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蔓荆子黄素

Name: 蔓荆子黄素
Brand: Phytounique
Rating: 5 (1 reviews)

产品编号： BP0320

CAS号: 479-91-4

纯度: 98%

品牌: Phytounique

植物来源: 牡荆子

产品分析证书（COA） MSDS下载

蔓荆子黄素是从蔓荆子中得到的甲氧基黄酮化合物，具有抗有丝分裂和抗炎活性。蔓荆子黄素能够抑制 STAT3 的活化。槲皮素是一种四甲氧基黄酮，由槲皮素组成，其中 3、6、7 和 4' 位的羟基已被甲氧基取代。它已从 Eremophila mitchellii 中分离出来。它具有细胞凋亡诱导剂和植物代谢物的作用。它是二羟基黄酮和四甲氧基黄酮。它在功能上与槲皮素相关。

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销售联系电话：400-829-7929，028-82633860，82633397，82633165

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产品介绍相关产品产品成药性预测参数参考文献产品资料

英文名: Casticin
中文别名: 蔓荆子黄素; 紫花牡荆素
英文别名: Vitexicarpin
Cas 号: 479-91-4
产品编码：BP0320
分子式: C₁₉H₁₈O₈
分子量: 374.345
来源: Vitex agnus-castus (agnus castus) seeds, other Vitex spp., Brickellia spp., Parthenium spp., Artemisia lanata, Artemisia annua and others

纯度: 95%~99%
分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
包装: 棕色小玻璃瓶，标准包装10mg，20mg，50mg；可以按客户需求包装。
可以满足克级以上大量需求，详情请咨询。

提供相关图谱和分析方法指导，可以提供包括色谱柱，标准品和分析方法在内的含量测定整体服务包，价格优惠。

蔓荆子黄素的HPLC图谱

蔓荆子黄素的核磁图谱

储存条件：短期保存 2~8℃，长期保存 -20 ~ -80℃

产品成药性预测参数

TPSA
(极性表面积)
107.59
LogP
（油水分配系数的对数）
2.47
LogD
（中性条件下的油水分配系数的对数）
2.41
Sw
（纯水中的溶解度mg/ml）
0.03
Peff
（小肠中的渗透效率cm/s×10-4）
4.27
Caco-2
（Caco-2细胞模型上的表观渗透系数cm/s×10-7）
23.18
BBB
（血脑屏障渗透性）
低
hPPB
（化合物在人血浆蛋白的结合分数%）
87.28
Syn Accessibility
（合成可得性，数值越大表示合成越困难）
2.47
MRTD
（日推荐最大口服给药剂量是否高于3mg/kg/day）
是
Skin Sens
（是否会产生皮肤过敏反应）
否
Resp Sens
（化合物是否会产生呼吸致敏反应）
是
hERG
（是否对hERG钾离子通道产生抑制作用）
否
Chromosomal aberr
（有无导致哺乳动物细胞染色体变异）
有
Photo tox
（有无有光毒性）
无
Ames
（是否有Ames毒性风险，值越大风险越高，一般认为大于1时有Ames毒性）
1.2
Ser_ALK
（是否会引起碱性磷酸酶水平升高）
是
Ser_GGT
（是否会引起γ-谷氨酰转肽酶水平升高）
否
Ser_AST
（是否会引起血清谷草转氨酶水平升高）
是
Ser_ALT
（是否会引起血清谷丙转氨酶水平升高）
否

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产品资料

引言/概述

天然产物一直是创新药物发现的重要宝库，其中黄酮类化合物因其广泛的生物活性而备受关注。蔓荆子黄素（Casticin），化学名3′,5-二羟基-3,6,7,4′-四甲氧基黄酮，是一种具有显著药理活性的多甲氧基黄酮。它最初从传统中药蔓荆子（Vitex trifolia L. 或 Vitex rotundifolia L. f.）的果实中分离得到，后在多种植物如Eremophila mitchellii中亦有发现。现代药理学研究揭示，蔓荆子黄素展现出包括抗炎、抗肿瘤、抗有丝分裂、抗微生物在内的多重生物活性，尤其在抗肿瘤领域显示出巨大潜力。近年来，随着分子生物学技术的发展，其作用机制被逐步阐明，特别是在调控关键信号通路如STAT3等方面，使其成为治疗肝癌等恶性肿瘤的潜在候选分子。本文旨在系统综述蔓荆子黄素的化学特性、植物来源、药理活性、分子作用机制、成药性评价及临床应用前景，以期为该化合物的深入研究和开发提供全面的科学参考。

化学结构与理化性质

蔓荆子黄素（CAS号：479-91-4）的分子式为C19H18O8，分子量为374.3450。其化学结构以黄酮为母核，具体为槲皮素的衍生物，在槲皮素结构的3、6、7和4′位上的四个羟基均被甲氧基（-OCH3）所取代，形成独特的四甲氧基黄酮结构，同时在3′和5位保留了两个游离的羟基。这种特定的取代模式对其生物活性和理化性质具有决定性影响。

从理化性质分析，蔓荆子黄素表现出典型的黄酮类化合物特征。其计算脂水分配系数（LogP）为2.4713，表明该化合物具有适度的亲脂性，这有利于其穿透细胞膜，但也可能影响其水溶性。其拓扑极性表面积（TPSA）为107.5900 Å²，反映了分子中氢键受体的数量。实验测得的水溶性较低，约为0.0314 mg/mL，这在一定程度上限制了其生物利用度。此外，预测模型显示其透过血脑屏障的能力较低，提示其在中枢神经系统疾病中的应用可能受限。在早期安全性筛选中，其Ames试验值为1.2，初步提示致突变风险较低，且对hERG钾通道无明显抑制作用，降低了引发心脏QT间期延长的潜在风险。这些基本的成药性参数为后续的剂型设计和结构优化提供了关键依据。

植物来源与提取方法

蔓荆子黄素主要来源于马鞭草科牡荆属植物。其最主要的传统来源是中药蔓荆子，即单叶蔓荆（Vitex rotundifolia）或蔓荆（Vitex trifolia）的干燥成熟果实。蔓荆子作为一味常用中药，具有疏散风热、清利头目的功效，常用于治疗头痛、目赤肿痛等症，其有效成分群中就包含了蔓荆子黄素。此外，该化合物在澳大利亚特有植物Eremophila mitchellii（俗称“假檀香”）以及其他一些植物物种中也有分离报道。

从植物材料中提取蔓荆子黄素通常采用有机溶剂萃取法。常规流程包括：将干燥的蔓荆子果实粉碎，首先用石油醚或正己烷进行脱脂处理，以去除油脂和叶绿素等非极性杂质。随后，使用中等极性的溶剂，如乙酸乙酯、乙醇或甲醇进行反复提取。常用的方法是热回流提取或超声辅助提取，后者能提高提取效率并缩短时间。获得粗提物后，需经过一系列分离纯化步骤才能得到高纯度的蔓荆子黄素。这些步骤通常涉及硅胶柱层析、聚酰胺柱层析、葡聚糖凝胶（Sephadex LH-20）柱层析以及高效液相色谱（HPLC）制备等现代色谱技术。溶剂系统多采用氯仿-甲醇、石油醚-乙酸乙酯等梯度洗脱。随着技术的发展，超临界流体萃取等绿色提取方法也正在探索中，以期提高提取选择性和效率。

药理活性研究

大量的体外和体内研究证实，蔓荆子黄素具有多样且显著的药理活性。

抗肿瘤活性：这是蔓荆子黄素最受关注的活性。研究表明，它对多种癌细胞系具有显著的增殖抑制和凋亡诱导作用，尤其对肝癌细胞表现出强效活性。其作用不仅限于细胞毒性，还能抑制肿瘤细胞的迁移、侵袭和血管生成，这些是肿瘤转移的关键步骤。
抗炎活性：蔓荆子黄素能够有效抑制脂多糖（LPS）等刺激因子诱导的炎症反应。在巨噬细胞等炎症模型中，它能下调一氧化氮（NO）、前列腺素E2（PGE2）以及肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）等关键炎症介质的产生。
抗有丝分裂活性：作为抗有丝分裂剂，蔓荆子黄素能够干扰微管蛋白的聚合与功能，破坏纺锤体的正常形成，从而将细胞周期阻滞在G2/M期，最终导致细胞死亡。这一机制与传统化疗药物长春碱类有相似之处。
其他活性：研究还报道了蔓荆子黄素具有镇痛、抗病毒（如抗流感病毒）、抗真菌以及神经保护等潜在活性，展现了其多靶点作用的特性。

作用机制与分子靶点

蔓荆子黄素的药理作用，特别是其抗肝癌活性，是通过调控多个关键信号通路和分子靶点实现的，形成了一个多靶点、网络化的作用模式。

核心靶点：STAT3信号通路：信号转导与转录激活因子3（STAT3）是蔓荆子黄素最关键的分子靶点之一。STAT3在多种肝癌细胞中持续活化（磷酸化），促进细胞增殖、存活、侵袭并抑制凋亡。蔓荆子黄素能够有效抑制STAT3的酪氨酸磷酸化（如Tyr705位点），阻断其核转位及与DNA的结合，从而下调其下游靶基因的表达，如Bcl-2、Survivin、Cyclin D1和VEGF等，最终诱导癌细胞凋亡并抑制生长。
凋亡相关靶点：
- BCL2家族：蔓荆子黄素能下调抗凋亡蛋白Bcl-2的表达，同时上调促凋亡蛋白Bax的表达，降低Bcl-2/Bax比值，诱导线粒体途径的细胞凋亡。
- 核因子-κB（NF-κB）通路：通过抑制IKB激酶（IKBKB）的活性，阻止IκBα的降解，从而抑制NF-κB（如RELA/p65亚基）的活化与核转位，减少与细胞存活、增殖和炎症相关基因的转录。
增殖与侵袭相关靶点：
- MAPK/ERK通路：可抑制细胞外信号调节激酶（MAPK1/ERK）的磷酸化，干扰细胞增殖信号。
- PI3K/Akt通路：有研究显示其能抑制磷脂酰肌醇3-激酶催化亚基α（PIK3CA）的活性，进而影响下游Akt信号，该通路与细胞生存和代谢密切相关。
- 基质金属蛋白酶（MMPs）：能抑制MMP-9的表达和活性，从而降低癌细胞对细胞外基质的降解能力，抑制侵袭和转移。
- 端粒酶：可能通过抑制端粒酶逆转录酶（TERT）的活性，影响癌细胞的无限复制潜能。
微环境与应激相关靶点：
- 缺氧诱导因子-1α（HIF1A）：在肿瘤缺氧微环境中，蔓荆子黄素可抑制HIF-1α的稳定与积累，进而抑制其下游的血管生成因子（如VEGF）的表达，切断肿瘤的血供。
- 拓扑异构酶I（TOP1）：有证据表明蔓荆子黄素可能通过干扰TOP1的功能，导致DNA复制叉停滞和DNA损伤，引发细胞周期检查点激活和凋亡。

综上所述，蔓荆子黄素通过协同作用于STAT3、NF-κB、MAPK、PI3K/Akt等多个信号轴，并影响BCL2、MMP9、HIF1A等关键效应分子，形成了一个多层次的抗肿瘤作用网络，这可能是其高效低毒特性的分子基础。

成药性评价与药代动力学

尽管蔓荆子黄素在体外显示出优异的生物活性，但其成药性仍面临挑战，主要源于其类药性质。

吸收、分布、代谢、排泄（ADME）：
- 吸收与口服生物利用度：由于其较低的水溶性，蔓荆子黄素的口服吸收可能较差，生物利用度有限。动物药代动力学研究初步表明，其口服给药后血浆浓度较低，达峰时间较快，但消除也较快。
- 分布：适度的LogP值使其具有一定的组织分布能力，但血脑屏障透过性低，限制了其治疗中枢神经系统疾病的应用。
- 代谢：作为黄酮类化合物，蔓荆子黄素在体内很可能经历广泛的I相和II相代谢。I相代谢可能涉及肝脏细胞色素P450酶系（如CYP450）催化的去甲基化（恢复为羟基）等反应；II相代谢主要为葡萄糖醛酸化和硫酸化结合反应，形成水溶性更高的代谢物，经胆汁或尿液排泄。这些代谢过程可能导致其原型药的血药浓度迅速下降。
- 排泄：初步研究提示其可能主要通过粪便和尿液排泄。
剂型策略与结构优化：
- 新型给药系统：为提高其溶解度和生物利用度，研究人员正在探索多种纳米载药系统，如脂质体、纳米粒、胶束、固体分散体以及环糊精包合物等。这些技术能有效增加药物溶解速率，保护其免受过早代谢，并可能实现靶向递送。
- 前药设计：针对其甲氧基和羟基，设计可被特定酶（如肿瘤组织高表达的酶）切割的前药，以提高靶向性和降低全身毒性。
- 结构修饰：在保留其核心药效团的前提下，对其甲氧基或羟基进行适度的化学修饰，以优化其LogP、溶解性和代谢稳定性，是药物化学研究的方向之一。
安全性：目前的体外毒理学数据（如hERG抑制阴性、Ames试验初步阴性）为其安全性提供了一定支持，但全面的急毒、长毒、生殖毒性等临床前安全性评价仍需系统开展。

临床应用前景与展望

蔓荆子黄素展现出广阔的临床应用潜力，尤其是在肿瘤治疗领域。

作为抗肝癌的候选药物：鉴于其对肝癌细胞的多靶点抑制作用及对STAT3等关键通路的有效调控，蔓荆子黄素有望开发为新型抗肝癌药物，无论是作为单一疗法还是与现有化疗药物（如索拉非尼）联合使用，以增强疗效、克服耐药性。
联合治疗与增敏剂：其抗炎和调节肿瘤微环境的作用，使其可能成为放疗、化疗或免疫治疗的理想辅助药物，通过抑制STAT3/NF-κB等通路来逆转免疫抑制微环境，增强免疫检查点抑制剂的疗效。
其他疾病领域：基于其抗炎活性，其在慢性炎症性疾病（如关节炎、结肠炎）中的应用值得探索。其抗有丝分裂特性也提示其在其他快速增殖型肿瘤中的潜在价值。
中药现代化与质量控制：作为蔓荆子的主要活性成分之一，明确蔓荆子黄素的作用机制有助于阐明蔓荆子“清利头目”等传统功效的现代科学内涵，并可作为该药材质量控制的标志性成分。

然而，其未来发展也面临挑战：首先，需要完成系统规范的临床前药效学、药代动力学和毒理学研究，为其临床试验申请提供坚实数据。其次，必须解决其水溶性差、口服生物利用度低的核心难题，先进的药物递送技术将是关键突破口。最后，需要深入探索其最佳适应症、给药方案以及可能产生的耐药机制。

结语

蔓荆子黄素作为一种源于传统中药的天然四甲氧基黄酮，凭借其独特的化学结构和多靶点的药理作用机制，在抗肿瘤特别是抗肝癌领域显示出巨大的开发价值。从抑制STAT3活化到调控凋亡、炎症、侵袭转移相关多条信号通路，其分子作用网络日益清晰。尽管在成药性方面面临生物利用度低的挑战，但通过现代药物化学和药剂学手段，如纳米技术和前药设计，有望克服这些障碍。未来，随着更深入的临床前研究和后续的临床转化探索，蔓荆子黄素有望从一个有潜力的先导化合物，发展成为治疗恶性肿瘤及其他疾病的新型药物，成为连接传统医学智慧与现代药物研发的又一成功范例。