| 产品编号 | 产品描述 | CAS No. | 纯度 | 结构式 |
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| HY-10219 |
7-乙基-10-羟基喜树碱
7-乙基-10-羟基喜树碱属于吡喃并吲哚并喹啉类,即 (4S)-吡喃并[3',4':6,7]吲哚并[1,2-b]喹啉-3,14-二酮,在 4 和 11 位上带有两个额外的乙基取代基,在 4 和 9 位置上带有两个额外的羟基取代基。它是伊立替康的活性代谢物,是比伊立替康本身的活性高约 1000 倍。它具有抗肿瘤剂、药物代谢物、EC 5.99.1.2(DNA 拓扑异构酶)抑制剂和细胞凋亡诱导剂的作用。
7-乙基-10-羟基喜树碱对癌症具有明显的细胞毒性,能有效靶向小鼠结肠和肺。
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86639-52-3 | 98% |
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| HY-10219 |
7-乙基喜树碱
7-乙基喜树碱是一种吡喃并吲嗪并喹啉。
7-乙基喜树碱具有比喜树碱更好的抗肿瘤活性,它对肿瘤细胞具有更强的生长抑制活性,在体内给药时在肠道中停留的时间更长,含量更高。
7-乙基喜树碱是喜树碱的衍生物,也是合成 7-乙基-10-羟基喜树碱的关键中间体。7-乙基喜树碱可用于肿瘤相关的研究。
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78287-27-1 | 98% |
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| HY-10219 |
10-甲氧基喜树碱
10-甲氧基喜树碱是从喜树 (Camptotheca acuminata) 中分离出的喜树碱 (CPT) 的天然生物活性衍生物,已被证实具有高抗癌特性。通过测定对 2774 细胞系的抗肿瘤活性,发现 10-Methoxycamptothecin 比 10-羟基喜树碱 (10-hydroxycamptothecin) 具有更高的细胞毒性。
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19685-10-0 | 98% |
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| HY-10219 | 178456-58-1 |
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| HY-10219 |
10-羟基喜树碱
10-羟基喜树碱是一种吡喃并吲嗪并喹啉。
10-羟基喜树碱是一种细胞渗透性强的DNA拓扑异构酶I抑制剂。它对组蛋白H1和H3的磷酸化具有选择性抑制作用,但对其他组织的影响较小。10-羟基喜树碱具有抗癌和抗血管生成活性,可以防止大鼠椎板切除术后成纤维细胞增殖和硬膜外瘢痕粘连。
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19685-09-7 | 98% |
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| HY-10219 | 263368-92-9 |
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| HY-10219 |
巴豆苷
巴豆苷 是从中草药木豆中分离得到的。巴豆苷 抑制 FLT3 和 HDAC3/6,在急性髓系白血病 (AML) 细胞中表现出选择性抑制作用。巴豆苷 可能是研究 AML 的一种有前途的新先导化合物。
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1818-71-9 | 98% |
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