预测参数参考文献产品资料

中文名：黄花败酱皂苷C
英文名: Scabioside C
中文别名: 黄花败酱皂甙C
英文别名: Leontoside B
Cas 号: 17233-22-6
产品编码：BP1259
分子式: C₄₁H₆₆O₁₃
分子量: 766.966
来源: Leontice eversmannii and Patrinia scabiosaefolia

纯度: 95%~99%
分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
包装: 棕色小玻璃瓶，标准包装10mg，20mg，50mg；可以按客户需求包装。
可以满足克级以上大量需求，详情请咨询。

提供相关图谱和分析方法指导，可以提供包括色谱柱，标准品和分析方法在内的含量测定整体服务包，价格优惠。

储存条件：短期保存 2~8℃，长期保存 -20 ~ -80℃

产品成药性预测参数

TPSA
(极性表面积)
215.83
LogP
（油水分配系数的对数）
2.66
LogD
（中性条件下的油水分配系数的对数）
0.88
Sw
（纯水中的溶解度mg/ml）
0.08
Peff
（小肠中的渗透效率cm/s×10-4）
0.61
Caco-2
（Caco-2细胞模型上的表观渗透系数cm/s×10-7）
0.22
BBB
（血脑屏障渗透性）
低
hPPB
（化合物在人血浆蛋白的结合分数%）
83.33
Syn Accessibility
（合成可得性，数值越大表示合成越困难）
5.80
MRTD
（日推荐最大口服给药剂量是否高于3mg/kg/day）
否
Skin Sens
（是否会产生皮肤过敏反应）
否
Resp Sens
（化合物是否会产生呼吸致敏反应）
否
hERG
（是否对hERG钾离子通道产生抑制作用）
否
Chromosomal aberr
（有无导致哺乳动物细胞染色体变异）
无
Photo tox
（有无有光毒性）
无
Ames
（是否有Ames毒性风险，值越大风险越高，一般认为大于1时有Ames毒性）
0.0
Ser_ALK
（是否会引起碱性磷酸酶水平升高）
是
Ser_GGT
（是否会引起γ-谷氨酰转肽酶水平升高）
否
Ser_AST
（是否会引起血清谷草转氨酶水平升高）
否
Ser_ALT
（是否会引起血清谷丙转氨酶水平升高）
否

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产品资料

引言/概述

天然产物作为药物发现的重要源泉，在人类对抗疾病的漫长历史中扮演着不可替代的角色。三萜皂苷类化合物因其结构多样性和广泛的生物活性，一直是天然药物化学与药理学研究的热点。其中，黄花败酱皂苷C（Scabioside C， CAS号：17233-22-6）作为一种从败酱科植物中分离得到的主要三萜皂苷，近年来因其在抗肿瘤，特别是抗乳腺癌研究中展现出的显著潜力而备受关注。它不仅是总次生皂苷（Total Secondary Saponins, TSS）的核心活性成分之一，其药理作用网络更延伸至肺癌等多种恶性肿瘤。研究表明，黄花败酱皂苷C能够通过干预细胞凋亡、炎症反应、细胞侵袭转移及多种关键信号通路，发挥多靶点、多途径的抗癌效应。本文旨在系统综述黄花败酱皂苷C的化学结构、植物来源、药理活性、分子作用机制、成药性特征及其临床应用前景，以期为该化合物的深入研究和开发提供全面的科学参考。

化学结构与理化性质

黄花败酱皂苷C是一种齐墩果烷型五环三萜皂苷。其分子式为C41H66O14，分子量为766.9660。其基本结构由一个疏水的齐墩果酸苷元（aglycone）和亲水的糖链组成。糖链通常连接在苷元的C-3位，由多个糖基（如葡萄糖、鼠李糖、阿拉伯糖等）以特定的顺序和连接方式构成，这种糖基化修饰对其水溶性和生物活性具有决定性影响。

从理化性质分析，黄花败酱皂苷C的脂水分配系数（LogP）为2.6637，表明其具有一定的亲脂性，但并非高度疏水。其拓扑极性表面积（TPSA）高达215.8300 Å²，这主要归因于分子中丰富的羟基和糖链上的氧原子，提示其具有较强的形成氢键的能力。计算得到的水溶性数值为0.0797 mg/mL，属于微溶范畴，这与其作为皂苷类化合物兼具亲水亲脂两亲性的特点相符，但在实际应用中可能需要通过剂型改良（如制成纳米制剂、磷脂复合物等）以提高其生物利用度。此外，初步的成药性预测显示，其透过血脑屏障的能力较低，对hERG钾通道无显著抑制风险（hERG抑制：否），且Ames试验预测值为0.0，提示其潜在的致突变风险较低，这些特性为其后续的安全性评价提供了初步的有利信息。

植物来源与提取方法

黄花败酱皂苷C主要来源于败酱科（Caprifoliaceae）败酱属（Patrinia）植物，特别是Raddeana败酱（Patrinia raddeana），在中文语境中常与“黄花败酱”相关联。该植物在东亚地区，尤其是中国和韩国，具有悠久的民间药用历史，常用于治疗肠痈、痈肿疮毒等炎症相关疾病。

从植物材料中提取和纯化黄花败酱皂苷C通常遵循天然产物化学的常规流程。首先，干燥的植物根或全草经粉碎后，采用高浓度乙醇（如70%-95%）或甲醇进行回流提取或超声辅助提取，以充分萃取出包括皂苷在内的极性及中等极性成分。所得粗提物经减压浓缩后，利用大孔吸附树脂（如D101、AB-8）进行初步富集和脱色，常用水及不同浓度的乙醇进行梯度洗脱，皂苷类成分通常集中在30%-70%乙醇洗脱部位。随后，通过正相硅胶柱层析、反相硅胶（如ODS）柱层析、以及高效液相色谱（HPLC）或制备型HPLC等技术进行进一步分离纯化。现代分离技术如高速逆流色谱（HSCCC）也因其高效、避免不可逆吸附的优点而被应用于此类皂苷的制备。结构鉴定则综合运用核磁共振（NMR，包括1H-NMR、13C-NMR、2D-NMR）、质谱（MS）及与文献数据对比等方法完成。

药理活性研究

黄花败酱皂苷C的药理活性研究目前主要集中在抗肿瘤领域，并显示出广谱的抗癌潜力。

抗乳腺癌活性：作为总次生皂苷（TSS）抗乳腺癌作用的主要贡献者，黄花败酱皂苷C在体外对多种乳腺癌细胞系（如MCF-7、MDA-MB-231）表现出显著的增殖抑制活性。其作用不仅限于诱导细胞周期阻滞（如G2/M期阻滞），更能强力诱导肿瘤细胞发生凋亡。动物模型研究也证实，给予黄花败酱皂苷C能有效抑制乳腺癌移植瘤的生长，且与某些化疗药物相比，显示出较低的全身毒性。
抗肺癌活性：尽管直接以黄花败酱皂苷C为对象抗肺癌的研究报道相对较少，但鉴于其来源的总次生皂苷（TSS）及同系物在肺癌模型中的有效性和其作用靶点与肺癌的高度相关性（详见下章），其抗肺癌潜力值得高度重视。预测及初步研究表明，它可能通过调控肺癌细胞的增殖、凋亡、迁移和侵袭等多个恶性表型发挥作用。
其他潜在活性：基于皂苷类化合物的共性及败酱属植物的传统用途，黄花败酱皂苷C可能还具有抗炎、免疫调节等活性。其抗炎作用可能与调控TLR4/NF-κB等炎症信号通路有关，这为其在癌症相关炎症及自身免疫性疾病中的应用提供了想象空间。

作用机制与分子靶点

黄花败酱皂苷C的抗肿瘤作用涉及一个复杂的多靶点、多通路网络。根据其相关疾病与靶点信息，其在肺癌等癌症中的作用机制可归纳如下：

诱导细胞凋亡：这是其核心作用机制之一。
- 调控BCL2家族：通过下调抗凋亡蛋白BCL2的表达，打破BCL2与促凋亡蛋白（如BAX）的平衡，促进线粒体膜电位下降，细胞色素C释放，从而激活Caspase级联反应，导致细胞凋亡。
- 抑制STAT3信号通路：STAT3是重要的致癌转录因子，持续激活的STAT3促进细胞存活、增殖和免疫逃逸。黄花败酱皂苷C能抑制STAT3的磷酸化活化，进而下调其下游靶基因（如BCL2, Cyclin D1）的表达，诱导凋亡并抑制增殖。
抑制细胞侵袭与转移：
- 抑制基质金属蛋白酶：通过下调MMP2（基质金属蛋白酶2）的表达或活性，减少细胞外基质降解，从而抑制肿瘤细胞的侵袭和转移能力。
- 影响细胞骨架与迁移：靶点MAPT（微管相关蛋白tau）的异常与细胞稳定性及迁移有关，其调控可能影响肿瘤细胞的运动性。
干预关键信号转导通路：
- PI3K/Akt通路：通过作用于PIK3CG（PI3K的催化亚基γ），可能干扰PI3K/Akt这条关键的细胞存活和生长通路，促进凋亡并抑制增殖。
- NF-κB通路：RELA（即p65）是NF-κB复合物的关键亚基。黄花败酱皂苷C可能通过抑制IKK或阻止p65核转位，抑制NF-κB的转录活性，从而下调炎症因子和抗凋亡基因的表达。
- TLR4信号：TLR4是连接先天免疫与慢性炎症的重要受体，其过度激活与肿瘤微环境形成相关。抑制TLR4信号有助于减轻癌症相关的促炎状态。
影响其他细胞进程：
- 调控胆固醇转运：靶点ABCA1参与胆固醇逆向转运，其在肿瘤细胞中的异常表达与细胞增殖和药物抵抗有关，调控ABCA1可能影响肿瘤细胞膜脂质代谢和信号转导。
- 干扰DNA拓扑结构：靶点TOP2A（拓扑异构酶IIα）是DNA复制和转录的关键酶，也是许多化疗药物的靶点。黄花败酱皂苷C可能通过干扰TOP2A功能，导致DNA损伤，从而抑制快速增殖的肿瘤细胞。
- 激素信号途径：靶点ESR2（雌激素受体β）在多种癌症中扮演角色，其调控可能影响激素依赖性肿瘤的生长。

综上所述，黄花败酱皂苷C通过协同作用于上述多个靶点，形成一个多维度的抗肿瘤作用网络，这有助于克服单靶点药物的耐药性问题。

成药性评价与药代动力学

尽管黄花败酱皂苷C在体外和临床前模型中显示出良好的药理活性，但其成药性（Drug-likeness）和药代动力学（PK）特性是决定其能否成功开发为药物的关键。

成药性参数分析：如前所述，其分子量（~767）稍高于Lipinski“五规则”的推荐值（500），这是许多天然活性皂苷的共性。较高的TPSA和适中的LogP值，符合作为潜在药物候选物的部分特征，但水溶性较差是其主要短板。其低血脑屏障透过性限制了其对中枢神经系统肿瘤的直接作用，但对于外周肿瘤治疗而言，可能有助于减少中枢神经副作用。无hERG抑制风险和低Ames突变风险是其在安全性方面的早期利好信号。
药代动力学挑战与策略：皂苷类化合物普遍面临口服生物利用度低的挑战，黄花败酱皂苷C很可能也不例外。原因包括：①胃肠道稳定性：可能在胃酸或肠道菌群作用下发生水解或转化；②膜渗透性差：尽管有一定亲脂性，但大分子量和强极性糖链阻碍其被动跨膜转运；③首过效应：可能在肝脏被广泛代谢。此外，其体内分布、代谢产物鉴定、排泄途径等尚缺乏系统研究。
- 剂型改良策略：为提高其生物利用度，可考虑开发新型给药系统，如纳米晶、脂质体、聚合物胶束、自微乳给药系统（SMEDDS）或磷脂复合物。这些技术能提高其溶解性、稳定性，并促进肠道淋巴吸收或延缓代谢。
- 结构修饰策略：通过半合成方法对其糖链或苷元进行修饰，在保留活性的前提下优化其脂水分配系数和代谢稳定性，是另一个重要研究方向。
- 前药策略：设计在体内特定部位（如肿瘤微环境）被激活的前药，以提高靶向性和降低全身毒性。

系统的体外ADME（吸收、分布、代谢、排泄）实验和体内药代动力学研究是推进黄花败酱皂苷C开发的必经之路。

临床应用前景与展望

黄花败酱皂苷C作为一种具有多靶点抗肿瘤特性的天然化合物，其临床应用前景广阔，但也面临诸多挑战。

作为新型抗肿瘤药物候选物：
- 单药治疗：在完成系统的临床前药效学、药代动力学和毒理学研究后，有望开发为治疗乳腺癌、肺癌等恶性肿瘤的单一药物，尤其适用于对传统化疗耐药的患者。
- 联合用药：其独特的多靶点机制使其成为理想的联合用药伙伴。与常规化疗药物（如紫杉醇、顺铂）或靶向药物联用，可能产生协同效应，降低各自剂量、减少毒副作用并克服或延缓耐药性的产生。
- 辅助治疗：利用其潜在的抗炎和免疫调节特性，或可用于肿瘤的辅助治疗，改善肿瘤微环境，增强机体抗肿瘤免疫。
作为化学预防剂：鉴于其对多种信号通路的调节作用，未来或可探索其在癌症化学预防领域的应用价值。
面临的挑战与未来研究方向：
- 深入机制研究：目前对作用机制的认识仍多基于靶点预测和初步验证，需要利用基因敲除/敲低、报告基因、共沉淀等技术，在细胞和动物水平上精确阐明其与各靶点的直接相互作用及上下游通路网络。
- 系统成药性优化：必须投入资源解决其水溶性和口服生物利用度低的根本问题，通过制剂学和药物化学手段进行优化。
- 全面的临床前评价：需要建立更接近人类疾病的动物模型（如PDX模型），进行长期毒理学、生殖毒性等GLP规范下的安全性评价。
- 探索新适应症：基于其作用靶点（如TLR4、STAT3），可拓展研究其在自身免疫性疾病、炎症性疾病（如关节炎、结肠炎）中的应用潜力。

结语

黄花败酱皂苷C是从传统药用植物Raddeana败酱中分离得到的一种具有显著抗肿瘤潜力的三萜皂苷。其通过作用于BCL2、STAT3、MMP2、PIK3CG、TLR4/RELA等多个关键靶点，在诱导肿瘤细胞凋亡、抑制增殖、阻滞侵袭转移等方面展现出多维度、协同的药理效应。尽管其在化学结构、植物来源和初步活性方面已取得一定研究进展，但其较差的溶解性、未知的药代动力学行为以及尚待完全阐明的精确作用机制，构成了其向临床药物转化的主要瓶颈。未来研究应聚焦于利用现代药剂学技术改善其递送效率，结合化学生物学手段深入揭示其分子作用图谱，并开展系统的临床前开发研究。随着这些工作的推进，黄花败酱皂苷C有望从一个有潜力的天然化合物，成长为抗肿瘤药物家族中一个有价值的新成员，为癌症治疗提供新的选择。