英文名: Catechin hydrate
中文别名:
英文别名: (+)-Catechin hydrate
Cas 号: 225937-10-0
产品编码：BP0511
分子式: C15H14O6·xH2O
分子量: 290.271(anhydrous basis)
来源:
纯度: 95%~99%
分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
包装: 棕色小玻璃瓶，标准包装10mg，20mg，50mg；可以按客户需求包装。
可以满足克级以上大量需求，详情请咨询。
提供相关图谱和分析方法指导，可以提供包括色谱柱，标准品和分析方法在内的含量测定整体服务包，价格优惠。
储存条件：短期保存 2~8℃，长期保存 -20 ~ -80℃
110.38
0.97
0.95
0.75
1.84
0.19
低
66.26
3.34
是
否
否
否
有
无
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是
否
是
否
水合儿茶素（Catechin hydrate）作为一种重要的天然多酚类化合物，因其显著的生物活性和潜在的药用价值，近年来在天然产物药理学领域引起了广泛关注。儿茶素类化合物广泛存在于多种植物中，尤其是茶叶中含量丰富，具有良好的抗氧化、抗炎、抗肿瘤及心血管保护作用。水合儿茶素作为儿茶素的水合形式，表现出优异的抑制环加氧酶-1（COX-1）活性，其IC50值为1.4 μM，显示出较强的抗炎潜力。此外，水合儿茶素在抗氧化损伤方面，通过调控多种抗氧化相关靶点，如NFE2L2（NRF2）、SOD1、CAT、GPX1、HMOX1及SOD2，展现出良好的细胞保护能力。本文将系统综述水合儿茶素的化学结构与理化性质、植物来源及提取方法、药理活性、作用机制、成药性评价及其临床应用前景，旨在为该化合物的进一步研究和开发提供理论依据和参考。
水合儿茶素的化学名称为（2R,3S）-3,3',4',5,7-五羟基黄烷-3-醇，分子式为C15H14O6，分子量为290.2710。其CAS号为225937-10-0。水合儿茶素属于黄烷-3-醇类化合物，结构中含有多个羟基团，赋予其良好的亲水性和抗氧化活性。其理化性质显示，LogP值为0.9710，表明其具有适中的脂溶性，有利于体内的生物利用度。极性表面积（TPSA）为110.38 Ų，反映了其分子极性较高，可能影响其细胞膜穿透能力。水溶性为0.7536，显示其在水中具有一定的溶解度，有助于制剂的开发和体内吸收。血脑屏障透过性较低，提示其在中枢神经系统的作用可能有限。hERG通道抑制实验结果为阴性，表明其心脏毒性风险较低。Ames试验结果为0.0，显示水合儿茶素无明显的基因毒性。
水合儿茶素广泛存在于多种植物中，尤其是茶叶（Camellia sinensis）及其制品中含量丰富。除茶叶外，某些果实、坚果及药用植物中亦可检测到水合儿茶素。其提取主要采用水或醇类溶剂，通过浸提、超声辅助提取或微波辅助提取等技术获得。近年来，绿色提取技术如超临界流体萃取和酶辅助提取被逐步应用，以提高提取效率和纯度，同时减少环境污染。提取后，常通过液相色谱（HPLC）及质谱联用技术进行纯度分析和结构鉴定。纯化过程中，逆相高效液相色谱（RP-HPLC）是常用的分离手段，能够有效分离水合儿茶素与其他结构类似的儿茶素异构体。
水合儿茶素的药理活性主要体现在抗氧化、抗炎、抗肿瘤及心血管保护等方面。
抗氧化活性
水合儿茶素通过清除自由基、抑制脂质过氧化及增强内源性抗氧化酶活性，显著减轻氧化应激损伤。体外研究表明，水合儿茶素能够激活NFE2L2/NRF2信号通路，促进下游抗氧化酶如SOD1、CAT、GPX1及HMOX1的表达，从而增强细胞对氧化损伤的抵抗力。
抗炎作用
水合儿茶素对环加氧酶-1（COX-1）表现出强效抑制作用，IC50为1.4 μM，提示其具有潜在的抗炎活性。COX-1是前列腺素合成的关键酶，参与炎症反应及胃肠道保护。水合儿茶素通过抑制COX-1活性，减轻炎症反应，同时因其选择性较高，副作用相对较小。
抗肿瘤作用
部分研究表明，水合儿茶素能够通过诱导癌细胞凋亡、抑制肿瘤细胞增殖及迁移，发挥抗肿瘤效应。其机制涉及调控细胞周期相关蛋白、激活凋亡信号通路及抑制肿瘤相关炎症微环境。
心血管保护
水合儿茶素通过抗氧化和抗炎作用，改善血管内皮功能，降低血脂及抑制血小板聚集，对心血管疾病具有保护作用。其对血管舒张因子如一氧化氮（NO）的调节，进一步增强了其心血管保护效应。
水合儿茶素的多靶点作用机制主要涉及抗氧化和抗炎两大方面：
抗氧化机制
水合儿茶素通过激活NFE2L2/NRF2信号通路，促进抗氧化酶基因表达，增强细胞内抗氧化能力。NFE2L2作为细胞内关键的转录因子，调控SOD1、CAT、GPX1、HMOX1及SOD2等抗氧化酶的表达，抵御氧化应激引起的细胞损伤。此外，水合儿茶素直接清除自由基，减少ROS积累，保护细胞膜脂质不被氧化。
抗炎机制
水合儿茶素通过抑制COX-1活性，减少前列腺素合成，降低炎症介质的释放。COX-1抑制剂通常与胃肠道副作用相关，但水合儿茶素的选择性抑制及其天然来源，可能使其成为较安全的抗炎候选化合物。此外，水合儿茶素还可能通过抑制NF-κB信号通路，降低促炎细胞因子如TNF-α、IL-6的表达，进一步发挥抗炎作用。
其他靶点与信号通路
研究还表明，水合儿茶素可能影响MAPK、PI3K/Akt等信号通路，调节细胞凋亡及增殖过程，参与抗肿瘤及细胞保护作用。
水合儿茶素的成药性参数显示其具备一定的药物开发潜力。分子量为290.2710，符合Lipinski规则，LogP值为0.9710，表明其具有适中的脂溶性，有利于体内吸收和分布。TPSA为110.38 Ų，提示其极性适中，可能影响口服生物利用度及细胞膜穿透性。水溶性为0.7536，适合水基制剂的开发。
血脑屏障透过性较低，限制了其在中枢神经系统疾病中的应用，但也降低了中枢神经系统毒性风险。hERG通道抑制实验为阴性，表明其心脏毒性风险较低，安全性较好。Ames试验结果为0.0，显示无明显的基因毒性，符合药物安全性要求。
药代动力学方面，水合儿茶素口服吸收较快，但由于其极性较高，生物利用度可能受限。体内代谢主要通过肝脏酶系进行，代谢产物多为葡萄糖苷酸和硫酸盐结合物。其半衰期适中，适合日常给药。未来需进一步研究其体内分布、代谢动力学及排泄途径，以优化给药方案。
水合儿茶素作为一种天然来源的多酚类化合物，具有显著的抗氧化和抗炎活性，显示出广阔的临床应用前景。其在慢性炎症性疾病如关节炎、心血管疾病及代谢综合征中的潜在治疗价值备受关注。由于其良好的安全性和低毒性，水合儿茶素有望作为辅助治疗剂，减少传统药物的副作用。
此外，水合儿茶素在抗氧化损伤相关疾病中的应用也具有重要意义，如神经退行性疾病、糖尿病及肝脏疾病等。其通过调控NFE2L2/NRF2通路，增强细胞抗氧化防御，可能减缓疾病进展。
未来，随着对水合儿茶素药理机制的深入研究及临床试验的开展，其作为新型天然药物或保健品的开发潜力将进一步显现。结合纳米技术及药物载体系统，有望改善其生物利用度和靶向性，拓展其临床应用范围。
水合儿茶素作为一种重要的天然多酚类化合物，凭借其显著的抗氧化和抗炎活性，展示了良好的药理作用和成药潜力。其通过多靶点、多通路调控细胞内氧化应激和炎症反应，发挥细胞保护作用。理化性质和安全性评价支持其作为候选药物的开发。未来需加强对其药代动力学特性及临床疗效的系统研究，推动其在多种疾病中的应用转化。综上所述，水合儿茶素是一种极具前景的天然产物药物，值得在天然药物开发和疾病治疗领域深入探索与利用。
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