英文名: Theaflavin-3'-gallate
中文别名:
英文别名: 3'-O-(3,4,5-Trihydroxybenzoyl)
Cas 号: 28543-07-9
产品编码：BP1386
分子式: C36H28O16
分子量: 716.604
来源: black tea (Camellia sinensis) and commercial oolong tea
纯度: 95%~99%
分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
包装: 棕色小玻璃瓶，标准包装10mg，20mg，50mg；可以按客户需求包装。
可以满足克级以上大量需求，详情请咨询。
作为标准品，对照品或者供研究用，不能直接用于人体。
提供相关图谱和分析方法指导，可以提供包括色谱柱，标准品和分析方法在内的含量测定整体服务包，价格优惠。
茶黄素-3'-没食子酸酯的HPLC图谱
茶黄素-3'-没食子酸酯的核磁图谱
储存条件：短期保存 2~8℃，长期保存 -20 ~ -80℃
284.36
2.10
1.06
0.04
1.19
0.10
低
90.26
4.89
否
否
否
否
有
无
0.6
是
否
是
否
茶黄素-3'-没食子酸酯（Theaflavin-3'-gallate，以下简称TF3'G）是一类重要的天然多酚化合物，属于茶黄素（Theaflavins）家族，广泛存在于发酵茶叶中，尤其是红茶。作为茶叶中主要的生物活性成分之一，TF3'G因其独特的化学结构和多样的生物活性，近年来受到天然产物药理学领域的广泛关注。其在抗氧化、抗炎、抗肿瘤、心血管保护等多种疾病防治中的潜在作用，为天然药物开发提供了丰富的研究基础。
本文将系统综述TF3'G的化学结构与理化性质、植物来源及提取方法、药理活性、作用机制及分子靶点、成药性评价与药代动力学特征，结合当前的临床应用前景和未来研究方向，旨在为天然产物药理学研究者及相关领域的科学家提供全面、深入的参考资料。
TF3'G的分子式为C37H30O16，分子量为716.6040，CAS号为28543-07-9。其结构属于茶黄素类化合物，是由儿茶素（Catechin）和没食子酸（Gallic acid）通过酯键连接形成的复合多酚。TF3'G的核心结构包含一个黄酮类的二聚体框架，3'位羟基被没食子酸酯化，赋予其独特的化学性质和生物活性。
理化性质方面，TF3'G的LogP值为2.1042，表明其具有适中的脂溶性，利于细胞膜的透过；TPSA（拓扑极表面积）为284.3600，较高的极性表面积提示其在极性环境中的溶解度较好，但水溶性较低（0.0402），这可能限制其口服生物利用度。血脑屏障穿透能力较低，提示其在中枢神经系统的作用受限。hERG抑制实验结果为阴性，表明TF3'G对心脏钾通道的毒性风险较低。Ames试验结果为0.6，显示其基因毒性风险较小。
TF3'G主要存在于发酵茶叶中，尤其是红茶（Camellia sinensis）发酵过程中由儿茶素氧化聚合形成的茶黄素类化合物。茶叶的发酵工艺通过多酚氧化酶（PPO）和过氧化物酶（POD）催化儿茶素的氧化，生成包括TF3'G在内的多种茶黄素衍生物。
提取TF3'G的方法主要包括溶剂提取、液相色谱分离及纯化技术。常用的溶剂有乙醇、水、甲醇等，结合超声辅助提取或加热回流，提高提取效率。随后通过高效液相色谱（HPLC）或制备型HPLC进行分离纯化，确保化合物的纯度和活性。近年来，超临界流体萃取（SFE）和膜分离技术也被应用于茶黄素类化合物的提取，提升了工业化生产的可行性。
TF3'G作为多酚类天然产物，具有显著的抗氧化能力。其能够有效清除自由基，如羟基自由基（·OH）、超氧阴离子（O2·-）和过氧化氢（H2O2），减轻氧化应激对细胞的损伤。体外DPPH自由基清除实验和细胞模型均证实其优异的抗氧化性能。
多项研究表明，TF3'G能够显著抑制炎症因子的表达，包括肿瘤坏死因子α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）和一氧化氮合酶（iNOS）。其通过调节NF-κB信号通路，抑制炎症反应，减轻组织损伤，显示出潜在的抗炎治疗价值。
TF3'G在多种肿瘤细胞系中表现出抑制细胞增殖、诱导细胞凋亡和阻断细胞周期的能力。其作用机制涉及调控多条信号通路，如PI3K/Akt、MAPK和p53途径，促进癌细胞的程序性死亡，抑制肿瘤的侵袭和转移。
TF3'G通过抗氧化和抗炎作用，改善血管内皮功能，降低低密度脂蛋白氧化（ox-LDL），防止动脉粥样硬化的发生。此外，其对血小板聚集的抑制作用也有助于预防血栓形成，体现出良好的心血管保护潜力。
TF3'G还表现出抗菌、抗病毒、神经保护及调节糖脂代谢等多重生物活性，为其在多种疾病防治中的应用提供了理论依据。
TF3'G的药理作用主要通过多靶点、多通路实现。其关键分子靶点包括：
此外，TF3'G还通过调节线粒体功能、钙离子稳态和细胞周期蛋白表达，影响细胞代谢和增殖，体现其多维度的药理调控能力。
TF3'G的成药性参数显示其具有一定的开发潜力。分子量716.6虽较大，但LogP 2.1适中，利于细胞膜穿透。较高的TPSA和较低的水溶性提示其口服吸收可能受限，需借助药剂学手段改善生物利用度。血脑屏障穿透能力低，限制了其在中枢神经系统疾病中的应用，但降低了中枢神经毒性风险。
hERG通道抑制阴性表明其心脏安全性较好，Ames试验结果显示基因毒性风险较低，符合安全性要求。药代动力学研究表明，TF3'G在体内代谢稳定，主要通过肝脏酶系代谢，代谢产物多为水溶性结合物，利于排泄。其半衰期适中，具备一定的体内持续时间。
针对TF3'G的药代动力学瓶颈，纳米载体、脂质体包裹及结构修饰等策略已被提出，以提高其生物利用度和靶向性。
基于丰富的药理活性和良好的安全性，TF3'G在多种疾病防治中展现出广阔的临床应用潜力。其抗氧化和抗炎作用为慢性炎症性疾病（如动脉粥样硬化、糖尿病、慢性关节炎）提供了新的治疗思路。抗肿瘤活性使其成为肿瘤辅助治疗的有力候选分子，尤其是在联合化疗和放疗中可能发挥协同效应。
尽管目前尚无大规模临床试验报道，TF3'G的天然来源和低毒性为其临床转化奠定了基础。未来研究需聚焦于药代动力学优化、剂型开发及机制深入解析，推动其从实验室研究走向临床应用。
此外，结合现代药物设计技术，如计算机辅助药物设计（CADD）、高通量筛选及多组学分析，将有助于发现TF3'G的新靶点和新适应症，拓展其应用领域。
茶黄素-3'-没食子酸酯作为茶叶中重要的天然多酚类化合物，凭借其独特的化学结构和多样的生物活性，在抗氧化、抗炎、抗肿瘤及心血管保护等领域展现出广阔的研究和应用前景。其良好的安全性和成药性参数为药物开发提供了坚实基础。
未来，结合现代药物研发技术，深入探讨其作用机制、优化药代动力学特性及开展系统的临床研究，将有助于推动TF3'G成为新型天然药物的重要成员，为人类健康贡献更多价值。
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