产品名称：野蔷薇苷
别名：委陵菜酸葡萄糖苷；野蔷薇皂苷
Product name: Rosamultin
Synonym name: Tormentic acid glucosyl ester; Tormentic acid glucoside
Catalogue No.: BP3462
Cas No.: 88515-58-6
Formula: C₃₆H₅₈O₁₀
Mol Weight: 650.85
Botanical Source: Rosa laevigata Michx.
Physical Description: 
Type of Compound: Triterpenoids

纯度: 95%~99%
分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
包装: 棕色小玻璃瓶，标准包装10mg，20mg，50mg；可以按客户需求包装。
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野蔷薇苷的HPLC图谱

储存条件：短期保存 2~8℃，长期保存 -20 ~ -80℃

野蔷薇苷（Rosamultin）：一种源于蔷薇科植物的多靶点天然抗氧化三萜化合物

1. 概述

野蔷薇苷（Rosamultin），是一种从蔷薇科植物中分离得到的19α-羟基型三萜类化合物，其CAS号为88515-58-6。该化合物在天然产物化学和药理学研究中备受关注，主要源于其独特的化学结构和广泛的生物活性。野蔷薇苷最初从鹅绒委陵菜（Potentilla anserina L.）中分离得到，后续研究发现它也存在于金樱子（Rosa laevigata Michx.）等药用植物中。作为三萜皂苷家族的一员，其分子式为C36H58O10，分子量约为650.85 g/mol。

现代药理学研究揭示，野蔷薇苷展现出多方面的生物活性，其中最突出的是其显著的抗氧化和抗凋亡作用。研究表明，它能够有效保护细胞免受过氧化氢（H2O2）诱导的氧化应激损伤。此外，早期研究还发现其对人类免疫缺陷病毒1型蛋白酶（HIV-1 Protease）具有抑制活性，在100微摩尔浓度下抑制率可达53%，提示其潜在的抗病毒应用前景。进一步的研究扩展了其活性谱，包括抗炎、镇痛以及通过增强环氧化物水解酶活性来对抗溴苯诱导的肝毒性等作用。这些发现使得野蔷薇苷成为一个研究氧化应激相关疾病（如神经退行性疾病、心血管疾病、肝损伤等）的潜在先导化合物或药物候选分子。本文将从其化学结构、植物来源、药理机制、成药性评估及研究前景等方面，对这一天然产物进行系统性的专业科普解读。

2. 化学结构与理化性质

野蔷薇苷的化学结构是其生物活性的物质基础。其SMILES字符串（C[C@@H]1CC[C@]2(C(=O)O[C@@H]3OC@HC@@HC@H[C@H]3O)CC[C@]3(C)C(=CC[C@@H]4[C@@]5(C)CC@@HC@HC(C)(C)[C@@H]5CC[C@]43C)[C@@H]2[C@]1(C)O）精确描述了其原子连接与立体构型。从分子式C36H58O10可知，它是一个含有多个羟基和糖苷键的三萜皂苷。其核心为19α-羟基型三萜母核，通过糖苷键连接有糖基（从SMILES及分子式推断，可能为葡萄糖或类似糖单元），这种结构增强了其水溶性，并可能影响其与生物靶点的相互作用。

从提供的成药性参数分析其理化性质：
- 分子量（MW）：650.85 g/mol，略高于常规小分子药物（通常<500 Da），但仍处于可口服吸收的范围内。
- 脂水分配系数（LogP/LogD）：LogP为2.8118，LogD为2.8121，表明该化合物具有适度的亲脂性，有利于穿透细胞膜，但又不至于因脂溶性过强而导致代谢过快或分布不佳。
- 拓扑极性表面积（TPSA）：高达177.14 Ų，这主要归因于分子中含有多个羟基和糖环上的氧原子。高TPSA通常不利于被动跨膜运输，尤其是血脑屏障（BBB）的穿透。
- 水溶性：数值为0.0305（单位通常为mg/mL或mol/L，此处未明确，但数值较小），表明其在水中的溶解度较低，这与其三萜皂苷的结构特性相符。在制剂开发时可能需要考虑增溶策略。
- 渗透性：Caco-2细胞渗透性为1.0031（×10⁻⁶ cm/s），Peff（人体有效渗透率）为0.6601（×10⁻⁴ cm/s），数值处于中等偏低范围，提示其肠道吸收可能为中等。BBB穿透性被标注为“低”，这与高TPSA的预测一致，意味着它可能不易进入中枢神经系统。
- 血浆蛋白结合率（PPB）：74.28%，属于中等偏高水平，会影响其游离药物浓度和体内分布。

综上所述，野蔷薇苷是一个中等分子量、适度亲脂但极性表面积较大、水溶性较差的三萜皂苷。这些性质共同决定了其药代动力学特征。

3. 植物来源与传统应用

野蔷薇苷主要来源于蔷薇科（Rosaceae）植物。文献明确记载其从鹅绒委陵菜（Potentilla anserina L.）中分离得到。此外，数据库信息显示它也存在于金樱子（Rosa laevigata Michx.）的果实中。这两种植物在传统医学中均有悠久的应用历史。

金樱子，又称刺梨子、山石榴，是中医常用的一味收涩药。其干燥成熟果实入药，性味酸、甘、涩，平，归肾、膀胱、大肠经。传统功效主要为固精缩尿、固崩止带、涩肠止泻。常用于治疗遗精滑精、遗尿尿频、崩漏带下、久泻久痢等症。现代研究表明，金樱子富含多酚、黄酮、三萜及多糖类成分，具有抗氧化、抗炎、抗菌、抗糖尿病、保护肾脏等多种药理活性。野蔷薇苷作为其中的三萜类成分，很可能贡献了其抗氧化和细胞保护作用。

鹅绒委陵菜，在民间也有药用习惯，常用于治疗腹泻、痢疾、出血等症，其药理研究也证实了抗炎、抗氧化、保肝等作用。

传统应用虽未直接指向野蔷薇苷这一单一成分，但植物整体的疗效与现代研究所揭示的该化合物的抗氧化、抗炎、保肝等活性高度吻合。这体现了从传统药用植物中挖掘活性成分，并通过现代科学手段阐明其物质基础和作用机制的研究范式的重要性。野蔷薇苷的发现正是这一范式下的成功案例。

4. 药理活性与作用机制

野蔷薇苷的药理活性多样，但其核心作用机制与调控氧化应激密切相关。数据库提供的靶点信息清晰地指向了这一通路：NRF2、CAT、GPX1、HMOX1、SOD2。这些靶点均是细胞抗氧化防御系统的关键组成部分。下面结合其已知活性，详细阐述其作用机制：

4.1 核心药理活性
1. 抗氧化与抗凋亡：这是野蔷薇苷最受关注的活性。研究证实它能有效对抗H2O2引起的氧化应激损伤。氧化应激是活性氧（ROS）过度产生，超过机体清除能力，导致脂质、蛋白质、DNA氧化损伤的状态，是细胞凋亡、衰老以及众多慢性疾病（如动脉粥样硬化、糖尿病并发症、神经退行性疾病）的重要诱因。
2. 抗HIV-1蛋白酶活性：早期研究发现其在体外能抑制HIV-1蛋白酶，这是艾滋病病毒复制所必需的关键酶。虽然活性中等（100 µM下抑制53%），但为三萜类化合物抗病毒研究提供了线索。
3. 抗炎与镇痛：研究显示其具有抗炎和抗伤害感受作用，这可能与其抗氧化作用间接相关，因为氧化应激是炎症过程的重要推动因素。
4. 肝保护作用：野蔷薇苷能对抗溴苯诱导的肝毒性，机制至少部分与增强环氧化物水解酶（EH）活性有关。EH是代谢解毒的关键酶之一，能水解具有毒性的环氧化物中间体。同时，其抗氧化作用也对保护肝细胞免受毒物损伤至关重要。

4.2 基于靶点的作用机制解析
野蔷薇苷的作用并非通过抑制单一靶点，而是可能通过激活或增强细胞内源性的抗氧化防御网络来实现。其关联的五个靶点构成了一个协同作战的抗氧化体系：
- NRF2（核因子E2相关因子2）：这是抗氧化反应的“总开关”或主调节因子。在氧化应激下，NRF2从细胞质中解离并转运至细胞核，与抗氧化反应元件（ARE）结合，启动一系列Ⅱ相解毒酶和抗氧化蛋白的转录。野蔷薇苷很可能是一个NRF2激活剂。通过激活NRF2，它可以上调下游一系列保护性基因的表达。
- 下游效应靶点：
- SOD2（超氧化物歧化酶2，线粒体型）：位于线粒体，负责将超氧阴离子（O₂•⁻）歧化为H₂O₂和O₂，是清除ROS的第一道防线。
- CAT（过氧化氢酶）：主要位于过氧化物酶体，能将H₂O₂分解为水和氧气，防止H₂O₂积累产生更具毒性的羟基自由基（•OH）。
- GPX1（谷胱甘肽过氧化物酶1）：利用还原型谷胱甘肽（GSH）将H₂O₂或有机过氧化物还原为水或醇，是清除H₂O₂和脂质过氧化物的关键酶。
- HMOX1（血红素加氧酶1）：分解血红素产生胆绿素（强抗氧化剂）、一氧化碳和铁离子。胆绿素进一步被还原为胆红素，同样是有效的抗氧化剂。HMOX1的诱导是细胞应对氧化、炎症刺激的重要保护机制。

作用机制通路推测：野蔷薇苷可能通过直接或间接的方式激活NRF2信号通路。活化的NRF2入核后，促进SOD2、CAT、GPX1、HMOX1等基因的转录和表达。其结果是：
1. SOD2活性增强，加速清除线粒体来源的超氧阴离子。
2. CAT和GPX1活性增强，有效清除SOD2及其他途径产生的H₂O₂，阻断芬顿反应，防止•OH生成。
3. HMOX1表达上调，产生具有抗氧化能力的胆绿素/胆红素，并可能通过其他机制发挥抗炎、抗凋亡作用。
4. 整个抗氧化酶系统的协同增强，显著提升了细胞清除ROS的能力，维持氧化还原平衡，从而保护细胞免受氧化应激诱导的凋亡、DNA损伤和功能障碍。

因此，野蔷薇苷通过多靶点、网络化的方式，系统性增强细胞的抗氧化防御能力，这解释了其对H2O2损伤的保护作用，也可能与其抗炎、保肝等活性密切相关。这种作用于内源性保护通路的策略，比单纯的外源性抗氧化剂（如维生素C、E）可能更具生理性和可持续性。

5. 成药性评估

基于提供的成药性参数，并结合药物化学的经典规则，可以对野蔷薇苷作为潜在药物的开发前景进行初步评估。

5.1 基于Lipinski五规则（Rule of Five）的分析
该规则常用于预测小分子化合物的口服吸收潜力，要求满足以下至少三项：① MW < 500；② LogP < 5；③ 氢键供体（HBD）< 5；④ 氢键受体（HBA）< 10。
- MW（650.85）：远大于500，不符合规则。
- LogP（2.81）：小于5，符合规则。
- HBD/HBA：从分子式C36H58O10和结构看，含有多个羟基，HBD可能超过5；氧原子数为10，加上糖苷键的氧，HBA也超过10。这两项很可能不符合规则。

因此，野蔷薇苷明显违反了Lipinski五规则中的多项（MW、HBD、HBA）。这并不意外，因为它是含有糖基的三萜皂苷，属于“类天然产物”或“超越规则五”的化合物。这类化合物虽然口服生物利用度传统上认为较低，但仍有不少成功药物（如地高辛、环孢素等）。不能仅凭此规则完全否定其成药性，但提示其开发，特别是作为口服药物，将面临挑战。

5.2 关键成药性参数解读
- 吸收：中等偏低的Caco-2和Peff值，结合高TPSA和较大MW，预测其口服吸收可能较差且不稳定。可能需要通过前药修饰、制剂技术（如纳米制剂、脂质体）或改变给药途径（如注射）来改善。
- 分布：BBB穿透性低，意味着它可能不适合直接用于治疗中枢神经系统疾病（如阿尔茨海默病、帕金森病），除非其外周抗氧化作用能间接 benefit CNS，或通过制剂手段改造。血浆蛋白结合率74% 属于正常范围，但需关注其与高蛋白结合率药物合用时可能发生的置换相互作用。
- 代谢与毒性：
- Ames试验、染色体畸变、hERG抑制、皮肤/呼吸道致敏性、光毒性等均为阴性或“无/否”，这是一个非常积极的信号，表明野蔷薇苷在遗传毒性和主要急性毒性风险方面初步显示较低，安全性起点较好。
- 血清生化指标：Ser_ALK（碱性磷酸酶）、Ser_AST（天冬氨酸氨基转移酶）、Ser_ALT（丙氨酸氨基转移酶）显示为“是”，这可能提示在某种实验条件下（如高剂量）可能对肝脏产生一定影响，需要谨慎解读。这些酶是肝细胞损伤的标志，但在天然产物研究中，有时活性成分会诱导肝脏代谢酶，不一定代表肝毒性。这强调了在后续开发中进行全面毒理学研究的必要性。
- 类药性综合评分：Syn_Accessibility为5.5502（通常值越低越好合成或获取），MRTD为“否”，提示其合成或大规模获取可能存在一定难度，天然提取可能是主要来源。

5.3 成药潜力小结
野蔷薇苷作为一个天然活性成分，其优势在于：明确的多靶点抗氧化机制、丰富的药理活性（抗氧化、抗炎、保肝、潜在抗病毒）以及初步显示的良好安全性（无遗传毒性等主要风险）。
其主要挑战在于：较差的类药性（高MW、高TPSA、低水溶性、低BBB穿透性、口服吸收可能不佳）。这限制了其直接作为传统小分子口服药物的开发。

因此，它的成药路径可能包括：
1. 作为保健品或植物药原料：利用其抗氧化活性，开发用于缓解氧化应激的保健产品。
2. 作为先导化合物进行结构优化：通过药物化学手段，在保留其药效团的前提下，简化结构、降低MW、优化LogP和TPSA，以提高口服生物利用度。
3. 开发新型给药系统：针对其理化性质缺陷，开发注射用脂质体、纳米粒、口服自微乳等先进制剂，以改善其溶解性、稳定性和生物利用度。
4. 深入研究其作用机制：特别是NRF2通路激活的具体分子靶点和方式，可能发现全新的药物作用靶标。

6. 研究现状与应用前景

6.1 研究现状
目前对野蔷薇苷的研究仍处于临床前阶段，主要集中在以下几个方面：
- 化学研究：分离纯化、结构鉴定、含量测定方法等已较为成熟。
- 药理活性筛选：已广泛证实其体外和动物模型中的抗氧化、抗炎、保肝、抗病毒（HIV蛋白酶抑制）等活性。对其通过NRF2通路发挥抗氧化作用的机制研究是当前的一个热点。
- 初步药代动力学与安全性评价：已有一些关于其理化性质和初步毒性测试的数据（如本文所列），但系统完整的ADMET（吸收、分布、代谢、排泄、毒性）研究，尤其是体内药代动力学研究仍相对缺乏。

6.2 应用前景与未来方向
尽管面临成药性挑战，野蔷薇苷的未来应用前景依然值得期待，研究方向可聚焦于：
1. 机制深化与靶点确认：利用分子对接、表面等离子共振、基因敲除/敲减等技术，精确阐明野蔷薇苷与NRF2/KEAP1复合物或其他潜在直接靶点的相互作用模式。这不仅能验证其网络药理学预测，还可能发现新的作用机制。
2. 结构修饰与构效关系研究：这是提升其成药性的关键。可以对其糖基部分、三萜母核上的羟基进行修饰，合成一系列衍生物，系统研究各基团对活性（尤其是NRF2激活能力）和理化性质（溶解度、渗透性）的影响，以期获得活性更优、成药性更好的候选分子。
3. 疾病模型验证：在更贴近人类疾病的动物模型（如非酒精性脂肪肝病、糖尿病肾病、缺血再灌注损伤、慢性炎症性疾病模型）中，验证其治疗功效，明确其治疗窗和量效关系。
4. 制剂开发：如前所述，针对其缺陷开发合适的药物递送系统，是推动其走向应用的重要实践路径。
5. 联合用药研究：探索野蔷薇苷与其他抗氧化剂或作用机制不同的药物联用，治疗复杂的氧化应激相关疾病，可能产生协同效应。

结论
野蔷薇苷是从蔷薇科药用植物中发现的具有多靶点抗氧化特性的三萜皂苷。它通过可能激活NRF2信号通路，上调SOD2、CAT、GPX1、HMOX1等内源性抗氧化酶的表达，构筑起强大的细胞防御体系，从而发挥抗氧化、抗凋亡、抗炎、保肝等多重药理作用。这些特性使其在预防和治疗氧化应激为核心病理环节的慢性疾病方面展现出潜在价值。虽然其较大的分子量、较高的极性和较差的渗透性给传统口服药物开发带来了挑战，但这并未掩盖其作为优秀先导化合物或特殊制剂原料的光芒。未来通过深入的机制研究、合理的结构优化以及创新的制剂策略，野蔷薇苷有望从一种有趣的天然产物，逐步走向具有明确应用价值的药物候选物或功能产品，为人类健康事业贡献来自传统植物的智慧。