产品名称: 25S-牛膝甾酮
英文名: 25S-Inokosterone
中文别名:
英文别名:
Cas 号: 19595-18-7
产品编码:BP1780
分子式: C27H44O7
分子量: 480.642
来源:
化合物类型:
纯度: 95%~99%
分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
包装: 棕色小玻璃瓶，按客户需求包装。
存储: 贮存在避光密闭容器中，冷藏或者冷冻长期保存。
样品溶液最好临用新配。如果需要提前配制的话，最好分成独立包装冷冻保存（-20℃以下），临用前再取出解冻，通常可以保存2周。
可以满足克级以上大量需求，详情请咨询。
提供相关图谱和分析方法指导，可以提供包括色谱柱，标准品和分析方法在内的含量测定整体服务包，价格优惠。
储存条件：短期保存 2~8℃，长期保存 -20 ~ -80℃
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植物蜕皮激素是一类广泛存在于蕨类及高等植物中的多羟基甾酮类化合物，因其结构与昆虫蜕皮激素相似而得名。近年来，随着天然产物化学与药理学研究的深入，这类化合物因其广泛的生物活性，特别是在代谢调节、抗炎、神经保护及骨代谢调控等方面的潜力，日益受到研究者的关注。25S-牛膝甾酮（25S-Inokosterone， CAS: 19595-18-7）作为其中一员，主要来源于传统药用植物牛膝（Achyranthes bidentata Blume）等物种。早期研究多集中于其昆虫蜕皮活性，而现代药理学研究则逐步揭示其在治疗骨质疏松症、急性肾损伤、代谢性疾病等方面的巨大潜力。本文旨在系统综述25S-牛膝甾酮的化学特性、植物来源、药理活性、分子作用机制及成药性，并对其临床应用前景进行展望，以期为该天然产物的深度开发与利用提供科学依据。
25S-牛膝甾酮是一种典型的植物蜕皮甾体，其化学名称为2β,3β,14α,20R,22R,25-六羟基-5β-胆甾-7-烯-6-酮。其分子式为C27H44O8，分子量为480.6420。其核心结构为胆甾烷骨架，在A/B环为顺式（5β-H）耦合，C-6位为酮基，C-7位存在双键，这是其具有生物活性的关键特征之一。其结构中含有六个羟基（2β,3β,14α,20R,22R,25-），赋予其较强的亲水性。其C-25位的立体构型为S型，这是区别于其差向异构体25R-牛膝甾酮的关键结构特征，并可能影响其与靶蛋白的相互作用和生物活性。
基于其结构，25S-牛膝甾酮表现出特定的理化性质。其计算脂水分配系数（LogP）为1.5672，表明其具有一定的亲脂性，但整体仍偏向于两亲性分子。拓扑极性表面积（TPSA）高达138.45 Ų，这主要归因于多个羟基的存在，预示着其分子间氢键结合能力强。水溶性预测值为0.1309 mg/mL，属于微溶范畴，这对其制剂开发提出了挑战。这些基本的理化参数为其后续的药代动力学研究和剂型设计提供了重要参考。
25S-牛膝甾酮主要存在于苋科牛膝属（Achyranthes）和杯苋属（Cyathula）的多种药用植物中。其主要植物来源包括：
1. 牛膝（Achyranthes bidentata Blume）：这是最常用和最重要的来源。牛膝的干燥根是传统中药，常用于强筋骨、逐瘀通经。25S-牛膝甾酮是其根中主要的活性甾酮成分之一。
2. 日本牛膝（Achyranthes japonica Nakai）：作为近缘种，其根中也含有该化合物。
3. 头花杯苋（Cyathula capitata Moq.） 和 川牛膝（Cyathula officinalis Kuan）：这两种植物的根作为“川牛膝”入药，同样含有25S-牛膝甾酮，但其含量和伴生成分可能与牛膝存在差异。
提取方法通常遵循植物甾体化合物的通用流程。首先将植物根干燥、粉碎，然后采用有机溶剂（如甲醇、乙醇或含水乙醇）进行回流提取或超声辅助提取。粗提物经减压浓缩后，利用液-液萃取（如乙酸乙酯/水分配）进行初步富集。进一步的纯化主要依赖于各种色谱技术，包括正相硅胶柱色谱、反相C18柱色谱（如ODS）、以及高效液相色谱（HPLC）和制备型薄层色谱（PTLC）等。现代技术如高速逆流色谱（HSCCC）也因其高效、避免不可逆吸附的优点而被应用于此类化合物的分离纯化。提取工艺的优化（如溶剂选择、温度、时间）对于提高25S-牛膝甾酮的得率和纯度至关重要。
大量体内外药理研究表明，25S-牛膝甾酮具有多方面的生物活性，其中以骨保护作用和抗炎作用最为突出。
抗骨质疏松活性：这是25S-牛膝甾酮研究最深入的领域。在去卵巢（OVX）诱导的绝经后骨质疏松大鼠模型中，25S-牛膝甾酮能显著提高骨密度（BMD），改善骨微结构（如增加骨小梁数量、厚度，降低分离度），并增强生物力学性能（如最大载荷和弹性模量）。体外实验表明，它能促进成骨细胞系（如MC3T3-E1、MG-63）的增殖、分化和矿化，同时抑制破骨细胞前体细胞（如RAW264.7）向成熟破骨细胞分化及其骨吸收功能，从而双向调节骨代谢平衡。
抗炎与器官保护活性：如其描述所示，25S-牛膝甾酮对脂多糖（LPS）诱发的急性肾损伤（AKI）具有保护潜力。在LPS诱导的AKI小鼠模型中，它能显著降低血清肌酐和尿素氮水平，减轻肾组织病理损伤（如肾小管扩张、坏死和炎性细胞浸润）。其保护作用与抑制促炎因子（如TNF-α, IL-1β, IL-6）的过度产生密切相关。此外，研究也提示其对肝损伤、肺损伤等炎症相关疾病模型可能具有保护效应。
其他潜在活性：初步研究还提示，25S-牛膝甾酮可能具有调节糖脂代谢（通过AMPK等通路）、抗氧化应激（激活Nrf2通路）以及神经保护等作用，但这些领域尚需更多证据支持。
25S-牛膝甾酮的多重药理效应源于其对复杂细胞信号网络的调控。根据提供的靶点信息，其作用机制可归纳如下：
调控成骨与骨稳态：
抗炎与抗氧化：
其他靶点：蛋白激酶Cδ（PRKCD）的调控可能参与细胞凋亡、分化等多种过程，其在25S-牛膝甾酮作用中的具体角色有待阐明。
综上所述，25S-牛膝甾酮通过多靶点、多通路协同作用，构成了其抗骨质疏松和抗炎作用的分子基础。
基于提供的成药性参数和现有研究，对25S-牛膝甾酮的成药性初步评价如下：
25S-牛膝甾酮作为一种具有明确骨保护和抗炎活性的天然化合物，其临床应用前景广阔，但也面临挑战。
前景：
1. 骨质疏松症治疗新选择：特别是针对绝经后骨质疏松症，其通过多靶点调节骨代谢，且可能具有SERM样的选择性优势，有望开发成为新型抗骨质疏松药物或功能性食品/保健品。
2. 急性肾损伤的辅助治疗：对LPS诱导的AKI的保护作用，为其在脓毒症、药物肾毒性等引起的急性肾损伤的防治中提供了潜在应用价值。
3. 多疾病协同治疗：其抗炎、抗氧化的基础作用，可能使其在骨关节炎、代谢综合征等慢性炎症性疾病中发挥有益作用。
挑战与展望：
1. 作用机制深度解析：现有靶点网络仍需在更精确的细胞和动物模型中得到验证，明确其直接作用靶点（如通过化学生物学方法进行靶点垂钓）和上下游信号通路的细节。
2. 成药性优化：亟待开展系统、完整的临床前药代动力学（ADME）和毒理学研究。针对其水溶性差、生物利用度可能不高的缺点，需要加强新型给药系统（如纳米制剂、透皮给药）的研究。
3. 结构修饰与类似物开发：以其为先导化合物，进行合理的结构修饰（如对特定羟基进行衍生化），有望获得活性更强、代谢性质更优、靶向性更高的衍生物。
4. 临床转化研究：在充分完成临床前研究的基础上，推动其进入临床试验阶段，是验证其安全有效性的最终步骤。可以探索其作为单一成分药物或与传统中药/西药联合应用的方案。
25S-牛膝甾酮是传统中药牛膝中蕴含的一种重要活性植物蜕皮激素。现代药理学研究已超越其最初的昆虫活性认知，逐步揭示出其在调节骨代谢平衡、抗炎、抗氧化等方面的显著功效。其作用机制涉及AMPK、STAT3、NF-κB、Nrf2、雌激素受体等多条关键信号通路，体现了天然产物多靶点协同作用的特性。尽管在成药性方面面临如溶解性、生物利用度等挑战，但其良好的初步安全性预测和明确的核心药理活性为其进一步开发奠定了坚实基础。未来，通过深化机制研究、优化制剂策略、探索结构修饰，并结合严谨的临床评价，25S-牛膝甾酮有望从一种有潜力的天然化合物，成功转化为用于防治骨质疏松症、急性肾损伤等疾病的创新药物或高端保健品，充分彰显中药现代化与国际化的价值。
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