英文名: Praeruptorin E
中文别名:
英文别名:
Cas 号: 78478-28-1
产品编码：BP1136
分子式: C24H28O7
分子量: 428.481
来源: Peucedanum praeruptorum
纯度: 95%~99%
分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
包装: 棕色小玻璃瓶，标准包装10mg，20mg，50mg；可以按客户需求包装。
可以满足克级以上大量需求，详情请咨询。
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白花前胡素E的HPLC图谱
储存条件：短期保存 2~8℃，长期保存 -20 ~ -80℃
92.04
4.32
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2.78
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高
88.20
3.81
是
是
否
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无
有
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否
是
是
是
天然产物作为药物发现的重要源泉，在人类疾病防治史上扮演着不可替代的角色。其中，香豆素类化合物因其广泛而显著的生物活性，一直是药物化学和药理学研究的热点。白花前胡素E（Praeruptorin E），作为从传统中药白花前胡（Peucedanum praeruptorum）中分离得到的一种角型吡喃香豆素类化合物，自其被发现以来，便因其独特的化学结构和多样的药理活性而备受关注。早期研究已揭示其具有钙通道阻滞作用，提示其在心血管疾病领域的潜在价值。近年来，随着研究的深入，其抗病毒活性，特别是针对疱疹病毒和人类免疫缺陷病毒（HIV）的抑制作用，为抗感染药物研发开辟了新的方向。本文旨在系统综述白花前胡素E的化学结构、植物来源、药理活性、作用机制、成药性特征及其临床应用前景，以期为该化合物的深入研究和开发提供全面的科学参考。
白花前胡素E的化学名称为(+)-3′(S),4′(S)-二当归酰氧基-3′,4′-二氢邪蒿素，CAS号为78478-28-1。其分子式为C24H28O7，分子量为428.4810 Da。从结构上看，它属于经典的角型吡喃香豆素，其基本骨架由香豆素母核（苯并α-吡喃酮）与一个二氢吡喃环在C-7和C-8位并合而成。其结构特征在于C-3′和C-4′位各连接一个当归酰氧基（angeloyloxy）取代基，这两个手性中心通常为S构型，决定了其立体化学特性。
在理化性质方面，白花前胡素E表现出典型的香豆素类亲脂性特征。其计算脂水分配系数（LogP）为4.3205，表明其具有较高的亲脂性。拓扑极性表面积（TPSA）为92.0400 Ų，相对较小。这些参数共同决定了其水溶性较差，计算值约为0.0067 mg/mL，这提示在制剂开发中可能需要考虑增溶策略。此外，其分子量适中，符合类药五规则的基本要求。值得注意的是，其血脑屏障透过性预测为“高”，暗示其可能具有作用于中枢神经系统的潜力。在早期安全性筛选中，其hERG抑制风险为“否”，Ames试验结果为0.0（阴性），初步提示其心脏毒性风险和遗传毒性风险较低，为其进一步开发提供了有利的安全性起点。
白花前胡素E主要来源于伞形科前胡属植物白花前胡（Peucedanum praeruptorum Dunn）的干燥根。白花前胡作为中国传统中药“前胡”的主要原植物之一，具有悠久的药用历史，常用于治疗咳嗽痰多、气喘胸满等症。现代植物化学研究表明，其根部富含多种角型吡喃香豆素类成分，白花前胡素E是其中的主要活性成分之一。
提取白花前胡素E通常遵循天然产物化学的常规流程。首先，将干燥的白花前胡根粉碎，采用有机溶剂进行提取。常用的提取方法包括：
1. 溶剂提取法：多采用甲醇、乙醇或丙酮等极性有机溶剂进行冷浸或回流提取。该方法操作简便，提取效率较高。
2. 超声辅助提取法：利用超声波的空化效应加速溶剂渗透和成分溶出，可缩短提取时间，提高目标成分的得率。
3. 超临界流体萃取法：以超临界CO₂为萃取剂，具有选择性高、无溶剂残留、操作温度低等优点，特别适用于热敏性香豆素类成分的提取，但设备成本较高。
粗提物经过减压浓缩后，需通过一系列分离纯化步骤以获得高纯度的白花前胡素E。常采用硅胶柱层析法，以石油醚-乙酸乙酯或氯仿-甲醇等梯度洗脱系统进行初步分离。随后，结合制备型薄层色谱、中压或高压液相色谱以及重结晶等技术进行精制。高效液相色谱法（HPLC）是最终纯化和质量控制的常用手段。近年来，高速逆流色谱等液-液分配色谱技术也因其高回收率和避免不可逆吸附的优点，被应用于此类香豆素单体的高效制备分离。
白花前胡素E展现出多方面的药理活性，其研究已从最初的心血管系统扩展到抗病毒、抗炎等多个领域。
钙通道阻滞与心血管活性：作为经典的钙拮抗剂，白花前胡素E能非选择性地阻断电压依赖性钙通道，抑制细胞外钙离子内流。其pD2′值为5.2，表明其具有一定的拮抗效能。这一特性使其能够舒张血管平滑肌，降低外周血管阻力，产生降压作用；同时，对心脏可能产生负性肌力和负性频率作用。这为其在高血压、心绞痛等心血管疾病中的应用提供了药理学基础。
抗病毒活性：这是白花前胡素E近年来最受关注的活性领域，研究显示其对多种病毒具有抑制作用。
其他活性：除上述主要活性外，部分研究还报道白花前胡素E具有抗炎、抗氧化和一定的抗肿瘤活性，但其作用强度和机制尚需更深入的系统研究予以证实和阐明。
白花前胡素E的药理作用发挥依赖于其与多个分子靶点的相互作用，其作用机制具有多靶点特征。
钙离子通道：作为直接的钙通道阻滞剂，白花前胡素E通过与L型电压依赖性钙通道的α1亚单位结合，改变通道构象，抑制钙离子内流，这是其心血管效应的核心分子基础。
病毒靶点蛋白：
宿主因子：对MPO的调节作用，可能通过影响中性粒细胞的氧化爆发和炎症反应，间接调节抗病毒免疫微环境，但其具体作用模式尚不明确。
综上所述，白花前胡素E通过“多靶点、多环节”的方式发挥其药理作用，尤其是在抗病毒领域，这种多靶点特性可能有助于降低病毒产生单一靶点耐药的风险，但也为其作用机制的精确解析带来了挑战。
基于其理化性质和初步生物学数据，对白花前胡素E进行成药性初步评价。
优势：
1. 分子量适中，结构明确，易于化学合成或半合成修饰进行结构优化。
2. 初步安全性预警（hERG阴性、Ames阴性）良好。
3. 高血脑屏障透过性是其作为抗中枢神经系统病毒感染药物或作用于中枢靶点药物的显著优势。
4. 多靶点抗病毒机制可能带来协同效应和耐药屏障。
挑战：
1. 水溶性差：这是其开发为口服或注射制剂的主要障碍。可能需要通过成盐、形成包合物、纳米制剂（如脂质体、纳米晶）、前药修饰等策略改善其溶解性和生物利用度。
2. 药代动力学数据缺乏：目前公开的关于白花前胡素E的系统药代动力学研究（如吸收、分布、代谢、排泄）报道甚少。其高LogP值提示其体内分布可能较广，代谢可能主要经肝脏细胞色素P450酶系催化。其当归酰基结构可能易被酯酶水解，影响其体内稳定性。因此，全面的ADME研究是其走向临床前开发的关键步骤。
3. 选择性需进一步验证：虽然初步安全性好，但其钙通道阻滞活性是否会导致心血管系统副作用，以及其对众多病毒/宿主靶点的作用强度与选择性，需要在更接近生理的模型中进行详细评估。
白花前胡素E的独特药理活性为其在多个治疗领域展示了潜在的应用前景。
然而，其走向临床应用仍面临诸多挑战：需要完成系统的临床前药效学评价（尤其在动物感染模型中的验证）、全面的药代动力学和毒理学研究、以及最终的人体临床试验。其水溶性和稳定性问题必须通过制剂学手段有效解决。
白花前胡素E作为一种源自传统中药的天然角型吡喃香豆素，凭借其独特的化学结构和多靶点的药理活性，已成为天然产物药理学研究中的一个有吸引力的分子实体。从最初的钙拮抗活性到近年来备受瞩目的广谱抗病毒潜力，其研究价值不断被发掘和深化。尽管在成药性方面，尤其是溶解性和系统药代动力学方面存在挑战，但其良好的初步安全性和高血脑屏障透过性为其开发，特别是作为抗中枢神经系统病毒感染药物，提供了独特优势。未来，通过多学科交叉合作，结合药物化学、制剂学、药理学和临床医学的共同努力，深入开展其作用机制、结构优化和成药性研究，白花前胡素E有望从一个具有潜力的先导化合物，逐步发展成为治疗病毒性感染等相关疾病的新型药物，同时也为中药活性成分的现代化研究与开发提供有益的范例。
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