| 产品编号 | 产品描述 | CAS No. | 纯度 | 结构式 |
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| HY-10219 |
番泻苷B
番泻苷B 是一种有效的口服活性血小板衍生生长因子 (PDGF) 抑制剂。番泻苷B 抑制细胞增殖以及 PDGF-BB 诱导的 PDGFR-β、STAT-5、AKT 和 ERK 磷酸化的表达。番泻苷B 显示出胃保护活性。番泻苷B具有胃炎研究的潜力。
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128-57-4 | 98% |
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| HY-10219 |
土大黄苷
土大黄苷 (Rhaponiticin) 是一种口服有效的 SIRT1 激动剂和 AMPK 激活剂,具有抗炎、抗纤维化、抗血栓、抗过敏和抗糖尿病活性。土大黄苷 通过激活 SIRT1 抑制 NLRP3 炎症小体激活,并通过 AMPK 通路抑制 TGF-β/Smad 信号传导。土大黄苷 可减轻肠道和肺部炎症、抑制成纤维细胞分化及细胞外基质沉积,并增强紧密连接蛋白表达以修复上皮屏障。土大黄苷 可用于炎症性肠病 (如溃疡性结肠炎) 和肺纤维化的研究。
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155-58-8 | 98% |
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| HY-10219 |
番泻苷D
番泻苷D 是一种蒽醌苷,在番泻叶 (Cassia angustifolia) 的叶子和豆荚中发现。
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37271-17-3 | 98% |
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| HY-10219 |
大黄素甲醚
大黄素甲醚 (Parietin) 是从中药大黄中得到的蒽醌类物质,是具有口服有效性和血脑屏障透过性的 6-磷酸葡萄糖酸去氢酶 (6-phosphogluconate dehydrogenase) 抑制剂,IC50 和 Kd 值分别为 38.5 μM 和 26.0 μM。同时,大黄素甲醚 也是 TLR4/NF-kB 信号通路抑制剂,具有抗炎、抗菌、抗癌作用,可诱导癌细胞凋亡 (Apoptosis) 和自噬 (Autophagy)。
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521-61-9 | 98% |
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| HY-10219 |
番泻苷元A
番泻苷元A 可从Cassia angustifolia 分离得到,能够抑制HCV NS3 解旋酶,其 IC50 值为0.8 μM。番泻苷元A诱导Akt和葡萄糖转运蛋白4 (GLUT4) 的磷酸化。番泻苷元A刺激葡萄糖掺入。
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641-12-3 | 98% |
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| HY-10219 |
番泻苷元B
番泻苷元B可从Cassia angustifolia 分离得到,是Sennidin A 的异构体,活性比Sennidin A 低。Sennidin A,能够抑制HCV NS3 解旋酶,其 IC50 值为0.8 μM。Sennidin A诱导Akt和葡萄糖转运蛋白4 (GLUT4) 的磷酸化。Sennidin A刺激葡萄糖掺入。
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517-44-2 | 98% |
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| HY-10219 |
决明蒽醌
决明蒽醌 是从决明子的种子中分离出,通过抑制 NF-kB 通路来调节气道上皮细胞中 MUC5AC 粘蛋白的基因表达和产生。决明蒽醌 通过靶向甲状旁腺激素相关蛋白来抑制邻苯二甲酸酯诱导的乳腺癌骨转移。
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477-85-0 | 98% |
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| HY-10219 |
番泻苷C
番泻苷C 是中药 Sennae Folium 的活性成分,具有口服活性。番泻苷C 可与人溶菌酶结合,抑制其淀粉样纤维化 (IC50: 186.20 μM )。番泻苷C 具有一定的致泻活性。番泻苷C 可用于腹泻和抗淀粉样相关疾病的研究。
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37271-16-2 | 98% |
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| HY-10219 |
大黄酸
大黄酸 是一种蒽醌类化合物,具有抗炎、抗氧化、抗癌等作用。
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478-43-3 | 98% |
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| HY-10219 |
番泻苷A
番泻苷A 是一种蒽醌苷,在番泻叶 (Cassia angustifolia) 中发现。番泻苷A 是一种 HIV-1 抑制剂 (IC50=3.8 μM),抑制 HIV-1 复制。番泻苷A 还抑制 HIV-1 逆转录酶 (RT) 相关 DNA 聚合酶 (RDDP) 和核糖核酸酶 H (Ribonuclease H),IC50s 分别为 1.9 μM,5.3 μM。
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81-27-6 | 98% |
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