天名精内酯酮

英文名: Carabrone
中文别名:
英文别名: Grandicin
Cas 号: 1748-81-8
产品编码：BP0314
分子式: C₁₅H₂₀O₃
分子量: 248.322
来源: the fruits of Carpesium abrotanoides. Also from Inula grandis

纯度: 95%~99%
分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
包装: 棕色小玻璃瓶，标准包装10mg，20mg，50mg；可以按客户需求包装。
可以满足克级以上大量需求，详情请咨询。


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储存条件：短期保存 2~8℃，长期保存 -20 ~ -80℃

引言/概述

天然产物作为药物研发的重要资源，长期以来在抗感染、抗肿瘤及抗寄生虫等领域展现出独特优势。倍半萜类化合物因其结构多样性和生物活性广泛，成为药理研究的热点之一。天名精内酯酮（Carabrone，CAS号：1748-81-8）是一种从菊科植物Carpesium abrotanoides果实中分离得到的倍半萜类天然产物。近年来，天名精内酯酮因其显著的抗菌、抗真菌及抗肿瘤活性引起了广泛关注，尤其是在植物病原真菌防治及抗疟疾研究领域展现出潜在应用价值。本文将系统综述天名精内酯酮的化学结构与理化性质、提取方法、药理活性及作用机制，结合成药性评价，探讨其临床应用前景与发展方向，为相关研究提供理论支持和参考依据。

化学结构与理化性质

天名精内酯酮是一种倍半萜类化合物，分子式为C15H20O3，分子量为248.32。其结构特征包括一个含有内酯环的倍半萜骨架，具备典型的萜类内酯酮结构单元。根据已有文献报道，天名精内酯酮的LogP值为2.16，显示其适中的脂溶性，有利于细胞膜透过及体内分布。其拓扑极性表面积（TPSA）为43.37 Ų，氢键受体数为3，表明其分子具备一定的极性基团，有助于与生物靶点形成氢键相互作用。整体理化性质显示，天名精内酯酮兼具脂溶性和极性，利于其在体内外发挥多靶点生物活性。

化学结构的详细解析显示，天名精内酯酮含有α,β-不饱和内酯环，这一结构单元在多种天然产物中被认为是其生物活性的关键基团，能够通过Michael加成反应与蛋白质中的巯基或氨基残基形成共价结合，从而调节靶蛋白功能。此外，倍半萜骨架的刚性结构为分子与靶点的特异性结合提供了空间构象基础。

植物来源与提取方法

天名精内酯酮主要来源于菊科植物Carpesium abrotanoides的果实。Carpesium abrotanoides分布于中国及东亚地区，传统上用于民间草药治疗炎症及感染性疾病。该植物含有丰富的倍半萜类化合物，天名精内酯酮即为其中活性成分之一。

提取工艺通常采用有机溶剂提取与分离纯化相结合的方法。具体步骤包括：

1. 原料处理：采集成熟果实，干燥粉碎备用。
2. 粗提取：使用乙醇或甲醇进行回流提取，提取时间和温度根据实验条件优化。
3. 液液分配：提取液经水和有机溶剂（如乙酸乙酯）分配，去除极性杂质。
4. 色谱分离：通过硅胶柱层析、逆相高效液相色谱（RP-HPLC）等技术，进一步分离纯化天名精内酯酮。
5. 结构鉴定：采用核磁共振（NMR）、质谱（MS）、红外光谱（IR）等手段确认化合物结构。

近年来，超声辅助提取和微波辅助提取技术被引入，以提高提取效率和纯度，减少溶剂用量和提取时间，促进天名精内酯酮的规模化制备。

药理活性研究

抗菌与抗真菌活性

天名精内酯酮表现出显著的抗菌和抗真菌活性，尤其针对植物病原真菌效果突出。体外实验显示其对灰霉病菌（Botrytis cinerea）、炭疽病菌（Colletotrichum lagenarium）及禾白粉菌（Erysiphe graminis）具有强烈抑制作用。这些真菌是农业生产中常见的病原体，导致作物产量和质量显著下降。天名精内酯酮通过破坏真菌细胞膜结构、抑制细胞壁合成及干扰真菌代谢途径发挥抗真菌效应。

此外，天名精内酯酮在体外对多种革兰氏阳性菌和阴性菌均显示一定的抑菌活性，提示其具有广谱抗菌潜力。相关研究表明，天名精内酯酮能够抑制细菌生物膜形成，降低细菌耐药性，增强抗感染疗效。

抗肿瘤活性

天名精内酯酮在多种肿瘤细胞系中表现出抑制增殖和诱导凋亡的活性。细胞实验结果表明，该化合物能够通过激活细胞内凋亡信号通路，调节Bcl-2家族蛋白表达，促进线粒体膜电位丧失，诱导细胞程序性死亡。此外，天名精内酯酮还可抑制肿瘤细胞周期进程，阻断G0/G1期向S期的转变，限制细胞增殖。

其抗肿瘤机制可能涉及氧化应激调节、炎症因子抑制及信号转导通路干扰，具体作用靶点尚在进一步研究中。动物模型实验也初步验证了其体内抗肿瘤活性，为后续临床前研究奠定基础。

抗疟疾潜力

近年来，针对疟疾的药物研发需求不断增加。天名精内酯酮在抗疟疾研究中显示出潜在活性，相关靶点涉及疟原虫（Plasmodium falciparum）多种关键蛋白，包括：

• PFCRT（疟原虫氯喹耐药转运蛋白）
• PFMDR1（多药耐药蛋白）
• PFDHFR（叶酸还原酶）
• PFK13（丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶）
• PFATP6（钙泵）
• PFCYTBC（细胞色素bc1复合体）
• PFPK（磷酸激酶）
• PFCYT（细胞色素）
• PFCYTb（细胞色素b）
• PfATG8（自噬相关蛋白）

天名精内酯酮可能通过与上述靶点结合，干扰疟原虫的代谢和生存机制，发挥抗寄生虫作用。尽管目前相关机制尚未完全阐明，但其分子结构及理化性质为进一步药效优化提供了良好基础。

作用机制与分子靶点

天名精内酯酮的生物活性主要依赖于其倍半萜内酯结构中的α,β-不饱和酮基团，能够与靶蛋白的活性位点形成共价或非共价结合，调节蛋白功能，进而影响细胞信号传导和代谢过程。

在抗菌和抗真菌方面，天名精内酯酮可能通过以下机制发挥作用：

• 细胞膜破坏：与膜脂结合，增加膜通透性，导致离子失衡和细胞死亡。
• 抑制细胞壁合成酶：干扰真菌细胞壁的合成，阻止细胞壁形成。
• 诱导氧化应激：促进活性氧（ROS）生成，损伤细胞内重要生物大分子。

抗肿瘤机制涉及多条信号通路调控：

• 线粒体途径诱导凋亡：调节Bcl-2/Bax比例，释放细胞色素c，激活caspase级联反应。
• 细胞周期阻滞：抑制Cyclin D1及CDK4表达，阻断细胞周期进展。
• 抗炎与抗氧化作用：抑制NF-κB和MAPK信号，减轻肿瘤微环境炎症。

抗疟疾作用则可能通过以下靶点实现：

• PFCRT与PFMDR1：调节药物转运，影响疟原虫耐药性。
• PFDHFR：抑制叶酸代谢，阻断DNA合成。
• PFATP6：干扰钙离子稳态，影响疟原虫生理功能。
• PFCYTBC与PFCYTb：抑制线粒体电子传递链，降低能量供应。
• PfATG8：调控自噬过程，影响疟原虫存活。

这些作用机制的多靶点特征使天名精内酯酮具备广泛的生物活性和较低的耐药风险，具有开发为多功能药物的潜力。

成药性评价与药代动力学

天名精内酯酮的成药性参数显示其具备较好的药物开发潜力。分子量248.32符合Lipinski规则的理想范围，LogP为2.16，表明其脂溶性适中，有利于口服吸收和细胞膜穿透。TPSA值43.37 Ų及氢键受体数3，提示分子极性适中，利于与靶点结合且具备良好的生物利用度。

目前，关于天名精内酯酮的药代动力学研究较为有限。初步体内实验表明，该化合物口服吸收良好，血浆半衰期适中，能够在体内达到有效浓度。其代谢途径可能主要通过肝脏细胞色素P450酶系进行氧化和羟基化修饰，生成水溶性代谢产物，便于排泄。

毒理学评价显示，天名精内酯酮在常用剂量范围内无明显急性毒性和亚慢性毒性，安全性较高。但长期毒性和致突变性研究尚需进一步开展，以确保临床应用的安全性。

临床应用前景与展望

天名精内酯酮凭借其广谱的抗菌、抗真菌、抗肿瘤及抗疟疾活性，展现出多领域的临床应用潜力。具体前景包括：

• 农业病害防治：针对灰霉病、炭疽病及禾白粉病等真菌性病害，天名精内酯酮可作为天然农药成分，替代传统化学农药，减少环境污染和农药残留。
• 抗感染药物开发：其广谱抗菌特性为抗生素替代品提供新思路，尤其在耐药菌株增多的背景下，具有重要意义。
• 抗肿瘤药物候选：通过优化结构和剂型，天名精内酯酮有望开发为肿瘤辅助治疗药物，改善患者预后。
• 抗疟疾药物研究：结合多靶点机制，天名精内酯酮可作为抗疟疾新药的先导化合物，推动疟疾治疗策略创新。

未来研究应重点关注天名精内酯酮的药代动力学优化、结构修饰以提升活性和选择性、机制深入解析及临床前安全性评价。同时，结合现代药物递送系统，如纳米载体和靶向制剂，提升其生物利用度和治疗效果。

结语

天名精内酯酮作为一种具有多重生物活性的倍半萜类天然产物，凭借其独特的化学结构和广泛的药理作用，成为天然产物药理学研究的热点。其在抗菌、抗真菌、抗肿瘤及抗疟疾等领域展现出显著潜力，具有较好的成药性和安全性。未来通过深入的机制研究和药物优化，有望推动天名精内酯酮向临床应用转化，丰富天然产物药物库，为人类健康提供新的治疗手段。