产品名称: 当归酰戈米辛O
英文名: Angeloylgomisin O
中文别名: 当归酰基戈米辛O
英文别名:
Cas 号: 83864-69-1
产品编码:BP3069
分子式: C₂₈H₃₄O₈
分子量: 498.572
来源:
物理性状:
化合物类型: Lignans

纯度: 95%~99%
分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
包装: 棕色小玻璃瓶，标准包装10mg，20mg，50mg；可以按客户需求包装。
可以满足克级以上大量需求，详情请咨询。

提供相关图谱和分析方法指导，可以提供包括色谱柱，标准品和分析方法在内的含量测定整体服务包，价格优惠。
提供改善产品水溶性解决方案，改善化合物在水中的溶解度，便于进行各种活性试验和临床应用。

储存条件：短期保存 2~8℃，长期保存 -20 ~ -80℃

当归酰戈米辛O：源自五味子的天然抗炎木脂素

1. 概述

当归酰戈米辛O（Angeloylgomisin O）是一种天然的木脂素类化合物，其化学名称为当归酰戈米辛O，英文名为Angeloylgomisin O，CAS号为83864-69-1，产品编号为BP3069。该化合物分子式为C28H34O8，分子量为498.5720 g/mol，主要从五味子（Schisandra chinensis）中提取分离。五味子作为一种传统中药材，在东亚地区已有数千年的应用历史，常用于治疗咳嗽、哮喘、失眠和肝脏疾病。近年来，随着天然产物化学和药理学研究的深入，五味子中的活性成分逐渐成为研究热点，其中当归酰戈米辛O因其显著的抗炎活性而备受关注。

当归酰戈米辛O属于木脂素类化合物，这类化合物通常具有复杂的多环结构和多样的生物活性。木脂素广泛存在于植物中，尤其在五味子属植物中含量丰富，具有抗氧化、抗炎、抗肿瘤和保肝等多种药理作用。当归酰戈米辛O的结构中包含了当归酰基（angeloyl）和戈米辛（gomisin）骨架，这种独特的结构可能与其生物活性密切相关。目前的研究表明，当归酰戈米辛O通过调节多个炎症相关靶点，如TNF、PTGS2、NFKB1、IL6和IL1B，发挥抗炎作用，因此在治疗炎症性疾病如关节炎方面具有潜在的应用价值。

本文将从化学结构、植物来源、药理活性、作用机制、成药性评估以及研究现状等方面，对当归酰戈米辛O进行全面介绍，旨在为科研工作者和药学研究人员提供一份专业、严谨的参考资料。

2. 化学结构与理化性质

当归酰戈米辛O的分子式为C28H34O8，分子量为498.5720 g/mol。其SMILES表示为：C/C=C(/C)C(=O)O[C@H]1c2cc(OC)c(OC)c(OC)c2-c2c(cc3c(c2OC)OCO3)CC@H[C@@H]1C。从SMILES可以看出，该化合物具有多个手性中心（以@符号表示），表明其立体化学结构复杂，这可能对其生物活性和药理作用产生重要影响。

在理化性质方面，当归酰戈米辛O的脂水分配系数（LogP）为4.5162，LogD同样为4.5162，表明该化合物具有较高的亲脂性，易于穿过细胞膜，但水溶性较低（water_solability为0.0061）。拓扑极性表面积（TPSA）为81.6800 Ų，这一数值适中，提示化合物可能具有一定的膜渗透性。Caco-2细胞渗透性为15.3226，表明其在肠道吸收方面表现良好。血脑屏障（BBB）穿透性为高，这意味着当归酰戈米辛O有可能进入中枢神经系统，为治疗神经炎症相关疾病提供了可能。

此外，血浆蛋白结合率（PPB）为91.6909%，表明该化合物在血液中大部分与血浆蛋白结合，这可能影响其游离浓度和药效。在毒性方面，Ames试验结果为0.0，染色体畸变、hERG抑制、皮肤致敏、呼吸致敏和光毒性均为阴性，提示该化合物在遗传毒性和心脏毒性方面风险较低。然而，血清碱性磷酸酶（Ser_ALK）、γ-谷氨酰转移酶（Ser_GGT）、天冬氨酸氨基转移酶（Ser_AST）和丙氨酸氨基转移酶（Ser_ALT）的检测结果为阳性，提示可能对肝脏功能有一定影响，需要在后续研究中进一步评估其肝毒性。

总体而言，当归酰戈米辛O具有较高的亲脂性和良好的膜渗透性，但其水溶性较低，血浆蛋白结合率高，这些特性在药物开发中需要综合考虑。

3. 植物来源与传统应用

当归酰戈米辛O主要来源于五味子（Schisandra chinensis），这是一种多年生木质藤本植物，属于五味子科（Schisandraceae）。五味子主要分布在中国、俄罗斯、韩国和日本等地区，其果实被称为“五味子”，因具有酸、甜、苦、辣、咸五种味道而得名。在传统中医中，五味子被广泛应用于治疗多种疾病，如咳嗽、哮喘、盗汗、失眠、腹泻和肝脏疾病。中医理论认为，五味子具有收敛固涩、益气生津、补肾宁心的功效，常用于肺虚久咳、遗精滑精、自汗盗汗、津伤口渴等症。

现代药理学研究表明，五味子中含有多种活性成分，包括木脂素、挥发油、有机酸和多糖等。其中，木脂素是五味子最主要的活性成分，具有抗氧化、抗炎、抗肿瘤、保肝和神经保护等多种药理作用。当归酰戈米辛O作为五味子中的一种木脂素，其抗炎活性尤为突出。传统上，五味子常用于治疗关节炎等炎症性疾病，这与当归酰戈米辛O的抗炎作用相吻合。

除了五味子，当归酰戈米辛O也可能存在于其他五味子属植物中，如红花五味子（Schisandra rubriflora）。然而，目前的研究主要集中在五味子中，因此五味子仍是当归酰戈米辛O的主要植物来源。随着提取分离技术的进步，当归酰戈米辛O的产率和纯度不断提高，为其进一步研究和应用奠定了基础。

4. 药理活性与作用机制

当归酰戈米辛O具有显著的抗炎活性，其作用机制涉及多个炎症相关靶点。根据现有数据，当归酰戈米辛O的主要靶点包括TNF（肿瘤坏死因子）、PTGS2（前列腺素内过氧化物合酶2，即COX-2）、NFKB1（核因子κB1）、IL6（白细胞介素6）和IL1B（白细胞介素1β）。这些靶点在炎症反应中扮演关键角色，因此当归酰戈米辛O通过调节这些靶点，能够有效抑制炎症过程。

首先，TNF是一种重要的促炎细胞因子，在炎症反应中起核心作用。TNF能够激活NF-κB信号通路，进而诱导其他炎症因子如IL6和IL1B的表达。当归酰戈米辛O可能通过抑制TNF的产生或信号传导，从而阻断炎症反应的启动。其次，PTGS2是前列腺素合成的关键酶，在炎症过程中表达上调，导致前列腺素E2（PGE2）等炎症介质的产生。抑制PTGS2活性能够减少前列腺素的合成，从而缓解炎症和疼痛。当归酰戈米辛O可能通过抑制PTGS2的表达或活性，发挥抗炎和镇痛作用。

NFKB1是NF-κB信号通路的重要组成部分，该通路在调节炎症、免疫和细胞存活中起关键作用。在炎症状态下，NF-κB被激活并转入细胞核，促进炎症因子基因的转录。当归酰戈米辛O可能通过抑制NF-κB的激活，减少下游炎症因子如IL6和IL1B的表达。IL6和IL1B是两种重要的促炎细胞因子，参与多种炎症性疾病的发病过程。抑制IL6和IL1B的产生能够减轻炎症反应和组织损伤。

在相关疾病方面，当归酰戈米辛O的抗炎活性使其在治疗关节炎等炎症性疾病中具有潜在应用价值。关节炎是一种常见的慢性炎症性疾病，其特征是关节疼痛、肿胀和功能障碍。炎症因子如TNF、IL6和IL1B在关节炎的发病机制中起重要作用。目前，生物制剂如TNF抑制剂已广泛应用于关节炎的治疗，但存在价格昂贵和副作用等问题。因此，开发新型抗炎药物具有重要的临床意义。当归酰戈米辛O作为一种天然化合物，通过多靶点作用机制抑制炎症反应，可能为关节炎的治疗提供新的选择。

此外，当归酰戈米辛O的抗炎作用还可能对其他炎症相关疾病如炎症性肠病、哮喘和神经炎症具有治疗潜力。然而，目前的研究主要集中在体外和动物模型上，尚需进一步的临床研究验证其安全性和有效性。

5. 成药性评估

成药性评估是药物开发过程中的关键环节，涉及化合物的吸收、分布、代谢、排泄和毒性（ADMET）特性。基于提供的成药性参数，我们可以对当归酰戈米辛O的成药潜力进行初步评估。

首先，根据Lipinski五规则（Rule of Five），一个化合物要具有良好的口服生物利用度，通常需要满足以下条件：分子量（MW）小于500，脂水分配系数（LogP）小于5，氢键供体数（HBD）小于5，氢键受体数（HBA）小于10。当归酰戈米辛O的分子量为498.5720，接近但未超过500；LogP为4.5162，小于5；氢键供体数（根据分子式推断）可能较低，氢键受体数（氧原子数）为8，小于10。因此，当归酰戈米辛O基本符合Lipinski五规则，提示其可能具有良好的口服吸收潜力。

然而，水溶性（water_solability）为0.0061，表明该化合物在水中的溶解度较低，这可能会影响其口服吸收和制剂开发。Caco-2细胞渗透性为15.3226，属于较高水平，提示其在肠道吸收良好。血脑屏障（BBB）穿透性为高，表明该化合物能够进入中枢神经系统，这对于治疗神经炎症相关疾病是有利的，但也可能增加中枢副作用的风险。

血浆蛋白结合率（PPB）为91.6909%，表明大部分化合物在血液中与血浆蛋白结合，这可能降低其游离浓度，影响药效。在毒性方面，Ames试验、染色体畸变、hERG抑制、皮肤致敏、呼吸致敏和光毒性均为阴性，提示该化合物在遗传毒性和心脏毒性方面风险较低。然而，血清碱性磷酸酶、γ-谷氨酰转移酶、天冬氨酸氨基转移酶和丙氨酸氨基转移酶的检测结果为阳性，提示可能对肝脏功能有一定影响，需要在后续研究中进一步评估其肝毒性。

此外，有效渗透性（Peff）为4.2996，合成可及性（Syn_Accessibility）为4.0654，这些参数进一步支持了该化合物的成药潜力。最大推荐治疗剂量（MRTD）为否，表明尚未确定其临床剂量。

总体而言，当归酰戈米辛O在成药性方面表现出一定的优势，如良好的膜渗透性和符合Lipinski五规则，但也存在水溶性低和潜在肝毒性等挑战。在后续药物开发中，可能需要通过结构修饰或制剂优化来改善其水溶性和安全性。

6. 研究现状与应用前景

目前，关于当归酰戈米辛O的研究仍处于早期阶段，主要集中在化学提取、结构鉴定和初步的药理活性筛选。已有研究表明，当归酰戈米辛O具有显著的抗炎活性，并通过多靶点作用机制抑制炎症反应。然而，大多数研究为体外实验或动物模型，缺乏系统的临床研究数据。

在提取分离方面，五味子作为当归酰戈米辛O的主要来源，其提取工艺已相对成熟。常用的提取方法包括溶剂提取、超声波辅助提取和超临界流体萃取等。通过色谱技术如硅胶柱色谱、高效液相色谱（HPLC）等，可以进一步纯化当归酰戈米辛O，获得高纯度的样品。然而，天然提取的产率较低，成本较高，因此化学合成或生物合成可能是未来的研究方向。

在药理研究方面，当归酰戈米辛O的抗炎活性已得到初步验证，但其具体的作用机制和信号通路仍需深入探索。例如，当归酰戈米辛O如何调节TNF、PTGS2、NFKB1、IL6和IL1B等靶点，是否涉及其他信号通路如MAPK或JAK-STAT，都需要进一步研究。此外，当归酰戈米辛O在其他疾病模型中的活性，如抗肿瘤、抗氧化或神经保护作用，也有待探索。

在应用前景方面，当归酰戈米辛O作为一种天然抗炎化合物，在治疗关节炎等炎症性疾病中具有潜在价值。随着人们对天然药物和植物药的需求增加，当归酰戈米辛O可能成为新型抗炎药物的候选分子。然而，其成药性方面的挑战，如水溶性低和潜在肝毒性，需要通过药物化学优化或制剂技术来解决。例如，通过结构修饰引入亲水基团，或开发纳米制剂、脂质体等递送系统，可能改善其水溶性和生物利用度。

此外，当归酰戈米辛O的多靶点作用机制可能为其在复杂疾病如自身免疫性疾病或慢性炎症中的应用提供优势。然而，多靶点药物也可能带来脱靶效应和副作用，因此需要在后续研究中平衡其疗效和安全性。

总之，当归酰戈米辛O作为一种具有潜力的天然抗炎化合物，值得进一步研究和开发。未来的研究方向应包括作用机制的深入探索、成药性优化、临床前安全性评价以及临床试验。通过多学科合作，有望将当归酰戈米辛O从实验室研究推向临床应用，为炎症性疾病的治疗提供新的选择。

免责声明：本文基于现有科学数据撰写，内容仅供参考，不构成任何医疗或投资建议。化合物研究仍处于早期阶段，临床应用前需经过严格的临床试验和安全性评估。