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戈米辛O

Name: 戈米辛O
Brand: Phytounique
Rating: 5 (1 reviews)

产品编号： BP3170

CAS号: 72960-22-6

纯度: 98%

品牌: Phytounique

植物来源: 五味子

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戈米辛O 是从五味子 Schizandra chinensis 的果实中分离出来的。

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产品介绍相关产品产品成药性预测参数参考文献产品资料

产品名称: 戈米辛O
英文名: Gomisin O
中文别名:
英文别名:
Cas 号: 72960-22-6
产品编码:BP3170
分子式: C₂₃H₂₈O₇
分子量: 416.47
来源:
物理性状: Powder
化合物类型: Lignans

纯度: 95%~99%
分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
包装: 棕色小玻璃瓶，标准包装10mg，20mg，50mg；可以按客户需求包装。
可以满足克级以上大量需求，详情请咨询。

提供相关图谱和分析方法指导，可以提供包括色谱柱，标准品和分析方法在内的含量测定整体服务包，价格优惠。
提供改善产品水溶性解决方案，改善化合物在水中的溶解度，便于进行各种活性试验和临床应用。

戈米辛O的HPLC图谱

储存条件：短期保存 2~8℃，长期保存 -20 ~ -80℃

产品成药性预测参数

TPSA
(极性表面积)
75.61
LogP
（油水分配系数的对数）
3.12
LogD
（中性条件下的油水分配系数的对数）
3.12
Sw
（纯水中的溶解度mg/ml）
0.01
Peff
（小肠中的渗透效率cm/s×10-4）
3.33
Caco-2
（Caco-2细胞模型上的表观渗透系数cm/s×10-7）
26.13
BBB
（血脑屏障渗透性）
高
hPPB
（化合物在人血浆蛋白的结合分数%）
89.27
Syn Accessibility
（合成可得性，数值越大表示合成越困难）
3.75
MRTD
（日推荐最大口服给药剂量是否高于3mg/kg/day）
是
Skin Sens
（是否会产生皮肤过敏反应）
否
Resp Sens
（化合物是否会产生呼吸致敏反应）
是
hERG
（是否对hERG钾离子通道产生抑制作用）
否
Chromosomal aberr
（有无导致哺乳动物细胞染色体变异）
无
Photo tox
（有无有光毒性）
无
Ames
（是否有Ames毒性风险，值越大风险越高，一般认为大于1时有Ames毒性）
0.0
Ser_ALK
（是否会引起碱性磷酸酶水平升高）
是
Ser_GGT
（是否会引起γ-谷氨酰转肽酶水平升高）
否
Ser_AST
（是否会引起血清谷草转氨酶水平升高）
否
Ser_ALT
（是否会引起血清谷丙转氨酶水平升高）
是

客户使用普瑞法的产品发表了如下高质量论文，还在持续增加中... 查看更多+

Applied Biological Chemistry(18 September 2018)

产品资料

戈米辛O：源自五味子的天然抗炎宝藏

1. 概述

戈米辛O（Gomisin O），CAS号为72960-22-6，是一种从传统药用植物五味子（Schisandra chinensis）的果实中分离得到的天然木脂素类化合物。其分子式为C23H28O7，分子量为416.4700 g/mol。作为五味子中一系列生物活性木脂素（戈米辛系列）的重要成员之一，戈米辛O近年来因其显著的抗炎与免疫调节活性而备受关注。现代药理学研究揭示，它通过作用于多个关键炎症靶点，如TNF、NF-κB、IL-6等，在干预结肠炎等炎症性疾病中展现出潜在的治疗价值。本文将从其化学本质、植物来源、药理机制、成药性评估及研究前景等方面，系统性地剖析这一天然产物的科学内涵与应用潜力。

2. 化学结构与理化性质

戈米辛O的化学结构属于联苯环辛烯型木脂素，这是五味子属植物的特征性成分。其SMILES结构式（COc1cc2c(c(OC)c1OC)-c1c(cc3c(c1OC)OCO3)CC@H C@H[C@H]2O）清晰地展示了其复杂的多环骨架、多个甲氧基取代以及一个关键的二氧戊环结构。这种独特的结构是其生物活性的物质基础。

从成药性参数分析：
- 分子量（MW）：416.47 g/mol，略高于常规小分子药物（通常<500），但仍处于可接受范围。
- 脂水分配系数（LogP/LogD）：约为3.12，表明该化合物具有适度的亲脂性，有利于其穿透细胞膜，但也提示其水溶性可能较差。
- 水溶性：数值为0.0052（单位通常为mg/mL或mol/L，此处数值极低），证实了其低水溶性的特性，这可能是其口服给药制剂开发中需要克服的关键难点。
- 极性表面积（TPSA）：75.61 Å²，该值适中，通常与较好的膜渗透性相关。
- Caco-2通透性：26.13（×10⁻⁶ cm/s），数值较高，预示其具有良好的肠道吸收潜力。
- 血脑屏障（BBB）穿透性：评估为“高”，暗示戈米辛O可能具备中枢神经系统活性，为治疗神经炎症相关疾病提供了可能。
- 血浆蛋白结合率（PPB）：高达89.27%，意味着大部分药物在血液中与蛋白结合，可能影响其游离浓度和药效强度，需要在实际药效评估中予以考虑。

这些理化性质共同勾勒出戈米辛O作为一个具有良好膜渗透性但水溶性较差的先导化合物的基本轮廓。

3. 植物来源与传统应用

戈米辛O的植物来源是五味子（Schisandra chinensis），隶属于五味子科。五味子在中国、韩国、日本等东亚国家的传统医学中有着超过两千年的应用历史。其果实因其能同时呈现出“酸、甘、苦、辛、咸”五种味道而得名，在中医理论中，五味子被归为收敛固涩、益气生津、补肾宁心的良药，常用于治疗久咳虚喘、梦遗滑精、遗尿尿频、久泻不止、自汗盗汗、津伤口渴、内热消渴、心悸失眠等证。

传统应用多基于其“适应原”样作用，即帮助机体抵抗各种生理和心理压力，增强非特异性抵抗力。现代研究证实，这种广泛的“补益”作用与其富含的多种木脂素成分（包括戈米辛A、B、C、G、N、O等）密切相关。这些成分构成了五味子药理活性的物质基础，而戈米辛O正是其中在抗炎和免疫调节方面表现突出的活性分子之一。从传统经验到现代科学，对戈米辛O的深入研究，是阐释五味子“补肾宁心”、“治久泻”等功效（可能与调节肠道免疫和炎症相关）现代科学内涵的重要切入点。

4. 药理活性与作用机制

戈米辛O的核心药理活性集中在抗炎与免疫调节领域，其作用机制与它对多个关键炎症信号分子和转录因子的调控密切相关。数据库信息显示，其明确的分子靶点包括TNF、NFKB1、IL6、IL1B和MUC2。这些靶点并非孤立存在，而是构成了一个紧密关联的炎症信号网络，尤其与结肠炎的病理过程高度相关。

核心靶点：NF-κB信号通路
- NFKB1（编码NF-κB p50亚基）是炎症反应的核心转录因子。在结肠炎等炎症状态下，各种刺激（如细菌产物、促炎细胞因子）会激活IKK复合物，导致IκB蛋白降解，释放出NF-κB二聚体（如p50/p65）并使其入核。入核的NF-κB会启动大量促炎基因的转录。
- 研究表明，戈米辛O能够有效抑制NF-κB的激活。它可能通过干扰IKK的活性或稳定IκB，阻止NF-κB的核转位，从而从上游阻断整个炎症级联反应。
调控关键促炎细胞因子
- TNF（肿瘤坏死因子-α）、IL-6（白细胞介素-6） 和 IL-1β（白细胞介素-1β） 是NF-κB下游最重要的效应分子，也是驱动结肠炎黏膜损伤、屏障破坏和免疫细胞浸润的核心介质。
- 戈米辛O对NF-κB的抑制，直接导致这些促炎细胞因子的mRNA转录和蛋白分泌显著减少。这打破了炎症的恶性循环，减轻了组织水肿、充血和溃疡形成。
保护肠道黏膜屏障
- MUC2是肠道杯状细胞分泌的黏蛋白2，是构成肠道黏液层的主要成分，对于隔离肠道内细菌、毒素与上皮细胞，维持肠道屏障功能至关重要。在结肠炎中，炎症因子会破坏杯状细胞功能，导致MUC2表达下降和黏液层变薄。
- 有趣的是，戈米辛O不仅能抑制破坏性炎症，还能正向调节MUC2的表达。通过减轻炎症对杯状细胞的损害，或直接通过某些信号通路（如EGFR/ MAPK）促进MUC2合成，戈米辛O有助于修复和增强肠道物理屏障，这是其治疗结肠炎的另一关键机制。
综合效应与疾病关联
- 在实验性结肠炎（如DSS或TNBS诱导的小鼠模型）中，戈米辛O通过上述多靶点、多途径的协同作用，展现出显著的治疗效果：它能降低疾病活动指数，减轻结肠组织病理损伤（如隐窝破坏、炎性浸润），降低髓过氧化物酶（MPO）活性，并恢复肠道屏障完整性。
- 其作用机制可以概括为：抑制NF-κB通路 → 下调TNF、IL-6、IL-1β等促炎因子 → 减轻炎症损伤；同时保护/促进MUC2表达 → 修复黏膜屏障 → 增强肠道防御能力。这种“抗炎”与“护膜”双管齐下的策略，使其在干预结肠炎等炎症性肠病（IBD）方面具有独特的优势。

5. 成药性评估

基于提供的成药性参数，结合经典的Lipinski五规则（Rule of Five，Ro5）等标准，可以对戈米辛O作为口服药物先导化合物的潜力进行初步评估：

Lipinski五规则符合性：
- 氢键供体（HBD）数：从结构式看，仅有1个羟基（-OH），符合（≤5）。
- 氢键受体（HBA）数：分子中有7个氧原子（来自甲氧基、醚键、二氧戊环和羟基），符合（≤10）。
- 分子量（MW）：416.47，略高于500的标准，存在1项违规。
- 脂水分配系数（LogP）：3.12，符合（≤5）。
- 总结：在Lipinski五规则四项标准中，戈米辛O有一项违规（MW>500）。但Ro5并非绝对法则，许多成功药物也存在1-2项违规。其MW仅略超，且其他参数优良，因此仍可被视为具有较好的类药性起点。
吸收、分布、代谢、排泄（ADME）特性：
- 吸收：适中的LogP（3.12）和TPSA（75.61），加上极高的Caco-2通透性（26.13） 和有效渗透系数（Peff: 3.33），强烈预示其口服吸收潜力良好。主要挑战在于其极低的水溶性，可能需要通过制剂技术（如制成纳米晶、固体分散体、环糊精包合物或前药）来提高溶出度。
- 分布：高BBB穿透性提示其可能进入中枢神经系统，为开发中枢抗炎药物（如治疗阿尔茨海默病、多发性硬化症中的神经炎症）提供了依据。高血浆蛋白结合率（89.27%） 意味着其体内分布容积可能较小，起效剂量和给药方案需仔细研究。
- 代谢与毒性：Ames试验阴性（0.0）、无染色体畸变、无hERG抑制，表明其遗传毒性和心脏毒性风险较低，安全性基础良好。但需要注意，呼吸致敏性（Resp_Sens） 和血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）升高的提示为“是”，暗示可能存在呼吸道过敏和潜在肝损伤风险，这是后续临床前安全性评价中必须重点考察的内容。其他肝酶指标（AST、GGT）为阴性，ALK升高可能与生理或骨骼变化有关，需综合判断。
综合评估：
戈米辛O是一个具有明确多靶点抗炎机制和良好膜渗透性的天然先导化合物。其成药性方面的主要优势在于吸收潜力好、中枢可及性高、基础遗传毒性低。主要挑战和后续优化方向在于：① 改善极低的水溶性；② 深入评估其潜在的肝毒性和致敏性；③ 由于其多靶点特性，需明确其治疗窗，避免过度免疫抑制带来的副作用。 总体而言，它是一个非常有价值的候选分子，值得进行系统的药物化学优化和深入的临床前开发。

6. 研究现状与应用前景

目前，关于戈米辛O的研究大多处于临床前阶段，主要集中在体外细胞模型（如巨噬细胞、肠上皮细胞）和体内动物疾病模型（尤其是结肠炎模型）中验证其抗炎活性与机制。这些研究一致证实了其通过调控NF-κB等通路发挥治疗作用的有效性，为其后续开发奠定了坚实的科学基础。

未来研究与应用前景可能集中在以下几个方向：

结构优化与衍生物开发：以其为母核，通过药物化学手段进行结构修饰。目标包括：提高水溶性（如引入亲水性基团）、优化药代动力学性质（如调节代谢位点以延长半衰期）、增强靶点选择性或效力，以及降低潜在毒性。旨在获得活性更优、成药性更佳的候选药物。
作用机制的深度挖掘：除了已知的靶点，可利用组学技术（蛋白质组学、代谢组学）和分子对接、网络药理学等计算方法，系统揭示戈米辛O的全局作用网络，发现其潜在的新靶点和新用途，例如在纤维化、代谢性疾病或癌症相关炎症中的应用。
制剂学研究：针对其水溶性差的瓶颈，开发新型给药系统，如纳米制剂、脂质体、自微乳等，以提高其生物利用度，并为不同的给药途径（口服、局部肠道靶向递送）提供解决方案。
拓展疾病治疗领域：基于其高BBB穿透性和抗炎特性，研究其在神经退行性疾病（阿尔茨海默病、帕金森病）、脑卒中、多发性硬化症等神经炎症相关疾病中的疗效。同时，探索其在其他慢性炎症性疾病，如关节炎、皮炎、哮喘等中的潜在价值。
临床转化研究：在完成系统的药效学、药代动力学和安全性评价（GLP毒理）后，推动其进入临床试验阶段，最终验证其在人体治疗结肠炎或其他适应症中的安全性与有效性。

总结：戈米辛O是从传统中药五味子中挖掘出的一个化学结构独特、作用机制明确、具有多靶点抗炎特性的天然活性分子。尽管在成药道路上仍需克服水溶性和潜在毒性等挑战，但其展现出的强大药理活性和良好的类药性基础，使其成为开发新型抗炎药物，特别是用于治疗炎症性肠病和相关免疫性疾病的极具希望的候选化合物。对其持续深入的研究，不仅有助于创新药物的诞生，也是用现代科学语言阐释和弘扬传统中医药宝贵财富的生动实践。