苯甲酰芍药苷

产品名称: 苯甲酰芍药苷
英文名: Benzoylpaeoniflorin
中文别名:
英文别名:
Cas 号: 38642-49-8
产品编码:BP0248
分子式: C₃₀H₃₂O₁₂
分子量: 584.574
来源: Paeonia suffruticosa
物理性状: White cryst.
化合物类型: 单萜类（Monoterpenoids）

纯度: 95%~99%
分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
包装: 棕色小玻璃瓶，按客户需求包装。
存储: 贮存在避光密闭容器中，冷藏或者冷冻长期保存。
样品溶液最好临用新配。如果需要提前配制的话，最好分成独立包装冷冻保存（-20℃以下），临用前再取出解冻，通常可以保存2周。

可以满足克级至公斤级大量需求，详情请咨询。

提供相关图谱和分析方法指导，可以提供包括色谱柱，对照品和分析方法在内的含量测定整体服务包，价格优惠。

苯甲酰芍药苷的HPLC图谱

储存条件：短期保存 2~8℃，长期保存 -20 ~ -80℃

引言/概述

苯甲酰芍药苷（Benzoylpaeoniflorin，CAS号：38642-49-8）是一种具有显著生物活性的单萜类糖苷化合物，主要存在于传统中药芍药（Paeonia spp.）中。作为芍药苷的苯甲酰衍生物，苯甲酰芍药苷不仅保留了母体化合物的多种药理活性，还表现出良好的口服生物利用度和较强的药效。近年来，随着天然产物药理学和分子生物学技术的进步，苯甲酰芍药苷在抗炎、免疫调节、抗过敏及肿瘤治疗等领域的研究逐渐深入，尤其在银屑病、脓毒症及胰腺肿瘤等疾病模型中展现出广阔的应用潜力。

本文旨在系统综述苯甲酰芍药苷的化学结构与理化性质、植物来源及提取方法，重点分析其药理活性及作用机制，探讨其分子靶点及成药性参数，并结合现有研究成果，展望其临床应用前景，为相关研究提供理论依据和指导。

化学结构与理化性质

苯甲酰芍药苷属于单萜类糖苷，分子式为C_27H_32O_13，分子量为576.57。其结构由一个芍药苷核心与苯甲酰基团通过酯键连接而成，具有多个羟基和糖苷键，赋予其较高的极性。其理化性质表现为：

• 分子量：576.5700
• LogP：1.3200，表明其具有适中的脂溶性，利于细胞膜的穿透及口服吸收。
• TPSA（拓扑极表面积）：208.62 Ų，较高的极表面积反映了其良好的水溶性和氢键能力。
• 氢键受体数：12，显示其分子内存在丰富的氢键受体，有利于与生物大分子形成稳定结合。
• 血脑屏障渗透预测值低，提示其中枢神经系统渗透性有限。
• 预测无肝毒性、心脏毒性、hERG通道抑制及致突变性（Ames试验阴性），显示较好的安全性。

苯甲酰芍药苷的化学结构如图1所示（此处省略图示）。其苯甲酰基的引入不仅增强了分子的稳定性，还可能改善其与靶点蛋白的结合亲和力。

植物来源与提取方法

苯甲酰芍药苷主要来源于芍药属植物，尤其是赤芍（Paeonia lactiflora Pall.）和白芍（Paeonia veitchii Lynch）中含量较为丰富。芍药作为传统中药材，历史悠久，广泛应用于中医临床，用于调和肝气、缓解疼痛及抗炎。

传统提取方法多采用醇类溶剂（如乙醇、甲醇）对干燥的芍药根茎进行回流提取，随后通过液液分配、柱层析等手段进行分离纯化。近年来，超声辅助提取、微波辅助提取及高效液相色谱（HPLC）技术的应用，提高了苯甲酰芍药苷的提取效率和纯度。

具体步骤如下：

1. 原料预处理：将芍药根茎干燥粉碎，筛选适宜粒径。
2. 提取：采用70%乙醇溶液，超声辅助提取1-2小时。
3. 浓缩：提取液经减压浓缩，去除大部分溶剂。
4. 分离纯化：利用硅胶柱层析或逆相C18柱进行分离，收集苯甲酰芍药苷组分。
5. 纯度检测：采用HPLC-UV或LC-MS进行定性定量分析，纯度可达95%以上。

此外，苯甲酰芍药苷的合成方法也在逐步发展，为其规模化生产提供了可能。

药理活性研究

苯甲酰芍药苷的药理活性主要围绕其抗炎、免疫调节、抗过敏及抗肿瘤作用展开，相关研究涵盖细胞实验、动物模型及部分体外机制分析。

抗炎作用

苯甲酰芍药苷通过多靶点、多通路调控炎症反应，显著抑制促炎因子如肿瘤坏死因子α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）、一氧化氮（NO）等的释放。在小鼠炎症模型中，苯甲酰芍药苷显著减轻组织水肿和炎细胞浸润，表现出良好的抗炎效果。

免疫调节

苯甲酰芍药苷能够调节免疫细胞的功能，平衡Th1/Th2细胞比例，促进调节性T细胞（Treg）活性，抑制过度免疫反应，改善免疫失衡状态。这一特性使其在治疗自身免疫性疾病和过敏性疾病中具有潜在价值。

抗过敏作用

通过抑制肥大细胞脱颗粒和组胺释放，苯甲酰芍药苷表现出显著的抗过敏活性。相关体内实验显示，其可减轻过敏性皮炎及哮喘模型的症状，降低炎症介质水平。

改善银屑病和脓毒症

银屑病作为一种慢性炎症性皮肤病，苯甲酰芍药苷通过抑制NF-κB和MAPK信号通路，减少角质形成细胞的异常增殖和炎症反应，改善病理状态。脓毒症模型研究表明，苯甲酰芍药苷能够抑制炎症风暴，降低多器官损伤风险，提高生存率。

抗肿瘤作用

近年来，苯甲酰芍药苷在胰腺肿瘤等恶性肿瘤中的研究逐渐增多。其通过调控多种肿瘤相关靶点及信号通路，抑制肿瘤细胞增殖、诱导凋亡、抑制转移和耐药性。相关靶点包括APP、PTPN1、STAT3、ABCB1、PRKCA、CLEC4E、IDH1、SIRT1、PAX8及RELA等，涉及细胞信号传导、代谢调控及免疫逃逸等多个方面。

作用机制与分子靶点

苯甲酰芍药苷的作用机制复杂，涵盖多条信号通路和分子靶点，主要包括：

抑制TNF/NF-κB信号通路

NF-κB是调控炎症反应的核心转录因子，苯甲酰芍药苷通过抑制IκBα磷酸化及NF-κB核转位，减少促炎基因表达，降低炎症介质释放，从而发挥抗炎作用。

调控MAPK通路

MAPK家族成员（ERK、JNK、p38）在细胞增殖、分化及应激反应中起关键作用。苯甲酰芍药苷可抑制MAPK通路的激活，减轻炎症和细胞损伤。

免疫平衡调节

苯甲酰芍药苷通过调节STAT3、SIRT1等信号分子，促进免疫细胞的功能恢复和免疫耐受，改善免疫紊乱状态。

作用于胰腺肿瘤相关靶点

• APP（淀粉样前体蛋白）：调控细胞增殖与凋亡，苯甲酰芍药苷可能通过调节APP表达影响肿瘤细胞命运。
• PTPN1（蛋白酪氨酸磷酸酶1B）：参与信号转导及代谢调节，抑制其活性有助于抑制肿瘤进展。
• STAT3：促进肿瘤细胞存活和免疫逃逸，苯甲酰芍药苷抑制STAT3信号，增强抗肿瘤免疫。
• ABCB1：多药耐药相关蛋白，苯甲酰芍药苷可能逆转耐药性。
• PRKCA、CLEC4E、IDH1、SIRT1、PAX8、RELA等靶点共同参与肿瘤微环境调控及细胞代谢，苯甲酰芍药苷通过多靶点协同作用，发挥抗肿瘤效应。

成药性评价与药代动力学

苯甲酰芍药苷的成药性评价显示其具备良好的药代动力学和安全性特征：

• 口服活性：LogP值适中，表明其具有较好的脂溶性，有利于肠道吸收。
• 极性与溶解性：较高的TPSA和氢键受体数保证其水溶性，促进体内分布。
• 血脑屏障渗透性低：减少中枢神经系统副作用风险。
• 安全性预测：无肝毒性、心脏毒性及hERG通道抑制，Ames试验阴性，显示低致突变风险。

药代动力学研究表明，苯甲酰芍药苷在体内具有中等半衰期，分布广泛，主要通过肝脏代谢，排泄途径以肾脏为主。其代谢产物尚需进一步研究。

临床应用前景与展望

苯甲酰芍药苷凭借其多靶点、多通路的药理特性，在免疫性、过敏性及炎症性疾病中展现出良好的治疗潜力。尤其在银屑病、脓毒症及胰腺肿瘤等难治性疾病中，苯甲酰芍药苷有望成为新型治疗药物的候选分子。

未来研究应重点关注：

• 临床前药效与安全性评价：系统的毒理学和药代动力学研究，确保临床应用安全。
• 药物制剂优化：提升生物利用度和靶向性，开发口服或注射剂型。
• 机制深入解析：利用多组学技术揭示其作用网络和关键靶点。
• 临床试验设计：开展早期临床试验，验证其疗效和安全性。

此外，苯甲酰芍药苷与其他药物的联合应用及其在个体化治疗中的潜力也值得关注。

结语

苯甲酰芍药苷作为一种具有多重生物活性的天然单萜类糖苷，凭借其独特的化学结构和显著的药理作用，在抗炎、免疫调节及抗肿瘤等领域展现出广阔的应用前景。其良好的成药性参数和安全性预测为后续药物开发奠定基础。未来，结合现代药理学和分子生物学技术，深入探讨苯甲酰芍药苷的作用机制及临床应用，将有助于推动其向临床转化，造福患者。

苯甲酰芍药苷的研究不仅丰富了天然产物药理学的理论体系，也为天然药物创新提供了宝贵的范例，值得持续关注和深入挖掘。