| 产品编号 | 产品描述 | CAS No. | 纯度 | 结构式 |
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| BP0667 |
人参皂苷Rh1
人参皂苷Rh1 (Prosapogenin A2) 抑制 PPAR-γ,TNF-α,IL-6 和 IL-1β 的表达。(20S)-人参皂苷 Rh1 是一种四环三萜类化合物,是 (20S)-原人参二醇,在 6α 位被 β-D-葡萄糖苷取代。它具有植物代谢物的作用。它是一种3β-羟基-4,4-二甲基类固醇、一种β-D-葡萄糖苷、一种四环三萜类化合物、一种3β-羟基类固醇、一种12β-羟基类固醇和一种人参皂苷。它衍生自达玛烷的氢化物。
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63223-86-9 | 98% |
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| BP0043 | 948046-15-9 | 98% |
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| BP0672 |
吉托皂苷元
吉托皂苷元 是从 Tribulus longipetalus 整株中分离出来的一种天然类固醇,是 UDP-葡萄糖醛酸转移酶 1A4 (UGT1A4) 和 α-葡萄糖苷酶的选择性抑制剂,其 IC50 值分别为 0.69 µM (使用三氟拉嗪为底物) 和 37.2 μM,并且不抑制人类主要细胞色素 P450 亚型的活性。
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511-96-6 | 98% |
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| BP0190 |
沙蟾毒精
沙蟾毒精是一种类固醇内酯。它在功能上与蟾蜍内酯相关。
沙蟾毒精是一种强效的Na+/K+泵抑制剂,也是VEGF介导的血管生成的特异性抑制剂。沙蟾毒精具有抗肿瘤作用,通过抑制PI3K/Akt/mTOR通路,在凋亡和自噬之间产生交叉作用。
沙蟾毒精是一种天然的蟾蜍二烯内酯,可从蟾蜍毒中提取。沙蟾毒精可通过抑制 PI3K/Akt/mTOR 通路诱导人肝癌细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。沙蟾毒精对肝细胞癌 HepG2 细胞以及相应的多药耐药 HepG2/ADM 细胞具有强效的抗肿瘤
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464-74-4 | 98% |
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