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金合欢素

Name: 金合欢素
Brand: Biopurify
Rating: 5 (1 reviews)

纯度:98%

产品编号： BP0114

CAS号: 480-44-4

纯度: 98%

品牌: Biopurify

植物来源: 菊花

产品分析证书（COA） MSDS下载

金合欢素是一种单甲氧基黄酮，是芹菜素的 4'-甲基醚衍生物。它具有抗惊厥药和植物代谢物的作用。它是单甲氧基黄酮和二羟基黄酮。它在功能上与芹菜素相关。它是 5-羟基-2-(4-甲氧基苯基)-4-氧代-4H-7-苯酚酸的共轭酸。金合欢素是一种心房选择性药物，可延长心房有效耐火期，而不延长已纠正的QT间隔，并在十二腺内给药后有效预防麻醉狗的心房颤动（AF）。金合欢素具有抗癌、抗突变、解抗癫痫和抗感知、抗炎和抗过氧化作用。金合欢素是一种口服有效的类黄酮，来自 Dendranthema morifolium。A

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编号	包装	单价	会员价
BP0114-20mg	20mg	¥50.00	请登录
BP0114-100mg	100mg	¥100.00	请登录
BP0114-1000mg	1000mg	¥300.00	请登录

销售联系电话：400-829-7929，028-82633860，82633397，82633165

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产品成药性预测参数

TPSA
(极性表面积)
86.99
LogP
（油水分配系数的对数）
2.20
LogD
（中性条件下的油水分配系数的对数）
2.20
BBB
（血脑屏障渗透性）
Moderate
Skin Sens
（是否会产生皮肤过敏反应）
否
Resp Sens
（化合物是否会产生呼吸致敏反应）
否
hERG
（是否对hERG钾离子通道产生抑制作用）
否
Chromosomal aberr
（有无导致哺乳动物细胞染色体变异）
否
Photo tox
（有无有光毒性）
否
Ames
（是否有Ames毒性风险，值越大风险越高，一般认为大于1时有Ames毒性）
阴性

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产品资料

引言/概述

金合欢素（Acacetin，CAS号：480-44-4）是一种天然单甲氧基黄酮，化学结构上为芹菜素（Apigenin）的4'-甲基醚衍生物。作为一种功能性植物代谢物，金合欢素在传统中药和现代药理研究中均表现出广泛的生物活性，涵盖抗惊厥、抗癌、抗炎、抗氧化及心血管保护等多个领域。近年来，随着天然产物药理学的深入发展，金合欢素因其独特的分子作用机制和良好的成药性，成为心房颤动、癌症及炎症相关疾病研究的热点分子之一。

本综述旨在系统总结金合欢素的化学结构与理化性质、植物来源及提取工艺，重点评述其药理活性及作用机制，探讨其成药性及药代动力学特征，并展望其临床应用潜力，为后续基础与转化研究提供理论依据和参考。

化学结构与理化性质

金合欢素的化学名称为5-羟基-2-(4-甲氧基苯基)-4-氧代-4H-1苯并吡喃-7-酚酸的共轭酸，分子式C16H12O5，分子量为284.26。其结构核心为典型的黄酮骨架，具有单个4'-甲氧基取代基，区别于芹菜素的羟基，赋予其独特的理化性质和生物活性。

理化性质方面，金合欢素的LogP值约为2.2，显示出适中的脂溶性，有利于细胞膜穿透和生物利用度。拓扑极表面积（TPSA）为86.99 Å²，表明其具备一定的极性，有助于与生物靶点的氢键作用。氢键受体数量为5，支持其与蛋白质靶点的多点结合。血脑屏障渗透能力为中等，提示其在中枢神经系统疾病中具有潜在应用价值。肝毒性风险低，心脏毒性及hERG通道抑制均为阴性，显示出较好的安全性。

植物来源与提取方法

金合欢素主要存在于菊科植物中，尤其是菊花（Dendranthema morifolium）中含量丰富。该植物在传统中医药中广泛用于清热解毒、平肝明目等，金合欢素作为其重要活性成分之一，承担着多种药理作用。

提取方法上，常用溶剂包括乙醇、水及其混合物。常规提取步骤为：干燥植物材料粉碎后，采用回流提取或超声辅助提取，随后通过液-液分配、柱层析等手段进行分离纯化。高效液相色谱（HPLC）和质谱联用技术（LC-MS）被广泛应用于金合欢素的定性定量分析。近年来，超临界流体萃取和微波辅助提取等绿色技术逐渐应用于金合欢素的高效提取，提升了提取效率和纯度。

药理活性研究

1. 心血管保护作用

金合欢素作为一种心房选择性药物，能够显著延长心房有效耐火期（AERP），而不影响已纠正的QT间期，显示出良好的抗心律失常潜力。动物实验中，金合欢素通过十二腺内给药有效预防麻醉狗的心房颤动（AF），提示其在临床心律失常尤其是心房颤动的防治中具有应用前景。

2. 抗癌活性

金合欢素在多种癌症细胞系中表现出显著的抗增殖作用。其机制包括诱导细胞周期停滞、促进细胞凋亡及自噬。分子水平上，金合欢素通过抑制PI3Kγ的ATP结合口袋，干扰PI3K/AKT信号通路，阻断癌细胞的生长和存活信号。此外，金合欢素对肿瘤细胞的迁移和侵袭也具有抑制作用，显示出多靶点抗肿瘤潜力。

3. 抗炎与抗氧化作用

金合欢素能够显著抑制炎症介质的释放和炎症信号通路的激活，如NF-κB和MAPK通路，减轻组织炎症反应。其抗氧化活性表现为清除自由基、降低脂质过氧化物生成，保护细胞免受氧化应激损伤。这些作用使金合欢素在炎症性疾病和氧化应激相关疾病中具有治疗潜力。

4. 抗惊厥与神经保护

作为一种天然抗惊厥药，金合欢素能够调节神经递质平衡，抑制神经元过度兴奋，减轻癫痫发作。其血脑屏障渗透能力中等，支持其在中枢神经系统疾病中的应用。相关研究还显示金合欢素对神经炎症和神经退行性病变具有保护作用。

5. 其他药理作用

金合欢素还表现出抗突变、解抗癫痫及疼痛缓解等多重生物活性，显示其在多种疾病模型中的广泛应用潜力。

作用机制与分子靶点

金合欢素的多靶点作用机制是其多重药理效应的基础。通过分子对接和生物化学实验，金合欢素被发现能够结合并调节多个关键蛋白靶点：

PI3Kγ：金合欢素停留于PI3Kγ的ATP结合口袋，抑制其激酶活性，阻断PI3K/AKT信号通路，诱导癌细胞周期停滞和凋亡。
APP（淀粉样前体蛋白）：与心肌梗死相关，金合欢素可能通过调节APP表达或加工，参与心肌保护。
PTPN1（蛋白酪氨酸磷酸酶1B）：调节细胞信号传导，影响代谢和炎症反应。
MAOA（单胺氧化酶A）：参与神经递质代谢，影响神经系统功能。
ABCB1和ABCG2（药物转运蛋白）：影响药物的吸收、分布及耐药性。
SYNJ2（磷脂酰肌醇磷酸酶）：调节细胞膜信号和胞内运输。
ALOX5（脂氧合酶5）：参与炎症介质合成。
TRPV1（瞬时受体电位香草酸受体1）：疼痛感知相关靶点。
CNR1（大麻素受体1）：调控神经系统和免疫反应。
SHBG（性激素结合球蛋白）：调节激素活性。

这些靶点的多样性反映了金合欢素在心血管疾病、癌症、神经系统疾病及炎症中的多重调控作用。

成药性评价与药代动力学

金合欢素的成药性参数显示其具备良好的药物开发潜力。分子量适中（284.26），符合Lipinski规则，LogP值2.2表明其脂溶性适中，有利于口服吸收。TPSA约87 Å²，支持其良好的膜透过性和靶点结合能力。

安全性方面，金合欢素肝毒性风险低，无心脏毒性及hERG通道抑制，Ames试验阴性，表明其基因毒性风险较低，安全性良好。

药代动力学研究显示，金合欢素口服生物利用度较好，血脑屏障渗透能力中等，适合中枢神经系统疾病治疗。其代谢主要通过肝脏酶系，代谢产物稳定，排泄途径多样，支持其在体内的良好药效维持。

临床应用前景与展望

金合欢素凭借其多靶点、多机制的药理作用，展现出广泛的临床应用潜力：

心血管疾病：作为心房选择性抗心律失常药物，金合欢素在心房颤动的预防和治疗中具有独特优势，未来可开发为新型抗心律失常药物。
肿瘤治疗：其抗癌机制多样，尤其在PI3Kγ抑制剂开发领域具有重要价值，可作为单药或联合疗法的候选分子。
炎症与神经疾病：抗炎、抗氧化及神经保护作用使其在慢性炎症、神经退行性疾病及癫痫治疗中具备潜力。
疼痛管理：通过调控TRPV1等靶点，金合欢素有望成为新型镇痛药物。

未来研究应聚焦于金合欢素的临床前药代动力学优化、剂型开发及安全性评价，同时结合现代分子生物学和药物化学技术，深入解析其作用机制，推动其向临床转化。

结语

金合欢素作为一种来源于天然植物的单甲氧基黄酮，凭借其独特的化学结构和多样的生物活性，已成为天然产物药理学研究的重要对象。其在心血管保护、抗癌、抗炎及神经保护等方面的显著作用，结合良好的成药性和安全性，奠定了其作为潜在药物分子的坚实基础。未来，通过系统的药理机制研究和临床转化开发，金合欢素有望成为多种疾病治疗的新型天然药物，为人类健康贡献新的力量。