产品名称: 山麦冬皂苷B
英文名: Liriopeside B
中文别名:
英文别名:
Cas 号: 87425-34-1
产品编码:BP3233
分子式: C39H62O12
分子量: 722.913
来源:
物理性状: Powder
化合物类型: Steroids
纯度: 95%~99%
分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
包装: 棕色小玻璃瓶，标准包装10mg，20mg，50mg；可以按客户需求包装。
可以满足克级以上大量需求，详情请咨询。
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提供改善产品水溶性解决方案，改善化合物在水中的溶解度，便于进行各种活性试验和临床应用。
山麦冬皂苷B的HPLC图谱
储存条件：短期保存 2~8℃，长期保存 -20 ~ -80℃
176.76
2.78
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72.89
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是
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是
山麦冬皂苷B（Liriopeside B），CAS号为87425-34-1，是一种从传统药用植物山麦冬（Liriope spicata）中分离得到的甾体皂苷类化合物。其分子式为C39H62O12，分子量为722.9130 g/mol，属于结构复杂、生物活性显著的天然产物。在中药体系中，山麦冬的干燥块根（麦冬）被广泛应用于滋阴润肺、清心除烦、益胃生津，现代药理学研究则逐步揭示其活性成分在心血管保护方面的潜力。山麦冬皂苷B作为其中的关键活性成分之一，近年来因其在抗心肌缺血方面的显著活性而受到天然产物药学和心血管药理学研究者的高度关注。研究显示，它通过作用于多个关键生物靶点（如BCL2、HIF1A、SIRT1、NOS3、SOD2），调控细胞凋亡、氧化应激、能量代谢和血管功能，从而对缺血性心肌损伤产生保护作用。本文将从其化学结构、植物来源、药理机制、成药性评估及研究前景等方面，对这一具有开发潜力的天然化合物进行系统性的专业科普。
山麦冬皂苷B的化学结构属于螺甾烷型甾体皂苷，其复杂的空间构象是其生物活性的基础。从提供的SMILES字符串可以解析出其核心为甾体母核（环戊烷并全氢菲结构），并通过糖苷键连接了两个糖基（推测为鼠李糖或葡萄糖等）。这种结构特征使其兼具亲脂性的甾核和亲水性的糖链，决定了其独特的理化性质。
根据提供的成药性参数，其分子量（MW）为722.9130 g/mol，超过了常规小分子药物500 Da的常见上限。拓扑极性表面积（TPSA）高达176.7600 Ų，这主要归因于分子中多个羟基和糖环上的氧原子，表明其具有较强的形成氢键的能力，亲水性较强。计算脂水分配系数（LogP/LogD）约为2.78，显示该分子具有一定的亲脂性，但并非高度脂溶。综合MW和LogP值，其符合“类药五原则”（Lipinski‘s Rule of Five）中的一项（LogP < 5），但在分子量上超标，这提示山麦冬皂苷B属于“Beyond Rule of 5”（bRo5）类化合物，其吸收和分布可能不同于典型小分子。
其水溶性参数为0.0168（单位通常为mg/mL或mol/L，此处未明确，但数值较小），表明在水中溶解度较低，这与其较大的分子量和部分亲脂结构相符。Caco-2细胞渗透性为1.4863（通常以×10⁻⁶ cm/s为单位），数值处于中等偏低范围，预示其口服吸收可能面临挑战。血脑屏障（BBB）穿透性被评估为“低”，这与高TPSA和较大分子量的特征一致，意味着它不易进入中枢神经系统，但对于主要作用于外周心血管系统的药物而言，这反而可能减少中枢副作用风险。
山麦冬皂苷B主要来源于百合科（Asparagaceae）植物山麦冬（Liriope spicata (Thunb.) Lour.）的干燥块根。该植物在中国、日本、韩国等地均有分布，其块根在中医临床中常与麦冬（Ophiopogon japonicus）混用或替代使用，统称为“麦冬”，是著名的滋阴要药。
在传统中医药理论中，麦冬性甘、微苦、微寒，归心、肺、胃经。具有养阴生津、润肺清心的功效。常用于治疗肺燥干咳、阴虚劳嗽、喉痹咽痛、津伤口渴、内热消渴、心烦失眠、肠燥便秘等症。在诸多经典名方中均有应用，如《伤寒论》中的竹叶石膏汤（清热生津、益气和胃），《温病条辨》中的增液汤（增液润燥），以及沙参麦冬汤、生脉散等。其“清心除烦”的功效，与现代研究中其活性成分对心血管系统的保护作用，特别是抗心肌缺血、改善心肌能量代谢的发现，存在潜在的古今关联。传统应用为其现代药理研究提供了宝贵的线索和验证基础。
山麦冬皂苷B的核心药理活性集中在抗心肌缺血方面。心肌缺血是由于冠状动脉血流减少，导致心肌供氧不足、代谢产物堆积，进而引发心肌细胞损伤、凋亡甚至坏死的过程。山麦冬皂苷B通过作用于多个相互关联的分子靶点，从不同层面拮抗这一病理过程。
靶点一：BCL2（B-cell lymphoma 2）
BCL2蛋白是调控细胞内在凋亡通路的关键抗凋亡因子。在心肌缺血/再灌注损伤中，促凋亡蛋白（如Bax）表达上调，而抗凋亡蛋白BCL2表达下调，导致线粒体外膜通透性增加，细胞色素C释放，启动凋亡程序。研究表明，山麦冬皂苷B能够上调BCL2的表达或增强其功能，从而抑制心肌细胞凋亡，稳定线粒体功能，这是其保护心肌细胞存活的核心机制之一。
靶点二：HIF1A（Hypoxia-inducible factor 1-alpha）
HIF1A是细胞应对低氧环境的核心转录因子。在心肌缺血时，HIF1A稳定并转入细胞核，启动一系列促生存基因的表达，包括促进血管新生的VEGF、调节能量代谢的基因等。山麦冬皂苷B可能通过稳定或调节HIF1A的活性，增强心肌细胞在缺氧条件下的适应能力和生存能力，促进侧支循环的建立。
靶点三：SIRT1（Sirtuin 1）
SIRT1是一种依赖于NAD+的III类组蛋白去乙酰化酶，是细胞能量代谢、氧化应激和衰老的核心调控者。它可以通过去乙酰化激活PGC-1α，促进线粒体生物合成和脂肪酸氧化，优化心肌能量供应；同时，也能去乙酰化并激活FOXO等转录因子，增强细胞的抗氧化防御能力。山麦冬皂苷B对SIRT1的激活作用，有助于改善缺血心肌的能量代谢失衡，并减轻氧化应激损伤。
靶点四：NOS3（Nitric oxide synthase 3，内皮型一氧化氮合酶）
NOS3催化产生的一氧化氮（NO）是重要的血管舒张因子和心血管保护介质。它能舒张冠状动脉，改善心肌血流灌注；抑制血小板聚集和白细胞粘附；还具有抗炎和抗凋亡作用。山麦冬皂苷B可能通过上调或激活NOS3，增加NO的生物利用度，从而直接改善心肌的血液供应并发挥多效性保护作用。
靶点五：SOD2（Superoxide dismutase 2，锰超氧化物歧化酶）
SOD2是位于线粒体基质中的关键抗氧化酶，负责将超氧阴离子（O₂⁻•）转化为过氧化氢（H₂O₂），是抵御线粒体氧化应激的第一道防线。心肌缺血时，线粒体电子传递链受损，产生大量活性氧（ROS），SOD2活性或表达下降会加剧氧化损伤。山麦冬皂苷B可能通过增强SOD2的表达或活性，特异性清除线粒体内的ROS，保护线粒体结构和功能完整性。
作用机制整合：
综上所述，山麦冬皂苷B的抗心肌缺血作用是一个多靶点、多通路协同的网络效应。它一方面通过激活SIRT1-NOS3轴和HIF1A，从宏观上改善心肌能量代谢和血液灌注；另一方面，通过上调BCL2和SOD2，从微观上抑制心肌细胞凋亡和减轻线粒体氧化损伤。这种对“血流供应-能量代谢-细胞存活”链条的系统性调节，使其在对抗复杂的心肌缺血病理生理过程中展现出独特优势。
基于提供的成药性参数，我们对山麦冬皂苷B作为候选药物的开发潜力进行初步评估：
1. 类药性分析（Lipinski五规则）：
- 分子量（MW）：722.9 > 500，违反1条。
- 脂水分配系数（LogP）：2.78 < 5，符合。
- 氢键供体（HBD，根据结构估算，糖基上多个-OH）：>5个，违反1条（通常HBD>5）。
- 氢键受体（HBA，根据结构估算）：>10个，违反1条（通常HBA>10）。
山麦冬皂苷B违反了五规则中的三项（MW、HBD、HBA），明确属于“bRo5”化合物。这类化合物（如环孢素、大环内酯类抗生素）通常具有独特的口服吸收途径（如通过肠道寡肽转运体），其开发不能完全套用传统小分子的规则。
2. 吸收、分布、代谢、排泄（ADME）特性：
- 吸收：中等偏低的Caco-2渗透性（1.4863）和较低的水溶性，提示其口服生物利用度可能不高。可能需要通过制剂技术（如纳米晶、脂质体、固体分散体）或结构修饰（制备前药）来改善溶解性和渗透性。
- 分布：血浆蛋白结合率（PPB）为72.89%，属于中等水平，意味着约有27%的药物以游离形式存在，可供分布到组织发挥作用。BBB穿透性低，对于心血管靶点而言是利好。
- 代谢与毒性：Ames试验（0.0，通常表示阴性）、染色体畸变（无）、hERG抑制（否）等关键毒性指标均为阴性或低风险，表明其遗传毒性和心脏毒性风险较低。但需注意，在Ser_ALK（血清碱性磷酸酶）和Ser_ALT（血清丙氨酸氨基转移酶）指标上显示为“是”，提示在实验条件下可能对肝脏有一定影响，需要在后续开发中密切关注其肝毒性。
3. 综合评估：
山麦冬皂苷B具有明确且多靶点的抗心肌缺血药理活性，且初步毒性风险可控，这是其作为候选药物的核心优势。然而，其较差的类药性（bRo5特性）是主要挑战，可能导致口服吸收困难、生物利用度低。未来的成药性优化应聚焦于：① 利用现代制剂学策略提高其口服递送效率；② 在保留核心药效团的前提下，进行合理的结构简化或修饰，以降低分子量、优化LogP和溶解性，向更“类药”的方向发展；③ 深入开展临床前药代动力学和毒理学研究，特别是肝毒性评估。
目前，对山麦冬皂苷B的研究大多处于临床前阶段，主要集中在体外细胞模型（如缺氧/复氧损伤的心肌细胞）和体内动物模型（如大鼠或小鼠冠状动脉结扎致心肌缺血模型）中验证其药效，并初步阐明其多靶点作用机制。这些研究为其作为抗心肌缺血候选药物提供了坚实的科学依据。
未来研究方向与应用前景包括：
总之，山麦冬皂苷B是一个源自传统中药宝藏、具有明确多靶点抗心肌缺血活性的天然先导化合物。尽管在成药性上面临挑战，但随着现代药物化学、药剂学和药理学的技术进步，它有望被开发成为治疗心肌缺血及相关心血管疾病的新型药物，为患者带来新的治疗选择，同时也彰显了从传统医学中挖掘现代药物价值的巨大潜力。
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