产品名称: 新诃黎勒酸
英文名: Neochebulagic acid
中文别名:
英文别名:
Cas 号: 28196-46-5
产品编码:BP2054
分子式: C41H32O28
分子量: 972.679
来源: Chebulae Fructus
物理性状:
化合物类型: 酚类（Phenols）
纯度: 95%~99%
分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
包装: 棕色小玻璃瓶，按客户需求包装。
存储: 贮存在避光密闭容器中，冷藏或者冷冻长期保存。
样品溶液最好临用新配。如果需要提前配制的话，最好分成独立包装冷冻保存（-20℃以下），临用前再取出解冻，通常可以保存2周。
可以满足克级以上大量需求，详情请咨询。
提供相关图谱和分析方法指导，可以提供包括色谱柱，标准品和分析方法在内的含量测定整体服务包，价格优惠。
新诃黎勒酸的HPLC图谱
储存条件：短期保存 2~8℃，长期保存 -20 ~ -80℃
478.32
0.50
0.50
0.20
0.76
0.26
低
82.51
7.04
是
否
是
否
有
无
0.6
是
否
是
否
新诃黎勒酸（Neochebulagic acid）是一种来源于传统药用植物余甘子（Phyllanthus emblica L.）的天然产物，属于多酚类化合物中的重要成员。近年来，随着天然产物药理学的快速发展，新诃黎勒酸因其独特的化学结构和显著的生物活性，尤其是在抗肿瘤领域的潜力，受到了广泛关注。结直肠癌（Colorectal Cancer, CRC）作为全球范围内发病率和死亡率较高的恶性肿瘤之一，其治疗依然面临诸多挑战。针对结直肠癌的多靶点治疗策略成为研究热点，而新诃黎勒酸在调控多种与CRC相关的分子靶点方面表现出良好的活性，显示出其作为潜在药物候选分子的价值。
本文旨在系统综述新诃黎勒酸的化学结构与理化性质、植物来源与提取方法、药理活性及作用机制，结合其成药性参数和药代动力学特征，探讨其在结直肠癌治疗中的应用前景，为后续的药物开发和临床研究提供理论依据和参考。
新诃黎勒酸的分子式为C48H40O24，分子量为972.6790，属于高分子量的多酚类化合物。其结构特征表现为多个酚羟基和羧基的存在，赋予其较强的抗氧化能力和与蛋白靶点结合的潜力。该化合物的LogP值为0.4987，表明其具有较好的亲水性与疏水性平衡，有利于体内的分布和靶向作用。
新诃黎勒酸的极性表面积（TPSA）高达478.3200，反映出其分子极性较强，可能影响其膜透过性和生物利用度。水溶性为0.1953，显示其在水中的溶解度较低，这对其制剂开发提出一定挑战。血脑屏障渗透性低，提示其在中枢神经系统的作用有限，但这也可能降低中枢神经系统毒性风险。hERG通道抑制实验结果为阴性，表明新诃黎勒酸心脏毒性风险较低。Ames试验结果为0.6，提示其基因毒性风险较低，符合安全性要求。
化学结构的多酚羟基和酯键结构为其与多种生物靶点的相互作用提供了基础，同时也影响其体内代谢稳定性和药效持续时间。
新诃黎勒酸主要分离自余甘子（Phyllanthus emblica L.），该植物在传统中医药中被广泛应用，具有清热解毒、润肺止咳、抗炎抗氧化等多种功效。余甘子果实富含多种酚类化合物，其中新诃黎勒酸作为重要的活性成分之一，具有较高的含量和生物活性。
提取新诃黎勒酸的常用方法包括溶剂提取、液液分配、柱层析和高效液相色谱（HPLC）纯化。一般采用乙醇或甲醇作为提取溶剂，结合超声辅助提取或回流提取技术，以提高提取效率。随后通过硅胶柱层析或C18反相柱进行分离纯化，最终利用HPLC进行定性和定量分析。
近年来，超临界流体萃取（SFE）和微波辅助提取（MAE）技术也被应用于新诃黎勒酸的提取，显著提高了提取效率和纯度，减少了溶剂用量和环境污染，符合绿色化学理念。
新诃黎勒酸在多种体外和体内模型中表现出显著的药理活性，尤其是在抗肿瘤、抗炎和抗氧化方面的作用被广泛报道。
结直肠癌是新诃黎勒酸研究的重点方向。体外细胞实验显示，新诃黎勒酸能够显著抑制CRC细胞系的增殖，诱导细胞周期停滞和凋亡。其抗肿瘤效应与调控多条信号通路密切相关，包括AMPK激活、BCL2家族蛋白调节、STAT3信号抑制等。
动物模型研究进一步证实，新诃黎勒酸能够减少肿瘤体积，抑制肿瘤转移，改善肿瘤微环境，增强免疫应答。此外，新诃黎勒酸对多药耐药相关蛋白ABCB1和ABCG2具有抑制作用，有助于逆转耐药，提高化疗药物的疗效。
新诃黎勒酸通过激活NFE2L2（Nrf2）信号通路，增强细胞抗氧化防御能力，减少氧化应激损伤。其抗炎作用涉及抑制炎症介质的释放和炎症信号通路的调控，减轻组织炎症反应，这对于肿瘤的发生发展具有间接抑制作用。
除抗肿瘤和抗炎外，新诃黎勒酸还显示出调节SIRT1活性、影响蛋白激酶Cβ（PRKCB）信号通路的潜力，这些作用可能涉及细胞代谢调节和凋亡机制，对多种疾病的治疗具有潜在价值。
新诃黎勒酸的药理活性基础在于其对多种关键分子靶点的调控，具体机制如下：
AMPK作为细胞能量代谢的调节器，在肿瘤细胞的代谢重编程中发挥重要作用。新诃黎勒酸通过激活AMPK，抑制mTOR信号通路，诱导细胞自噬和凋亡，抑制肿瘤细胞的增殖和生存。
通过下调抗凋亡蛋白BCL2，新诃黎勒酸促进线粒体途径的细胞凋亡，增强肿瘤细胞对凋亡信号的敏感性。
STAT3在肿瘤细胞增殖、免疫逃逸和炎症反应中起关键作用。新诃黎勒酸抑制STAT3的磷酸化和核转位，阻断其转录活性，减少促肿瘤基因的表达。
新诃黎勒酸抑制多药耐药相关转运蛋白ABCB1和ABCG2的功能，降低药物外排，逆转肿瘤细胞的耐药性，增强化疗药物的细胞内积累。
通过抑制基质金属蛋白酶MMP2的表达与活性，新诃黎勒酸阻断肿瘤细胞的侵袭和转移过程。
新诃黎勒酸激活Nrf2信号通路，促进抗氧化酶的表达，减轻氧化应激损伤，保护正常细胞，抑制肿瘤微环境中的促炎反应。
新诃黎勒酸对拓扑异构酶I（TOP1）具有一定抑制作用，干扰DNA复制和转录过程，诱导肿瘤细胞死亡。
通过调节去乙酰化酶SIRT1的活性，新诃黎勒酸影响细胞代谢、凋亡及应激反应，促进肿瘤细胞的凋亡。
新诃黎勒酸对蛋白激酶Cβ（PRKCB）的调节作用涉及细胞信号转导和代谢平衡，进一步影响肿瘤细胞的生长和存活。
综上，新诃黎勒酸通过多靶点、多通路协同作用，发挥其抗结直肠癌的综合效应，体现了天然产物多靶点治疗的优势。
新诃黎勒酸的成药性参数显示其具有一定的开发潜力，但也存在挑战。
分子量接近1000 Da，较大分子量可能限制其口服吸收和细胞膜穿透能力。高TPSA值表明分子极性大，可能影响生物膜的透过性，降低生物利用度。适中的LogP值提示其在体内具有一定的分布能力。
hERG通道抑制阴性和Ames试验低致突变性，表明新诃黎勒酸心脏毒性和基因毒性风险较低，安全性较好。
目前关于新诃黎勒酸的药代动力学研究较为有限。其水溶性较低，可能影响口服吸收。血脑屏障渗透性低，提示其作用主要局限于外周组织。未来需开展系统的ADME（吸收、分布、代谢、排泄）研究，明确其体内代谢途径和半衰期，为剂型设计和给药方案提供依据。
鉴于新诃黎勒酸对多种酶和转运蛋白的调控作用，需关注其与其他药物的相互作用风险，尤其是在联合化疗中的应用。
新诃黎勒酸作为一种多靶点、多功能的天然产物，展现出良好的抗结直肠癌潜力，具有广阔的临床应用前景。
结合其对多药耐药蛋白的抑制作用，新诃黎勒酸可作为辅助药物，联合现有化疗药物，提高疗效，克服耐药性，减少化疗剂量及副作用。
通过调节肿瘤微环境中的炎症和氧化应激，新诃黎勒酸有望改善患者生活质量，延缓肿瘤进展。
针对其理化性质，未来可通过结构修饰、纳米载体包裹等策略，提高其生物利用度和靶向性，开发口服或注射剂型，提升临床适用性。
目前新诃黎勒酸的临床研究尚处于起步阶段，亟需开展系统的药效学、安全性及药代动力学临床试验，明确其有效剂量和治疗窗口，推动其向临床应用转化。
新诃黎勒酸作为Phyllanthus emblica L.中的重要活性成分，凭借其独特的化学结构和多靶点调控能力，在结直肠癌的防治中展现出显著的潜力。其通过调节AMPK、BCL2、STAT3、ABCB1/ABCG2、MMP2、NFE2L2、TOP1、SIRT1及PRKCB等关键分子靶点，发挥抗肿瘤、抗炎和抗氧化的综合效应，体现了天然产物多靶点协同治疗的优势。
尽管新诃黎勒酸在体外和动物模型中表现出良好的药理活性，但其较高的分子量和极性对药代动力学性能构成挑战，需通过药物设计和剂型改进加以克服。未来系统的临床研究和机制探索将为其药物开发提供坚实基础。
综上所述，新诃黎勒酸作为一种具有广阔应用前景的天然产物，值得在结直肠癌及相关疾病的治疗领域深入研究和开发，有望成为新一代多靶点抗肿瘤药物的重要候选者。
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