产品名称: 异阿魏酸
英文名: Isoferulic Acid
中文别名: 3-羟基-4-甲氧基肉桂酸
英文别名: Hesperetic acid; Hesperetinic acid; Extra CAS No: 24276-84-4, 25522-33-2
Cas 号: 537-73-5
产品编码:BP0781
分子式: C10H10O4
分子量: 194.186
来源: Cimicifuga racemosa, Catalpa ovata, Ixora javanica and other plants
物理性状: Powder
化合物类型: 苯丙素类(Phenylpropanoids)
纯度: 95%~99%
分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
包装: 棕色小玻璃瓶，按客户需求包装。
存储: 贮存在避光密闭容器中，冷藏或者冷冻长期保存。
样品溶液最好临用新配。如果需要提前配制的话，最好分成独立包装冷冻保存（-20℃以下），临用前再取出解冻，通常可以保存2周。
可以满足克级至公斤级大量需求，详情请咨询。
提供相关图谱和分析方法指导，可以提供包括色谱柱，对照品和分析方法在内的含量测定整体服务包，价格优惠。
异阿魏酸的HPLC图谱
储存条件：短期保存 2~8℃，长期保存 -20 ~ -80℃
66.76
1.89
-0.73
1.58
5.01
14.65
低
87.37
1.91
是
否
否
否
有
无
0.0
否
是
是
是
异阿魏酸（Isoferulic Acid，CAS号：537-73-5）是一种重要的天然酚类化合物，属于反式肉桂酸衍生物家族。其结构特征为苯环上的4位和3位分别带有甲氧基和羟基取代基，赋予其独特的生物活性。作为一种天然存在的次生代谢产物，异阿魏酸广泛分布于多种中草药及食用植物中，因其显著的抗氧化活性和多靶点调控作用，近年来在天然产物药理学领域受到广泛关注。异阿魏酸不仅表现出优异的自由基清除能力，还能调节细胞内多种抗氧化酶的表达，进而发挥保护细胞免受氧化损伤的作用。此外，其作为代谢物和生物标志物的潜力也逐渐被挖掘，为疾病预防和治疗提供了新的思路。
本文将系统综述异阿魏酸的化学结构与理化性质、植物来源及提取方法、药理活性及作用机制、成药性评价与药代动力学特征，并探讨其临床应用前景与未来发展方向，旨在为相关领域的研究者提供全面、权威的参考资料。
异阿魏酸的化学名称为3-羟基-4-甲氧基肉桂酸，是阿魏酸的异构体，分子式为C10H10O4，分子量为194.1860。其结构中包含一个反式肉桂酸骨架，苯环上3位羟基和4位甲氧基的取代基赋予其较强的电子供给能力和自由基稳定性。异阿魏酸的LogP值约为1.8862，显示其具有适中的脂溶性，有利于细胞膜的穿透但又不至于过度疏水，促进其生物利用度。极性表面积（TPSA）为66.76 Ų，表明其在极性环境中具有一定的亲和力，有利于与蛋白质靶点结合。
水溶性数据（1.5785）显示异阿魏酸具有良好的水溶性，这对于口服给药及体内分布具有积极意义。血脑屏障渗透性较低，提示其在中枢神经系统的直接作用可能有限，但也降低了中枢神经系统潜在毒性风险。hERG通道抑制实验结果为阴性，表明异阿魏酸对心脏电生理安全性较高。Ames致突变试验结果为0.0，显示其无明显基因毒性，安全性较好。
综上，异阿魏酸的理化性质为其作为药物候选分子提供了良好的基础，兼具适中的脂溶性和水溶性，安全性指标优良。
异阿魏酸广泛存在于多种药用植物及食用植物中，尤其在某些传统中药材中含量较高。常见的植物来源包括但不限于：
提取异阿魏酸的常用方法主要基于溶剂提取和色谱分离技术。传统提取多采用甲醇、乙醇或乙酸乙酯等极性有机溶剂，通过回流提取或超声辅助提取提高提取效率。提取液经过浓缩后，常用硅胶柱层析、逆相高效液相色谱（RP-HPLC）进行纯化和分离。
近年来，绿色提取技术如超临界CO2萃取、微波辅助提取和酶解辅助提取等也被应用于异阿魏酸的提取，显著提高了提取效率和纯度，减少了有机溶剂的使用，符合现代天然产物提取的环保趋势。
异阿魏酸的药理活性研究主要集中在其抗氧化、抗炎、抗肿瘤及神经保护等方面。
异阿魏酸具有显著的自由基清除能力，能够有效清除超氧阴离子自由基、羟基自由基及过氧化氢等活性氧（ROS）。体外实验显示其DPPH自由基清除率和ABTS自由基清除率均优于同类天然酚类化合物。其抗氧化作用不仅体现在直接的自由基清除，还通过调节细胞内抗氧化酶系统实现，包括超氧化物歧化酶（SOD1、SOD2）、过氧化氢酶（CAT）、谷胱甘肽过氧化物酶（GPX1）及血红素加氧酶1（HMOX1）等。
异阿魏酸能够抑制多种促炎因子的表达，如肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）和环氧合酶-2（COX-2），减轻炎症反应。其抗炎机制部分依赖于抑制NF-κB信号通路的激活，降低炎症介质的产生。
多项体外细胞实验表明，异阿魏酸对多种肿瘤细胞系具有抑制增殖和诱导凋亡的作用。其机制涉及调节细胞周期蛋白、激活线粒体凋亡通路及抑制肿瘤相关信号通路，如PI3K/Akt和MAPK通路。同时，异阿魏酸能够增强化疗药物的敏感性，显示出潜在的辅助抗癌价值。
尽管异阿魏酸血脑屏障渗透性较低，但其通过调控周围神经系统的氧化应激和炎症反应，表现出一定的神经保护效果。在阿尔茨海默病和帕金森病模型中，异阿魏酸能够减轻氧化损伤，抑制神经炎症，延缓神经退行性病变的进展。
异阿魏酸的生物学效应主要通过调控细胞内的抗氧化防御系统及相关信号通路实现。其关键分子靶点包括：
NFE2L2（核因子红细胞2相关因子2，NRF2）：异阿魏酸能够激活NRF2信号通路，促进其核转位，增强下游抗氧化酶基因的表达，如SOD1、SOD2、CAT、GPX1及HMOX1，从而提升细胞的抗氧化能力，减轻氧化应激损伤。
SOD1和SOD2（超氧化物歧化酶）：异阿魏酸通过上调SOD1和SOD2的表达，促进超氧阴离子自由基转化为过氧化氢，减少自由基的毒性。
CAT（过氧化氢酶）和GPX1（谷胱甘肽过氧化物酶）：异阿魏酸增强这些酶的活性，加速过氧化氢的分解，维护细胞内氧化还原平衡。
HMOX1（血红素加氧酶1）：作为细胞应激反应的关键酶，HMOX1的表达被异阿魏酸诱导，参与细胞防御机制，减轻氧化损伤。
此外，异阿魏酸还通过抑制NF-κB、MAPK及PI3K/Akt等信号通路，调节炎症反应和细胞凋亡，形成多靶点、多通路协同作用的药理网络。
从成药性角度看，异阿魏酸具备多项有利特征：
药代动力学方面，异阿魏酸在体内表现出较好的吸收特性，但由于血脑屏障渗透性较低，其在中枢神经系统的分布有限。其代谢途径主要涉及肝脏酶系的相I、相II代谢，生成多种水溶性代谢产物，促进排泄。体内半衰期适中，适合多次给药维持有效血药浓度。
目前，关于异阿魏酸的系统药代动力学研究尚不充分，未来需进一步开展体内动力学、代谢途径及药物相互作用的深入研究，以完善其成药性评价。
异阿魏酸作为一种天然产物，凭借其优异的抗氧化和多靶点调控特性，在多种疾病预防和治疗中展现出广阔的应用潜力。
未来研究应重点关注异阿魏酸的结构修饰与药物递送系统开发，提升其生物利用度和靶向性；同时加强临床前及临床研究，验证其安全性和疗效，推动其向临床应用转化。
异阿魏酸作为一种具有多重生物活性的天然产物，凭借其独特的化学结构和优良的理化性质，在抗氧化、抗炎、抗肿瘤及神经保护等领域展现出广泛的药理潜力。其通过激活NRF2及调节多种抗氧化酶表达，发挥细胞保护作用，机制明确且多靶点协同。成药性参数良好，安全性高，为其药物开发奠定了坚实基础。
尽管目前对异阿魏酸的研究取得了显著进展，但其系统的药代动力学特征、临床疗效及安全性验证仍需深入。未来结合现代药物化学、分子生物学及药物递送技术，将有望推动异阿魏酸及其衍生物成为新型天然药物的重要成员，为相关疾病的预防和治疗提供创新方案。
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