| 产品编号 | 产品描述 | CAS No. | 纯度 | 结构式 |
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| BP0171 |
异补骨脂素
异补骨脂素是一种呋喃香豆素。
异补骨脂素具有抗癌、抗病毒和抗炎活性；它通过抑制MAPK/NF-βB通路调节LPS诱导的炎症。Angelicin是人类白血病K562细胞红系分化和珠蛋白mRNA积累的强大诱导剂，是治疗血液系统疾病的潜在方法，包括β地中海贫血和镰状细胞贫血。
异补骨脂素是一种呋喃香豆素类 NF-κB 和 MAPK 信号抑制剂，具有抗炎、抗病毒和抗肿瘤活性。Angelicin 能够抑制 γ-疱疹病毒 (如 MHV-68) 裂解复制，作用于病毒感染早期，并可能抑制 RTA 基因表达 (IC50=2
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523-50-2 | 98% |
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| BP5360 | 34770-39-3 | 98% |
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| BP2220 |
鞘磷脂(蛋黄来源)
鞘磷脂(蛋黄来源) 是一种真核生物鞘磷脂，是细胞膜的主要成分之一，在神经元轴突的膜髓鞘中含量特别丰富。鞘磷脂(蛋黄来源) 在细胞过程、炎症反应的调节和信号转导中起重要作用。鞘磷脂(蛋黄来源) 代谢与多种中枢神经系统疾病以及 Niemann–Pick 病有关。
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6254-89-3 | 98% |
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| BP0394 |
山茱萸新苷
山茱萸新苷 是一种环烯醚萜苷类化合物，具有抗过敏、抗炎、神经保护活性。山茱萸新苷 通过下调 p38 MAPK、JNK 和 NF-κB 信号通路发挥抗过敏活性，可抑制 IgE 介导的肥大细胞组胺释放。山茱萸新苷 通过抑制 AChE (IC50 > 100 μg/mL) 和 BuChE (IC50 = 55.84 μg/mL) 活性，并提高 ChAT 活性改善小鼠认知障碍。山茱萸新苷 通过抑制 NF-κB 激活来抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的炎症介质，包括 iNOS、COX-2、PGE2、TNF-
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131189-57-6 | 98% |
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| SBP02254 |
橄榄树脂素9-乙酸酯
橄榄树脂素9-乙酸酯 存在于刺茶美登木中。
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1016974-78-9 | 98% |
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| BP5376 | 53000-16-1 | 98% |
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| SBP02203 | 91269-84-0 |
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| BP5291 | 59632-76-7 | 98% |
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| SBP03146 | 67214-05-5 |
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| BP5009 |
3,5,7-三甲氧基黄酮
3,5,7-三甲氧基黄酮,5,7-trimethyl ether 是一种三甲氧基黄酮，是高良姜素的 3,5,7-三甲醚衍生物。它具有植物代谢物的作用。它在功能上与高良姜素相关。
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26964-29-4 | 98% |
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| BP0939 |
甲基原薯蓣皂苷
甲基原薯蓣皂苷 (NSC-698790；Smilax saponin B) 是一种多靶点的选择性、甾二糖苷型抑制剂，具有抗肿瘤活性，能诱导细胞周期阻滞。甲基原薯蓣皂苷 的作用机制复杂，通过诱导 G2/M 细胞周期阻滞、调节 Bcl-2/Bax 凋亡 (apoptosis) 通路、抑制 Akt1/c-Myc 轴及 MAPK/ERK 信号，同时下调 ADAM15、诱导 FOXO1 以减少胆固醇合成，还能抑制 JNK/c-Jun 通路降低炎症因子 (IL-6、TNF-α) 产生。甲基原薯蓣皂苷 具有显著的抗肿瘤
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54522-52-0 | 98% |
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| BP1245 |
水杨酸
水杨酸 (2-Hydroxybenzoic acid) 抑制 COX-2 活性，抑制作用与转录因子 (NF-κB) 激活无关。水杨酸 具有血脑屏障透过性。
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69-72-7 | 98% |
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| BP5315 |
1,2-二芥子酰龙胆二糖苷
1,2-二芥子龙胆二糖是一种糖苷。它在功能上与羟基肉桂酸相关。
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195006-75-8 | 98% |
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| SBP02157 | 79995-67-8 |
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| SBP01049 |
Mucrolidin
Mucrolidin 是一种倍半萜，它是从 homalomena occulta 的中空部分中分离出来的。与利福平 (HY-B0272) 相比，Mucrolidin 抗菌活性较弱。
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227471-20-7 | 98% |
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| BP1605 |
维采宁II
维采宁II 是一种 C-糖基化合物，即 isovitexin，其中 8 位的氢被 β-D-葡萄糖基残基取代。它具有代谢物的作用。它是一种C-糖基化合物和三羟基黄酮。它在功能上与异牡荆素相关。
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23666-13-9 | 98% |
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| BPF2236 |
灵芝烯酸A
灵芝烯酸A 是一种三萜类化合物。灵芝烯酸A 是一种有效的 β-葡萄糖醛酸酶 (β-glucuronidase) 抑制剂。灵芝烯酸A 对 CCl4 诱导的肝损伤具有保护作用。
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100665-40-5 | 98% |
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| SBP01945 | 156368-84-2 |
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| BP0759 |
淫羊藿素
淫羊藿素 (Anhydro淫羊藿素) 是淫羊藿中的异戊二烯类黄酮衍生物，有效抑制 K562 细胞 (IC50 为 8 μM) 和原代 CML 细胞 (对 CML-CP 的 IC50 值为 13.4 μM，对 CML-BC 的 IC50 值为 18 μM) 的增殖。淫羊藿素 可以调节 MAPK/ERK/JNK 和 JAK2/STAT3/AKT 信号传导，并具有增强成骨的作用。
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118525-40-9 | 98% |
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| BP5646 | 2423917-90-0 |
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