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PIK3R1

产品编号	产品描述	CAS No.	纯度
HY-10219	梓醇梓醇 (Catalpinoside)，是一种在 Rehmannia glutinosa 中发现的鸢尾花苷，具有神经保护，降血糖，抗炎，抗癌，抗痉挛，抗氧化和抗 HBV 的作用。	2415-24-9	98%
HY-10219	氧化小檗碱氧化小檗碱 (Oxyberberin; Berlambine) 是一种口服有效的血红素氧合酶 HO-1 激动剂，通可通过调节 PI3K/Akt/AMPK 信号通路激活抗氧化机制。氧化小檗碱诱导 HO-1 表达，提升 SOD、GSH-Px 活性，抑制 NF-κB 介导的炎症反应，并改善胰岛素敏感性及葡萄糖代谢。氧化小檗碱具有抗糖尿病、神经保护、抗炎及抗氧化的作用，可用于研究 2 型糖尿病、创伤性脑损伤 (TBI) 及炎症性肠病等。	549-21-3	98%
HY-10219	异甜菊醇异甜菊醇 ((-)-异甜菊醇) 是一种甜菊糖苷衍生物，是甜菊糖苷通过酸催化水解产生的。异甜菊醇抑制 DNA 聚合酶和 DNA 拓扑异构酶，并具有抗菌，抗癌和抗结核作用。	27975-19-5	98%
HY-10219	Yuehgesin C	125072-68-6
HY-10219	甘草查尔酮D 甘草查尔酮D 是存在于 Glycyrrhiza uralensis 中的黄酮类化合物，是具有口服活性的 NF-κB p65 的有效抑制剂。甘草查尔酮D 具有抗氧化、抗炎、抗癌等作用。	144506-15-0	98%
HY-10219	苦瓜苷A 苦瓜苷A 是从苦瓜中分离得到的。苦瓜苷A 对蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP1B) 具有抑制作用。	75801-95-5	95%
HY-10219	Neritaloside	465-13-4
HY-10219	单咖啡酰酒石酸单咖啡酰酒石酸 (trans-单咖啡酰酒石酸) 是一种多酚类抗利尿、抗氧化和抗凋亡试剂，可被肠道微生物酯酶水解。单咖啡酰酒石酸主要通过肠道微生物代谢发挥抗氧化和潜在的抗炎作用。单咖啡酰酒石酸在大鼠白化病模型中可减轻肾损伤，恢复电解质平衡、肾功能指标及抗氧化酶活性，并进一步发挥抗氧化应激和抗炎活性。	67879-58-7	98%
HY-10219	草夹竹桃苷草夹竹桃苷具有平喘作用，可以预防过敏原和血小板活化因子（PAF）诱导的支气管阻塞（口服10mg/kg；吸入0.5mg）。草夹竹桃苷是从印度胡黄连中分离得到的有效成分。草夹竹桃苷激活 AMPKα/PI3K/Beclin1/LC3 信号通路，抑制 SREBP1c/FASN 信号通路。草夹竹桃苷可用于哮喘和非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）的研究。草夹竹桃苷具有口服活性。	531-28-2	98%
HY-10219	粘毛黄芩素III 粘毛黄芩素III 是一种从黄芩 (L.) 的根中分离出来的化合物。粘毛黄芩素III 能抑制 HL-60 的增殖，IC50=17.4 μM。粘毛黄芩素III 是潜在的天然肿瘤抑制剂。	92519-91-0	98%
HY-10219	D-松醇 D-松醇 (3-O-Methyl-D-chiro-inositol) 是一种天然化合物，存在于几种植物中，如松科和豆科植物。D-松醇具有降血糖活性和心血管系统保护作用。D-松醇具有抗病毒和杀幼虫活性。	10284-63-6	98%
HY-10219	棕榈酸棕榈酸是一种常见于动物和植物中的长链饱和脂肪酸。棕榈酸可以诱导小鼠颗粒细胞中葡萄糖调节蛋白 78 (GRP78) 和 CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白 (CHOP) 的表达。棕榈酸钠可以用于建立细胞脂肪变性模型。	57-10-3	98%
HY-10219	石斛碱石斛碱是从 Dendrobium nobile 中分离出的一种生物碱。石斛碱对甲型流感病毒 (influenza A viruses) 具有抗病毒活性，对A/FM-1/1/47 (H1N1)、A/Puerto Rico/8/34 H274Y (H1N1) 和 A/Aichi/2/68 (H3N2) 作用 IC50 值分别为3.39 μM、 2.16 μM 、5.32 μM。石斛碱可激活 JNK/p38/Nrf2 信号通路。石斛碱具有抗病毒、抗肿瘤、抗炎和神经保护作用。	2115-91-5	98%
HY-10219	当归酰戈米辛H 当归酰戈米辛H 是一种木脂素类化合物，可从五味子 (Schisandra rubriflora) 中提取。当归酰戈米辛H 通过激活 PPAR-γ 来改善胰岛素刺激的葡萄糖摄取潜力。	66056-22-2	98%
HY-10219	科罗索酸科罗索酸 (Colosolic acid) 是一种天然化合物，据报道具有抗肿瘤活性。科罗索酸可诱导癌细胞凋亡 (Apoptosis)。	4547-24-4	98%
HY-10219	环巴胺环巴胺是 Hedgehog 通路的拮抗剂，在细胞实验中的 IC50 为 46 nM。环巴胺还是一种选择性的 Smo 抑制剂。	4449-51-8	98%