芍药内酯苷

中文名：芍药内酯苷
英文名: Albiflorin
中文别名:白芍药苷
英文别名:
Cas 号: 39011-90-0
产品编码：BP0134
分子式: C₂₃H₂₈O₁₁
分子量: 480.466
来源: the oriental drug Shaoyao from Paeonia albiflora root

纯度: 95%~99%
分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
包装: 棕色小玻璃瓶，标准包装10mg，20mg，50mg；可以按客户需求包装。
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芍药内酯苷的HPLC图谱

芍药内酯苷的核磁图谱

储存条件：短期保存 2~8℃，长期保存 -20 ~ -80℃

引言/概述

芍药内酯苷（Albiflorin）是一种重要的天然单萜糖苷，最早从中药芍药（Paeonia lactiflora Pall.）的根部中分离得到。作为芍药中主要的活性成分之一，芍药内酯苷因其独特的化学结构和多样的生物活性，近年来在天然产物药理学领域引起了广泛关注。研究表明，芍药内酯苷不仅具有显著的神经保护作用，还表现出抗炎、抗氧化、类抗抑郁及骨代谢调节等多重药理效应。其在神经退行性疾病、骨质疏松及炎症相关疾病中的潜在应用价值，使其成为天然药物开发和新药研究的重要候选分子。

本文旨在系统综述芍药内酯苷的化学结构与理化性质、植物来源与提取方法、药理活性及作用机制、成药性评价及药代动力学特征，结合其相关疾病靶点，探讨其临床应用前景与未来发展方向，为进一步研究和开发提供理论基础和参考。

化学结构与理化性质

芍药内酯苷（CAS号：39011-90-0）为单萜糖苷类化合物，分子式为C23H28O11，分子量约为480.46。其结构包含β-D-葡萄糖苷部分、仲醇基团、桥联结构、苯甲酸酯、γ-内酯环以及单萜骨架，体现了复杂的天然产物结构特征。该分子具有11个氢键受体，极性较强，计算的拓扑极表面积（TPSA）为196.48 Ų，LogP值约为-1.5，显示其水溶性较好但脂溶性较低。

从分子结构角度看，芍药内酯苷的γ-内酯环和苯甲酸酯基团为其生物活性提供了关键的化学基础，糖苷部分则影响其药代动力学特性及体内分布。尽管LogP较低表明其脂溶性不足，但研究证实芍药内酯苷能够穿透血脑屏障，提示其分子结构可能通过特定转运机制或代谢转化实现中枢神经系统的有效分布。

理化性质方面，芍药内酯苷无明显肝毒性、心脏毒性及hERG通道抑制作用，Ames致突变试验结果为阴性，显示其安全性较好，具备较好的成药潜力。

植物来源与提取方法

芍药内酯苷主要存在于芍药（Paeonia lactiflora Pall.）的根部，是芍药总苷中的重要成分之一。芍药作为传统中药材，广泛应用于中医药临床，具有活血化瘀、缓解疼痛及调节免疫等功效。芍药内酯苷的含量受品种、采收时间及生长环境等因素影响。

提取方法多采用溶剂提取结合分离纯化技术。常用的提取溶剂为乙醇或甲醇水溶液，提取工艺包括热回流提取、超声辅助提取及微波辅助提取等。提取液经过浓缩、液液分配及柱层析（如硅胶柱、反相C18柱）纯化，最终通过高效液相色谱（HPLC）进行定性定量分析。

近年来，超临界流体萃取及膜分离技术也被应用于芍药内酯苷的提取与纯化，提高了提取效率和纯度，减少了有机溶剂的使用，符合绿色化学理念。此外，生物合成路径的研究为未来通过生物合成或基因工程手段大规模生产芍药内酯苷提供了理论依据。

药理活性研究

神经保护作用

芍药内酯苷作为一种可穿透血脑屏障的单萜糖苷，表现出显著的神经保护活性。多项体外和体内实验表明，芍药内酯苷能够抵御β-淀粉样蛋白（Aβ）诱导的神经毒性，减轻海马神经元的凋亡和功能障碍，提示其在阿尔茨海默病等神经退行性疾病中的潜在应用价值。其神经保护作用与抗氧化、抗炎及调节神经递质系统密切相关。

抗炎与抗氧化作用

芍药内酯苷能够显著抑制炎症介质的释放，如肿瘤坏死因子α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）及一氧化氮（NO），减轻炎症反应。其抗炎机制涉及核因子κB（NF-κB）信号通路的抑制及炎症相关酶（如COX-2、iNOS）的表达下调。抗氧化方面，芍药内酯苷增强细胞内抗氧化酶活性（如超氧化物歧化酶SOD、谷胱甘肽过氧化物酶GSH-Px），减少活性氧（ROS）生成，保护细胞免受氧化损伤。

类抗抑郁作用

临床和动物模型研究显示，芍药内酯苷具有类抗抑郁活性。其可能通过调节中枢神经系统的神经递质水平（如5-羟色胺5-HT、多巴胺DA及去甲肾上腺素NE），改善神经元功能及神经可塑性，缓解抑郁症状。此外，芍药内酯苷对神经炎症的抑制亦有助于其抗抑郁效应的发挥。

骨代谢调节作用

研究发现，芍药内酯苷在骨质疏松症模型中能够减少成骨细胞退化，促进骨形成。其对骨髓抑制小鼠模型中骨髓造血功能的恢复亦表明其在骨髓微环境调节中的积极作用。该作用可能与其抗炎和抗氧化能力相关，改善骨代谢微环境，促进骨细胞的存活和功能。

其他药理作用

此外，芍药内酯苷还表现出一定的缓解疼痛作用，可能通过调节炎症反应及神经传导途径实现。其多靶点、多机制的药理特性为其在多种疾病中的应用提供了广泛可能。

作用机制与分子靶点

芍药内酯苷的药理作用涉及多个信号通路和分子靶点，体现其多靶点调控的特点。

神经保护相关机制

芍药内酯苷通过抑制β-淀粉样蛋白诱导的神经毒性，减轻神经炎症和氧化应激，保护神经元。其作用机制涉及NF-κB信号通路的抑制，减少促炎细胞因子释放，同时激活抗氧化酶系统，降低ROS水平。此外，芍药内酯苷可调节神经递质代谢，改善神经元功能。

抗炎机制

芍药内酯苷通过下调炎症介质如TNF-α、IL-6及一氧化氮的表达，抑制COX-2和iNOS活性，减轻炎症反应。其对NF-κB通路的抑制是关键机制之一，阻断炎症信号转导，减少炎症细胞的活化和浸润。

骨代谢相关靶点

芍药内酯苷在骨质疏松症中的作用可能与调节成骨细胞的凋亡及骨髓微环境的改善有关。相关靶点包括骨代谢调节因子及细胞凋亡相关蛋白。此外，在骨髓抑制模型中，芍药内酯苷促进骨髓造血功能恢复，提示其可能通过调控骨髓间质细胞及造血干细胞的微环境发挥作用。

肉瘤相关靶点

根据数据库分析，芍药内酯苷与多种肉瘤相关靶点存在潜在关联，包括酪氨酸酶（TYR）、ATP结合盒转运蛋白B1（ABCB1）、APEX核酸内切酶（APEX1）、RECQL解旋酶、磷脂酰肌醇磷酸酶SYNJ2、选择素P（SELP）、酸性α-葡萄糖苷酶（GAA）、雌激素受体α（ESR1）及凝集素LGALS1等。这些靶点涉及DNA修复、细胞凋亡、药物耐受及细胞黏附等多种生物过程，提示芍药内酯苷在肿瘤治疗中具有潜在的多靶点调控作用。

成药性评价与药代动力学

芍药内酯苷的成药性参数显示其具备一定的药物开发潜力。其分子量为480.46，略高于传统小分子药物的理想范围，但仍在可接受范围内。LogP值为-1.5，表明其亲水性较强，可能影响口服生物利用度，但同时有利于体内分布及血脑屏障穿透。

拓扑极表面积（TPSA）为196.48 Ų，较高的极性可能限制其被动扩散，但研究证实其具有血脑屏障穿透能力，提示可能存在主动转运机制。氢键受体数量为11，表明其分子间相互作用能力强，有利于与靶点结合。

安全性方面，芍药内酯苷无肝毒性、心脏毒性及hERG通道抑制，且Ames致突变试验为阴性，显示其安全性良好。药代动力学研究表明，芍药内酯苷在体内具有较好的稳定性和代谢特性，能够有效分布至中枢神经系统。

然而，芍药内酯苷的口服吸收率及生物利用度仍需进一步优化，未来可通过结构修饰、药物载体系统（如纳米颗粒、脂质体）及给药途径改进其药代动力学性能。

临床应用前景与展望

芍药内酯苷以其多重药理活性和良好的安全性，展现出广阔的临床应用前景。其神经保护作用使其成为神经退行性疾病（如阿尔茨海默病、帕金森病）治疗的潜在候选药物。抗炎和抗氧化特性赋予其在炎症性疾病及免疫调节中的应用可能。类抗抑郁作用为精神神经疾病的辅助治疗提供新思路。

此外，芍药内酯苷在骨质疏松及骨髓抑制疾病中的骨代谢调节作用，提示其在骨科及血液系统疾病中的应用价值。其与肉瘤相关靶点的潜在作用也为肿瘤治疗提供了新的研究方向。

未来研究应聚焦于：

1. 明确芍药内酯苷的分子作用机制及关键靶点，尤其是在神经保护和骨代谢领域的信号通路调控。
2. 优化其药代动力学特性，提升口服生物利用度和组织靶向性。
3. 开展系统的临床前安全性评价及有效性验证，推动临床试验进程。
4. 探索其与其他药物的协同作用及复方制剂开发，拓展其临床应用范围。

通过多学科交叉合作，芍药内酯苷有望成为天然产物药理学领域的重要突破，为相关疾病的治疗提供新的药物选择。

结语

芍药内酯苷作为一种典型的天然单萜糖苷，凭借其独特的化学结构和多样的生物活性，在神经保护、抗炎、抗抑郁及骨代谢调节等方面表现出显著的药理潜力。其安全性良好，具备一定的成药性优势，尤其是在神经系统疾病和骨质疏松等领域展现出广阔的应用前景。

尽管目前对芍药内酯苷的研究已取得重要进展，但仍需深入阐明其分子机制，优化药代动力学特性，并推动临床转化。未来，随着现代药理学、分子生物学及药物化学技术的不断发展，芍药内酯苷有望成为天然产物药物开发的重要代表，为人类健康贡献新的力量。