英文名: Swertianolin
中文别名:
英文别名:
Cas 号: 23445-00-3
产品编码：BP1351
分子式: C20H20O11
分子量: 436.369
来源: Gentiana campestris, Swertia randaiensis, Swertia japonica and Swertia perennis
纯度: 95%~99%
分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
包装: 棕色小玻璃瓶，标准包装10mg，20mg，50mg；可以按客户需求包装。
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当药醇苷的核磁图谱
当药醇苷的HPLC图谱
储存条件：短期保存 2~8℃，长期保存 -20 ~ -80℃
179.28
0.02
0.01
2.15
0.51
0.19
低
72.17
3.97
是
否
否
否
有
无
1.5
是
是
是
否
天然产物作为药物发现的重要宝库，在人类疾病防治史上扮演着不可替代的角色。其中，呫吨酮类化合物因其结构多样性和广泛的生物活性，日益受到药理学研究者的关注。当药醇苷，作为一种具有代表性的呫吨酮碳苷，其CAS号为23445-00-3，主要从龙胆科多种植物中分离得到。近年来，随着现代药理学研究的深入，当药醇苷展现出多方面的生物活性，包括抗炎、抗氧化、抗菌及神经保护等作用。特别是在神经炎症、幽门螺杆菌感染、脓毒症及阿尔茨海默症等复杂疾病模型中，当药醇苷显示出显著的调控潜力。其核心作用机制涉及对p38丝裂原活化蛋白激酶磷酸化及核因子-κB信号通路的抑制，进而下调一氧化氮、活性氧及多种炎症介质的产生。本文旨在系统综述当药醇苷的化学特性、植物来源、药理活性、分子作用机制及其成药性，以期为该天然产物的深入研究和潜在药物开发提供全面的科学参考。
当药醇苷的化学名称为1,5,8-三羟基-3-甲氧基呫吨酮-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷，是一种典型的呫吨酮类碳苷化合物。其分子式为C20H20O11，分子量为436.3690。结构上，其母核为三环呫吨酮，在1、5、8位连有羟基，3位为甲氧基取代，其中一个羟基（通常为8位）通过糖苷键与一分子β-D-葡萄糖相连。这种碳苷结构相较于氧苷，在体内具有更好的化学稳定性和抗酶解能力。
其理化性质决定了其生物利用度和作用特点。计算所得的脂水分配系数LogP值约为0.0202，表明该化合物具有较好的亲水性。拓扑极性表面积高达179.28 Ų，这主要归因于分子中众多的羟基和糖基结构，也预示其跨膜渗透能力可能受限。其水溶性数值为2.1452（单位通常为mg/mL或log mol/L，此处需结合具体计算软件定义，但数值本身表明其具有一定水溶性）。这些参数共同指向当药醇苷可能具有较差的膜渗透性，尤其是对血脑屏障的穿透能力被预测为“低”，这对其针对中枢神经系统疾病的药效发挥提出了挑战。然而，其hERG抑制风险为阴性，且Ames试验值为1.5（通常认为小于2为阴性），初步提示其心脏毒性风险和遗传毒性风险较低，具备一定的成药安全性基础。
当药醇苷主要分布于龙胆科植物中，是多种药用植物的特征性成分之一。其主要植物来源包括：
1. 田野龙胆：为当药醇苷的经典来源植物之一。
2. 紫红獐牙菜：獐牙菜属植物是发现和分离当药醇苷的重要资源。
3. 其他龙胆科植物：如獐牙菜属、龙胆属的多种植物中也常能检测或分离到该成分。
其提取分离通常遵循天然产物化学的常规流程。首先，将植物干燥材料粉碎，采用甲醇、乙醇或含水乙醇等极性溶剂进行回流提取或超声辅助提取。获得的粗提物经减压浓缩后，依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇等溶剂进行梯度萃取，当药醇苷因其较强的亲水性，主要富集于正丁醇萃取部位。进一步的纯化多依赖于柱层析技术，常采用硅胶、大孔吸附树脂、聚酰胺或葡聚糖凝胶等作为固定相，以氯仿-甲醇、乙酸乙酯-甲醇-水等系统进行梯度洗脱。高效液相色谱，尤其是制备型HPLC，是获得高纯度当药醇苷单体的最终关键步骤。近年来，一些绿色提取技术如超临界流体萃取、微波辅助提取等也在探索中，旨在提高提取效率和保护热敏性成分。
大量体外和体内药理实验证实，当药醇苷具有多方面的生物活性，为其在多种疾病中的应用研究奠定了基础。
抗炎与抗氧化活性：这是当药醇苷最核心的药理作用之一。在脂多糖诱导的巨噬细胞（如RAW264.7）炎症模型中，当药醇苷能剂量依赖性地抑制一氧化氮和前列腺素E2的过量产生，同时显著降低细胞内活性氧的水平。其抗炎作用在多种动物模型中得到验证，如小鼠耳肿胀模型、关节炎模型等。
抗幽门螺杆菌活性：当药醇苷对幽门螺杆菌标准菌株及临床分离株均显示出直接的抑制和杀灭作用。研究报道其半数抑制浓度为6.1 μM，最低杀菌浓度达91.7 μM。其作用不仅限于杀菌，还能抑制幽门螺杆菌的脲酶活性（该酶是其在胃酸环境中定植的关键毒力因子），并减少细菌对胃上皮细胞的黏附，展现了多靶点抗幽门螺杆菌的潜力。
神经保护与抗阿尔茨海默症潜力：在β-淀粉样蛋白诱导的神经元损伤或小胶质细胞激活模型中，当药醇苷能提高细胞存活率，减轻氧化应激和炎症反应。动物行为学实验表明，它能改善阿尔茨海默症模型小鼠的学习记忆障碍。其神经保护作用与其强大的抗神经炎症特性密切相关。
免疫调节与抗脓毒症作用：脓毒症是一种致命的全身性炎症反应综合征。研究表明，当药醇苷能显著改善盲肠结扎穿孔术诱导的脓毒症小鼠的生存率。其机制涉及调节免疫细胞（如巨噬细胞、T细胞）的功能平衡，抑制过度的促炎反应，同时可能促进抗炎因子的表达，从而恢复免疫稳态。
其他活性：初步研究还提示当药醇苷在乙型肝炎病毒复制抑制、镇痛等方面可能具有一定作用，但尚需更深入的研究证实。
当药醇苷的多重药理活性源于其对复杂细胞信号网络的调控，其作用机制研究已深入到分子和通路水平，涉及多个关键靶点。
核心抗炎信号通路抑制：
神经炎症相关靶点网络：在神经退行性疾病背景下，当药醇苷的作用靶点网络更为复杂。
抗氧化机制：除了通过抑制iNOS和COX-2减少活性氮和氧物种的生成外，当药醇苷本身的结构使其具有直接的自由基清除能力，并能上调细胞内源性抗氧化系统（如超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶）的活性。
抗幽门螺杆菌的多元机制：除直接抗菌外，还涉及抑制细菌脲酶（可能通过结合其活性中心镍离子）、干扰细菌生物膜形成、以及通过宿主细胞侧的抗炎作用减轻幽门螺杆菌感染引起的胃黏膜损伤。
尽管当药醇苷药理活性显著，但其成药性，即发展为临床药物的潜力，仍需系统评估。
类药性初步分析：基于其理化参数（中等分子量、高TPSA、低LogP），当药醇苷基本符合Lipinski五规则，但高极性可能导致其口服生物利用度不理想。其血脑屏障穿透性预测较低，这对治疗中枢神经系统疾病是一大挑战，可能需要通过结构修饰或递药系统（如纳米粒、脂质体）来改善。
药代动力学研究现状：目前关于当药醇苷系统的药代动力学研究报道相对有限，是未来研究的重点方向。有限的动物实验提示，其口服吸收可能较差，在体内可能经历广泛的代谢，如糖基的水解（生成苷元）、羟基的葡萄糖醛酸化或硫酸化等Ⅱ相结合反应。其苷元可能具有不同的活性和分布特性。需要深入研究其绝对生物利用度、组织分布（特别是能否有效进入脑组织）、代谢产物鉴定及主要排泄途径。
安全性初步评价：现有的初步毒性数据显示，当药醇苷在有效剂量范围内对正常细胞的毒性较低。hERG抑制阴性和Ames试验阴性是重要的早期安全性信号，但仍需进行全面的临床前安全性评价，包括急性毒性、长期毒性、生殖毒性等。
制剂学挑战：为提高其生物利用度，可能需要开发新型给药系统。例如，利用磷脂复合物、环糊精包合物或自微乳系统增强其脂溶性和肠道吸收；设计脑靶向纳米载体以克服血脑屏障。
当药醇苷作为一种多靶点、多功效的天然先导化合物，在多个疾病领域展现出广阔的应用前景，同时也面临诸多挑战。
潜在治疗领域：
未来研究方向与挑战：
当药醇苷作为一种源自传统药用植物的天然呫吨酮苷，凭借其独特的化学结构和多样的药理活性，已成为天然产物药理学研究中的一个亮点。其通过抑制p38/NF-κB等关键炎症通路，在抗炎、抗氧化、抗菌、神经保护及免疫调节等方面表现出明确的效果，为治疗幽门螺杆菌感染、阿尔茨海默症、脓毒症等重大疾病提供了新的候选分子和思路。然而，其较差的膜渗透性和有限的药代动力学数据是目前制约其发展的主要瓶颈。未来的研究应聚焦于深入阐明其多靶点作用机制、系统评估其成药性、并通过药物化学和药剂学手段对其进行优化。随着多学科交叉研究的不断深入，当药醇苷有望从一种有潜力的先导化合物，逐步发展成为具有临床应用价值的创新药物或功能性成分，为人类健康事业贡献其独特价值。
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