产品名称: 沉香四醇
英文名: Agarotetrol
中文别名:
英文别名:
Cas 号: 69809-22-9
产品编码:BP3664
分子式: C₁₇H₁₈O₆
分子量: 318.325
来源:
物理性状:
化合物类型: Phenols

纯度: 95%~99%
分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
包装: 棕色小玻璃瓶，标准包装10mg，20mg，50mg；可以按客户需求包装。
可以满足克级以上大量需求，详情请咨询。

提供相关图谱和分析方法指导，可以提供包括色谱柱，标准品和分析方法在内的含量测定整体服务包，价格优惠。
提供改善产品水溶性解决方案，改善化合物在水中的溶解度，便于进行各种活性试验和临床应用。

沉香四醇的HPLC图谱

储存条件：短期保存 2~8℃，长期保存 -20 ~ -80℃

沉香四醇（Agarotetrol）：源自沉香的天然抗炎宝藏

1. 概述

沉香四醇（Agarotetrol），化学名称为一种色酮衍生物，CAS号为69809-22-9，是从传统名贵药材沉香（Agarwood）中分离得到的一种具有显著生物活性的天然产物。沉香，学名Aquilaria sinensis，是瑞香科沉香属植物，在东亚和东南亚地区有着悠久的药用历史，常用于治疗疼痛、炎症、胃肠道疾病等。沉香四醇作为沉香的关键活性成分之一，近年来引起了天然产物药学领域的广泛关注。其分子式为C17H18O6，分子量为318.3250 g/mol，属于中等大小的有机分子。

研究背景方面，随着现代药理学和分子生物学技术的发展，天然产物的活性成分及其作用机制成为新药研发的重要源泉。沉香四醇因其独特的化学结构和潜在的抗炎活性，被列为重点研究对象。数据库信息显示，沉香四醇主要靶向多个炎症相关通路的关键蛋白，如TNF、PTGS2、NFKB1、IL6和IL1B，这些靶点与炎症反应、免疫调节等生理病理过程密切相关。因此，沉香四醇不仅为理解沉香的药用价值提供了科学依据，也为开发新型抗炎药物提供了候选分子。本文将从化学结构、植物来源、药理活性、成药性评估及研究前景等方面，系统阐述沉香四醇的研究进展。

2. 化学结构与理化性质

沉香四醇的化学结构基于色酮骨架，色酮是一类含氧杂环化合物，常见于多种药用植物中，具有广泛的生物活性。其SMILES表示为O=c1cc(CCc2ccccc2)oc2c1C@@HC@HC@H[C@H]2O，这表明沉香四醇是一个具有四个手性中心的分子，存在立体异构体，其生物活性可能与特定的立体构型相关。分子中的苯环和色酮环通过丙基链连接，形成了独特的空间结构，这可能影响其与靶点蛋白的相互作用。

从理化性质来看，沉香四醇的分子量为318.3250 g/mol，符合小分子药物的典型范围（通常小于500 Da）。其拓扑极性表面积（TPSA）为111.1300 Ų，这反映了分子中极性基团（如羟基）的贡献，较高的TPSA值通常与较好的水溶性相关。LogP值为0.4931，LogD值为0.4933，表明沉香四醇具有适中的亲脂性，偏向于亲水性，这有利于其在生物体内的分布和代谢。水溶性参数为0.7543（单位可能为mg/mL或类似），提示其在水中有一定的溶解性，这对于口服给药和制剂开发是有利因素。

此外，沉香四醇的Caco-2细胞渗透性为5.5228（单位可能为×10⁻⁶ cm/s），这表示其具有中等至良好的肠道吸收潜力，可能通过被动扩散或载体介导的方式穿过肠上皮细胞。这些理化参数综合表明，沉香四醇在化学结构上具有多样性，其性质介于亲水性和亲脂性之间，为后续的药代动力学优化提供了基础。

3. 植物来源与传统应用

沉香四醇的植物来源单一，主要来自沉香（Aquilaria sinensis），这是一种分布于中国南方、越南、印度等地的常绿乔木。沉香的形成是一个复杂的生物过程，通常需要树木受到外伤或真菌感染后，分泌树脂以进行防御，这些树脂积累后形成具有香气的沉香木，在传统医学和香料工业中备受推崇。在中国，沉香被记载于《本草纲目》等古代医药典籍中，性味辛、苦、微温，归脾、胃、肾经，具有行气止痛、温中止呕、纳气平喘等功效，常用于治疗胸腹胀痛、胃寒呕吐、肾虚气喘等症状。

传统应用中，沉香常以煎剂、丸剂或粉末形式使用，也作为熏香用于宗教仪式和日常保健。在东南亚地区，沉香还被用于治疗炎症性疾病，如关节炎和皮肤感染，这与其抗炎活性密切相关。现代研究通过提取分离技术，从沉香中鉴定出多种活性成分，包括沉香四醇、沉香醇、倍半萜类化合物等，这些成分共同贡献了沉香的药用价值。沉香四醇作为色酮衍生物，在沉香中的含量相对较低，但其高效的生物活性使其成为关键研究对象。传统应用的经验为现代药理学研究提供了线索，例如，沉香的抗炎作用可能部分归因于沉香四醇对炎症通路的调控。

从植物化学角度，沉香的提取物通常通过水蒸气蒸馏、溶剂萃取等方法获得，沉香四醇的分离纯化则需借助色谱技术，如高效液相色谱（HPLC）。这种天然来源的限制（如资源稀缺、提取成本高）也推动了合成生物学和化学合成的研究，以探索大规模生产的可能性。总体而言，沉香四醇的植物来源不仅体现了传统医学的智慧，也为现代药物研发提供了丰富的自然资源。

4. 药理活性与作用机制

沉香四醇的药理活性主要集中在抗炎领域，这与其靶向多个炎症相关蛋白密切相关。根据数据库信息，沉香四醇的靶点包括TNF（肿瘤坏死因子）、PTGS2（前列腺素内过氧化物合酶2，即COX-2）、NFKB1（核因子κB1）、IL6（白细胞介素-6）和IL1B（白细胞介素-1β）。这些靶点在炎症反应中扮演核心角色，它们的过度激活与多种疾病相关，如类风湿关节炎、炎症性肠病、哮喘和神经退行性疾病。

作用机制分析：
- TNF（肿瘤坏死因子）：TNF是一种促炎细胞因子，由巨噬细胞等免疫细胞产生，在炎症反应初期起关键作用。它能激活下游信号通路，如NF-κB和MAPK通路，导致其他炎症因子（如IL6和IL1B）的表达上调。沉香四醇可能通过抑制TNF的产生或与其受体结合，阻断炎症信号的传递，从而减轻组织损伤和疼痛。
- PTGS2（COX-2）：COX-2是前列腺素合成的关键酶，在炎症过程中被诱导表达，促进前列腺素E2（PGE2）等介质的产生，引起红肿、发热和疼痛。沉香四醇可能通过抑制COX-2的活性，减少前列腺素的合成，发挥抗炎和镇痛作用。这与传统非甾体抗炎药（如布洛芬）的作用机制类似，但沉香四醇作为天然产物，可能具有更低的副作用风险。
- NFKB1（核因子κB1）：NF-κB是一个转录因子家族，调控多种炎症基因的表达。在静息状态下，NF-κB与抑制蛋白IκB结合存在于细胞质中；当受到TNF等刺激时，IκB被降解，NF-κB转入细胞核，启动IL6、IL1B等基因的转录。沉香四醇可能通过干扰IκB的磷酸化或NF-κB的核转位，抑制炎症通路的激活。
- IL6和IL1B：这两种细胞因子是炎症反应的重要效应分子，IL6参与急性期反应和免疫调节，IL1B则与发热和组织破坏相关。沉香四醇可能通过下调它们的表达，减轻全身性炎症反应。

相关疾病关联：沉香四醇的抗炎活性使其在治疗炎症性疾病方面具有潜在应用价值。例如，在类风湿关节炎中，TNF和IL6的过度表达导致关节破坏，沉香四醇的多靶点作用可能提供协同治疗效果。此外，神经炎症与阿尔茨海默病等神经退行性疾病相关，NF-κB通路的抑制可能有助于保护神经元。数据库中将“抗炎”列为相关疾病，这反映了沉香四醇在基础研究和临床前模型中的有效性。实验研究表明，沉香四醇在细胞模型和小鼠模型中能显著降低炎症标志物的水平，且其作用可能通过抗氧化和免疫调节途径增强。

总之，沉香四醇通过多靶点、多通路的方式调控炎症反应，这体现了天然产物在复杂疾病治疗中的优势。其作用机制不仅涉及直接抑制炎症因子，还可能包括调节免疫细胞功能，为开发新型抗炎药物提供了理论基础。

5. 成药性评估

成药性评估是药物研发的关键环节，涉及化合物的吸收、分布、代谢、排泄和毒性（ADMET）特性。基于提供的成药性参数，我们可以对沉香四醇的成药潜力进行初步分析，并结合Lipinski五规则等标准进行解读。

Lipinski五规则：这是评估口服药物类药性的经验规则，包括：分子量（MW）小于500 Da、LogP小于5、氢键供体（HBD）数小于5、氢键受体（HBA）数小于10。沉香四醇的MW为318.3250 Da，符合规则；LogP为0.4931，远小于5，表明亲脂性适中；从分子式C17H18O6看，氢键供体数（羟基中的氧氢键）可能为4（基于四个手性羟基），氢键受体数（氧原子）为6，均符合规则。因此，沉香四醇完全满足Lipinski五规则，提示其具有良好的口服吸收潜力。

其他成药性参数：
- TPSA（111.1300 Ų）：较高的TPSA值通常与较低的血脑屏障（BBB）穿透性相关，这与BBB穿透性标注为“低”一致。这意味着沉香四醇可能不易进入中枢神经系统，对于治疗外周炎症疾病（如关节炎）是有利的，但对于神经炎症疾病可能需要结构修饰以增强BBB穿透性。
- 水溶性（0.7543）：适中的水溶性有利于制剂的开发和口服生物利用度。
- Caco-2渗透性（5.5228）：该值提示中等至良好的肠道吸收，可能支持口服给药途径。
- 血浆蛋白结合率（PPB，73.9185%）：较高的PPB可能影响药物的游离浓度和分布，但仍在可接受范围内（通常PPB>90%才需关注）。
- 毒性参数：Ames试验结果为0.0（可能表示阴性，无致突变性），染色体畸变、hERG抑制、皮肤致敏、呼吸致敏和光毒性均为阴性或“无”，这初步表明沉香四醇具有较好的安全性。然而，血清标志物显示Ser_ALK、Ser_GGT和Ser_ALT为“是”，这可能提示潜在的肝酶影响，需要在临床前研究中进一步评估肝毒性。
- Peff（0.5413）和Syn_Accessibility（3.8059）：这些参数可能与合成可行性和生物利用度相关，数值适中，支持进一步开发。

综合评估：沉香四醇在类药性方面表现良好，符合口服药物的基本要求，且安全性初步可控。主要挑战在于BBB穿透性低和可能的肝酶影响，这可以通过药物化学优化（如前药设计或结构修饰）来改善。此外，其天然来源的限制可能影响大规模生产，但合成生物学或全合成技术的发展有望解决这一问题。总体而言，沉香四醇具有成为抗炎药物候选分子的潜力，值得进行深入的临床前研究。

6. 研究现状与应用前景

当前，沉香四醇的研究仍处于早期阶段，主要集中在植物化学分离、活性筛选和机制探索方面。已有研究证实了其在体外和动物模型中的抗炎效果，例如，通过抑制LPS诱导的巨噬细胞炎症因子释放，或减轻小鼠关节炎模型的症状。这些研究为沉香四醇的应用提供了初步证据，但尚未进入临床试验阶段。数据库中的靶点信息为机制研究提供了方向，未来需通过分子对接、基因敲除等技术验证其直接作用靶点。

研究现状的局限性包括：首先，沉香四醇在沉香中的含量较低，提取纯化成本高，限制了大规模研究；其次，其多靶点特性虽然可能增强疗效，但也增加了作用机制的复杂性，需要系统生物学方法（如网络药理学）来解析；最后，成药性参数中的肝酶影响需在长期毒性实验中进一步评估。

应用前景方面，沉香四醇有望在以下领域发展：
- 药物开发：作为先导化合物，通过结构优化提高其选择性（如针对特定炎症靶点）、增强BBB穿透性（用于神经炎症疾病）或改善药代动力学特性。例如，可以设计前药以提高口服生物利用度，或开发局部制剂用于皮肤炎症治疗。
- 功能性食品和保健品：鉴于沉香的传统应用和安全性，沉香四醇可作为抗炎成分添加到保健品中，用于日常健康维护。
- 合成生物学生产：利用微生物工程（如酵母或大肠杆菌）生产沉香四醇，以解决资源短缺问题，这已成为天然产物研究的热点。

未来研究方向应包括：深入阐明其抗炎机制的网络调控；开展临床前药代动力学和毒理学研究；探索其与其他抗炎药物的协同作用；以及开发基于沉香四醇的新型递送系统（如纳米制剂）。随着多学科交叉的推进，沉香四醇有望从传统药材走向现代药物，为炎症性疾病的治疗提供新选择。

总之，沉香四醇作为沉香中的活性成分，凭借其独特的化学结构和多靶点抗炎活性，展现了广阔的研发前景。通过持续的科学探索和技术创新，它可能成为连接传统医学与现代药学的桥梁，为人类健康贡献自然的力量。