中文名：广藿香醇(百秋李醇)
英文名: Patchouli alcohol
中文别名: 百秋里醇
英文别名: Patchoulol; Patchouli camphor
Cas 号: 5986-55-0
产品编码：BP1067
分子式: C15H26O
分子量: 222.372
来源: patchouli oil (Pogostemon patchouli). Also in Pogostemon plectranthoides and Valeriana wallichii
纯度: 95%~99%
分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
包装: 棕色小玻璃瓶，标准包装10mg，20mg，50mg；可以按客户需求包装。
可以满足克级以上大量需求，详情请咨询。
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百秋李醇的HPLC图谱
储存条件：短期保存 2~8℃，长期保存 -20 ~ -80℃
20.23
4.14
4.14
0.01
8.61
13.85
高
79.51
5.25
否
否
否
否
无
无
0.0
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否
广藿香醇，亦称百秋李醇（Patchouli alcohol），是一种具有独特三环骨架的倍半萜类化合物，其CAS号为5986-55-0。作为传统中药广藿香（Pogostemon cablin (Blanco) Benth.）挥发油中的主要活性成分及特征性香气物质，广藿香醇不仅赋予了广藿香独特的“土质”与“木质”香气，更在漫长的传统医学实践中展现出广泛的治疗潜力。在中医理论中，广藿香常用于芳香化湿、和中止呕、发表解暑，现代药理学研究则逐步揭示其科学内涵，发现广藿香醇在抗菌、抗炎、抗氧化、神经保护及抗肿瘤等多个领域均表现出显著的生物活性。特别是其对抗幽门螺杆菌等病原微生物的活性，为开发新型抗菌药物提供了新的候选分子。本文旨在系统综述广藿香醇的化学特性、植物来源、药理活性、作用机制、成药性评价及临床应用前景，以期为该天然产物的深度开发与利用提供全面的科学参考。
广藿香醇的化学名称为三环[5.3.1.0³,⁸]十一烷-3-醇，在2、2、6和8位被甲基取代，其优势构型为(1R,3R,6S,7S,8S)构型。它是一种三环倍半萜叔醇，分子式为C₁₅H₂₆O，分子量为222.3720。其结构核心是一个独特的三环[5.3.1.0³,⁸]十一烷骨架，三个环的稠合方式以及多个手性中心的存在，使其具有复杂的立体化学特征，这也是其生物活性的结构基础。
在理化性质方面，广藿香醇呈油状液体，具有强烈的特征性香气。其脂溶性较高，计算所得的脂水分配系数（LogP）为4.1431，表明其疏水性较强。与此一致，其水溶性极低，仅为0.0138 mg/mL，这在一定程度上限制了其在水相体系中的直接应用。其拓扑极性表面积（TPSA）较小，为20.23 Ų，符合其分子结构特征。成药性初步预测显示，广藿香醇具有较高的血脑屏障透过性，提示其对中枢神经系统疾病可能具有潜在治疗价值。此外，其hERG抑制风险预测为阴性，且Ames试验预测值为0.0，初步提示其心脏毒性和遗传毒性风险较低，具备进一步药物开发的初步安全性基础。
广藿香醇主要来源于唇形科刺蕊草属植物广藿香（Pogostemon cablin）的干燥地上部分，是广藿香油中含量最高（通常占挥发油总量的30%-50%）、最具代表性的成分。广藿香原产于东南亚，现主要在中国（广东、海南）、印度尼西亚、菲律宾、印度等地广泛栽培。其药用部位（茎叶）中挥发油的含量与组成受产地、栽培品种、采收季节及加工方法等因素显著影响。
从植物材料中获取广藿香醇主要依赖于挥发油提取技术。传统且最常用的方法是水蒸气蒸馏法，该方法利用水蒸气将植物组织中的挥发性成分带出，经冷凝、油水分离后得到广藿香油，再通过进一步的分离纯化（如柱层析、制备型气相色谱等）可获得高纯度的广藿香醇。该方法设备简单、成本较低，适用于大规模生产，但可能存在加热时间长导致热敏成分降解的缺点。超临界CO₂萃取法是另一种高效、环保的提取方法，它在较低温度下操作，能更好地保留精油的全成分和香气，提取效率高，所得广藿香醇纯度也较高，但设备投资和运行成本相对昂贵。此外，微波辅助萃取、同时蒸馏萃取等技术也在优化提取工艺方面有所应用。近年来，生物技术方法如植物细胞培养、合成生物学途径生产广藿香醇也正在探索中，旨在实现该高价值化合物的可持续、可控生产。
大量体外与体内研究证实，广藿香醇具有多样化的药理活性，是其药用价值的核心体现。
广藿香醇的药理作用通过干预多个信号通路和作用于特定的分子靶点来实现。
在抗菌作用机制方面，广藿香醇并非作用于单一靶点，而是表现出多靶点抑制的特性，这有助于延缓细菌耐药性的产生。预测及研究表明，其潜在作用靶点可能涉及：
* 核酸合成相关：如DNA旋转酶（GYRA）和拓扑异构酶IV（GYPB），干扰细菌DNA复制。
* 细胞分裂相关：如细胞分裂蛋白FtsZ（FTSZ），抑制细菌分裂。
* 代谢途径相关：如烯酰基载体蛋白还原酶（FABI，参与脂肪酸合成）、二氢叶酸还原酶（DHFR，参与叶酸合成）。
* 细胞壁合成相关：如青霉素结合蛋白（PENA）。
* 真菌特有靶点：如羊毛甾醇14α-去甲基化酶（ERG11/CYP51A1，真菌细胞膜麦角固醇合成关键酶）及外排泵蛋白（如CDR1）。
其抗菌作用可能通过破坏细胞膜完整性、抑制关键酶活性和能量代谢等多重途径协同实现。
在抗炎与抗氧化机制方面，广藿香醇的核心作用在于抑制核因子-κB（NF-κB）和丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）信号通路的过度激活。它能抑制IκBα的降解，阻止NF-κB p65亚基核转位，从而下调炎症因子基因表达。同时，它也能抑制MAPK家族成员（如p38、JNK、ERK）的磷酸化。通过激活核因子E2相关因子2（Nrf2）通路，广藿香醇上调血红素氧合酶-1（HO-1）等Ⅱ相解毒酶和抗氧化蛋白的表达，增强细胞抗氧化能力。
在神经保护机制中，除了上述抗炎和抗氧化途径，广藿香醇还被发现能调节胆碱能系统（如抑制乙酰胆碱酯酶活性）、抑制小胶质细胞过度活化、减少神经元凋亡（如调节Bcl-2/Bax比例，抑制caspase-3激活）等。
尽管广藿香醇显示出丰富的生物活性，但其作为药物候选分子的成药性仍需全面评价。
从类药性角度看，其分子量适中，但较高的LogP值（>4）和极低的水溶性是其向药物转化面临的主要挑战，可能导致口服吸收差、生物利用度低。其较高的血脑屏障透过性对中枢神经系统药物是优势，但也需关注潜在的中枢副作用。初步的毒性预测（无hERG抑制、Ames阴性）为其安全性提供了乐观的线索，但仍需完整的临床前毒理学实验验证。
在药代动力学方面，现有研究相对有限。动物实验表明，广藿香醇口服后吸收迅速，但绝对生物利用度可能因首过效应和低溶解度而受限。它在体内分布广泛，能进入脑组织。代谢研究提示，广藿香醇主要在肝脏通过细胞色素P450酶系（如CYP2C19, CYP3A4）进行氧化和结合反应（如葡萄糖醛酸化），生成多种代谢产物。其排泄途径可能主要通过尿液和粪便。明确其体内ADME（吸收、分布、代谢、排泄）过程，特别是主要活性代谢产物，对于理解其药效和毒性至关重要。
为了改善其成药性，研究者正在探索多种策略：剂型改良，如将其制成环糊精包合物、脂质体、纳米乳、固体分散体等，以提高溶解度和生物利用度；结构修饰，通过半合成手段对其分子进行改造，在保留活性的同时优化其理化性质；以及开发新型给药系统，如经皮给药、鼻腔给药等。
广藿香醇的临床应用前景广阔，其开发可沿多个方向展开：
未来的研究重点应包括：深入阐明分子机制，利用化学生物学手段鉴定其直接作用靶点蛋白；系统开展临床前研究，完成规范的药效学、药代动力学和毒理学评价；大力突破制剂瓶颈，开发出能显著提高其生物利用度的实用剂型；以及探索联合用药策略，发挥其多靶点协同优势。同时，通过合成生物学技术实现广藿香醇的绿色、高效生物制造，也是保障其可持续供应的重要方向。
广藿香醇作为一种结构独特、生物活性多样的天然倍半萜化合物，从传统药用植物中走来，正凭借现代科学研究的阐释，展现出巨大的药物开发价值。其在抗菌、抗炎、神经保护等方面的显著功效，以及初步良好的成药性预测，使其成为天然产物新药研发领域一个极具吸引力的候选分子。尽管在溶解度、生物利用度等方面面临挑战，但随着制剂技术、药物化学和药理学研究的不断深入，这些障碍有望被逐步克服。展望未来，广藿香醇有望从实验室走向临床，不仅为治疗感染性疾病、炎症性疾病及神经退行性疾病提供新的选择，也将在功能性化妆品和大健康产品领域开辟新的天地，充分体现天然产物在创新药物发现中的永恒魅力与实用价值。
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