中文名： 白花前胡乙素
英文名: Praeruptorin B
中文别名: 白花前胡素B
英文别名: 73069-28-0(new); 81740-07-0(Deleted Cas No.); (+)-Anomalin; (+)-Praeruptorin B;
Cas 号: 73069-28-0
产品编码：BP1134
分子式: C24H26O7
分子量: 426.465
来源: Peucedanum formosanum and Peucedanum praeruptorum
纯度: 95%~99%
分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
包装: 棕色小玻璃瓶，可以按客户需求包装。
可以满足克级以上大量需求，详情请咨询。
提供相关图谱和分析方法指导，可以提供包括色谱柱，标准品和分析方法在内的含量测定整体服务包，价格优惠。
中药前胡为伞形科植物白花前胡Peucedanum praeruptorum Dunn的根，具有疏散风热，化痰等功效，常用于感冒,咳嗽,哮喘,头痛等治疗。现代研究表明，其主要的化学成分包括白花前胡甲素，白花前胡乙素等香豆素类化合物以及挥发油类化合物，其主要的药理作用包括降低血压,抗心衰,平喘,抗癌等。
白花前胡乙素的HPLC图谱
储存条件：短期保存 2~8℃，长期保存 -20 ~ -80℃
92.04
4.13
4.13
0.01
2.93
6.68
高
87.23
3.93
是
是
否
否
无
有
0.0
是
是
是
是
天然产物长期以来一直是创新药物发现的重要源泉，其结构多样性和广泛的生物活性为治疗多种疾病提供了独特的分子骨架。白花前胡乙素（Praeruptorin B， CAS号：73069-28-0）是从伞形科植物白花前胡（Peucedanum praeruptorum Dunn）的根中分离得到的一种香豆素类化合物。近年来，随着分子药理学研究的深入，白花前胡乙素因其显著的抗肿瘤活性而备受关注。研究表明，其核心作用机制之一是通过抑制固醇调控元件结合蛋白（Sterol Regulatory Element-Binding Proteins， SREBPs）的活性，进而干扰肿瘤细胞的脂质代谢、增殖与存活。此外，研究还揭示其通过调控MCL1、BCL2、STAT3、MMP2、TOP1、HIF1A、TOP2A、MAPK1、ESR1、CYP19A1等多个关键靶点，发挥多途径、多靶点的抗肿瘤效应。本文旨在系统综述白花前胡乙素的化学结构、植物来源、药理活性、作用机制、成药性评价及临床应用前景，以期为该天然产物的深度开发与转化研究提供全面的科学参考。
白花前胡乙素属于线型呋喃香豆素类化合物，其化学名称为(+)-(3‘S,4’S)-3‘,4’-disenecioyloxy-3‘,4’-dihydroseselin。其分子式为C24H26O7，分子量为426.4650。其核心结构为香豆素母核，并在其6，7-位骈合一个呋喃环，同时在3‘和4’位分别连接有千里光酰氧基（senecioyloxy），这两个手性中心通常为S构型，决定了其立体化学特性。
在理化性质方面，白花前胡乙素表现出典型的香豆素类化合物特征。其脂水分配系数（LogP）为4.1345，表明该化合物具有较高的亲脂性。拓扑极性表面积（TPSA）为92.0400 Ų，相对适中。水溶性较差，约为0.0072 mg/mL，这与其较高的LogP值相符，提示其在制剂开发中可能需要通过结构修饰或使用增溶技术来提高生物利用度。值得注意的是，其血脑屏障透过性预测为“高”，预示着其可能对中枢神经系统相关肿瘤或疾病具有潜在治疗价值。在早期安全性筛选中，该化合物未显示出明显的hERG钾通道抑制活性（hERG抑制：否），且Ames试验结果为0.0，初步提示其致突变风险较低，为其进一步开发提供了有利的安全性起点。
白花前胡乙素主要来源于传统中药白花前胡的干燥根。白花前胡为伞形科前胡属植物，主产于中国华东、华中及西南地区，具有宣散风热、降气化痰的功效，临床上常用于治疗咳嗽痰多、气喘等症。香豆素类成分被认为是其主要活性物质群。
从植物材料中提取分离白花前胡乙素通常采用有机溶剂萃取结合现代色谱技术。经典流程如下：首先将干燥的白花前胡根粉碎，用乙醇或甲醇等极性溶剂进行回流提取或超声辅助提取。合并提取液后，经减压浓缩得到总浸膏。随后，利用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇等溶剂进行系统溶剂萃取，白花前胡乙素主要富集于乙酸乙酯部位。进一步的纯化依赖于柱层析技术，常采用硅胶柱层析，以石油醚-乙酸乙酯或氯仿-甲醇等梯度洗脱系统进行分离。高效液相色谱法（HPLC），尤其是制备型HPLC，是获得高纯度白花前胡乙素单体的关键技术，通常使用C18反相色谱柱，以甲醇-水或乙腈-水为流动相进行洗脱。近年来，高速逆流色谱等新型分离技术也被应用于此类香豆素的高效制备分离中。
白花前胡乙素最引人注目的药理活性是其广泛的抗肿瘤作用。大量体外和体内研究证实，其对多种人类肿瘤细胞系具有显著的增殖抑制和促凋亡活性。
此外，除了核心的抗肿瘤活性，亦有研究提示白花前胡乙素可能具有抗炎、抗氧化和心血管保护等作用，但这些方面的研究尚待深入。
白花前胡乙素的抗肿瘤作用机制复杂，呈现出多靶点、多通路协同的特点，其核心机制可归纳如下：
抑制SREBPs通路，扰乱肿瘤细胞脂质代谢：SREBPs是调控脂肪酸和胆固醇生物合成的关键转录因子，在代谢异常活跃的肿瘤细胞中常被过度激活。白花前胡乙素被鉴定为SREBPs的有效抑制剂。它可能通过干扰SREBPs的剪切活化过程或阻止其与靶基因启动子的结合，从而显著下调脂肪酸合成酶、乙酰辅酶A羧化酶等脂质合成关键酶的表达。这导致肿瘤细胞内脂质耗竭，影响细胞膜合成、能量储存和信号转导，最终抑制细胞增殖并诱导凋亡。靶向肿瘤代谢，特别是脂质代谢，是当前抗癌药物研发的新兴策略，白花前胡乙素的这一机制为其赋予了独特的治疗优势。
诱导线粒体途径凋亡：通过下调MCL1和BCL2等抗凋亡蛋白，白花前胡乙素打破了促凋亡与抗凋亡蛋白之间的平衡。这导致线粒体外膜通透性增加，细胞色素C释放至胞质，进而激活caspase级联反应，最终引发不可逆的细胞凋亡。
抑制STAT3信号通路：STAT3是重要的致癌转录因子，持续活化的STAT3促进细胞增殖、存活、血管生成和免疫逃逸。白花前胡乙素能抑制STAT3的酪氨酸磷酸化，阻断其二聚化及核转位，从而抑制其下游靶基因（如Cyclin D1, Bcl-xL, VEGF）的转录，发挥抗肿瘤作用。
造成DNA损伤：作为拓扑异构酶毒剂，白花前胡乙素通过稳定TOP1/2A与DNA形成的“可切割复合物”，阻止DNA链的重新连接，导致DNA双链断裂。这种严重的DNA损伤激活了以p53为代表的DNA损伤应答通路，最终将细胞导向凋亡或衰老。
抑制肿瘤侵袭与转移：对MMP2和HIF1A的抑制，共同削弱了肿瘤细胞的侵袭能力和在缺氧环境下的生存与血管生成能力，可能有助于抑制肿瘤的远端转移。
这些机制并非孤立存在，而是相互交织、协同作用。例如，SREBPs抑制导致的代谢压力可能加剧由DNA损伤或死亡受体信号触发的凋亡信号；STAT3通路的抑制也可能影响代谢相关基因的表达。这种多靶点作用模式使得白花前胡乙素在克服肿瘤异质性和耐药性方面具有潜在优势。
尽管白花前胡乙素在体外显示出强大的抗肿瘤活性，但其成药性仍需全面评估。
吸收、分布、代谢、排泄（ADME）：由于其较高的亲脂性（LogP > 4）和较低的水溶性，白花前胡乙素的口服吸收可能受限，生物利用度有待提高。其高血脑屏障透过性预测是一个积极特性，为治疗脑部肿瘤或转移灶提供了可能。在体内，香豆素类化合物通常经历广泛的I相和II相代谢。I相代谢可能涉及细胞色素P450酶系（如CYP3A4）对母核的氧化、水解（如酯键水解）；II相结合反应主要为葡萄糖醛酸化和硫酸化。其代谢产物可能具有活性或毒性，需进一步鉴定。主要排泄途径可能通过胆汁和尿液。
药代动力学挑战：现有初步药代动力学研究（多基于动物实验）提示，白花前胡乙素可能存在口服吸收不规则、首过效应明显、体内半衰期较短、系统暴露量不足等问题。其较差的溶解性和渗透性是其ADME性质的主要瓶颈。
制剂策略与结构优化：为改善其成药性，研究者正探索多种策略：
安全性初步评价：非hERG抑制和Ames试验阴性是良好的开端，但全面的临床前安全性评价，包括急毒、长毒、生殖毒性、遗传毒性等仍需系统开展。
白花前胡乙素作为一种多靶点抗肿瘤天然先导化合物，其临床应用前景广阔，但也面临挑战。
潜在应用方向：
未来研究方向与挑战：
白花前胡乙素是从传统中药白花前胡中发掘出的一个极具潜力的抗肿瘤天然化合物。其通过独特地抑制SREBPs通路，扰乱肿瘤细胞脂质代谢，并协同作用于MCL1、STAT3、TOP1/2A等多个关键靶点，展现出多途径抗肿瘤的鲜明特色。尽管其在理化性质和药代动力学方面存在挑战，但通过现代药物化学和药剂学手段的优化，有望将其改造为具有临床应用价值的新型候选药物。对白花前胡乙素的深入研究，不仅有助于开发新型抗肿瘤药物，也为从传统中药中寻找作用于代谢靶点的先导化合物提供了成功范例，体现了天然产物在现代创新药物研发中的持续生命力。未来，跨学科的合作与持续投入将是推动该化合物走向临床的关键。
版权所有：© 成都普瑞法科技开发有限公司（2015）备案号：蜀ICP备15035167号-1 客服热线：400-829-7929
技术支持：南京库价
