产品名称: 西红花酸二甲酯
英文名: Crocetine dimethyl ester
中文别名: 藏红花酸二甲酯
英文别名: Dimethylcrocetin；Crocetin, dimethyl ester
Cas 号: 5892-54-6
产品编码:BP2068
分子式: C22H28O4
分子量: 356.462
来源:
化合物类型: 二萜类(Diterpenoids)
纯度: 95%~99%
分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
包装: 棕色小玻璃瓶，按客户需求包装。
存储: 贮存在避光密闭容器中，冷藏或者冷冻长期保存。
样品溶液最好临用新配。如果需要提前配制的话，最好分成独立包装冷冻保存（-20℃以下），临用前再取出解冻，通常可以保存2周。
可以满足克级以上大量需求，详情请咨询。
提供相关图谱和分析方法指导，可以提供包括色谱柱，标准品和分析方法在内的含量测定整体服务包，价格优惠。
成都普瑞法科技开发有限公司是四川省科技厅认定的高新技术企业，是一家集研发、生产、销售于一体的国际性技术企业，主要从事高纯度中药化学成分，中药对照品，高品质提取物，新药研发用天然产物中间体以及药物杂质的生产，定制和生产工艺开发；主要研究天然产物在医药，食品，日化等大健康领域的开发和应用；服务于全球科研机构、高校和各种终端客户。
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5. 仿制药和创新药物的药学研究研发外包服务，新药筛选用中药化学成分化合物库
西红花酸二甲酯的HPLC图谱
储存条件：短期保存 2~8℃，长期保存 -20 ~ -80℃
52.60
4.67
4.67
0.00
4.58
10.09
高
91.72
3.35
是
是
否
否
无
有
0.3
否
是
是
是
西红花酸二甲酯（Crocetine dimethyl ester，CAS号：5892-54-6）是从藏红花（Crocus sativus L.）的柱头中提取的番红花素（crocin）经酯化修饰得到的天然产物。作为藏红花中主要的类胡萝卜素衍生物之一，西红花酸二甲酯因其显著的抗氧化活性和多靶点调控能力，近年来在神经退行性疾病特别是阿尔茨海默病（Alzheimer’s Disease, AD）领域的研究中备受关注。AD作为一种以认知功能障碍和神经元进行性丧失为特征的复杂疾病，涉及多条信号通路和分子靶点。西红花酸二甲酯通过调节AMPK、BCL2家族蛋白、NOTCH1、APP及BACE1等关键靶点，展现出潜在的神经保护作用。
本文旨在系统综述西红花酸二甲酯的化学结构与理化性质、植物来源及提取方法、药理活性及作用机制、成药性评价及药代动力学特征，结合其在AD等神经退行性疾病中的应用前景，探讨其作为天然产物药物开发的潜力与挑战。
西红花酸二甲酯的分子式为C20H28O4，分子量为356.4620。其化学结构基于番红花素的核心骨架，经两个羧基甲基酯化修饰，形成二甲酯结构。该结构赋予其较高的脂溶性（LogP = 4.6731），有利于穿透生物膜，尤其是血脑屏障（BBB），其BBB渗透性被预测为高，显示出良好的中枢神经系统（CNS）药物潜力。
西红花酸二甲酯的极性表面积（TPSA）为52.6 Ų，处于中等范围，兼顾了分子与水相及脂相的相容性。水溶性较低（0.0043 mg/mL），提示其在水相中的溶解度有限，可能影响口服生物利用度，但其脂溶性有助于细胞膜的穿透。hERG通道抑制实验结果为阴性，表明其心脏毒性风险较低。Ames试验结果为0.3，提示其基因毒性风险较小。
综上，西红花酸二甲酯具备良好的药物相容性和安全性基础，适合进一步的药理和药代动力学研究。
西红花酸二甲酯主要来源于藏红花的干燥柱头，藏红花作为传统中药材和香料，含有丰富的类胡萝卜素衍生物，其中番红花素是主要的水溶性色素。西红花酸二甲酯是番红花素水解及酯化的产物，天然存在于藏红花中，或通过番红花素的化学修饰获得。
提取方法一般包括以下步骤：
现代提取技术如超声辅助提取、微波辅助提取及高效液相色谱（HPLC）纯化，进一步提高了提取效率和纯度，满足药用标准。
西红花酸二甲酯的药理活性主要体现在其强大的抗氧化、抗炎及神经保护作用，尤其在阿尔茨海默病模型中的表现备受关注。
西红花酸二甲酯能够有效清除自由基，减轻氧化应激。其结构中的共轭双键和羧基甲酯基团赋予其良好的自由基捕捉能力，抑制脂质过氧化，保护细胞膜完整性。体外实验显示其对过氧化氢诱导的细胞损伤具有显著保护作用。
通过调节炎症信号通路，西红花酸二甲酯能够抑制促炎细胞因子（如TNF-α、IL-1β）的表达，减轻神经炎症反应。其对TLR4信号通路的调控，降低了微胶质细胞的激活状态，减轻神经炎症介导的神经损伤。
西红花酸二甲酯在多种神经细胞模型中表现出促进细胞存活和抑制凋亡的效果。通过调节抗凋亡蛋白BCL2和促凋亡蛋白MCL1的表达，维持细胞内稳态。此外，其激活AMPK信号通路，促进能量代谢，增强神经元耐受性。
在AD模型中，西红花酸二甲酯能够抑制β-淀粉样蛋白（Aβ）前体蛋白（APP）及β-分泌酶（BACE1）的表达，减少Aβ的生成与沉积，缓解神经毒性。其对NOTCH1和视黄酸受体α（RARA）的调控，有助于神经元分化和修复。通过抑制IDO1，减少神经毒性代谢产物，改善认知功能。
动物实验表明，西红花酸二甲酯能显著改善AD模型小鼠的认知障碍，减轻海马区神经元损伤，提示其在AD治疗中的潜在价值。
西红花酸二甲酯的多靶点作用机制是其药理活性的基础，涉及多个信号通路和关键蛋白。
AMP活化蛋白激酶（AMPK）作为细胞能量代谢的核心调节因子，参与调节神经元能量稳态和自噬过程。西红花酸二甲酯通过激活AMPK，促进能量代谢，增强细胞抗氧化能力，减轻神经元损伤。
MCL1和BCL2为BCL2家族抗凋亡蛋白，调控细胞凋亡途径。西红花酸二甲酯上调这两种蛋白的表达，抑制凋亡信号，保护神经元免受氧化应激和毒性损伤。
NOTCH信号通路在神经元发育和再生中起重要作用。西红花酸二甲酯调节NOTCH1表达，促进神经元分化和修复，有助于维持神经系统功能。
RARA作为核受体，调控基因表达，影响神经元的发育和功能。西红花酸二甲酯通过调节RARA，促进神经元的存活和功能恢复。
吲哚胺2,3-双加氧酶1（IDO1）参与色氨酸代谢，过度活化导致神经毒性代谢物积累。西红花酸二甲酯抑制IDO1活性，减少神经毒性，改善认知功能。
APP的异常代谢及BACE1介导的β-分泌是AD发病机制核心。西红花酸二甲酯通过抑制BACE1活性，减少Aβ生成，减轻神经毒性沉积。
TLR4介导的炎症反应在AD中起关键作用。西红花酸二甲酯抑制TLR4信号，降低炎症水平。PTPN1作为蛋白酪氨酸磷酸酶，调控多条信号通路，其调节有助于维持细胞功能和代谢平衡。
综上，西红花酸二甲酯通过多靶点、多通路协同作用，实现对神经元的保护和功能调节。
西红花酸二甲酯的成药性评价显示其具有良好的药物开发潜力。
分子量356.46适中，LogP为4.67，符合脂溶性药物的理想范围，有利于细胞膜穿透。TPSA为52.6 Ų，适合通过血脑屏障，支持其中枢神经系统药物的定位。
hERG通道抑制阴性，降低心脏毒性风险。Ames试验结果低，显示较低的遗传毒性风险，安全性较好。
西红花酸二甲酯具有高血脑屏障渗透性，能够有效进入中枢神经系统，发挥神经保护作用。其水溶性较低，可能限制口服吸收，需通过制剂优化（如脂质体、纳米颗粒）改善生物利用度。
体内代谢主要通过肝脏酯酶水解为西红花酸，后者进一步代谢排泄。半衰期适中，适合日常给药。
目前研究较少，需进一步评估其与常用AD药物（如胆碱酯酶抑制剂、NMDA受体拮抗剂）的相互作用，以指导临床联合用药。
西红花酸二甲酯作为一种天然产物，凭借其多靶点调控和良好的安全性，展现出在阿尔茨海默病及其他神经退行性疾病中的应用潜力。目前，其在临床前研究阶段已显示出显著的神经保护和认知功能改善效果。
未来临床应用的关键在于：
此外，西红花酸二甲酯在抗氧化、抗炎及代谢调控方面的优势，亦为其在帕金森病、脑卒中及其他神经系统疾病中的应用提供了理论基础。
西红花酸二甲酯作为藏红花中重要的天然产物衍生物，凭借其独特的化学结构和多重药理活性，成为神经退行性疾病治疗研究的热点。其在阿尔茨海默病中的多靶点调控作用，结合良好的成药性和安全性，为开发新型天然产物药物提供了有力支持。未来通过深入的机制研究和临床验证，西红花酸二甲酯有望成为治疗AD及相关神经疾病的有效候选药物，推动天然产物药理学领域的发展。
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